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文檔簡介
試卷第=page11頁,共=sectionpages88頁試卷第=page44頁,共=sectionpages88頁第3章《物質(zhì)在水溶液中的行為》單元測試卷一、單選題1.室溫下,向下列溶液中通入相應的氣體至溶液pH=7(通入氣體對溶液體積的影響可忽略),溶液中部分微粒的物質(zhì)的量濃度關系正確的是A.向0.10mol·L-1CH3COONa溶液中通HCl:c(Na+)>c(CH3COOH)=c(Cl-)B.向0.10mol·L-1NH4HCO3溶液中通CO2:c()=c()+c()C.向0.10mol·L-1NaHSO3溶液中通NH3:c(Na+)>c()>c()D.向0.10mol·L-1Na2SO3溶液中通SO2:c(Na+)=2[c()+c()+c(H2SO3)]2.設為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.常溫下含有個碳氫鍵B.碳酸鈉溶液中含有的數(shù)目為C.被氧化為時轉移的電子數(shù)為D.20℃,101kPa時,44.8L氨氣含有個氨分子3.室溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是A.溶液:、、、B.溶液:、、、C.溶液:、、、D.溶液:、、、4.是一種常見的化肥,其溶解度隨著溫度的升高而增大,某工廠用石膏、、和制備的工藝流程如圖:下列說法正確的是A.通入和的順序可以互換B.操作2為將濾液蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、過濾、洗滌、干燥,可得C.步驟②中反應的離子方程式為D.通入的和均應過量,且工藝流程中可循環(huán)利用5.已知:時,;時,。下列有關水的電離的敘述正確的是A.隨著溫度的升高而減小B.時,C.向蒸餾水中加入溶液,增大D.水的電離屬于吸熱過程6.25℃時,某溶液中水電離出的c(H+)=10-9mol·L-1,下列說法正確地是A.該溶液一定呈酸溶液B.該溶液可能呈堿溶液C.該溶液中由水電離產(chǎn)生的c(OH-)是10-5mol·L-1D.該溶液與pH=5的氫氧化鈉等體積混合,混合后溶液肯定呈中性7.化學與生產(chǎn)、生活密切相關,下列說法正確的是A.向沸水中滴加少量飽和溶液,形成帶電的膠體,導電能力增強B.葡萄酒中添加適量,可以起到抗氧化和漂白的作用C.工業(yè)廢水中的、等重金屬離子可以通過加適量除去D.工業(yè)燃燒煤時,加入少量石灰石可減少溫室氣體的排放8.《本草綱目》中“石堿”條目下記載:“采蒿蓼之屬,曬干燒灰,以水淋汁,久則凝淀如石,浣衣發(fā)面,亦去垢發(fā)面”。下列說法不正確的是A.石堿的主要成分是K2CO3 B.“曬干燒灰,以水淋汁”說明石堿易溶于水C.“久則凝淀如石”是結晶析出的過程 D.“去垢發(fā)面”過程中均有CO2氣體生成9.設為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法不正確的是A.室溫下,溶液中數(shù)目小于B.室溫下,溶液中陰離子數(shù)目小于C.和混合氣體中含有的氧原子數(shù)目等于D.與反應生成的:分子數(shù)目小于10.下列離子方程式中,正確的是A.石灰乳與鹽酸反應:B.銅和硝酸銀溶液反應:C.碳酸鈉溶液與稀鹽酸反應:D.鐵與鹽酸反應:11.某溫度下,相同體積、相同pH的氨水和氫氧化鈉溶液加水稀釋時的pH變化曲線如圖所示,下列判斷錯誤的是A.a(chǎn).c兩點溶液的導電能力相同B.曲線bc表示氨水的稀釋過程C.與同種鹽酸完全反應時,上述兩種堿消耗鹽酸較多的是氫氧化鈉D.從b點到c點的過程中溶液中的N(NH3)+N(NH)+N(NH3·H2O)保持不變12.常溫下,下列溶液中各組離子一定能夠大量共存的是A.=1.0×10-12的溶液:K+、Na+、CO、AlOB.水電離出來的c(OH-)=1.0×10-13mol/L的溶液:K+、Cl-、S2-、SOC.使甲基橙變紅色的溶液中:Na+、NH、S2O、CH3COO-D.0.1mol/LAl2(SO4)3溶液中:Na+、Ba2+、S2-、HCO13.25℃時,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是A.中性溶液中:NH、Fe3+、SO、Cl-B.0.1mol/L的NH4HCO3溶液中:K+、SiO、[Al(OH)4]-、Cl-C.=1×10-12mol/L的溶液中:K+、NO、S2-、ClO-D.透明的溶液中:K+、NH、MnO、CO14.下列反應的離子方程式書寫正確的是A.鋅粒與稀鹽酸反應:B.溴化鈉溶液與氯氣反應:C.氫氧化銅與稀硫酸反應:D.鋁和NaOH溶液反應:15.下列敘述正確的是(
)A.從滴瓶中取用試劑時,滴管的尖嘴可以接觸試管內(nèi)壁B.盛放溶液時,可以使用帶玻璃瓶塞的磨口瓶C.蒸餾時應將溫度計的水銀球放在蒸餾燒瓶的支管口處D.用pH試紙測定溶液的pH時,若先用蒸餾水潤濕試紙,一定會導致測定結果偏大二、填空題16.溫度為t℃時,某NaOH稀溶液中c(H+)=10-amol·L-1,c(OH-)=10-bmol·L-1;已知:a+b=13,請回答下列問題:(1)該溫度下水的離子積常數(shù)Kw=_______,t_______(填“<”、“>”或“=”)25。(2)該NaOH溶液中NaOH的物質(zhì)的量濃度為_______,該NaOH溶液中由水電離出的c(OH-)為_______。(3)回答下列有關醋酸的問題。在一定溫度下,向冰醋酸中加水稀釋,溶液導電能力變化情況如圖所示:a、b、c三點醋酸電離程度由大到小的順序為_______;a、b、c三點對應的溶液中,pH最小的是_______;a、b、c三點對應的溶液中,水的電離程度最大的是_______。17.弱電解質(zhì)的電離平衡、鹽類的水解平衡和難溶物的沉淀溶解平衡均屬于化學平衡。I.已知在水中存在以下平衡:。(1)常溫下,溶液的______(填字母序號),原因是______(填離子方程式)。A.大于7
B.小于7
C.等于7
D.無法確定(2)常溫下,若向的溶液中逐滴滴加溶液至溶液呈中性。此時該混合溶液中的下列關系一定正確的是______(填字母序號)。A.
B.C.
D.(3)常溫下,的飽和溶液中存在以下平衡:,若要使該溶液中濃度增大,可采取的措施有______(填字母序號)。A.升高溫度
B.降低溫度
C.加入少量蒸餾水
D.加入固體Ⅱ.化學沉淀法是除去酸性廢水中的主要方法。根據(jù)其原理不同可以分為氫氧化物沉淀法、硫化物沉淀法等。水樣中各形態(tài)鉛的百分含量X與溶液變化的關系如圖所示。向含的溶液中逐滴滴加溶液,溶液變渾濁,繼續(xù)滴加溶液又變澄清。(4)若采用氫氧化物沉淀法除溶液中的,應將溶液的調(diào)至約為______;時,溶液中發(fā)生的主要離子方程式為______。(5)向酸性含鉛廢水中加可將轉化為沉淀除去。若某工廠處理過的廢水中濃度為,則為______。18.實驗室常用藥品櫥柜中擺列著如下幾種試劑和藥品:①濃鹽酸②NaOH固體③1mol/LNaOH溶液④銅⑤(冰醋酸(純醋酸)⑥1mol/LCH3COOH溶液⑦酒精⑧1mol/LNaHCO3溶液?;卮鹣旅鎲栴}:(1)屬于電解質(zhì)的是____(填序號)。(2)用標有A、B、C的三個試管分別取20mL1mol/LCH3COOH溶液,在B試管中加入少量濃鹽酸,在C試管中加入少量NaOH固體(不考慮溶液體積變化),三個試管中c(CH3COOH)最大的是____(填字母,下同),c(CH3COO-)最大的是____,c(H+)最大的是____。(3)已知CH3COOH的酸性大于H2CO3,向20mL1mol/L的CH3COOH溶液中加入10mL1mol/L的NaHCO3溶液,寫出該反應的離子方程式____。利用平衡移動的原理解釋該反應能夠發(fā)生的原因____。(4)已知肼(N2H4?2H2O)是一種二元弱堿,其電離方程式與氨水的電離相似,在肼的水溶液中c(?H2O)____c()(填“大于”“小于”或“等于”),寫出肼的第一步電離方程式____。(5)資料顯示:HClO的電離常數(shù)Ka=4.7×10-8;H2CO3的電離常數(shù)Ka1=4.3×10-7,Ka2=5.6×10-11。濃度相同的HClO溶液和H2CO3溶液比較,酸性較強的是____(填化學式),向NaClO溶液中通入少量CO2氣體,發(fā)生反應的離子方程式為_____。三、計算題19.室溫下,測得某溶液中,則的物質(zhì)的量濃度為_______,該溶液的為_______,該溶液的為_______。20.取濃度相同的NaOH和HCl溶液,以3:2體積比相混合,所得溶液的pH等于12,則原溶液的濃度為___________。四、實驗題21.硫氰化鉀俗稱玫瑰紅酸鉀,是一種用途廣泛的化學藥品.主要用于合成樹脂、殺蟲殺菌劑、芥子油、硫脲類和藥物等.實驗室模擬工業(yè)以和為原料制備的實驗裝置如圖所示:已知:①不溶于,密度比水大且難溶于水;②三頸燒瓶內(nèi)盛放、水和催化劑,發(fā)生反應:,該反應比較緩慢,且在高于170℃易分解。③的溶解度隨溫度變化較大。(1)A裝置中固體混合物是_______;儀器a的名稱_______(2)三頸燒瓶內(nèi)的導氣管插入下層液體中,原因是_______。(3)待實驗中觀察到_______現(xiàn)象時,熄滅A處酒精燈,待D中無氣泡產(chǎn)生時關閉.保持三頸燒瓶內(nèi)液溫105℃一段時間,使進行完全后,打開,繼續(xù)保持液溫105℃,滴入適量的溶液,寫出生成的化學方程式_______。(4)裝置E的作用為吸收尾氣,防止污染環(huán)境,寫出吸收的離子方程式_______。(5)反應結束后將三頸燒瓶中的固體催化劑濾去,再_______.(填操作),得到硫氰化鉀晶體。(6)晶體中含量的測定:稱取樣品,配成溶液.量取溶液于錐形瓶中,加入適量稀硝酸,再加入幾滴a作指示劑,用標準溶液滴定,達到滴定終點時消耗標準溶液.(已知:滴定時發(fā)生的反應為(白色))①指示劑a為_______。②晶體中的質(zhì)量分數(shù)為_______%。22.滴定法是定量測定實驗中的重要組成部分。(1)K2Cr2O7是常用的氧化還原滴定試劑。滴定時應將K2Cr2O7溶液加入____(填“酸式”或“堿式”)滴定管中;在規(guī)格為25mL的滴定管中,若K2Cr2O7溶液起始讀數(shù)是5.00mL,此時滴定管中K2Cr2O7的實際體積為____(填序號)。A.1.5mLB.20mLC.大于20mLD.小于20mL(2)實驗室中有一未知濃度的稀鹽酸,某學生為測定鹽酸的濃度在實驗室中進行如下實驗。請完成下列填空:①由NaOH固體配制0.10mol/LNaOH標準溶液,需要的儀器有藥匙、玻璃棒、____(從圖中選擇,寫出名稱)。②取20.00mL待測稀鹽酸溶液放入錐形瓶中,并滴加2~3滴酚酞作指示劑,用自己配制的NaOH標準溶液進行滴定。重復上述滴定操作2~3次,記錄數(shù)據(jù)如表:實驗編號NaOH溶液的濃度(mol/L)滴定完成時,NaOH溶液滴入的體積(mL)待測鹽酸溶液的體積(mL)10.1022.6220.0020.1022.7220.0030.1022.8020.00滴定達到終點的標志是____。根據(jù)上述數(shù)據(jù),可計算出該鹽酸的濃度約為____(保留兩位有效數(shù)字)。③用NaOH標準溶液滴定未知濃度的鹽酸時,下列各操作中無誤差的是____(填序號)。A.用蒸餾水洗凈堿式滴定管后,注入NaOH標準溶液進行滴定B.用蒸餾水洗滌錐形瓶后,再用待測鹽酸潤洗,而后裝入一定體積的鹽酸溶液進行滴定C.用酸式滴定管量取10.00mL稀鹽酸放入用蒸餾水洗滌后的錐形瓶中,再加入適量蒸餾水和幾滴酚酞后進行滴定D.滴定完畢讀數(shù)后發(fā)現(xiàn)滴定管尖嘴還殘余1滴液體答案第=page1111頁,共=sectionpages1111頁答案第=page1010頁,共=sectionpages1010頁參考答案:1.A【詳解】A.向0.10mol·L-1CH3COONa溶液中通入HCl,至溶液pH=7,則c(H+)=c(OH-),HCl不足,反應后溶液中溶質(zhì)為NaCl、醋酸和醋酸鈉,由電荷守恒可知,c(Na+)=c(CH3COO-)+c(Cl-),由物料守恒可知,c(Na+)=c(CH3COOH)+c(CH3COO-),則c(Na+)>c(CH3COOH)=c(Cl-),故A正確;B.向0.10mol·L-1NH4HCO3溶液中通CO2,至溶液pH=7,則c(H+)=c(OH-),電荷守恒為c()+c(H+)=c()+2c()+c(OH-),可得出c()=c()+2c(),故B錯誤;C.溶液中鈉離子與S原子物質(zhì)的量之比為1:1,而銨根離子與部分亞硫酸根結合,故c(Na+)>c(),由物料守恒可知,c(Na+)=c()+c()+c(H2SO3),溶液呈中性,由電荷守恒可得c(Na+)+c()+c(H+)=2c()+c()+c(OH-),聯(lián)立可得c()+c(H2SO3)=c(),所以存在c(Na+)>c()>c(),故C錯誤;D.向0.10mol·L-1Na2SO3溶液通入SO2,發(fā)生Na2SO3+SO2+H2O=2NaHSO3,至溶液pH=7,反應后溶液中溶質(zhì)為的NaHSO3、Na2SO3,則c(Na+)<2[c()+c()+c(H2SO3)],故D錯誤;答案為A。2.A【詳解】A.CH4分子中含有4個C-H鍵,32gCH4的物質(zhì)的量為2mol,則常溫下32gCH4含有8molC-H鍵,即8NA個碳氫鍵,A正確;B.碳酸根離子在水中會發(fā)生水解,故1L0.1mol/L碳酸鈉溶液中含有的碳酸根離子數(shù)量小于0.1NA,B錯誤;C.K2Cr2O7中Cr為+6價,轉化為Cr3+為其被還原的過程,C錯誤;D.標況為0℃,101kPa,20℃,101kPa并非標準狀況,其物質(zhì)的量小于=2mol,D錯誤;故答案選A。3.B【詳解】A.鐵離子和碳酸根離子雙水解,不能大量共存,A錯誤;B.四種離子在堿性條件下共存,B正確;C.鋁離子和碳酸氫根離子雙水解不能共存,氫氧化鋇和碳酸氫根離子反應,C錯誤;D.碘離子被高錳酸根氧化,不能共存,D錯誤;故選B。4.B【詳解】A.由于微溶于水,易溶于水,應先通入足量,使溶液呈堿性,然后再通入適量,反應的化學方程式為,通入和的順序不可以互換,選項A錯誤;B.向硫酸鈣懸濁液中通入足量的氨氣,使溶液呈堿性,再通入適量的二氧化碳利于反應的進行,硫酸鈣與氨氣、水和二氧化碳反應生成了硫酸銨和碳酸鈣沉淀。操作2是溶液中得到溶質(zhì)固體的過程,需要蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、過濾、洗滌、干燥等,可得,選項B正確;C.硫酸鈣與氨氣、水和二氧化碳反應生成了硫酸銨和碳酸鈣沉淀,物質(zhì)發(fā)生的主要化學反應為,反應的離子方程式為,選項C錯誤;D.反應過程中二氧化碳參與反應生成硫酸銨和碳酸鈣,碳酸鈣分解生成二氧化碳,工藝流程中產(chǎn)生的可循環(huán)利用,通入足量,通適量二氧化碳,否則碳酸鈣溶解,選項D錯誤。答案選B。5.D【詳解】A.水的電離是一個吸熱過程,升高溫度,平衡正向移動,故隨著溫度的升高而增大,A錯誤;B.任何溫度下,純水中,B錯誤;C.Kw僅僅是溫度的函數(shù),溫度不變,Kw不變,向蒸餾水中加入溶液,不變,C錯誤;D.水的電離屬于吸熱過程,D正確;故答案為:D。6.B【分析】酸或堿抑制水電離,含有弱離子的鹽促進水電離,25℃,某溶液中水電離出的c(H+)=10-9mol/L<10-7mol/L,說明該溶液中溶質(zhì)抑制水電離,則溶質(zhì)為酸或堿,據(jù)此分析解答?!驹斀狻緼.酸或堿溶液抑制水的電離則c(H+)<10-7mol·L-1,不一定呈酸性,也可能呈堿性,故A錯誤;B.堿溶液抑制水的電離則c(H+)<10-7mol·L-1,故溶液可能呈堿溶液,故B正確;C.由水電離產(chǎn)生的c(OH-)=c(H+)=10-9mol·L-1,故C錯誤;D.如果溶液為強酸溶液,c(H+)=10-5mol·L-1,與pH=5的氫氧化鈉等體積混合,混合后溶液呈中性;如果溶液為弱酸溶液,酸的濃度大于10-5mol·L-1,與pH=5的氫氧化鈉等體積混合,混合后溶液呈酸性;如果為堿性溶液,混合后溶液呈堿性,故D錯誤。故答案選:B。7.C【詳解】A.膠粒帶電,膠體不帶電,A錯誤;B.葡萄酒中添加少量,目的是起防腐、抗氧化、殺菌的作用,不是漂白,B錯誤;C.Ag2S、HgS均難溶于水,因此工業(yè)廢水中的、等重金屬離子可以通過加適量除去,C正確;D.高溫下碳酸鈣分解為氧化鈣和二氧化碳,二氧化碳不能和CaO反應,加入石灰石不能減少溫室氣體的排放,D錯誤;答案選C。8.D【分析】“采蒿蓼之屬,曬干燒灰”,說明“石堿”成分來自植物燒成的灰中的成分,“以水淋汁”,該成分易溶于水,久則凝淀如石,亦去垢,能洗去油污,發(fā)面,能作為發(fā)酵劑,植物燒成的灰中的成分主要為碳酸鹽,成分來自植物燒成的灰中的成分,為鉀鹽,所以主要成分K2CO3,據(jù)此分析?!驹斀狻緼.由分析可知,石堿的主要成分是K2CO3,A正確;B.由分析可知,“曬干燒灰,以水淋汁”說明石堿易溶于水,B正確;C.由分析可知,“久則凝淀如石”是由碳酸鉀溶液析出晶體的過程,故為結晶析出的過程,C正確;D.“去垢發(fā)面”去垢即能洗去油污,是由于K2CO3水解呈堿性促進油脂的水解,過程中無CO2氣體生成,發(fā)面即能作為發(fā)酵劑發(fā)酵,過程中有CO2氣體生成,D錯誤;故答案為:D。9.B【詳解】A.溶液中含0.1molCuSO4,它能電離出0.1molCu2+,但Cu2+是弱堿陽離子,能發(fā)生水解反應,因此,溶液中的Cu2+數(shù)目小于,故A正確;B.溶液中CO為0.1mol,CO水解生成HCO和OH-,陰離子數(shù)目增多,陰離子總數(shù)大于,故B錯誤;C.N2O4的最簡式為NO2,故可認為和混合氣體中含有的NO2的物質(zhì)的量為1mol,則含有的氧原子數(shù)目等于,故C正確;D.合成氨的反應為可逆反應,不能進行到底,則生成的分子數(shù)目小于,故D正確;答案選B。10.C【詳解】A.石灰乳的溶解性較小,作反應物時寫化學式,正確的離子方程式為Ca(OH)2+2H+=2H2O+Ca2+,故A錯誤;B.銅和硝酸銀溶液反應生成銀單質(zhì)和銅離子,正確的離子方程式為:Cu+2Ag+=Cu2++2Ag,故B錯誤;C.碳酸鈉溶液與稀鹽酸反應的離子方程式為,故C正確;D.鐵與鹽酸反應生成亞鐵離子和氫氣,正確的離子方程式為:,故D錯誤;故選:C。11.C【詳解】A.溶液的離子濃度越大,所帶電荷量越多,導電性越強,氨水和氫氧化鈉電離出的離子所帶電荷量相同,而a點的離子濃度等于c點,所以a、c兩點溶液的導電能力相同,A正確;B.兩份溶液的體積相同,pH相同,而一水合氨為弱電解質(zhì),只發(fā)生部分電離,溶液中存在大量的一水合氨分子,所以在加水稀釋的過程中,一水合氨分子會繼續(xù)電離生成OH-,pH值變化較慢,符合bc曲線,B正確;C.兩份溶液的體積相同,pH相同,而一水合氨為弱電解質(zhì),只發(fā)生部分電離,所以氨水的起始濃度比氫氧化鈉溶液的大,與鹽酸完全反應時,氨水消耗同濃度的鹽酸較多,C錯誤;D.從b點到c點的過程中發(fā)生NH3+H2ONH3?H2O?+OH-,根據(jù)氮元素守恒可知,氮元素的存在形態(tài)只有兩種,所以溶液中N(NH3)+N()+N(NH3?H2O)保持不變,D正確;故選:C。12.A【詳解】A.常溫下=1.0×10-12的溶液顯堿性,含有大量OH-,OH-與選項離子之間不能發(fā)生任何反應,可以大量共存,A符合題意;B.水電離出來的c(OH-)=1.0×10-13mol/L<1.0×10-7mol/L,溶液可能顯酸性,也可能顯堿性。在酸性溶液中含有大量H+,H+與S2-、SO會發(fā)生反應而不能大量共存,B不符合題意;C.使甲基橙變紅色的溶液顯酸性,含有大量H+,H+與S2O、CH3COO-會發(fā)生反應而不能大量共存,C不符合題意;D.0.1mol/LAl2(SO4)3溶液中含有大量Al3+、,與Ba2+會反應產(chǎn)生BaSO4沉淀,不能大量共存;Al3+與S2-、HCO會發(fā)生雙水解反應而不能大量共存,D不符合題意;故合理選項是A。13.D【詳解】A.NH、Fe3+在酸性條件下存在,故A錯誤;B.碳酸、碳酸氫根的酸性強于氫氧化鋁,0.1mol/L的NH4HCO3溶液中[Al(OH)4]-不能大量共存,生成氫氧化鋁沉淀,故B錯誤;C.=1×10-12mol/L的溶液呈酸性,H+、NO、S2-、ClO-之間發(fā)生氧化還原反應,故C錯誤;D.透明的溶液中:K+、NH、MnO、CO之間不發(fā)生反應,故D正確;故選D。14.A【詳解】A.鋅粒與稀鹽酸反應生成氯化鋅和氫氣:,A正確;B.溴化鈉溶液與氯氣反應:,B錯誤;C.氫氧化銅與稀硫酸反應,氫氧化銅是沉淀,不拆:,故C錯誤;D.鋁和NaOH溶液反應產(chǎn)生氫氣:,D錯誤;答案選A。15.C【詳解】A.從滴瓶中取用試劑時,滴管的尖嘴不可以接觸試管內(nèi)壁,防止污染滴瓶中的試劑,故A錯誤;B.盛放NaOH溶液時,由于氫氧化鈉與二氧化硅反應生成硅酸鈉,硅酸鈉溶液具有黏性,導致瓶塞無法打開,故不能使用帶玻璃瓶塞的磨口瓶,應該用橡膠塞,故B錯誤;C.蒸餾時,需要用溫度計測定餾分溫度,則溫度計水銀球應放在蒸餾燒瓶的支管口處,故C正確;D.用pH試紙測定溶液的pH時,若先用蒸餾水潤濕試紙,相當于將溶液稀釋,若溶液呈中性時,溶液的pH不變,若溶液呈堿性,測定結果偏低,故D錯誤;故選C。16.
10-13
>
10-b
mol/L
10-amol/L
c>b>a
b
c【詳解】(1)該溫度下水的離子積常數(shù)Kw=c(H+)?c(OH-)=10-amol/L×10-bmol/L=10-(a+b)=10-13,25℃時,水的離子積為10-14,10-13>10-14,水的電離是吸熱過程,則溫度t>25℃;(2)NaOH的濃度等于溶液中c(OH-),由水電離出的c(OH-)=c(H+)溶液,則NaOH的物質(zhì)的量濃度為10-bmol/L,由水電離出的c(OH-)為10-amol/L;(3)依據(jù)弱電解質(zhì)“越稀越電離”,電離程度隨著水的加入量增大而增大,則醋酸的電離程度由大到小的順序為c>b>a,pH=-lgc(H+),則c(H+)越大,溶液的pH越小,溶液導電能力越大,根據(jù)圖知,導電能力最大的點是b,則c(H+)最大的點是b,pH值最小的點是b;c(H+):b>a>c,則水電離程度:c>a>b,即水的電離程度最大的是c;故答案為:c>b>a;b;c。17.
A
AB
A
10
【詳解】Ⅰ(1)由于A2-離子水解導致溶液顯堿性,故此處選A;對應原因的離子方程式為:;(2)A.常溫時,稀溶液中始終存在Kw=c(H+)·c(OH-)=1.0×10-14,A正確;B.加入NaOH后,溶液中始終存在電荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HA-)+2c(A2-),由于溶液顯中性,故c(H+)=c(OH-),所以c(Na+)=c(HA-)+2c(A2-),B正確;C.由,故,若Ka1>10-7,則,即c(HA-)>c(H2A),若Ka1<10-7,則,即c(HA-)<c(H2A),若Ka1=10-7,則,即c(HA-)=c(H2A),故C選項無法確定;D.由于此時加入的NaOH與H2A物質(zhì)的量之比不一定為1:1,故D選項的物料守恒也不一定成立,D不一定正確;故答案選AB;(3)A.升溫,促進CaA溶解平衡正向移動,溶液中c(Ca2+)增大,A符合題意;B.降溫,CaA溶解平衡逆向移動,溶液中c(Ca2+)減小,B不符合題意;C.由于溶液飽和,加水后,溶液由飽和變?yōu)椴伙柡?,故c(Ca2+)減小,C不符合題意;D.加入Na2A,CaA溶解平衡逆向移動,溶液中c(Ca2+)減小,D不符合題意;故答案選A;Ⅱ(4)由圖象知,pH在10左右時,Pb(OH)2沉淀量達最大,pH>10時,Pb(OH)2溶解,故pH應調(diào)至約為10;pH=11時,主要是Pb(OH)2轉化為,即;(5)由Ksp=c(Pb2+)·c(S2-)=c(Pb2+)×2.0×10-20mol/L=8.0×10-28,解得c(Pb2+)=4×10-8mol/L。18.(1)②⑤(2)
B
C
B(3)
CH3COOH+=CH3COO-+H2O+CO2↑
CH3COOH溶液中存在CH3COOHCH3COO-+H+,加入NaHCO3溶液后c(H+)減小,使平衡正向移動(4)
大于
N2H4?2H2O?H2O+OH-(5)
H2CO3
ClO-+CO2+H2O=HClO+【解析】(1)在熔融狀態(tài)下或水溶液中能導電的化合物屬于電解質(zhì),溶液為混合物,銅為單質(zhì)均不是化合物;酒精為非電解質(zhì),故上述屬于電解質(zhì)的是②⑤;(2)CH3COOH溶液中存在電離平衡CH3COOHH++CH3COO-,用標有A、B、C的三個試管分別取20mL1mol/LCH3COOH溶液,在B試管中加入少量濃鹽酸,氫離子濃度增大,平衡逆向移動,在C試管中加入少量NaOH固體(不考慮溶液體積變化),氫氧根離子消耗氫離子,平衡正向移動,故三個試管中c(CH3COOH)最大的是B;c(CH3COO-)最大的是C;c(H+)最大的是B;(3)已知CH3COOH的酸性大于H2CO3,向20mL1mol/L的CH3COOH溶液中加入10mL1mol/L的NaHCO3溶液,反應生成醋酸鈉、二氧化碳和水,該反應的離子方程式為CH3COOH+=CH3COO-+H2O+CO2↑;CH3COOH溶液中存在CH3COOHCH3COO-+H+,加入NaHCO3溶液后c(H+)減小,使平衡正向移動,故該反應能夠發(fā)生;(4)已知肼(N2H4?2H2O)是一種二元弱堿,其電離方程式與氨水的電離相似,故肼的第一步電離方程式為N2H4?2H2O?H2O+OH-;與弱酸相似,弱堿的第一步電離遠大于第二步電離,故在肼的水溶液中c(?H2O)大于c();(5)因為H2CO3的電離常數(shù)Ka1=4.3×10-7,大于HClO的電離常數(shù)Ka=4.7×10-8,故濃度相同的HClO溶液和H2CO3溶液比較,酸性較強的是H2CO3;因為H2CO3的電離常數(shù)Ka1=4.3×10-7,大于HClO的電離常數(shù)Ka=4.7×10-8,比H2CO3的電離常數(shù)Ka2=5.6×10-11的大,向NaClO溶液中通入少量CO2氣體,發(fā)生反應的離子方程式為ClO-+CO2+H2O=HClO+。19.
6.6
7.4【詳解】室溫下,測得某溶液中,則的物質(zhì)的量濃度為,該溶液的為,該溶液的。20.0.05mol/L【詳解】pH=12的溶液中c(H+)=10-12mol/L,則c(OH-)=mol/L=10-2mol/L,設原溶液濃度為xmol/L,則根據(jù)題意可得=10-2mol/L,解得x=0.05mol/L。21.
消石灰或氫氧化鈣或熟石灰和
球形干燥管
使氨氣與充分接觸,防倒吸
三頸燒瓶內(nèi)液體不分層
蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、過濾洗滌干燥
87.3%【分析】加熱氯化銨和氫氧化鈣的混合物制取氨氣,用堿石灰干燥后,在三頸燒瓶中氨氣與CS2反應生成NH4SCN、NH4HS,滴入KOH生成KSCN,濾去三頸燒瓶中的固體催化劑,再減壓蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、過濾、洗滌、干燥,得到硫氰化鉀晶體,多余的氨氣在E中發(fā)生反應2NH3+Cr2O+8H+=N2+2Cr3++7H2O轉為氮氣,據(jù)此解題?!驹斀狻?1)根據(jù)以上分析A中的混合物為消石灰或氫氧化鈣或熟石灰和NH4Cl,儀器a的名稱為球形干燥管;(2)為了使氨氣與CS2充分接觸,防倒吸,所以將三頸燒瓶內(nèi)的導氣管插入下層CS2液體中;(3)待實驗中觀察到三頸燒瓶內(nèi)液體不分層;NH4HS加熱易分解,制備KSCN溶液時,熄滅A處的酒精燈,關閉K1,保持三頸燒瓶內(nèi)液溫105°C一段時間,其目的是讓NH4HS完全分解而除去,然后打開K2,繼續(xù)保持液溫105°C,緩緩滴入適量的KOH溶
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