2023屆人教版 生活中常見的有機物 單元測試

第頁生活中常見的有機物根底題組1.以下關于乙醇和乙酸兩種物質(zhì)的說法中不正確的選項是()A.都能發(fā)生取代反響B(tài).都能使紫色石蕊試液變紅C.都能發(fā)生酯化反響D.都能和金屬鈉反響生成H22.乙醇分子中各種化學鍵如下圖,關于乙醇在各種反響中斷裂化學鍵的表達不正確的選項是()A.和金屬鈉反響時鍵①斷裂B.和濃H2SO4共熱到170℃時鍵②和鍵⑤C.和濃H2SO4共熱到140℃時僅有鍵②D.在Ag催化下與O2反響時鍵①和鍵③斷裂3.(2023河南洛陽3月第二次統(tǒng)考)某有機物的結(jié)構(gòu)簡式為,與其互為同分異構(gòu)體的是()A.B.C.D.4.(2023江西贛州一模)以下關于有機化合物的說法正確的選項是()A.向蛋白質(zhì)溶液中滴加飽和氯化銨溶液,有固體析出,蛋白質(zhì)發(fā)生變性B.CH3CH(C2H5)CH2CH3名稱為2-乙基丁烷C.烷烴和苯不能發(fā)生氧化反響D.甲醇與化學式為C3H8O的醇混合發(fā)生分子間脫水,可以得到6種醚5.以下對氨基酸和蛋白質(zhì)的描述正確的選項是()A.蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物是氨基酸B.氨基酸和蛋白質(zhì)遇重金屬離子均會變性C.α-氨基丙酸與α-氨基苯丙酸混合物脫水成肽,只生成2種二肽D.氨基酸溶于過量氫氧化鈉溶液中生成的離子,在電場作用下向負極移動6.鑒別以下各組有機物所用試劑及現(xiàn)象與結(jié)論均正確的選項是()選項有機物鑒別所用試劑現(xiàn)象與結(jié)論A葡萄糖與果糖鈉有氣體放出的是葡萄糖B蔗糖與蛋白質(zhì)溴水褪色的是蔗糖C油脂與蛋白質(zhì)濃硝酸變藍的是蛋白質(zhì)D淀粉與蛋白質(zhì)碘水變藍的是淀粉7.某有機物的結(jié)構(gòu)如下圖,以下各項性質(zhì)中,它不可能具有的是()①能與Na2CO3溶液反響②能使酸性高錳酸鉀溶液褪色③能跟NaOH溶液反響④能發(fā)生酯化反響⑤能發(fā)生加聚反響⑥能發(fā)生水解反響⑦能發(fā)生取代反響A.①④B.⑥C.⑤D.④⑥8.(2023山東濟南一模)以下關于有機化合物的說法正確的選項是()A.乙醇的結(jié)構(gòu)簡式為C2H6OB.C3H6Cl2有5種同分異構(gòu)體C.乙酸溶于水可以電離,屬于離子化合物D.由苯乙烯生成聚苯乙烯塑料的反響屬于加聚反響9.(2023河南豫南九校質(zhì)量考評五)以下對有機物的認識正確的選項是()A.油脂的水解反響又叫皂化反響B(tài).乙醇發(fā)生氧化反響生成乙酸,乙酸和乙醇發(fā)生取代反響生成乙酸乙酯C.分子式為C5H12O的醇有5種D.有機物甲的分子式為C3H6,那么甲與乙烯(C2H4)互為同系物10.(2023湖南郴州第三次質(zhì)檢)以下說法正確的選項是()A.分子式為C5H11Cl的有機物,分子結(jié)構(gòu)中含2個甲基的同分異構(gòu)體有4種B.CH3COOH與C2H518OH在濃硫酸作用下加熱,反響生成的有機物分子的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOC2C.三氯甲烷只有一種結(jié)構(gòu),不存在同分異構(gòu)體,證明甲烷是正四面體構(gòu)型D.煎炸食物的花生油和牛油都屬于飽和酯類11.CH2OH(CHOH)3CHO和CH2OH(CHOH)2CH2CHO在一定條件下都能發(fā)生的反響類型有()①氧化②復原③酯化④水解⑤加成⑥中和A.①②③⑤B.①③④C.③④⑤D.④⑤⑥12.蘋果酸的結(jié)構(gòu)簡式為,以下說法正確的選項是()A.蘋果酸中能發(fā)生酯化反響的官能團有2種B.1mol蘋果酸可與3molNaOH發(fā)生中和反響C.1mol蘋果酸與足量金屬Na反響生成1molH2D.與蘋果酸互為同分異構(gòu)體13.香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料,其結(jié)構(gòu)簡式如下:以下有關香葉醇的表達正確的選項是()A.香葉醇的分子式為C10H18OB.不能使溴的四氯化碳溶液褪色C.不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.能發(fā)生加成反響,不能發(fā)生取代反響14.(2023河南安陽二模)甲酸香葉酯(結(jié)構(gòu)如圖)為無色透明液體,具有新鮮薔薇嫩葉的香味,可用于配制香精。以下有關該有機物的表達正確的選項是()A.分子式為C11H20O2B.含有羧基和碳碳雙鍵兩種官能團C.能發(fā)生加成反響和水解反響D.23gNa與過量的該物質(zhì)反響生成標準狀況下11.2L氣體提升題組15.(2023山東理綜,9,5分)分枝酸可用于生化研究,其結(jié)構(gòu)簡式如圖。以下關于分枝酸的表達正確的選項是()A.分子中含有2種官能團B.可與乙醇、乙酸反響,且反響類型相同C.1mol分枝酸最多可與3molNaOH發(fā)生中和反響D.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色,且原理相同16.(2023安徽江南十校3月聯(lián)考)以下有關有機物的說法不正確的選項是()A.CH3CH(OH)CH2COOH用系統(tǒng)命名法命名為3-羥基丁酸B.四苯基乙烯()中所有碳原子一定處于同一平面C.1mol分別與足量的Na、NaOH、NaHCO3反響,消耗這三種物質(zhì)的物質(zhì)的量分別是3mol、4mol、1molD.在一定條件下,苯與液溴、濃硝酸反響分別生成溴苯、硝基苯的反響都屬于取代反響17.(2023湖南湘潭一中等六校聯(lián)考)聚乙二醇滴眼液的商品標簽局部信息如下圖(乙二醇的結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CH2OH),結(jié)合所學知識分析,以下觀點不正確的選項是()聚乙二醇滴眼液【成分】主要成分:聚乙二醇、丙二醇【適應癥】用于暫時緩解由于眼睛干澀引起的灼熱和刺痛病癥【用法用量】根據(jù)病情需要滴眼,每次1~2滴,使用前搖勻【考前須知】如發(fā)生溶液變色或渾濁,請勿使用,為防止污染,請勿接觸滴嘴【藥理作用】屬高分子聚合物,具有親水性和成膜性,在適宜濃度下,能起類似人工淚液的作用【貯藏】室溫保存A.乙二醇與丙二醇互為同系物B.聚乙二醇和丙二醇均為無毒、易溶于水的有機物C.乙烯、乙二醇均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.一定條件下,乙二醇與足量乙酸充分酯化所得有機產(chǎn)物的分子式為C6H12O418.(2023東北三省三校一模)分子式為C4H8O2且含有結(jié)構(gòu)的有機物共有()A.4種B.5種C.6種D.8種19.在同溫同壓下,某有機物和過量Na反響得到V1L氫氣,另一份等量的該有機物和足量的NaHCO3反響得到V2L二氧化碳,假設V1=V2≠0,那么該有機物可能是(A.B.HOOC—COOHC.HOCH2CH2OHD.CH3COOH20.相對分子質(zhì)量均為88的飽和一元醇和飽和一元羧酸發(fā)生酯化反響,生成的酯的結(jié)構(gòu)可能有(不考慮立體異構(gòu))()A.8種B.12種C.16種D.18種21.(2023安徽江南十校聯(lián)考)我國科學家屠呦呦因發(fā)現(xiàn)青蒿素而獲得2023年的諾貝爾生理學或醫(yī)學獎。二羥甲戊酸是生物合成青蒿素的原料之一,以下關于二羥甲戊酸的說法中正確的選項是()A.與乙醇發(fā)生酯化反響生成的有機產(chǎn)物的分子式為C8H18O4B.能發(fā)生加成反響,不能發(fā)生取代反響C.在銅的催化下與氧氣反響的產(chǎn)物可以發(fā)生銀鏡反響D.標準狀況下1mol該有機物可以與足量金屬鈉反響產(chǎn)生22.4LH222.(2023山東濰坊一模)咖啡中的咖啡酸具有抗氧化、抗炎、抗粥樣硬化等多種有益作用。其球棍模型如下圖,關于咖啡酸的以下說法正確的選項是()A.分子式為C9H10O4B.分子中至少有9個碳原子共平面C.1mol咖啡酸與足量NaHCO3反響生成1molCO2D.1mol咖啡酸最多能與5molH2發(fā)生加成反響答案精解精析根底題組1.B乙醇的官能團為醇羥基,乙酸的官能團為羧基(—COOH),醇羥基不發(fā)生電離,不能使紫色石蕊試液變紅;—COOH在溶液中電離出H+,使溶液顯酸性。2.C乙醇與鈉反響生成乙醇鈉,乙醇中O—H鍵斷裂,A正確;乙醇發(fā)生消去反響生成乙烯和水,鍵②和鍵⑤斷裂,B正確;乙醇發(fā)生分子間脫水反響生成醚,其中一個分子鍵①斷裂,另一個分子鍵②斷裂,故C錯誤;乙醇催化氧化生成乙醛,鍵①和鍵③斷裂,D正確。3.A題給有機物分子式為C8H8O2。A項,分子式為C8H8O2;B項,分子式為C8H16O2;C項,分子式為C8H6O3;D項,的分子式為C7H6O2。4.DA項,屬于鹽析,錯誤;B項,該有機物名稱應為3-甲基戊烷,錯誤;C項,烷烴和苯都能夠燃燒,燃燒屬于氧化反響,錯誤;D項,分子式為C3H8O的醇有兩種,算上甲醇共三種醇,分子間脫水時,同種分子間可以,不同種分子間也可以,故可得到6種醚,正確。5.A氨基酸遇重金屬離子不會變性,B錯誤;α-氨基丙酸與α-氨基苯丙酸混合物脫水成肽,能生成4種二肽,C錯誤;氨基酸溶于過量NaOH溶液中生成的離子為陰離子,在電場作用下向正極移動,D錯誤。6.DA項,葡萄糖和果糖都能與鈉反響放出氣體;B項,向蔗糖與蛋白質(zhì)溶液中分別參加溴水均不褪色;C項,有些蛋白質(zhì)遇濃硝酸變黃色。7.B含有,能使酸性KMnO4溶液褪色,能發(fā)生加聚反響;含有—COOH,能與NaOH、Na2CO3反響,能發(fā)生酯化反響(屬于取代反響);含有—OH,能發(fā)生酯化反響。8.D乙醇的結(jié)構(gòu)簡式為C2H5OH,A錯誤;C3H6Cl2可看作C3H8中的兩個氫原子被兩個氯原子取代,共有4種同分異構(gòu)體,B錯誤;乙酸屬于共價化合物,C錯誤;由苯乙烯生成聚苯乙烯塑料,發(fā)生了加聚反響,D正確。9.B油脂在堿性條件下的水解反響叫皂化反響,A錯誤;B正確;C5H12O可寫成HO—C5H11,—C5H11有8種結(jié)構(gòu),故分子式為C5H12O的醇有8種,C錯誤;C3H6可能為環(huán)丙烷,環(huán)丙烷與乙烯結(jié)構(gòu)不相似,不互為同系物,D錯誤。10.AC5H11Cl可寫成Cl—C5H11,—C5H11有8種結(jié)構(gòu),故分子式為C5H11Cl的有機物共有8種,其中含有2個甲基的有機物有4種,故A正確;根據(jù)酯化反響的原理,可知生成的有機物分子的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CO18OC2H5,故B錯誤;如果甲烷是正方形結(jié)構(gòu),三氯甲烷也只有一種結(jié)構(gòu),故C錯誤;花生油屬于不飽和酯類,故D錯誤。11.A從結(jié)構(gòu)簡式可以看出,兩種物質(zhì)中均含有羥基和醛基,因此可以發(fā)生氧化反響、復原反響、酯化反響、加成反響,不能發(fā)生水解反響和中和反響。12.A蘋果酸中含有—OH和—COOH,二者均能發(fā)生酯化反響,A項正確;1mol蘋果酸只能與2molNaOH發(fā)生中和反響,B項錯誤;1mol蘋果酸與足量金屬Na反響生成1.5molH2,C項錯誤;與蘋果酸是同種物質(zhì),D項錯誤。13.A由題給香葉醇的結(jié)構(gòu)簡式可知,香葉醇的分子式為C10H18O,A正確;該分子中含有“〞,故該物質(zhì)能使Br2的CCl4溶液及酸性KMnO4溶液褪色,B、C錯誤;香葉醇可以發(fā)生酯化反響,屬于取代反響,D錯誤。14.C根據(jù)該有機物的結(jié)構(gòu)簡式,可知其分子式為C11H18O2,故A錯誤;該有機物中含有的官能團是碳碳雙鍵和酯基,故B錯誤;含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加成反響,含有酯基,能發(fā)生水解反響,故C正確;此物質(zhì)不與金屬Na反響,故D錯誤。提升題組15.B分枝酸分子中含有羧基、醇羥基、碳碳雙鍵和醚鍵4種官能團,A錯誤;分枝酸分子中含有羧基和醇羥基,故可與乙醇、乙酸發(fā)生酯化(取代)反響,B正確;分枝酸分子中的六元環(huán)不是苯環(huán),其分子結(jié)構(gòu)中的羥基為醇羥基,不能與NaOH發(fā)生中和反響,故1mol分枝酸最多可與2molNaOH發(fā)生中和反響,C錯誤;分枝酸使溴的四氯化碳溶液褪色發(fā)生的是加成反響,使酸性高錳酸鉀溶液褪色發(fā)生的是氧化反響,原理不同,D錯誤。16.B羧基碳原子序號最小,羥基為取代基,A正確;單鍵可以旋轉(zhuǎn),故四苯基乙烯中所有碳原子不一定共平面,B錯誤;酚羥基、醇羥基、羧基都能與Na反響,酚羥基、羧基、酯基均能與NaOH反響,且酯基水解后生成的酚羥基、羧基均消耗NaOH,題給物質(zhì)中只有羧基與NaHCO3反響,故C正確;D正確。17.D乙二醇與丙二醇的結(jié)構(gòu)相似,組成上相差一個CH2,互為同系物,A正確;聚乙二醇和丙二醇可以作為滴眼液,說明二者均為無毒、易溶于水的有機物,B正確;乙烯中含有碳碳雙鍵,乙二醇中含有羥基,二者均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,C正確;一定條件下,乙二醇與足量乙酸充分酯化所得有機產(chǎn)物的分子式為C6H10O4,D錯誤。18.C分子式為C4H8O2且含有結(jié)構(gòu)的有機物有CH3CH2CH2COOH,、CH3CH2COOCH3、CH3COOC2H5、HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2,共6種。19.ANa既能與羥基反響,又能與羧基反響,NaHCO3與羧基反響,不與羥基反響。因此,題給物質(zhì)中能使生成的H2與CO2的體積相等的只有,A項正確。20.C符合條件的醇為戊醇,有8種同分異構(gòu)體;符合條件的羧酸為丁酸,有2種同分異構(gòu)體,故該酯有16種同分異構(gòu)體。21.CA項,該有機物與乙醇發(fā)生酯化反響生成的有機產(chǎn)物的分子式應為C8H16O4,錯誤