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文檔簡介
沈玲制作第十二章含硫含磷有機化合物[目的要求]
1.
理解含S、P原子的成鍵特征。2.
掌握簡單含硫含磷化合物的命名。3、掌握重要的硫化合物化學性質(zhì)。4.
了解一些有機農(nóng)藥的發(fā)展及與環(huán)境的關(guān)系。2023/3/41CZSZ含硫含磷有機化合物共17頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第1頁!§12—1S、P原子的成鍵特征一、價電子構(gòu)型二、P-Pπ鍵三、3d軌道參與成鍵§12—2含硫有機物一、低價含硫化合——硫醇、硫酚、硫醚和二硫化物二、磺酸及其衍生物——高價含硫有機物三、離子交換樹指§12—3含磷有機物一、分類與命名二、生物體內(nèi)磷的主要存在形式§12—4有機磷農(nóng)藥一、分類二、農(nóng)藥的加工劑型和藥效三、有機磷農(nóng)藥沈玲制作含硫含磷有機化合物共17頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第2頁!一、價電子構(gòu)型1.核外電子排布
N:1S2
2S22P3;P:1S22S22P63S23P3O:1S2
2S22P4;S:1S22S22P6
3S23P42.
比較
原子體積電負性受核的束縛力和C成鍵O、N較小較大較大2P—2PπS、P較大較小較小2P—3Pπ它們能形成相似的共價化合物:R—OH醇R3N胺
R—SH硫醇R3P膦#§12—1S、P原子的成鍵特征沈玲制作含硫含磷有機化合物共17頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第3頁!二、
P—Pπ鍵1.2P—2Pπ鍵(C=O;C=C;C=N)2.2P—3Pπ(C=S)三、
3d軌道參與成鍵1.S電子躍遷到3d軌道上,形成由S、P、d軌道組合成的雜化軌道,參與成鍵。2.利用它的空3d軌道,接受外界提供的未成鍵電子對(P電子對)填充其空軌道,而形成一類新的π鍵,它是由d軌道和P軌道相互重疊而形成的,所以叫做d—Pπ。#§12—1S、P原子的成鍵特征沈玲制作含硫含磷有機化合物共17頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第4頁!結(jié)論:硫醇〉乙醇;硫酚〉苯酚3.
化學性質(zhì)⑶硫醚
硫酚苯酚沸點168℃181.4℃無色液體,氣味刺鼻,沸點比相應(yīng)的醚高。
甲硫醚甲醚沸點38℃-24.9℃⑴酸性
乙醇乙硫醇苯酚苯硫酚PKa179.5107.8硫醇、硫酚的酸性增強,可解釋如下:
a.可從S、O原子的價電子處于不同的能級來解釋。3p-1s,2p-1s。b.也可從S原子體積大,電荷密度小,拉質(zhì)子能力差來解釋。
c.還可從鍵能說明:O-H,462.8KJ/mol;S-H,347.3KJ/mo。⑵氧化反應(yīng)a.硫醇的緩和氧化#§12—2含硫有機物沈玲制作含硫含磷有機化合物共17頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第5頁!二甲亞砜的介電常數(shù)(ε=45),是優(yōu)良的非質(zhì)子極性溶劑#⑶生成重金屬鹽§12—2含硫有機物沈玲制作含硫含磷有機化合物共17頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第6頁!2.衍生物磺胺類藥物#§12—2含硫有機物沈玲制作含硫含磷有機化合物共17頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第7頁!3.特點
①可逆平衡反應(yīng)。(是一動態(tài)平衡)②是非均相反應(yīng)。③可連續(xù)或串連操作。④分離速度快,產(chǎn)品純度高。⑤設(shè)備簡單,操作方便,成本低。4.用途●提取稀有元素?!穹蛛x氨基酸等天然產(chǎn)物?!?/p>
純化水?!?/p>
可作酸堿催化劑?!襻t(yī)藥方面#§12—2含硫有機物沈玲制作含硫含磷有機化合物共17頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第8頁!亞膦酸和膦酸的命名,在相應(yīng)的類名前加上烴基的名稱。膦3.膦酸及其衍生物:磷酸中羥基被烴基取代的衍生物。4.磷酸酯:磷酸中羥基的H被-R取代的衍生物。5.有機磷農(nóng)藥的命名十分長,習慣用商品名稱。#§12—3含磷有機物沈玲制作含硫含磷有機化合物共17頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第9頁!“高能鍵”:在某些生物化學中它可以放出能量。一般磷酸酯水解時放出的能量為8000—16000J/mol,而含高能鍵的磷酸酯水解時可放出33000—54000J/mol的能量。#§12—3含磷有機物沈玲制作含硫含磷有機化合物共17頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第10頁!一、
低價含硫化合物——硫醇、硫酚、硫醚和二硫化物1.
結(jié)構(gòu)和命名
S原子可形成與氧相似的低價含化合物?!猄H官能團,叫做硫氫基或巰基。硫醇、硫酚、硫醚的命名與相應(yīng)的含氧化物相似,只是在母體前加硫字。2.
物理性質(zhì)分子量較低的硫醇有毒,并有難聞的嗅味。水溶性比相應(yīng)的醇低得多。沸點比相應(yīng)的醇低得多,與分子量相應(yīng)的硫醚相近。⑴硫醇
乙硫醇(62)甲硫醚(62)乙醇(46)沸點37℃38℃78℃無色液體,氣味難聞。沸點比相應(yīng)的酚低。#⑵硫酚§12—2含硫有機物沈玲制作含硫含磷有機化合物共17頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第11頁!比較O-HS-HO-OS-S鍵能462.8KJ/mol347.3KJ/mol154.8KJ/mol305.4KJ/mol生物體內(nèi)非常重要的氧化還原過程b.硫醇的強氧化
c.硫醚的氧化#§12—2含硫有機物沈玲制作含硫含磷有機化合物共17頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第12頁!二、
磺酸及其衍生物——高價含硫有機物1.
磺酸通式:RSO3H物性反應(yīng)容于水,易潮解,強酸,強堿。常在染料和藥物中引入磺酸基#§12—2含硫有機物沈玲制作含硫含磷有機化合物共17頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第13頁!三、離子交換樹脂1.離子交換樹脂的結(jié)構(gòu)離子交換樹脂是一類具有離子交換作用的高聚物。2.陽離子交換反應(yīng)#§12—2含硫有機物沈玲制作含硫含磷有機化合物共17頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第14頁!一、分類與命名重要性:·在生物體中,某些磷酸衍生物作為核酸輔酶的組成部分,成為維持生命不可缺少的物質(zhì)。··由于有機磷化合物具有強烈的生理活性,至今仍是重要的一類農(nóng)藥?!ぁぁび袡C磷化合物在工業(yè)上應(yīng)用相當廣泛。1.伯膦
RPH2;
仲膦
R2PH;
叔膦
R3P;
季鏻鹽R4P+X-2.亞膦酸及其衍生物§12—3含磷有機物沈玲制作含硫含磷有機化合物共17頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第15頁!二、生物體內(nèi)磷的主要存在形式主要以磷酸單酯、二磷酸單酯或三磷酸單酯的形式存在#§12—3含磷有機物沈玲制作含硫含磷有機化合物共17頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第16頁!二、農(nóng)藥的加工劑型和藥效1.
按化學組成可分為:無機農(nóng)藥、有機農(nóng)藥(天然、合成)、抗菌農(nóng)藥。一、分類2.按防治對象可分為:殺蟲劑、殺菌劑、除草劑、植物生長調(diào)節(jié)劑。1.
粉劑2.可濕性粉劑3.乳劑4.
煙劑5.
顆粒劑三、
有機磷農(nóng)藥1.
內(nèi)吸性2.作用3.
方向—
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