第2章 烴和鹵代烴 習(xí)題練習(xí)-高二下學(xué)期化學(xué)滬科版（2020）選擇性必修3

試卷第=page11頁，共=sectionpages33頁試卷第=page11頁，共=sectionpages33頁第2章《烴和鹵代烴》習(xí)題練習(xí)一、單選題1．有關(guān)烯烴的下列說法中，正確的是A．分子式是C4H8的烴一定是烯烴B．烯烴分子中所有的原子一定在同一平面上C．烯烴使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色的反應(yīng)類型不同D．二烯烴與溴發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物都可能有三種2．下列各組反應(yīng)物如果改變某一條件，生成物種類一定不變的是A．與：改變溫度 B．與氨水：改變氨水濃度C．和濃硫酸：改變溫度 D．與共熱：改變?nèi)軇┓N類3．下列分子中的所有原子都處于同一平面的是A．乙烷 B．乙烯 C．丙烯(CH2=CH-CH3) D．正丁烷4．有關(guān)有機(jī)化合物中碳原子的成鍵特點(diǎn)，下列說法錯(cuò)誤的是A．碳原子最外層有4個(gè)電子，每個(gè)碳原子形成4個(gè)價(jià)鍵B．碳原子間只能形成碳鏈，不能形成碳環(huán)C．在CH4分子中，四個(gè)碳?xì)涔矁r(jià)鍵的長度和強(qiáng)度均相同D．在正丁烷分子中，4個(gè)碳原子形成的碳鏈為鋸齒形，不為直線形5．下列各組物質(zhì)中，能用高錳酸鉀溶液鑒別的是A．乙炔、乙烯 B．甲苯、乙烯 C．甲烷、甲苯 D．乙醛、乙炔6．設(shè)NA為阿伏伽德羅常數(shù)值。下列有關(guān)敘述正確的是A．14g乙烯和丙烯混合氣體中的氫原子數(shù)為NAB．50mL18.4mol?L-1濃硫酸與足量銅微熱反應(yīng)，生成SO2分子的數(shù)目為0.46NAC．標(biāo)準(zhǔn)狀況下22.4LHF含有的質(zhì)子數(shù)為10NAD．10g46%的乙醇水溶液中，氧原子的個(gè)數(shù)為0.4NA7．橋連多環(huán)烴(分子式為)拓展了人工合成有機(jī)物的技術(shù)。下列有關(guān)該烴的說法正確的是A．分子中含有4個(gè)五元環(huán) B．一氯代物只有4種C．能使酸性溶液褪色 D．所有碳原子處于同一平面8．苯、乙烯、乙炔相比較，下列敘述中，錯(cuò)誤的是A．分子內(nèi)所有原子均處于同一平面內(nèi)B．都能發(fā)生加成反應(yīng)C．均能被酸性高錳酸鉀氧化D．乙烯和乙炔易發(fā)生加成反應(yīng)，苯易發(fā)生取代反應(yīng)9．已知C—C單鍵可以繞鍵軸旋轉(zhuǎn)，其結(jié)構(gòu)簡式可表示為的烴，下列說法中正確的是A．分子中至少有10個(gè)碳原子處于同一平面上B．該烴是苯的同系物C．分子中最多有4個(gè)碳原子處于同一直線上D．該烴的一氯代物只有兩種10．苝存在于煤焦油中，吸入或接觸皮膚會對機(jī)體造成不可逆損傷，主要用于有機(jī)合成和光電池材料，結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)苝的說法錯(cuò)誤的是A．分子式為C20H12 B．分子中所有碳原子共平面C．一氯代物有3種 D．1mol苝最多能消耗12molH211．磷酸氯喹在細(xì)胞水平上能有效抑制新型冠狀病毒的感染，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法正確的是A．電負(fù)性：N>O>CB．該有機(jī)物中碳原子只采取sp2雜化C．基態(tài)氮原子核外有7種空間運(yùn)動狀態(tài)的電子D．PO的鍵角大于PO的鍵角二、填空題12．回答下列問題：(1)下圖均是由4個(gè)碳原子結(jié)合成的5種有機(jī)物(氛原子沒有畫出)。五種物質(zhì)中4個(gè)碳原子可能處于同一平面的有___________(填字母)(2)某化工廠生產(chǎn)的某產(chǎn)品只含碳，氫，氧三種元素，其分子模型如圖所示(圖中球與球之間的連線代表化學(xué)鍵，如單鍵，雙鍵等)。①該有機(jī)物中○表示的原子為___________(用化學(xué)符號表示。下同)。表示的原子為___________。表示的原子為___________。②該產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)簡式為___________。13．根據(jù)題示條件，回答相關(guān)問題。(1)相對分子質(zhì)量為70的烯烴的分子式為_______；若該烯烴與足量的H2加成后能生成含3個(gè)甲基的烷烴，則該烯烴的可能的結(jié)構(gòu)簡式為_______。(2)有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡式為。①用系統(tǒng)命名法命名A_______。②若A是單烯烴與氫氣加成后的產(chǎn)物，則該單烯烴可能有_______種結(jié)構(gòu)。③若A的一種同分異構(gòu)體只能由一種烯烴加氫得到，且該烯烴是一個(gè)非常對稱的分子構(gòu)型，有順、反兩種結(jié)構(gòu)。則A的這種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為_______。該烯烴的2種(順反異構(gòu))結(jié)構(gòu)簡式為_______。(3)某烴A的密度是相同條件下氫氣密度的42倍。①烴A的分子式為_______。②若烴A不能使溴水褪色，但在一定條件下，能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，其一氯代物只有一種，則烴A的結(jié)構(gòu)簡式為_______。③若烴A能使溴水褪色，在催化劑作用下，與H2加成，其加成產(chǎn)物經(jīng)測定分子中含有4個(gè)甲基，烴A可能為(寫名稱)_______。14．A的分子式為，且A能與在作催化劑并加熱的條件下生成，則A的化學(xué)名稱為_______。15．石油裂解可得到重要的化工原料乙烯(CH2=CH2)，有關(guān)乙烯的部分轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖：回答下列問題：(1)乙烯的分子式為_______。(2)乙二醇中官能團(tuán)的名稱是_______，結(jié)構(gòu)簡式為_______。(3)1，2-二溴乙烷的結(jié)構(gòu)簡式為_______。(4)1，2-二溴乙烷生成乙二醇的反應(yīng)類型是_______。(5)由乙烯加聚反應(yīng)生成聚乙烯的反應(yīng)方程式為_______16．由丙烯合成硝化甘油(三硝酸甘油酯)可采用下列三步反應(yīng)：已知：寫出①②③各步反應(yīng)的化學(xué)方程式，并分別注明其反應(yīng)類型：①_________；②_________；③_________。三、有機(jī)推斷題17．化合物H(硝苯地平)是一種治療高血壓的藥物，其一種合成如下：已知：回答下列問題：(1)②的反應(yīng)類型_______(2)E的官能團(tuán)的名稱為_______(3)G的結(jié)構(gòu)簡式為_______。(4)反應(yīng)①的化學(xué)方程式_______(5)H中有_______種不同環(huán)境的氫原子。(6)M與D互為同分構(gòu)體，同時(shí)滿足下列條件的M的結(jié)構(gòu)有_______種。寫出其中任一種結(jié)構(gòu)簡式_______a．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，遇FeCl3顯紫色。b．結(jié)構(gòu)中存在-NO2。c．核磁共振氫譜顯示有4組峰，峰面積之比為1：2：2：2。(7)設(shè)計(jì)由HO(CH2)7OH和乙醇為起始原料制備的合成路線______(無機(jī)試劑、反應(yīng)條件試劑任選)。18．CH2=CH—CH=CH2在一定條件下存在以圖轉(zhuǎn)化關(guān)系：(1)用系統(tǒng)命名法命名A為_______。(2)CH2=CH—CH=CH2能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色，二者褪色的反應(yīng)原理_______(填“相同”或“不相同”)(3)已知：同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)碳碳雙鍵是不穩(wěn)定的。烯烴C是CH2=CH-CH=CH2的一種同分異構(gòu)體，則烯烴C的結(jié)構(gòu)簡式為_______(任寫一種即可)。(4)已知：，則兩分子CH2=CH—CH=CH2反應(yīng)的產(chǎn)物是_______。(5)環(huán)戊二烯()與CH2=CH-CH=CH2具有相似的化學(xué)性質(zhì)。與Br2以1：1發(fā)生加成反應(yīng)生成的產(chǎn)物為_______(寫結(jié)構(gòu)簡式)。答案第=page11頁，共=sectionpages22頁答案第=page11頁，共=sectionpages22頁參考答案：1．C【詳解】A．分子式為C4H8的烴可以是烯烴，也可以是環(huán)烷烴，故A錯(cuò)誤；B．烯烴分子中，與雙鍵碳原子相連的原子處于同一平面上，而其他的原子則不一定處于該平面上，如丙烯CH3-CH═CH2分子中，-CH3上的三個(gè)氫原子最多只有一個(gè)氫原子在這個(gè)平面上，故B錯(cuò)誤；C．烯烴中含有碳碳雙鍵，能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色，能與酸性KMnO4溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)而酸性KMnO4溶液使褪色，反應(yīng)類型不一樣，故C正確；D．并非所有的二烯烴與溴的加成產(chǎn)物有三種，比如1,3-丁二烯烴，其與溴發(fā)生1,4-加成和1,2-加成后，產(chǎn)物只有兩種，故D錯(cuò)誤；答案選C。2．B【詳解】A．Na與O2的反應(yīng)中，常溫下生成氧化鈉，加熱生成過氧化鈉，改變溫度后的得到的產(chǎn)物不同，A不符合題意；B．AlCl3與氨水反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀，與氨水的濃度無關(guān)，改變氨水濃度，生成物種類不變，B符合題意；C．Fe和濃硫酸在常溫下發(fā)生鈍化現(xiàn)象生成鐵的氧化物，若加熱生成硫酸鐵、水和二氧化硫，改變溫度后得到的產(chǎn)物不同，C不符合題意；D．CH3CH2Br與NaOH共熱，若溶劑為水時(shí)發(fā)生水解反應(yīng)生成乙醇，若溶劑為乙醇時(shí)發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，改變?nèi)軇┓N類后得到的產(chǎn)物不同，D不符合題意；故選B。3．B【詳解】由甲烷結(jié)構(gòu)知，單鍵碳原子與其所連4個(gè)原子空間構(gòu)型為四面體結(jié)構(gòu)，所有原子不可能都共面，故乙烷、正丁烷所有原子不可能都共面，丙烯中第3個(gè)碳原子為單鍵碳，所連原子不可能都共面，乙烯為平面形結(jié)構(gòu)，所有原子均共面，綜上所述，選項(xiàng)B符合題意；答案選B。4．B【詳解】A．碳的原子序數(shù)為6，碳原子最外層有4個(gè)電子，每個(gè)碳原子可形成4個(gè)價(jià)鍵，A正確；B．碳原子間不但能形成碳鏈，還可以形成碳環(huán)，如環(huán)丁烷()，B錯(cuò)誤；C．在CH4分子中，形成4個(gè)碳?xì)滏I，四個(gè)碳?xì)滏I的鍵長與鍵能均相同，C正確；D．飽和碳與周圍四個(gè)原子形成四面體結(jié)構(gòu)，因此正丁烷分子中，4個(gè)碳原子形成的碳鏈為鋸齒形，不為直線形，D正確；答案選B。5．C【詳解】A．乙炔和乙烯都能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)使溶液褪色，則不能用酸性高錳酸鉀溶液鑒別乙炔和乙烯，故A錯(cuò)誤；B．甲苯和乙烯都能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)使溶液褪色，則不能用酸性高錳酸鉀溶液鑒別甲苯和乙烯，故B錯(cuò)誤；C．甲烷不能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)使溶液褪色，甲苯能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)使溶液褪色，則用酸性高錳酸鉀溶液甲烷和甲苯能鑒別，故C正確；A．乙醛和乙炔都能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)使溶液褪色，則不能用酸性高錳酸鉀溶液鑒別乙醛和乙炔，故D錯(cuò)誤；故選C。6．D【詳解】A．乙烯、丙烯符合通式為CnH2n，14g該混合氣體中含有氫原子物質(zhì)的量為=2mol，故A錯(cuò)誤；B．銅只與濃硫酸反應(yīng)，不與稀硫酸反應(yīng)，濃硫酸與足量銅微熱反應(yīng)時(shí)，濃硫酸的濃度逐漸降低，達(dá)到某一濃度時(shí)，反應(yīng)停止，本題生成二氧化硫物質(zhì)的量小于0.46mol，故B錯(cuò)誤；C．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，HF不是氣體，不能直接運(yùn)用22.4L/mol進(jìn)行計(jì)算，故C錯(cuò)誤；D．乙醇水溶液中，含有氧元素的物質(zhì)是乙醇、水，10g46%乙醇水溶液中，氧原子物質(zhì)的量為=0.4mol，故D正確；答案為D。7．A【詳解】A．為便于描述，該有機(jī)物分子中的碳原子我們進(jìn)行如下編號；。該有機(jī)物分子中，含有4個(gè)五元環(huán)，它們分別由下列5個(gè)數(shù)字對應(yīng)的碳原子構(gòu)成；(1、2、3、10、9)，(3、4、11、9、10)，(5、6、11、9、10)，(6、7、8、9、11)，A項(xiàng)正確；B．在該有機(jī)物分子中，共有5種氫原子，它們是1(或8)、2(或7)、3(或6)、4(或5)、10(或11)對應(yīng)的碳原子上的氫原子，所以其一氯代物有5種，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C．該有機(jī)物中都是飽和鍵，不能使酸性溶液褪色，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．該有機(jī)物分子中的碳原子均為飽和碳原子，所有碳原子不可能在同一平面內(nèi)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。故選A；8．C【詳解】A．苯分子是平面結(jié)構(gòu)，12個(gè)原子在同一平面內(nèi)，乙烯是平面結(jié)構(gòu)，6個(gè)原子在同一平面內(nèi)，乙炔是直線結(jié)構(gòu)，4個(gè)原子在同一直線上，故A正確；B．苯、乙烯、乙炔在催化劑作用下與氫氣都能發(fā)生加成反應(yīng)，故B正確；C．苯不能被酸性高錳酸鉀氧化，故C錯(cuò)誤；D．乙烯含有碳碳雙鍵、乙炔含有碳碳三鍵，因此乙烯和乙炔易發(fā)生加成反應(yīng)，苯和液溴在催化劑溴化鐵作用下易發(fā)生取代反應(yīng)，故D正確。綜上所述，答案為C。9．A【詳解】A．甲基與苯環(huán)平面結(jié)構(gòu)通過單鍵相連，甲基的C原子處于苯的H原子位置，所以處于苯環(huán)這個(gè)平面。兩個(gè)苯環(huán)相連，與苯環(huán)相連的碳原子處于另一個(gè)苯的H原子位置，也處于另一個(gè)苯環(huán)這個(gè)平面，由于甲基碳原子、甲基與苯環(huán)相連的碳原子、苯環(huán)與苯環(huán)相連的碳原子，處于一條直線，所以至少有10個(gè)碳原子共面，故A正確；B．該有機(jī)物含有2個(gè)苯環(huán)，不是苯的同系物，故B錯(cuò)誤；C．當(dāng)甲基和連接甲基的碳原子對位上的碳原子共線時(shí)，根據(jù)題意單間旋轉(zhuǎn)后結(jié)構(gòu)簡式為，則題給分子中有6個(gè)碳原子處于同一直線上，故C錯(cuò)誤；D．該烴分子含有3種氫原子，該烴的一氯代物有3種，故D錯(cuò)誤；故選：A。10．D【詳解】A．由結(jié)構(gòu)簡式可知，該有機(jī)物分子式為C20H12，故A正確；B．苯環(huán)是平面型分子，所有與苯環(huán)直接相連的原子共平面，則分子中所有碳原子共平面，故B正確；C．該物質(zhì)關(guān)于軸對稱，一個(gè)苯環(huán)上有3種H，則一氯代物有3種，故C正確；D．1mol苯環(huán)與3mol氫氣發(fā)生加成，苝分子中兩個(gè)苯環(huán)共用一個(gè)碳碳鍵，則1mol苝最多能消耗10molH2，故D錯(cuò)誤；故選：D。11．D【詳解】A．同周期從左到右，金屬性減弱，非金屬性變強(qiáng)，元素的電負(fù)性變強(qiáng)；電負(fù)性：O>N>C，A錯(cuò)誤；B．該有機(jī)物中飽和碳原子采取sp3雜化，苯環(huán)中碳原子采取sp2雜化，B錯(cuò)誤；C．基態(tài)氮原子核外電子排布為1s22s22p3，有5種空間運(yùn)動狀態(tài)的電子，C錯(cuò)誤；D．PO中不含孤對電子，PO中含有1對孤對電子，孤電子對與成鍵電子對之間的斥力大于成鍵電子對之間的斥力，故PO的鍵角大于PO的鍵角，D正確；故選D。12．(1)bcde(2)

H

C

O

【解析】（1）CH4分子是正四面體結(jié)構(gòu)，則a中4個(gè)碳原子不可能共面，C2H4分子是平面形結(jié)構(gòu)，則b中和c中4個(gè)碳是共面的，C2H4分子是直線形結(jié)構(gòu)，碳碳單鍵可繞鍵軸旋轉(zhuǎn)，則d中4個(gè)碳是共面的，C2H2分子是直線形結(jié)構(gòu)，碳碳單鍵可繞鍵軸旋轉(zhuǎn)，則e中4個(gè)碳是共面的，故答案為：bcde；（2）①分子結(jié)構(gòu)中灰球1與3個(gè)白球、灰球2形成四個(gè)共價(jià)鍵，所以灰球?yàn)樘荚?，白球?yàn)闅湓?；根?jù)6號原子與氫原子、4號碳原子形成兩個(gè)共價(jià)鍵，可知黑球?yàn)檠踉?；②根?jù)球棍模型可知，該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為。13．(1)

C5H10

(CH3)2C=CHCH3、(CH3)2CHCH=CH2、CH2=C(CH3)CH2CH3(2)

2，2，3，4-四甲基己烷

5

(CH3)3C—CH2—CH2—C(CH3)3

、(3)

C6H12

2，3-二甲基-1-丁烯；2，3-二甲基-2-丁烯；3，3-二甲基-1-丁烯【解析】（1）烯烴通式為：CnH2n，則相對分子質(zhì)量為70的烯烴，即12n+2n=70，解得n=5，則分子式為：C5H10；若該烯烴與氫氣加成后得到的烷烴分子中含3個(gè)甲基，該烯烴可能的結(jié)構(gòu)簡式：(CH3)2C=CHCH3、(CH3)2CHCH=CH2、CH2=C(CH3)CH2CH3；故答案為：C5H10；(CH3)2C=CHCH3、(CH3)2CHCH=CH2、CH2=C(CH3)CH2CH3。（2）有機(jī)物A主鏈上有6個(gè)碳原子，根據(jù)系統(tǒng)命名規(guī)則，其名稱為：2，2，3，4-四甲基己烷；根據(jù)烯烴與氫氣加成反應(yīng)的原理，推知該烷烴分子中相鄰碳原子上均帶氫原子的碳原子間是對應(yīng)烯烴存在碳碳雙鍵的位置，該烷烴的碳鏈結(jié)構(gòu)為：，其能形成雙鍵位置的碳原子序號有:1和2之間；2和3之間；3和4之間；3和6之間；4和7之間；故該烴共有5種結(jié)構(gòu)；若A的一種同分異構(gòu)體只能由一種烯烴加氫得到，且該烯烴是一個(gè)非常對稱的分子構(gòu)型，有順、反兩種結(jié)構(gòu)，則A的這種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為：(CH3)3C—CH2—CH2—C(CH3)3；該烯烴的結(jié)構(gòu)簡式為：(CH3)3C—CH=CH—C(CH3)3，其2種(順反異構(gòu))結(jié)構(gòu)簡式為：、；故答案為：2，2，3，4-四甲基己烷；5；(CH3)3C—CH2—CH2—C(CH3)3；、。（3）烴A的密度是相同條件下氫氣密度的42倍，則烴A的相對分子質(zhì)量為84，則烴A的分子式為：C6H12；若烴A不能使溴水褪色，但在一定條件下，能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，其一氯代物只有一種，即結(jié)構(gòu)完全對稱，則烴A的結(jié)構(gòu)簡式為：；烴A能使溴水褪色，在催化劑作用下，與H2加成，其加成產(chǎn)物經(jīng)測定分子中含有4個(gè)甲基，說明烴中含有碳碳雙鍵，其中含有4個(gè)甲基的有3種，其碳架結(jié)構(gòu)為(①②③處可分別不同時(shí)安排雙鍵)：，則烴A名稱可能為：2，3-二甲基-1-丁烯；2，3-二甲基-2-丁烯；3，3-二甲基-1-丁烯；故答案為：C6H12；；2，3-二甲基-1-丁烯；2，3-二甲基-2-丁烯；3，3-二甲基-1-丁烯。14．鄰二甲苯或1，二甲苯【詳解】苯環(huán)上的甲基官能團(tuán)容易被氧化，生成物中含有兩個(gè)碳氧雙鍵，說明苯環(huán)上存在兩個(gè)取代基，故A的結(jié)構(gòu)中存在兩個(gè)甲基，A為鄰二甲苯或1，2-二甲苯；故答案為：鄰二甲苯或1，2-二甲苯。15．(1)C2H4(2)

羥基

CH2OHCH2OH(3)(4)取代反應(yīng)(5)nCH2=CH2【分析】環(huán)氧乙烷在和氧氣在銀作用下生成乙烯，乙烯和溴加成生成1，2-二溴乙烷，1，2-二溴乙烷和水取代生成乙二醇；乙烯加聚生成聚乙烯，據(jù)此分析解題。(1)烯烴的通式為CnH2n，乙烯的分子式為C2H4。(2)乙二醇中官能團(tuán)的名稱是羥基，結(jié)構(gòu)簡式為CH2OHCH2OH。(3)1，2-二溴乙烷的結(jié)構(gòu)簡式為。(4)1，2-二溴乙烷生成乙二醇的反應(yīng)為羥基取代了溴原子，屬于取代反應(yīng)。(5)由乙烯加聚反應(yīng)生成聚乙烯的反應(yīng)方程式為nCH2=CH2。16．

CH2=CHCH2Cl+Cl2CH2=CHCH2Cl+HCl，取代反應(yīng)

CH2ClCH=CH2+Cl2CH2ClCHClCH2Cl，加成反應(yīng)

CH2ClCHClCH2Cl+3NaOHHOCH2CHOHCH2OH+3NaCl，取代反應(yīng)【詳解】根據(jù)信息知，丙烯和氯氣在500℃條件下和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成CH2=CHCH2Cl，CH2=CHCH2Cl和氯氣發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2ClCHClCH2Cl，CH2ClCHClCH2Cl和NaOH的水溶液加熱發(fā)生取代反應(yīng)生成HOCH2CHOHCH2OH，所以反應(yīng)①為CH2=CHCH2Cl+Cl2CH2=CHCH2Cl+HCl，屬于取代反應(yīng)；反應(yīng)②為CH2ClCH=CH2+Cl2CH2ClCHClCH2Cl，屬于加成反應(yīng)；反應(yīng)③為CH2ClCHClCH2Cl+3NaOHHOCH2CHOHCH2OH+3NaCl，屬于取代反應(yīng)。17．(1)取代反應(yīng)(2)硝基、醛基(3)CH3COCH2COOCH3(4)+HNO3+H2O(5)8(6)

7

、、、、、、(任寫一個(gè))(7)HO(CH2)7OHOHC(CH2)5CHOHOOC(CH2)5COOHH5C2OOC(C2H5)COOC2H5【分析】根據(jù)反應(yīng)條件，有機(jī)物C在酸性條件下水解生成有機(jī)物D()和乙醇；根據(jù)已知條件，2分子有機(jī)物F發(fā)生反應(yīng)生成有機(jī)物G和甲醇，有機(jī)物G為，據(jù)此分析答題。【詳解】（1）根據(jù)流程，有機(jī)物B甲基上的H原子被其他原子團(tuán)取代，因此，該反應(yīng)為取代反應(yīng)。（2）有機(jī)物E為鄰硝基苯甲醛，其所含有的官能團(tuán)為醛基、硝基。（3）根據(jù)分析，有機(jī)物G的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COCH2COOCH3。（4）反應(yīng)①中，甲苯與濃硝酸在濃硫酸的催化下發(fā)生反應(yīng)生成鄰硝基甲苯，反應(yīng)的化學(xué)方程