(精選)護(hù)理藥理學(xué)第1次作業(yè)

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A型題：

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1.常見的肝藥酶誘導(dǎo)藥是[1分]

A.氯霉素

B.苯巴比妥

C.異煙肼

D.阿司匹林

E.保泰松

2.有機(jī)磷酸酯中毒時(shí)M樣癥狀產(chǎn)生的緣故是[1分]

A.M受體敏感性增加

B.膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)釋放增加

C.藥物排泄緩慢

D.膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)破壞減慢

E.直截了當(dāng)興奮膽堿能神經(jīng)

3.在藥物治療過程中哪項(xiàng)別是護(hù)士的職責(zé)[1分]

A.依照病人的實(shí)際事情，合理調(diào)整用藥劑量及用法

B.注意觀看、記錄藥物的療效和別良反應(yīng)

C.指導(dǎo)病人服藥

D.嚴(yán)格按醫(yī)囑給病人用藥

E.明確醫(yī)囑目的，掌握所用藥物的藥理作用、給藥途徑、劑量、用法、別良反應(yīng)及防治措施

4.質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED50是指藥物[1分]

A.引起最大效能50%的劑量

B.引起50%動(dòng)物陽性效應(yīng)的劑量

C.和50%受體結(jié)合的劑量

D.達(dá)到50%有效血濃度的劑量

E.引起50%動(dòng)物中毒的劑量

5.下列藥物被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)錯(cuò)誤項(xiàng)是()[1分]

A.膜兩側(cè)濃度達(dá)平衡時(shí)停止

B.從高濃度側(cè)向低濃度側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)

C.別受飽和及競(jìng)爭(zhēng)性抑制妨礙

D.轉(zhuǎn)運(yùn)需載體

E.別耗能量

6.某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，這意味著[1分]

A.藥物消除速度恒定

B.血漿半衰期恒定

C.機(jī)體排泄及(或)代謝藥物的能力已飽和

D.增加劑量可使有效血藥濃度維持時(shí)刻按比例延長(zhǎng)

E.單位時(shí)刻消除恒比例的藥量

7.按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物，按一定時(shí)刻間隔延續(xù)賦予一定劑量，血藥濃度達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài)時(shí)刻的長(zhǎng)短決定于[1分]

A.劑量大小

B.給藥次數(shù)

C.半衰期

D.表觀分布容積

E.生物可用度

8.受體高興劑的特點(diǎn)是[1分]

A.無親和力，無內(nèi)在活性

B.有親和力，有內(nèi)在活性

C.有親和力，有較弱內(nèi)在活性

D.有親和力，無內(nèi)在活性

E.無親和力，有內(nèi)在活性

9.藥物與特異性受體結(jié)合后，也許興奮受體，也也許阻斷受體，這取決于[1分]

A.藥物的作用強(qiáng)度

B.藥物的劑量大小

C.藥物的脂/水分配系數(shù)

D.藥物是否具有親和力

E.藥物是否具有效應(yīng)力(內(nèi)在活性)

10.靜脈注射1g磺胺藥，其血藥濃度為10mg/100ml，經(jīng)計(jì)算其表觀分布容積為[1分]

A.0.05L

B.2L

D.10L

11.毛果蕓香堿要緊用于()[1分]

A.胃腸痙攣

B.尿潴留

C.腹氣脹

D.青光眼

E.重癥肌無力

12.治療重癥肌無力，應(yīng)首選[1分]

A.毒扁豆堿

B.毛果香堿

C.新斯的明

D.酚妥拉明

E.東茛菪堿

13.具有首關(guān)（首過）效應(yīng)的給藥途徑是()[1分]

A.靜脈注射

B.肌肉注射

C.直腸給藥

D.口服給藥

E.舌下給藥

14.藥物產(chǎn)生副作用的藥理學(xué)基礎(chǔ)是[1分]

A.藥物安全范圍小

B.用藥劑量過大

C.藥理作用的挑選性低

D.病人肝腎功能差

E.病人對(duì)藥物過敏(變態(tài)反應(yīng))

15.下列易被轉(zhuǎn)運(yùn)的條件是()[1分]

A.弱酸XXX在酸性環(huán)境中

B.弱酸XXX在堿性環(huán)境中

C.弱堿XXX在酸性環(huán)境中

D.在堿性環(huán)境中解離型藥

E.在酸性環(huán)境中解離型藥

16.有機(jī)磷酸酯類輕度中毒要緊表現(xiàn)()[1分]

A.N樣作用

B.M樣作用

C.M樣作用和中樞中毒癥狀

D.M樣作用和N樣作用

E.中樞中毒癥狀

17.藥物的滅活和消除速度決定其[1分]

A.起效的快慢

B.作用持續(xù)時(shí)刻

C.最大效應(yīng)

D.后遺效應(yīng)的大小

E.別良反應(yīng)的大小

18.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是[1分]

A.由載體舉行，消耗能量

B.由載體舉行，別消耗能量

C.別消耗能量，無競(jìng)爭(zhēng)性抑制

D.消耗能量，無挑選性

E.無挑選性，有競(jìng)爭(zhēng)性抑制

19.下列對(duì)于新斯的明的敘述,哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的?[1分]

A.是可逆性膽堿酯酶抑制劑

B.可直截了當(dāng)興奮運(yùn)動(dòng)終板N2受體

C.促進(jìn)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿

D.可拯救非去極化型肌松藥中毒

E.過量不可能發(fā)生膽堿能危象

20.某藥達(dá)穩(wěn)態(tài)血濃度需要()[1分]

A.1個(gè)半衰期

B.3個(gè)半衰期

C.5個(gè)半衰期

D.7個(gè)半衰期

E.以上都別是

21.藥效動(dòng)力學(xué)是研究()[1分]

A.藥物對(duì)機(jī)體的作用和作用規(guī)律的科學(xué)

B.藥物作用原理的科學(xué)

C.藥物對(duì)機(jī)體的作用規(guī)律和作用機(jī)制的科學(xué)

D.機(jī)體對(duì)藥物的作用規(guī)律和作用機(jī)制的科學(xué)

E.藥物的別良反應(yīng)

22.高敏性是指[1分]

A.藥物引起的反應(yīng)與個(gè)體體質(zhì)有關(guān)，與用藥劑量無關(guān)

B.等量藥物引起和普通病人相似但強(qiáng)度更高的藥理效應(yīng)或毒性

C.用藥一段時(shí)刻后，病人對(duì)藥物產(chǎn)生精神上依靠，中斷用藥，浮現(xiàn)主觀別適

D.長(zhǎng)期用藥，需逐漸增加劑量

E.長(zhǎng)期用藥，產(chǎn)生軀體上依靠，停藥后浮現(xiàn)戒斷

23.下列哪種效應(yīng)別是經(jīng)過高興膽堿能M受體實(shí)現(xiàn)的?[1分]

A.心率減慢

B.胃腸平滑肌收縮

C.身體汗腺分泌

D.膀胱括約肌收縮

E.眼虹膜括約肌收縮

24.M受體高興時(shí)，可使()[1分]

A.骨骼肌興奮

B.血管收縮，瞳孔散大

C.心臟抑制，腺體分泌，胃腸平滑肌收縮

D.血壓升高，眼壓落低

E.心臟興奮，血管擴(kuò)張，平滑肌松馳

25.藥物作用開始快慢取決于()[1分]

A.藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式

B.藥物的排泄快慢

C.藥物的汲取快慢

D.藥物的血漿半衰期

E.藥物的消除

26.解磷定治療有機(jī)磷酸酯中毒的要緊機(jī)制是[1分]

A.與結(jié)合在膽堿酯酶上的磷?；Y(jié)合成復(fù)合物后脫掉

B.與膽堿酯酶結(jié)合，愛護(hù)其別與有機(jī)磷酸酯類結(jié)合

C.與膽堿受體結(jié)合，使其別受有磷酸酯類抑制

D.與游離的有機(jī)磷酸酯類結(jié)合，促進(jìn)其排泄

E.與乙酰膽堿結(jié)合，阻撓其過度作用

27.藥物的血漿半衰期指()[1分]

A.藥物效應(yīng)落低一半所需時(shí)刻

B.藥物被代謝一半所需時(shí)刻

C.藥物被排泄一半所需時(shí)刻

D.藥物毒性減少一半所需時(shí)刻

E.藥物血漿濃度下落一半所需時(shí)刻

28.當(dāng)每隔一具半衰期給藥一次時(shí)，為了迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)的血濃度可將首次劑量[1分]

A.增加半倍

B.增加一倍

C.增加二倍

D.增加三倍

E.增加四倍

29.新斯的明的作用原理是[1分]

A.直截了當(dāng)作用于M受體

B.抑制遞質(zhì)的生物合成

C.抑制遞質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)

D.抑制遞質(zhì)的轉(zhuǎn)化

E.抑制遞質(zhì)的貯存

30.受體阻斷藥(拮抗藥)的特點(diǎn)是[1分]

A