中國醫(yī)科大學(xué)2023年7月考試《藥劑學(xué)(本科)》滿分在線作業(yè)

注意：已驗證純手工請下載使用順序可能不一樣CTRL+F查找都查找的到請珍惜勞動成果總分值100分總分100分中國醫(yī)科大學(xué)2023年7月考試《藥劑學(xué)(本科)》總分值在線作業(yè)可作為不溶性骨架片的骨架材料是c聚乙烯醇?xì)ざ嗵蔷勐纫蚁┕z以下不是脂質(zhì)體與細(xì)胞作用機制的是b融合降解內(nèi)吞吸附滲透泵片控釋的根本原理是a片劑膜內(nèi)滲透壓大于膜外，將藥物從小孔壓出藥物由控釋膜的微孔恒速釋放減少藥物溶出速率減慢藥物擴散速率復(fù)凝聚法制備微囊時，將pH調(diào)到3.7，其目的為b使阿拉伯膠荷正電使明膠荷正電使阿拉伯膠荷負(fù)電使明膠荷負(fù)電屬于被動靶向給藥系統(tǒng)的是dpH敏銳脂質(zhì)體氨芐青霉素毫微?？贵w—藥物載體復(fù)合物磁性微球片劑硬度不合格的原因之一是a壓片力小崩解劑缺乏黏合劑過量顆粒流動性差以下不用于制備納米粒的有a干膜超聲法天然高分子凝聚法液中枯燥法自動乳化法以下關(guān)于粉體密度的比擬關(guān)系式正確的是aρt>ρg>ρbρg>ρt>ρbρb>ρt>ρgρg>ρb>ρt下述中哪項不是影響粉體流動性的因素d粒子大小及分布含濕量參加其他成分潤濕劑單凝聚法制備微囊時，參加硫酸鈉水溶液的作用是a凝聚劑穩(wěn)定劑阻滯劑增塑劑以下哪項不屬于輸液的質(zhì)量要求e無菌無熱原無過敏性物質(zhì)無等滲調(diào)劑劑無降壓性物質(zhì)以下不能表示物料流動性的是c流出速度休止角接觸角內(nèi)摩擦系數(shù)以下因素中，不影響藥物經(jīng)皮吸取的是c皮膚因素經(jīng)皮促進劑的濃度背襯層的厚度藥物相對分子質(zhì)量乳劑由于分散相和連續(xù)相的比重不同，造成上浮或下沉的現(xiàn)象稱為d表相破裂酸敗乳析微囊和微球的質(zhì)量評判工程不包括b載藥量和包封率崩解時限藥物釋放速度藥物含量以下哪種材料制備的固體分散體具有緩釋作用cPEGPVPEC膽酸栓劑直腸給藥有可能較口服給藥提高藥物生物利用度的原因是b栓劑進入體內(nèi)，體溫下熔化、軟化，因此藥物較其他固體制劑，釋放藥物快而完全藥物通過直腸中、下靜脈和肛管靜脈，進入下腔靜脈，進入體循環(huán)，防止肝臟的首過代謝作用藥物通過直腸上靜脈進入大循環(huán)，防止肝臟的首過代謝作用藥物在直腸粘膜的吸取好藥物對胃腸道有刺激作用制備散劑時，組分比例差異過大的處方，為混合均勻應(yīng)摘取的方法為c參加外表活性劑，增加潤濕性應(yīng)用溶劑分散法等量遞加混合法密度小的先加，密度大的后加影響固體藥物降解的因素不包括a藥物粉末的流動性藥物相互作用藥物分解平衡藥物多晶型滅菌法中降低一個1gD值所需升高的溫度是aZ值D值F值F0值浸出過程最重要的影響因素為b粘度粉碎度濃度梯度溫度以下關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的表達(dá)中，錯誤的是d藥物制劑在儲存過程中發(fā)生質(zhì)量變化屬于穩(wěn)定性問題藥物制劑穩(wěn)定性是指藥物制劑從制備到使用期間保持穩(wěn)定的程度藥物制劑的最根本要求是平安、有效、穩(wěn)定藥物制劑的穩(wěn)定性一般分為化學(xué)穩(wěn)定性和物理穩(wěn)定性配制溶液劑時，將藥物粉碎，攪拌的目的是增加藥物的c溶解度穩(wěn)定性溶解速度潤濕性某脂質(zhì)體藥物的投料量W總，被包封于脂質(zhì)體的搖量W包和未包入脂質(zhì)體的藥量W游，試計算此藥的重量包封率QW%cQW%＝W包／W游×100%QW%＝W游／W包×100%QW%＝W包／W總×100%QW%＝〔W總－W包〕／W總×100%影響藥物穩(wěn)定性的外界因素是a溫度溶劑離子強度廣義酸堿固體分散體存在的主要問題是a久貯不夠穩(wěn)定藥物高度分散藥物的難溶性得不到改善不能提高藥物的生物利用度以下關(guān)于膠囊劑的表達(dá)哪一條不正確c吸取好，生物利用度高可提高藥物的穩(wěn)定性可防止肝的首過效應(yīng)可掩蓋藥物的不良嗅味在一個容器中裝入一些藥物粉末，有一個力通過活塞施加于這一堆粉末，假定，這個力大到足夠使粒子內(nèi)空隙和粒子間都消除，測定該粉體體積，用此體積求算出來的密度為a真密度粒子密度表觀密度粒子平均密度最適合制備緩(控)釋制劑的藥物半衰期為d15小時24小時<1小時2-8小時經(jīng)皮吸取給藥的特點不包括c血藥濃度沒有峰谷現(xiàn)象，平穩(wěn)持久防止了肝的首過作用適合長時間大劑量給藥適合于不能口服給藥的患者中國藥典中關(guān)于篩號的表達(dá)，哪一個是正確的a篩號是以每英寸篩目表示一號篩孔最大，九號篩孔最小最大篩孔為十號篩二號篩相當(dāng)于工業(yè)200目篩以下表達(dá)不是包衣目的的是d改善外觀防止藥物配伍變化控制藥物釋放速度藥物進入體內(nèi)分散程度大，增加吸取，提高生物利用度增加藥物穩(wěn)定性控制藥物在胃腸道的釋放部位油性軟膏基質(zhì)中參加羊毛脂的作用是b促進藥物吸取改善基質(zhì)的吸水性增加藥物的溶解度加速藥物釋放以下關(guān)于長期穩(wěn)定性試驗的表達(dá)中，錯誤的是b一般在25℃下進行相對濕度為75%±5%不能及時發(fā)現(xiàn)藥物的變化及原因在通常包裝儲存條件下觀察鹽酸普魯卡因的主要降解途徑是a水解氧化脫羧聚合以下那組可作為腸溶衣材料aCAP，EudragitLHPMCP，CMCPVP，HPMCPEG，CAP以下關(guān)于微囊的表達(dá)，錯誤的是d藥物制成微囊可具有肝或肺的靶向性通過制備微囊可使液體藥物固化微囊可減少藥物的配伍禁忌微囊化后藥物結(jié)構(gòu)發(fā)生改變以下哪項不能制備成輸液c氨基酸氯化鈉大豆油葡萄糖所有水溶性藥物以下關(guān)于微粒分散系的表達(dá)中，錯誤的是b微粒分散系有利于提高藥物在分散介質(zhì)中的分散性和穩(wěn)定性，有助于提高藥物的溶解速度及溶解度微粒分散體系屬于動力學(xué)不穩(wěn)定體系，表現(xiàn)為分散系中的微粒易發(fā)生聚結(jié)膠體微粒分散體系具有明顯的布朗運動、丁澤爾現(xiàn)象、和電泳等性質(zhì)在DLVO理論中，勢能曲線上的勢壘隨電解質(zhì)濃度的增加而降低以下物質(zhì)中，不能作為經(jīng)皮吸取促進劑的是b乙醇山梨酸外表活性劑DMSO聚氧乙烯脫水山梨醇單油酸酯的正確表達(dá)為c陽離子型外表活性劑，HLB15，常為O/W型乳化劑司盤80，HLB4.3，常為W/O型乳化劑吐溫80，HLB15，常為O/W型乳化劑陰離子型外表活性劑，HLB15，常為增溶劑，乳化劑既能影響易水解藥物的穩(wěn)定性，有與藥物氧化反響有密切關(guān)系的是apH廣義的酸堿催化溶劑離子強度CRH用于評判c流動性分散度吸濕性聚集性構(gòu)成脂質(zhì)體的膜材為b明膠-阿拉伯膠磷脂-膽固醇白蛋白-聚乳酸β環(huán)糊精-苯甲醇透皮制劑中參加“Azone〞的目的是c增加貼劑的柔韌性使皮膚保持潤濕促進藥物的經(jīng)皮吸取增加藥物的穩(wěn)定性以下輔料中哪個不能作為薄膜衣材料c乙基纖維素羥丙基甲基纖維素微晶纖維素羧甲基纖維素以下方法中，不是