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文檔簡介

關于性激素檢測臨床意義第1頁,共22頁,2023年,2月20日,星期四下丘腦水平:促性腺激素釋放激素(GnRH)腦垂體水平:促卵泡激素(FSH),促黃體生成素(LH),垂體催乳素(PRL)性腺水平(睪丸,卵巢分泌):睪酮(T),雌二醇(E2),雌三醇(E3),孕酮(P)(胎盤分泌):胎盤催乳素(HPL),人絨毛膜性腺激素(HCG)其它:性激素結合球蛋白(SHBG),硫酸去氫表酮(DHEA-SO4),妊娠相關血漿蛋白A(PAPP-A)

性激素檢測系列第2頁,共22頁,2023年,2月20日,星期四卵巢、子宮內膜與激素水平

第3頁,共22頁,2023年,2月20日,星期四激素的分泌調節(jié)

下丘腦——垂體——性腺?正反饋調節(jié):排卵前雌激素↑,促垂體前葉分泌LH→促排卵?負反饋調節(jié):黃體期雌激素較高→抑制下丘腦分泌GnRH→FSH↓,抑制卵泡發(fā)育。孕激素較高→抑制垂體前葉LH分泌→抑制排卵第4頁,共22頁,2023年,2月20日,星期四FSH(促卵泡激素)女性:使卵泡生成、成熟,與

LH協(xié)同促排卵 男性:作用睪丸曲細精管上皮,促精子生成

LH(促黃體生成素)女性:使卵泡成熟及雌激素合成,引起排卵,卵泡變成黃體,合成

孕酮

男性:作用間質細胞分泌睪酮;性激素六項基本臨床意義第5頁,共22頁,2023年,2月20日,星期四

E2

(雌二醇)

維持女性副性征,性器官發(fā)育

P(孕酮)

月經周期中起調節(jié)作用,維持妊娠所必須;是評價黃體功能及確定有無排卵的重要指標

T(睪酮)

維持男性付性征,性器官發(fā)育成熟,正常性機能PRL(泌乳素)促進乳腺泌乳;過高的PRL可抑制

LH脈沖及FSH的作用性激素六項基本臨床意義第6頁,共22頁,2023年,2月20日,星期四性激素六項報告單形式

檢測方法:

電化學發(fā)光使用試劑:

羅氏原裝進口檢測儀器:

羅氏電化學發(fā)光儀標本要求:

血清2ml報告日期:

3個工作日

第7頁,共22頁,2023年,2月20日,星期四1卵巢貯備功能

FSH,LH及比值。月經第3日采血FSH/LH<1,功能良好。如>1功能低下。LH/FSH比值,如>3,考慮多囊卵巢綜合征育齡婦女如FSH,LH持續(xù)高于上限,考慮原發(fā)性腺功能低下,卵巢功能衰退,更年期,垂體促激素瘤等FSH,LH持續(xù)減低,考慮繼發(fā)性性腺功能低下。2.E2:

育齡婦女如持續(xù)低下,見于卵巢功能早衰,絕經期3.P:

反映排卵及黃體功能。如無周期性變化考慮無排卵,排卵功能低下,黃體功能不全4.PRL:

升高見于高泌乳素素血癥,垂體泌乳素瘤,閉經溢乳綜合征5.T:

升高見于多囊卵巢,卵巢功能性腫瘤,男性化6.青春期前LH,FSH,PRL高于參考值上限,可能為性早熟。臨床應用—

卵巢功能的判定第8頁,共22頁,2023年,2月20日,星期四功能失調性子宮出血(功血)

無排卵性功血和排卵性功血

(1)青春期功血:雌激素低下。無排卵時孕酮低下(<10nmol/L)

(2)更年期功血:E2,P減低,F(xiàn)Sh,LH升高,F(xiàn)SH/LH>1(3)排卵期功血:E2及P分泌不足,特別是P,且非同步撤

退

其它:甲狀腺軸激素測定及腎上腺皮質功能失調引發(fā)的下丘腦-垂體-卵巢軸功能異常臨床應用—卵巢功能和性腺內分泌紊亂

第9頁,共22頁,2023年,2月20日,星期四2.閉經病理性:子宮性,卵巢性,腺垂體性,中樞神經性等

生理性:青春期前,妊娠期,哺乳期,絕經后燈

2.1第一線激素檢測:

甲功(排除甲減),PRL↑↑(溢乳癥)

2.2第二線激素檢測:FSH,LH。鑒別:卵巢性:LH,FSH均高于40U/l,E2<73pmol/L,P<10nmol/L原發(fā)性卵巢衰竭垂體性:席恩綜合征,LH,FSH,PRL,TSH均低下垂體腫瘤,PRL,FSH,LH升高.下丘腦性:無性征發(fā)育,無嗅覺,激素低下。臨床應用—卵巢功能和性腺內分泌紊亂第10頁,共22頁,2023年,2月20日,星期四PRL>30ng/ml,且表現(xiàn)出月經紊亂,閉經,不孕不育時為高泌乳素血癥。腫瘤性與非腫瘤性(垂體疾病,下丘腦疾病,藥物作用等)雌激素常減低。臨床應用—高PRL及相關疾病第11頁,共22頁,2023年,2月20日,星期四T升高或正常,LH升高,FSH減低,LH/FSH可>3。氯米芬試驗陰性,依激素分型。

1型:LH/FSH>2.5,可有PRL升高2型:肥胖,E2減低,LH/FSH常為1-2.5

3型:T和胰島素升高,LH/FSH<1臨床表現(xiàn):月經失調(閉經);不孕(無排卵);多毛、痤瘡(雄激素↑);肥胖(胰島素抵抗)氯米芬試驗:子宮出血后第5天口服氯米芬50mg/日,共5天。3周后出現(xiàn)雙相體溫而后來月經者,表明垂體,卵巢反應正常臨床應用—多囊卵巢綜合征第12頁,共22頁,2023年,2月20日,星期四性激素升高(T,E2)臨床應用—性早熟(真性,假性)★★兒童性早熟鑒別1、FSH、LH同時升高——真性性早熟,中樞型。2、FSH、LH不高——假性性早熟,外周型。第13頁,共22頁,2023年,2月20日,星期四1.更年期綜合征。絕經初期E2,P持續(xù)低水平,F(xiàn)SH,LH升高。FSH明顯高于LH絕經的典型表現(xiàn)2.早期絕經或卵巢功能早衰。FSH一般高于30-40U/L,E2減低或略低。間隔4-8周測定FSH,如均>40U/L,表示卵巢功能已喪失。早期絕經者,可用FSH>40U/L作為選擇激素替代療法的對象臨床應用—卵巢功能早衰與早期絕經第14頁,共22頁,2023年,2月20日,星期四

女性不育原因中,器質性者約占40%,內分泌性占38%,免疫等原因占15%,余7%原因不明。

高泌乳素血癥(PRL升高),卵巢功能的檢驗(FSH/LH,卵巢衰退時>1)已如前述。卵胞發(fā)育不佳,黃體功能不全時E2減低。無排卵的指標是孕酮水平持續(xù)低于<2nmol/L,而>10nmol/l提示

有排卵周期男性不育的內分泌原因中,最常見的是T減低,LH,FSH水平不足可導致睪丸功能下降T/LH比值與精子數(shù)量有關,此值越低者精子數(shù)量越少臨床應用—不孕不育第15頁,共22頁,2023年,2月20日,星期四性激素檢測的注意因素第一性激素的分泌每日中有一定波動。通常清晨高于下午,青春期這種差異更大。一般均在早晨8-10點取血。第二女性,存在著月經周期中不同期的每一天的差異,有時這種天間差異可相當巨大,如排卵日與前后日間。因此應確定病人的發(fā)育階段、生育期女性取樣日處于月經周期的什么階段,才有利于診斷。第16頁,共22頁,2023年,2月20日,星期四第三在血清性激素測定結果的評價中,應注意可能存在的干擾因素。甲亢、肝硬化等疾患時,肝臟合成性激素結合球蛋白(SHBG)增多,血清中睪酮、雌二醇總濃度升高,但能發(fā)揮作用的游離部分可能并無變化。而甲減、極度營養(yǎng)不良及多種嚴重疾患時,可減少SHBG合成,產生相反的影響。第四女性使用避孕藥除因其所含的性激素可能干擾下丘腦、垂體的反饋調節(jié)外,還可因所含雌激素誘導SHBG的合成,產生影響。性激素檢測的注意因素第17頁,共22頁,2023年,2月20日,星期四1.患者的年齡。青春期前,生育年齡和更年期后有明顯差別。2.月經周期。觀察卵巢貯備功能要在月經的第3天采血。觀察是否排卵要在月經中期測定LH峰值。觀察黃體功能應在月經前1周采血。對月經不規(guī)則又需了解有無排卵者,應間隔2周采血2次測定孕酮。檢驗單上必須有采血時的本次月經時間。3.下丘腦-垂體-性腺軸的功能相互調節(jié)、相互影響、相互制約。因此指標需聯(lián)合測定,判定結果時應相互聯(lián)系。激素水平的動態(tài)變化很大,常需重復測定以正確判斷結果。4.藥物,生活習慣(吸煙、興奮劑)與飲食因素(高脂肪、含激素類食物)會干擾測定結果。激素檢驗結果判定中應特別注意的問題第18頁,共22頁,2023年,2月20日,星期四

1、診斷早孕:在受精卵著床后5-7天(未次月經后26天左右)即能測出HCG,以血清HCG值作為診斷早孕的指標,符合率達98-100%2、滋養(yǎng)層細胞腫瘤的診斷、療效觀察和預后判斷:葡萄胎和絨毛膜上皮癌患者的血清HCG明顯高于正常妊娠,且其分泌量與癌細胞總數(shù)以及病情嚴重程度呈正相關。在治療過程中動態(tài)檢測HCG

濃度,實際上反映了癌細胞群生長或退化的狀態(tài)。3、診斷宮外孕:對月經過期而無早孕癥狀,HCG較高而人工流產未見絨毛組織者,應考慮為宮外孕人絨毛膜促性腺激素(HCG)第19頁,共22頁,2023年,2月20日,星期四4、先兆流產的處理依據(jù):臨床上發(fā)現(xiàn)孕婦有先兆流產的癥狀時,通過動態(tài)檢測,觀察HCG的變化,對HCG濃度下降不明顯而仍接近正常者,可積極保胎,經治療HCG濃度漸上升,并與妊娠月份相符,多能繼續(xù)妊娠;而對HCG逐漸下降,且下降至一定程度者,孕婦流產已不可避免,宜人工流產以終止妊娠。5、不全流產的鑒別診斷:流產4周后HCG應轉為正常,而不全流產者HCG仍會高于正常;若宮腔感染或產后子宮復舊不全,其HCG在正常范圍人絨毛膜促性腺激素(HCG)第20頁,共22頁,2023年,2

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