酮體生成和利用的生理意義

精品文檔1酮體生成和利用的生理意義。酮體是脂酸在肝內(nèi)正常的中間代謝產(chǎn)物，是甘輸出能源的一種形式；（2）酮體是肌肉尤其是腦的重要能源。酮體分子小，易溶于水，容易透過血腦屏障。體內(nèi)糖供應不足（血糖降低）時，大腦不能氧化脂肪酸，這時酮體是腦的主要能源物質(zhì)。2試述乙酰CoA在脂質(zhì)代謝中的作用.在機體脂質(zhì)代謝中，乙酰CoA主要來自脂肪酸的β氧化,也可來自甘油的氧化分解；乙酰CoA在肝中可被轉(zhuǎn)化為酮體向肝外運送，也可作為脂肪酸生物合成及細胞膽固醇合成的基本原料。3試述人體膽固醇的來源與去路 ?來源:⑴從食物中攝?、茩C體細胞自身合成去路:⑴在肝臟可轉(zhuǎn)換成膽汁酸⑵在性腺,腎上腺皮質(zhì)可以轉(zhuǎn)化為類固醇激素⑶在欺負可以轉(zhuǎn)化為維生素D3⑷用于構(gòu)成細胞膜⑸酯化成膽固醇酯，儲存在細胞液中⑹經(jīng)膽汁直接排除腸腔，隨糞便排除體外。4什么是血漿脂蛋白?試述血漿脂蛋白的分類 ,來源及生理功能?血漿脂蛋白是脂質(zhì)與載脂蛋白結(jié)合形成球形復合體,是血漿脂蛋白的運輸和代謝形式。.血漿脂蛋白的分類方法有兩種：1電泳法：可敬脂蛋白分為乳糜微粒(CM)-脂蛋白,前-β脂蛋白和α脂蛋白四類2超速離心法：可將脂蛋白分為乳糜微粒(CM)，極低密度脂蛋白(VLDL)，低密度脂蛋白(LDL)和高密度脂蛋白(HDL)四類，分別相當于電泳分離的CM、前β-脂蛋白、β-脂蛋白和α-脂蛋白四類。各種血漿脂蛋白的來源主要生理功能如下：①CM由小腸黏膜細胞合成,功能是轉(zhuǎn)運外源性甘油三酯和膽固醇；②VLDL由肝細胞合成、分泌，功能是轉(zhuǎn)運內(nèi)源性甘油三酯和膽固醇;③LDL由VLDL在血漿中轉(zhuǎn)化而來,功能是轉(zhuǎn)運內(nèi)源性膽固醇,即將膽固醇由肝轉(zhuǎn)運至肝外組織;④HDL主要由肝細胞合成、分泌，功能是逆向轉(zhuǎn)運膽固醇,即將膽固醇由肝外組織轉(zhuǎn)運到肝。1、酶的催化作用有何特點？①具有極高的催化效率,如酶的催化效率可比一般的催化劑高108~1020倍；②具有高度特異性：即酶對其所催化的底物具有嚴格的選擇性，包括：絕對特異性、相對特異性、立體異構(gòu)特異性；③酶促反應的可調(diào)節(jié)性：酶促反應受多種因素的調(diào)控，以適應機體不斷變化的內(nèi)外環(huán)境和生命活動的需要。2、距離說明酶的三種特異性 (定義、分類、舉例)。一種酶僅作用于一種或一種化合物,或一定化學鍵,催化一定的化學反應,產(chǎn)生一定的產(chǎn)物,這種現(xiàn)象稱為酶作用的特異性或?qū)Ｒ恍?。根?jù)其選擇底物嚴格程度不同,分為三類:①絕對特異性:一種酶只能作用于一種專一的化學反應,生成一種特定結(jié)構(gòu)的產(chǎn)物,稱為絕對特異性.如：脲酶僅能催化尿素水解產(chǎn)生CO2和NH3,對其它底物不起作用;②相對特異性:一種酶作用于一類化合物或一種化學鍵,催化一類化學反應,對底物不太嚴格的選擇性,稱為相對特異性。如各種水解酶類屬于相對特異性;舉例:磷酸酶對一般的磷酸酯鍵都有水解作用,既可水解甘油與磷酸形成的酯鍵,也可水解酚與磷酸形成的酯鍵;③立體異構(gòu)特異性:對底物的立體。1歡迎下載精品文檔構(gòu)型有要求,是一種嚴格的特異性。作用于不對稱碳原子產(chǎn)生的立體異構(gòu)體;或只作用于某種旋光異構(gòu)體(D-型或L-型其中一種),如乳酸脫氫酶僅催化L-型乳酸脫氫，不作用于D-乳酸等。4、簡述Km與Vm的意義。Km等于當V=Vm/2時的[S]。⑵Km的意義：①Km值是酶的特征性常數(shù)——代表酶對底物的催化效率。當[S]相同時,Km小——V大；②Km值可近似表示酶與底物的親和力：1/Km大，親和力大；1/Km小，親和力??；③可用以判斷酶的天然底物：Km最小者為該酶的天然底物。⑶Vm的意義:Vm是酶完全被底物飽和時的反應速率，與酶濃度成正比。5、溫度對酶促反應有何影響。溫度升高對V的雙重影響：①與一般化學反應一樣，溫度升高可增加反應分子的碰撞機會，使V增大；②溫度升高可加速酶變性失活，使酶促反應V變小(2)溫度對V影響的表現(xiàn):①溫度較低時，V隨溫度升高而增大(低溫時由于活化分子數(shù)目減少，反應速度降低，但溫度升高時，酶活性又可恢復)②達到某一溫度時，V最大。使酶促反應V達到最大時的反應溫度稱為酶的最適反應溫度(酶的最適溫度不是酶的特征性常數(shù))③反應溫度達到或超過最適溫度后，隨著反應溫度的升高，酶蛋白變性，V下降。6、競爭性抑制作用的特點是什么？競爭性抑制劑與酶的底物結(jié)構(gòu)相似(2)抑制劑與底物相互競爭與酶的活性中心結(jié)合(3)抑制劑濃度越大,則抑制作用越大，但增加底物濃度可使抑制程度減小甚至消除(4)動力學參數(shù):Km值增大，Vm值不變。7、說明酶原與酶原激活的意義。1）有些酶（絕大多數(shù)蛋白酶）在細胞內(nèi)合成或初分泌時沒有活性，這些無活性的酶的前身物稱為酶原。酶原激活是指酶原在一定條件下轉(zhuǎn)化為有活性的酶的過程。酶原激活的機制：酶原分子內(nèi)肽鏈一處或多處斷裂，棄去多余的肽段，構(gòu)象變化，活性中心形成，從而使酶原激活。 (2)酶原激活的意義：①消化道內(nèi)蛋白酶以酶原形式分泌，保護消化器官自身不受酶的水解（如胰蛋白酶），保證酶在特定部位或環(huán)境發(fā)揮催化作用； ②酶原可以視為酶的貯存形式（如凝血酶和纖維蛋白溶解酶），一旦需要轉(zhuǎn)化為有活性的酶，發(fā)揮其對機體的保護作用。什么叫同工酶？有何臨床意義？1）同工酶是指催化的化學反應相同，而酶蛋白的分子結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)及免疫學性質(zhì)不同的一組酶下稱為同工酶。（2）其臨床意義：①屬同工酶的幾種酶由于催化活性有差異及體內(nèi)分布不同，有利于體內(nèi)代謝的協(xié)調(diào)。②同工酶的檢測有助于對某些疾病的診斷及鑒別診斷 .當某組織病變時,可能有特殊的同工酶釋放出來,使該同工酶活性升高。如：冠心病等引起的心肌受損患者血清中 LDH1和LDH2增高，LDH1大于LDH2；肝細胞受損患者血清中 LDH5含量增高。1、簡述糖酵解的生理意義。2歡迎下載精品文檔在無氧和缺氧條件下，作為糖分解功能的補充途徑(2)在有氧條件下，作為某些組織細胞主要的供能途徑：①成熟紅細胞(沒有線粒體，不能進行有氧氧化②神經(jīng)、白細胞、骨髓、視網(wǎng)膜、皮膚等在氧供應充足時仍主要靠糖酵解供能。2、簡述糖異生的生理意義在饑餓情況下維持血糖濃度的相對恒定。（2）補充和恢復肝糖原。（3）維持酸堿平衡：腎的糖異生有利于酸性物質(zhì)的排泄。（4）回收乳酸分子中的能量（乳酸循環(huán)）。3、簡述血糖的來源和去路血糖的來源：（1）食物糖類物質(zhì)的消化吸收；（2）肝糖原的分解；（3）非糖物質(zhì)異生而成。血糖的去路：（1）氧化分解功能；（2）合成糖原；（3）合成其它糖類物質(zhì)；（4）合成脂肪或氨基酸等。4、糖酵解與有氧氧化的比較糖酵解：反應條件：供氧不足或不需氧；進行部位：胞液；關(guān)鍵酶：己糖激酶（或葡萄糖激酶）、磷酸果糖-1、丙酮酸激酶；產(chǎn)物：乳酸、ATP；能量：1mol葡萄糖凈得2molATP；生理意義：迅速供能，某些組織依賴糖酵解供能。有氧氧化：反應條件：有氧情況；進行部位：胞液和線粒體；關(guān)鍵酶：己糖激酶等三個酶及丙酮酸脫氫酶系、異檸檬酸脫氫酶、檸檬酸合酶、α-酮戊二酸脫氫酶系；產(chǎn)物：H2O、CO2、ATP;能量：1mol葡萄糖凈得36mol或38molATP；生理意義：是機體獲取能量主要方式5、在糖代謝過程中生成的丙酮酸可進入哪些代謝途徑在供氧不足時，丙酮酸在LDH催化下，接受NADH+H的氫還原生成乳酸。(2)在供氧充足時,丙酮酸進入線粒體，在丙酮酸脫氫酶系的催化下，氧化脫羧生成乙酰CoA，再經(jīng)三羧酸循環(huán)和氧化磷酸化，徹底氧化生成 CO2、H2O和ATP。(3)丙酮酸進入線粒體在丙酮酸羧化酶催化下生成草酰乙酸， 后者經(jīng)磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶催化生成磷酸烯醇式丙酮酸，再異生成糖。（ 4）丙酮酸進入線粒體在丙酮酸羧化酶催化下生成草酰乙酸， 后者與乙酰CoA縮合生成檸檬酸，可促進乙酰CoA進入三羧酸循環(huán)徹底氧化。（5）丙酮酸進入線粒體在丙酮酸羧化酶催化下生成草酰乙酸，后者與乙酰CoA縮合生成檸檬酸，檸檬酸出線粒體在細胞液中經(jīng)檸檬酸裂解催化生成乙酰CoA，后者可作為脂肪酸、膽固醇等的合成原料。（6）丙酮酸可經(jīng)還原性氨基化生成丙氨酸等非必需氨基酸。決定丙酮酸代謝的方向是各條代謝途徑中關(guān)鍵酶的活性，這些酶受到別構(gòu)效應劑與激素的調(diào)節(jié)。簡述三羧酸循環(huán)的要點及生理意義要點：（1）TAC中有4次脫氫，2次脫羧，1次底物水平磷酸化（2）TAC中有3個不可逆反應，3個關(guān)鍵酶；（3）TAC的中間產(chǎn)物包括草酰乙酸在內(nèi)起著催化劑作用，草酰乙酸的回補反應釋丙酮酸的直接羧化或者經(jīng)蘋果酸生成；（4）三羧酸循環(huán)一周共產(chǎn)生12ATP。生理意義：（1）TAC是三大營養(yǎng)素徹底氧化的最終代謝通路；（2）是三大營養(yǎng)素代謝聯(lián)系的樞紐；（3）可為其他合成代謝提供小分子前體（4）可為氧化磷酸化提供還原能量。蛋白質(zhì)。3歡迎下載精品文檔21、重組DNA技術(shù)常包括以下幾個步驟：分離制備目的基因－“分”，切割目的基因和載體－“切”，目的基因與載體的連接－“接”，將重組DNA導入宿主細胞－“轉(zhuǎn)”，篩選并鑒定含重組DNA分子的受體細胞克?。昂Y”，克隆基因在受體細胞內(nèi)進行復制或表達－“表”。1、蛋白質(zhì)的元素組成特點是什么？怎樣計算生物樣品中蛋白質(zhì)的含量？蛋白質(zhì)的元素組成特點是含N,平均含量為16％，可用于推算未知樣品中蛋白質(zhì)的含量：100克樣品中的蛋白質(zhì)含量=每克樣品含氮克數(shù)×6.25×100.2、何謂蛋白質(zhì)的二級結(jié)構(gòu)？二級結(jié)構(gòu)主要有哪些形式？各有何特征？蛋白質(zhì)的二級結(jié)構(gòu)是指蛋白質(zhì)分子中某一段肽鍵的局部結(jié)構(gòu)，也就是該段肽鏈主鏈骨架原子的相對空間位置，并不涉及氨基酸殘基側(cè)鏈的構(gòu)象。二級結(jié)構(gòu)的主要形式有：α-螺旋，β-折疊、β-轉(zhuǎn)角、無規(guī)則卷曲。特征：（1）α-螺旋：①主鏈骨架圍繞中心軸盤繞形成右手螺旋；②螺旋每上升一圈是3.6個氨基酸殘基，螺距為0.54nm；③相鄰螺旋圈之間形成許多氫鍵；④側(cè)鏈基團位于螺旋的外側(cè)。2）β-折疊：①若干條肽鏈或肽段平行或反平行排列成片；②所有肽鍵的C=O和N-H形成鏈間氫鍵；③側(cè)鏈基團分別交替位于片層的上、下方。（3）β-轉(zhuǎn)角：多肽鏈180o回折部分，通常由四個氨基酸殘基構(gòu)成，借1、4殘基之間形成氫鍵維系。（4）無規(guī)則卷曲：主鏈骨架無規(guī)律盤繞的部分。3、何謂蛋白質(zhì)的變性作用?引起蛋白質(zhì)變性的因素有哪些?蛋白質(zhì)變性的本質(zhì)是什么?變性后有何特性？蛋白質(zhì)的變性作用是指蛋白質(zhì)分子在某些理化因素作用下,其特定的空間結(jié)構(gòu)被破壞而導致理化性質(zhì)改變及生物學活性喪失的現(xiàn)象。(2)引起蛋白質(zhì)變性的因素:物理因素有加熱、紫外線、X射線、高壓、超聲波等;化學因素有極端pH值(強酸、強堿)、重金屬鹽、丙酮等有機溶劑。(3)蛋白質(zhì)變性的本質(zhì)是:次級鍵斷鏈,空間結(jié)構(gòu)破壞,一級結(jié)構(gòu)不受影響。(4)變性后的特性：①活性喪失:空間結(jié)構(gòu)破壞使Pr的活性部位解體②易發(fā)生沉淀:疏水基團外露,親水性下降;③易被蛋白酶水解:肽鍵暴露出來④擴散常數(shù)降低，溶液的粘度增加。4、比較DNA和RNA分子組成的異同？組成成分DNARNA磷酸磷酸P磷酸P戊糖2-脫氧核糖（dR）核糖（R）堿基腺嘌呤A、鳥嘌呤G、腺嘌呤A、鳥嘌呤G、胞嘧啶C、胸腺嘧啶胞嘧啶C、尿嘧啶UT5、細胞內(nèi)有哪幾類主要的 RNA？其主要功能是什么？RNA 功能核糖體RNA（rRNA） 核糖體組成成分。4歡迎下載精品文檔信使RNA(mRNA) 蛋白質(zhì)合成模板轉(zhuǎn)運RNA(tRNA) 轉(zhuǎn)運氨基酸不均一核RNA(hnRNA) 成熟mRNA的前提小核RNA（SnRNA） 參與hnRNA的剪接、轉(zhuǎn)運核仁小RNA（SnoRNA） Rrnade加工和修飾胞質(zhì)小RNA 蛋白質(zhì)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)定位合成的信號識別體的組（scRNA/7SL-RNA） 成成分6、簡述DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的要點 .①反向平行，右雙螺旋；②堿基在螺旋內(nèi)側(cè)，磷酸核糖的骨架在外側(cè)； ③堿基配對A=T,G=C；④螺旋的穩(wěn)定因素為氫鍵和堿基堆砌力⑤10bp/螺旋，螺旋的螺距為3.4nm，直徑為2nm；⑥有大溝，小溝。7、tRNA二級結(jié)構(gòu)的基本特點。答：為三葉草結(jié)構(gòu)，具有： ①四環(huán)：DHU環(huán)、反密碼環(huán)、TΨ環(huán)、可變環(huán)；②四臂：DHU臂、反密碼臂、TΨ臂、氨基酸臂；③一末端：3’－CCA-OH末端8、符號的中文名稱：ATP三磷酸腺苷ADP二磷酸腺苷AMP一磷酸腺苷UTP三磷酸尿苷CTP三磷酸胞苷GTP三磷酸鳥苷cAMP環(huán)化腺苷酸cGMP環(huán)化鳥苷酸～P高能磷酸鍵9、何謂目的基因，寫出其主要來源或途徑。答：分離,獲取某一段感興趣的基因或 DNA序列,就是目的基因.來源或途徑主要有:①化學合成②構(gòu)基因組文庫③cDNA文庫；④PCR10.試述乙酰COA在物質(zhì)代謝中的作用.乙酰COA是糖脂蛋白質(zhì)代謝共有的重要中間代謝產(chǎn)物,也是三大營養(yǎng)物質(zhì)代謝聯(lián)系的樞紐.乙酰COA的生成:糖有氧氧化;脂肪酸β氧化;酮體氧化分解;氨基酸分解代謝;甘油及乳酸分解.乙酰COA的代謝去路:進入三羧酸循環(huán)徹底氧化分解,在肝細胞線粒體生成酮體,為缺糖時的重要能源之一;合成膽固醇;合成神經(jīng)地質(zhì)乙酰膽堿.饑餓48小時后體內(nèi)糖脂蛋白質(zhì)代謝的特點.饑餓48小時屬短期饑餓,此時血糖趨于降低,引起胰島素分泌減少,胰高血糖素分泌增加.糖代謝:糖原已基本耗竭,糖異生作用加強,組織對葡萄糖的氧化利用降低,大腦仍以葡萄糖為主要能源.脂代謝:脂肪動員加強,酮體生成增加,肌肉以脂酸分解方式供能 .蛋白質(zhì)代謝:肌肉蛋白分解加強.。5歡迎下載精品文檔12、何謂質(zhì)粒，為什么質(zhì)?？勺鳛榛蚩寺?的載體答：質(zhì)粒是存在于細胞染色體外的小型環(huán)狀雙鏈DNA。質(zhì)粒作為最常用的基因克隆載體是因為：①自身有復制能力，能在宿主細胞內(nèi)獨立自主的復制；②在細胞分裂時保持恒定的傳代；③攜帶某些遺傳信息，賦予宿主細胞某些遺傳性狀。說明高氨血癥導致昏迷的生化基礎(chǔ)。高氨血癥時，氨進入腦組織，可與腦中的 α－酮戊二酸結(jié)合生成谷氨酸，氨也可與腦中的谷氨酸進一步結(jié)合生成谷氨酰胺。腦中氨的增加可使腦細胞中的α－酮戊二酸減少，導致TAC減弱，從而使腦組織中ATP生成減少，引起大腦功能障礙，嚴重時可發(fā)生昏迷。血氨的來源和去路。血氨的來源：①氨基酸脫氨基及其他含氮物的分解②由腸道吸收③腎臟谷氨酰胺的水解。(2)血氨的去路：①在肝中轉(zhuǎn)變?yōu)槟蛩丌诤铣砂被幄酆铣善渌铫芤訬H4+直接排出。核苷酸的功能dNTP和NTP分別作為合成核苷酸的原料②ATP作為生物體的直接供能物質(zhì)③UDP-葡萄糖、CDP膽-堿分別為糖原、甘油磷脂合成的活性中間體④AMP是某些輔酶NAD+、NADP+、HSCoA和FAD的組成部分⑤cA