2023高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)第1單元有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、分類(lèi)和命名課時(shí)分層訓(xùn)練蘇教版選修5

PAGEPAGE2有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、分類(lèi)和命名A組專(zhuān)項(xiàng)根底達(dá)標(biāo)(建議用時(shí)：30分鐘)1．某化工廠的廢液經(jīng)測(cè)定得知主要含有乙醇，其中還溶有苯酚(熔點(diǎn)：43℃)、乙酸和少量二氯甲烷。現(xiàn)欲從廢液中回收它們，根據(jù)各物質(zhì)的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)，該工廠設(shè)計(jì)了如下回收的實(shí)驗(yàn)方案：請(qǐng)答復(fù)：【導(dǎo)學(xué)號(hào)：37742332】(1)寫(xiě)出試劑A、B、C的化學(xué)式：A________、B________、C________。(2)寫(xiě)出操作D的名稱(chēng)：D________。(3)寫(xiě)出回收物①、②和G的組成：①________、②________、G________。[解析]試劑A使苯酚、乙酸變成對(duì)應(yīng)的苯酚鈉和乙酸鈉，所以A可能為NaOH或Na2CO3(不能是NaHCO3，NaHCO3不和苯酚反響)；由回收物(40℃、78℃)知，操作D為分餾，G為苯酚鈉和乙酸鈉；通過(guò)加試劑B和操作E得苯酚和乙酸鈉，可知B和苯酚鈉反響生成苯酚，而與乙酸鈉不反響，那么B的酸性比乙酸弱比苯酚強(qiáng)，B為CO2，操作E為分液；乙酸鈉到乙酸，說(shuō)明參加了酸性比乙酸強(qiáng)的物質(zhì)稀硫酸(不能是鹽酸，因?yàn)镠Cl易揮發(fā))，操作F為蒸餾。[答案](1)Na2CO3(或NaOH)CO2H2SO4(2)分餾(3)二氯甲烷乙醇苯酚鈉和乙酸鈉2．(2022·東北三校聯(lián)考)某烴類(lèi)化合物A的質(zhì)譜圖說(shuō)明其相對(duì)分子質(zhì)量為84，紅外光譜說(shuō)明分子中含有碳碳雙鍵，核磁共振氫譜說(shuō)明分子中只有1種類(lèi)型的氫原子。(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______。(2)A中的碳原子是否都處于同一平面？________(填“是〞或“不是〞)。(3)B、C、D與A互為同分異構(gòu)體，核磁共振氫譜說(shuō)明B中只有1種類(lèi)型的氫原子；C與乙烯互為同系物，且分子中所有的碳原子不可能處于同一平面內(nèi)；D核磁共振氫譜圖說(shuō)明分子中有3種類(lèi)型的氫原子，且D與氫氣反響后的生成物中所有碳原子可能處在同一平面內(nèi)。①B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______。②C的結(jié)構(gòu)可能為_(kāi)_______種，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______(假設(shè)有多種只需要寫(xiě)出一種即可)。③D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______，區(qū)別D與戊烯的方法是________________。[解析]根據(jù)相對(duì)分子質(zhì)量可計(jì)算烴的分子式為C6H12，紅外光譜說(shuō)明分子中含有碳碳雙鍵，核磁共振氫譜說(shuō)明分子中只有1種類(lèi)型的氫原子，可以確定烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。核磁共振氫譜說(shuō)明B中只有1種類(lèi)型的氫原子，且與A互為同分異構(gòu)體，B為環(huán)己烷。C與乙烯互為同系物，且分子中所有的碳原子不可能處于同一平面內(nèi)，即飽和碳中最少有1個(gè)碳原子上連接3個(gè)碳原子，即符合C的要求有5種。D的核磁共振氫譜說(shuō)明分子中有3種類(lèi)型的氫，D與氫氣反響后的生成物中所有碳原子可能處在同一平面內(nèi)，說(shuō)明烯烴中不能有支鏈，符合D要求的只有一種。[答案](1)(2)是(3)①②5CH3CH=CHCH(CH3)2[或CH2=CHCH(CH3)CH2CH3或CH2=CHCH2CH(CH3)2或(CH3)2CH(CH3)C=CH2或(CH3)3CCH=CH2]③CH3CH2CH=CHCH2CH3測(cè)定核磁共振氫譜3．(2022·湖南東部六校聯(lián)考)：①一種鈀催化的交叉偶聯(lián)反響可以表示為R—X＋eq\o(→,\s\up7(Pd),\s\do10(－HX))；②。下面是利用鈀催化的交叉偶聯(lián)反響，以烴A與苯為原料合成某個(gè)復(fù)雜分子L(相對(duì)分子質(zhì)量不超過(guò)200)的過(guò)程，其中F在濃硫酸作用下可以發(fā)生兩種不同的反響分別形成H和G。(1)E中官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)_______________________________________。(2)根據(jù)要求完成以下兩個(gè)空格。用系統(tǒng)命名法給物質(zhì)A命名：______________________________________；寫(xiě)出物質(zhì)L的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：__________________________________________。(3)寫(xiě)出以下反響的化學(xué)方程式：C→D：______________________________________________________；F→G：_______________________________________________。(4)H有多種同分異構(gòu)體，符合以下條件的同分異構(gòu)體有________種。ⅰ.能發(fā)生水解反響ⅱ.分子中只含有兩個(gè)甲基ⅲ.不含環(huán)狀結(jié)構(gòu)[解析]此題可從K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式切入，采用逆向分析法，推出其他物質(zhì)。結(jié)合框圖中條件可推出H為，。由K知J為，結(jié)合②知I為，結(jié)合①知L的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。H的同分異構(gòu)體中符合題中ⅰ、ⅱ、ⅲ三條件的有、[答案](1)羰基、羧基(2)3-甲基-1-丁烯(3)＋O2eq\o(→,\s\up7(Cu),\s\do10(△))＋2H2Oeq\o(,\s\up7(濃硫酸),\s\do10(△))＋2H2O(4)6B組專(zhuān)項(xiàng)能力提升(建議用時(shí)：15分鐘)4．(2022·鄭州模擬)以下是以烴A為原料合成高聚物C和抗氧化劑I的合成路線?！緦?dǎo)學(xué)號(hào)：37742333】(1)烴A的最大質(zhì)荷比為42，那么A的分子式為_(kāi)________________________；D→E的試劑及反響條件為_(kāi)__________________________________。(2)B中有一個(gè)三元環(huán)，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______；⑤的反響類(lèi)型是________。(3)I可作抗氧化劑，原因是____________________________________________________________________________________________________。(4)寫(xiě)出以下反響的化學(xué)方程式：①F與新制Cu(OH)2懸濁液反響___________________________________________________________________________________________________；②C為可降解材料，其在酸性條件下的水解反響___________________________________________________________________________________。(5)寫(xiě)出滿足以下條件的G的同分異構(gòu)體：_______________________(任寫(xiě)兩種)。①屬于酯②核磁共振氫譜只有兩種吸收峰③無(wú)環(huán)④不能發(fā)生銀鏡反響[解析](1)～(2)由烴A的最大質(zhì)荷比為42，可知烴A的相對(duì)分子質(zhì)量為42，那么其分子式為C3H6。B中有一個(gè)三元環(huán)，那么B為，再根據(jù)框圖和題給條件推出D為CH3CHBrCH2Br，E為CH3CHOHCH2OH，F(xiàn)為，G為。D→E發(fā)生了水解反響，試劑及反響條件應(yīng)為氫氧化鈉水溶液，加熱。反響⑤為消去反響。(3)I中含有酚羥基，容易被氧化，可作抗氧化劑。(4)①F與新制Cu(OH)2懸濁液反響的化學(xué)方程式為②C在酸性條件下水解的化學(xué)方程式為＋nH2Oeq\o(→,