-衛(wèi)生資格-303內(nèi)科學(xué)-章節(jié)練習(xí)-專業(yè)知識(shí)-血液病學(xué)（B型題）(共95題)

-衛(wèi)生資格-303內(nèi)科學(xué)-章節(jié)練習(xí)-專業(yè)知識(shí)-血液病學(xué)（B型題）(共95題)

1.急性單核細(xì)胞白血病解析：無答案：(E)A.NAP強(qiáng)陽(yáng)性細(xì)胞中含中毒顆粒B.t(9：22)(q34：q11)C.糖原染色陽(yáng)性D.過氧化物酶陽(yáng)性E.非特異性酯酶陽(yáng)性，能被NaF抑制

2.急性淋巴細(xì)胞白血病解析：無答案：(C)A.NAP強(qiáng)陽(yáng)性細(xì)胞中含中毒顆粒B.t(9：22)(q34：q11)C.糖原染色陽(yáng)性D.過氧化物酶陽(yáng)性E.非特異性酯酶陽(yáng)性，能被NaF抑制

3.慢性粒細(xì)胞白血病解析：無答案：(B)A.NAP強(qiáng)陽(yáng)性細(xì)胞中含中毒顆粒B.t(9：22)(q34：q11)C.糖原染色陽(yáng)性D.過氧化物酶陽(yáng)性E.非特異性酯酶陽(yáng)性，能被NaF抑制

4.類白血病反應(yīng)解析：無答案：(A)A.NAP強(qiáng)陽(yáng)性細(xì)胞中含中毒顆粒B.t(9：22)(q34：q11)C.糖原染色陽(yáng)性D.過氧化物酶陽(yáng)性E.非特異性酯酶陽(yáng)性，能被NaF抑制

5.急性淋巴細(xì)胞白血病普通型解析：無答案：(A)A.VP方案B.DAC.氟達(dá)拉賓D.信號(hào)傳導(dǎo)抑制劑E.口服別嘌呤醇

6.急性粒細(xì)胞白血病化療解析：無答案：(B)A.VP方案B.DAC.氟達(dá)拉賓D.信號(hào)傳導(dǎo)抑制劑E.口服別嘌呤醇

7.治療慢性淋巴細(xì)胞白血病解析：無答案：(C)A.VP方案B.DAC.氟達(dá)拉賓D.信號(hào)傳導(dǎo)抑制劑E.口服別嘌呤醇

8.治療慢性粒細(xì)胞白血病解析：無答案：(D)A.VP方案B.DAC.氟達(dá)拉賓D.信號(hào)傳導(dǎo)抑制劑E.口服別嘌呤醇

9.防治尿酸性腎病解析：無答案：(E)A.VP方案B.DAC.氟達(dá)拉賓D.信號(hào)傳導(dǎo)抑制劑E.口服別嘌呤醇

10.加強(qiáng)抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)的作用。解析：無答案：(A)A.肝素B.香豆素類C.鏈激酶D.尿激酶E.阿司匹林

11.直接激活纖溶酶原，使其轉(zhuǎn)變?yōu)槔w溶酶。解析：無答案：(D)A.肝素B.香豆素類C.鏈激酶D.尿激酶E.阿司匹林

12.競(jìng)爭(zhēng)性抑制維生素K，使維生素K依賴因子合成受阻。解析：無答案：(B)A.肝素B.香豆素類C.鏈激酶D.尿激酶E.阿司匹林

13.女性，22歲。鼻出血，皮膚出血點(diǎn)及月經(jīng)量增多2個(gè)月。檢驗(yàn)：Hb100g/L，WBC11×10!/L，血小板32×10!/L，PAIgG及PAIgA均升高。解析：無答案：(A)A.糖皮質(zhì)激素B.抗生素加肝素C.凝血酶原復(fù)合物D.冷沉淀物E.纖維蛋白原制劑

14.女性，38歲。既往有膽道感染史，近1周弛張性發(fā)熱，伴右上腹痛及皮膚黃染住院。2d來出現(xiàn)肉眼血尿，皮膚有片狀淤斑。檢驗(yàn)：Hb100g/L，WBC28×10!/L，N0.90(90%)，血小板43×10!/L，血片有破碎紅細(xì)胞0.04(4%)，血培養(yǎng)有大腸桿菌生長(zhǎng)，凝血酶原時(shí)間17s(正常對(duì)照12s)。解析：無答案：(B)A.糖皮質(zhì)激素B.抗生素加肝素C.凝血酶原復(fù)合物D.冷沉淀物E.纖維蛋白原制劑

15.男性，15歲。踢足球后感右下腹劇烈疼痛來診。體檢：右下腹皮膚大片淤斑，觸及10cm×15cm大小腫塊，壓痛明顯。檢驗(yàn)：血小板115×10!/L，出血時(shí)間正常，Ⅷ：C濃度1%，ⅧR：Ag濃度正常。解析：無答案：(D)A.糖皮質(zhì)激素B.抗生素加肝素C.凝血酶原復(fù)合物D.冷沉淀物E.纖維蛋白原制劑

16.缺鐵性貧血解析：無答案：(B)A.可見Auer小體細(xì)胞B.紅細(xì)胞大小不等，中心淡染C.細(xì)胞中含粗大嗜天青顆粒比例≥30%D.骨髓增生低下，造血細(xì)胞減少E.紅細(xì)胞中見染色質(zhì)小體

17.急性粒細(xì)胞白血病解析：無答案：(A)A.可見Auer小體細(xì)胞B.紅細(xì)胞大小不等，中心淡染C.細(xì)胞中含粗大嗜天青顆粒比例≥30%D.骨髓增生低下，造血細(xì)胞減少E.紅細(xì)胞中見染色質(zhì)小體

18.急性早幼粒細(xì)胞白血病解析：無答案：(C)A.可見Auer小體細(xì)胞B.紅細(xì)胞大小不等，中心淡染C.細(xì)胞中含粗大嗜天青顆粒比例≥30%D.骨髓增生低下，造血細(xì)胞減少E.紅細(xì)胞中見染色質(zhì)小體

19.女性，34歲。月經(jīng)量增多半年，皮膚瘀點(diǎn)、瘀斑2月就診。檢驗(yàn)：Hb90g/L，WBC8.9×10!/L，血小板42×10!/L，血小板相關(guān)抗體陽(yáng)性。可能出現(xiàn)哪組實(shí)驗(yàn)室檢查的異常？解析：無答案：(A)A.出血時(shí)間延長(zhǎng)，凝血時(shí)間正常，血塊退縮不佳，凝血酶時(shí)間正常B.出血時(shí)間正常，凝血時(shí)間延長(zhǎng)，血塊退縮正常，凝血酶時(shí)間正常C.出血時(shí)間延長(zhǎng)，凝血時(shí)間延長(zhǎng)，血塊退縮不佳，凝血酶時(shí)間延長(zhǎng)D.出血時(shí)間延長(zhǎng)，凝血時(shí)間正常，血塊退縮正常，凝血酶時(shí)間正常E.出血時(shí)間正常，凝血時(shí)間正常，血塊退縮不佳，凝血酶時(shí)間延長(zhǎng)

20.男性，36歲。因發(fā)熱、牙齦出血10d住院，骨髓涂片確診為急性粒細(xì)胞性白血病，給予DA方案化學(xué)治療，化學(xué)治療第4天，出血加重，上臂及大腿部出現(xiàn)大片瘀斑，3P試驗(yàn)（＋）?？赡艹霈F(xiàn)哪組實(shí)驗(yàn)室檢查的異常？解析：無答案：(C)A.出血時(shí)間延長(zhǎng)，凝血時(shí)間正常，血塊退縮不佳，凝血酶時(shí)間正常B.出血時(shí)間正常，凝血時(shí)間延長(zhǎng)，血塊退縮正常，凝血酶時(shí)間正常C.出血時(shí)間延長(zhǎng)，凝血時(shí)間延長(zhǎng)，血塊退縮不佳，凝血酶時(shí)間延長(zhǎng)D.出血時(shí)間延長(zhǎng)，凝血時(shí)間正常，血塊退縮正常，凝血酶時(shí)間正常E.出血時(shí)間正常，凝血時(shí)間正常，血塊退縮不佳，凝血酶時(shí)間延長(zhǎng)

21.男性，15歲。8歲拔牙時(shí)出血較多，昨天踢球時(shí)左膝關(guān)節(jié)疼痛、腫脹。其兄患血友病乙?？赡艹霈F(xiàn)哪組實(shí)驗(yàn)室檢查的異常？解析：無答案：(A)A.APTT延長(zhǎng)，PT正常，TCT正常B.APTT正常，PT延長(zhǎng)，TCT正常C.APTT延長(zhǎng)，PT延長(zhǎng)，TCT延長(zhǎng)D.APTT延長(zhǎng)，PT延長(zhǎng)，TCT正常E.APTT正常，PT延長(zhǎng)，TCT延長(zhǎng)

22.男性，12歲。因患急性闌尾炎行手術(shù)切除治療，手術(shù)中止血良好，手術(shù)后出現(xiàn)血腹。平時(shí)無出血傾向。經(jīng)輸新鮮血漿，凍干血漿及纖維蛋白原制劑出血停止。病愈后查血纖維蛋白原0.4g/L，診斷為先天性低纖維蛋白原血癥?？赡艹霈F(xiàn)哪組實(shí)驗(yàn)室檢查的異常？解析：無答案：(C)A.APTT延長(zhǎng)，PT正常，TCT正常B.APTT正常，PT延長(zhǎng)，TCT正常C.APTT延長(zhǎng)，PT延長(zhǎng)，TCT延長(zhǎng)D.APTT延長(zhǎng)，PT延長(zhǎng)，TCT正常E.APTT正常，PT延長(zhǎng)，TCT延長(zhǎng)

23.男性，28歲。自幼有鼻出血史，有時(shí)鼻出血達(dá)12h之久，近5年有牙齦出血，間有無痛性血尿，平時(shí)手指劃破后不易止血。經(jīng)檢查確診為Ⅹ因子缺乏癥?？赡艹霈F(xiàn)哪組實(shí)驗(yàn)室檢查的異常？解析：無答案：(D)A.APTT延長(zhǎng)，PT正常，TCT正常B.APTT正常，PT延長(zhǎng)，TCT正常C.APTT延長(zhǎng)，PT延長(zhǎng)，TCT延長(zhǎng)D.APTT延長(zhǎng)，PT延長(zhǎng)，TCT正常E.APTT正常，PT延長(zhǎng)，TCT延長(zhǎng)

24.男性，17歲。平時(shí)無出血傾向，家族無出血史，3天前突然鼻出血1次，量約500ml。經(jīng)檢查確診為因子Ⅶ缺乏癥。可能出現(xiàn)哪組實(shí)驗(yàn)室檢查的異常？解析：無答案：(B)A.APTT延長(zhǎng)，PT正常，TCT正常B.APTT正常，PT延長(zhǎng)，TCT正常C.APTT延長(zhǎng)，PT延長(zhǎng)，TCT延長(zhǎng)D.APTT延長(zhǎng)，PT延長(zhǎng)，TCT正常E.APTT正常，PT延長(zhǎng)，TCT延長(zhǎng)

25.特發(fā)性血小板減少性紫癜解析：無答案：(A)A.貧血和出血程度一致B.貧血和出血程度不一致C.有貧血而無出血D.有出血而無貧血E.無出血亦無貧血

26.溶血性貧血解析：無答案：(C)A.貧血和出血程度一致B.貧血和出血程度不一致C.有貧血而無出血D.有出血而無貧血E.無出血亦無貧血

27.再生障礙性貧血解析：無答案：(B)A.貧血和出血程度一致B.貧血和出血程度不一致C.有貧血而無出血D.有出血而無貧血E.無出血亦無貧血

28.貧血發(fā)生的機(jī)制為：再生障礙性貧血解析：無答案：(E)A.DNA合成障礙B.球蛋白合成障礙C.血紅素合成障礙D.鐵利用障礙E.多功能干細(xì)胞受損

29.貧血發(fā)生的機(jī)制為：鐵粒幼細(xì)胞貧血解析：無答案：(D)A.DNA合成障礙B.球蛋白合成障礙C.血紅素合成障礙D.鐵利用障礙E.多功能干細(xì)胞受損

30.貧血發(fā)生的機(jī)制為：缺鐵性貧血解析：再生障礙性貧血表現(xiàn)全血細(xì)胞減少，所以是多能干細(xì)胞受損的疾病；缺鐵性貧血患者由于鐵的缺乏，原卟啉Ⅲ不能在血紅素合成酶的作用下與鐵合成血紅素，所以由于血紅素合成障礙而致貧血；DNA合成障礙見于巨幼細(xì)胞性貧血；珠蛋白合成障礙見于海洋性貧血和血紅蛋白病；鐵利用障礙主要見于鐵粒幼細(xì)胞性貧血。答案：(C)A.DNA合成障礙B.球蛋白合成障礙C.血紅素合成障礙D.鐵利用障礙E.多功能干細(xì)胞受損

31.AA常合并肝功能損害，應(yīng)酌情選用解析：無答案：(C)A.丙酸睪丸酮B.濃縮血小板C.護(hù)肝藥物D.12～16小時(shí)E.環(huán)孢素A

32.女子子宮出血可肌注解析：無答案：(A)A.丙酸睪丸酮B.濃縮血小板C.護(hù)肝藥物D.12～16小時(shí)E.環(huán)孢素A

33.對(duì)血小板減少引起的嚴(yán)重出血有效的治療是解析：無答案：(B)A.丙酸睪丸酮B.濃縮血小板C.護(hù)肝藥物D.12～16小時(shí)E.環(huán)孢素A

34.靜脈滴注ATG不宜過快，每日劑量應(yīng)維持點(diǎn)滴的時(shí)間是解析：無答案：(D)A.丙酸睪丸酮B.濃縮血小板C.護(hù)肝藥物D.12～16小時(shí)E.環(huán)孢素A

35.適用于全部AA的藥物是解析：無答案：(E)A.丙酸睪丸酮B.濃縮血小板C.護(hù)肝藥物D.12～16小時(shí)E.環(huán)孢素A

36.血管內(nèi)溶血是解析：血管內(nèi)溶血見于急性溶血反應(yīng)，而遲發(fā)性溶血反應(yīng)多為血管外溶血，其余均無溶血。答案：(A)A.急性溶血反應(yīng)B.遲發(fā)性溶血反應(yīng)C.非溶血性發(fā)熱反應(yīng)D.過敏反應(yīng)E.輸血相關(guān)性疾病

37.艾滋病(AIDS)是解析：艾滋病(AIDS)可由輸血引起，所以是輸血相關(guān)性疾病。答案：(E)A.急性溶血反應(yīng)B.遲發(fā)性溶血反應(yīng)C.非溶血性發(fā)熱反應(yīng)D.過敏反應(yīng)E.輸血相關(guān)性疾病

38.蕁麻疹是解析：蕁麻疹是過敏反應(yīng)。答案：(D)A.急性溶血反應(yīng)B.遲發(fā)性溶血反應(yīng)C.非溶血性發(fā)熱反應(yīng)D.過敏反應(yīng)E.輸血相關(guān)性疾病

39.以下溶血性貧血患者符合哪一項(xiàng)自體溶血試驗(yàn)結(jié)果：男性，10歲。自幼發(fā)現(xiàn)面色蒼白，時(shí)輕時(shí)重，父有同樣病史?；?yàn)：Hb62g/L，網(wǎng)織紅細(xì)胞0.12(12%)，外周血涂片見小球形紅細(xì)胞占0.30(30%)，Coombs試驗(yàn)（-）解析：無答案：(B)A.自體溶血試驗(yàn)正常B.自體溶血試驗(yàn)增強(qiáng)，加入葡萄糖明顯糾正，加入ATP糾正C.自體溶血試驗(yàn)增強(qiáng)，加入葡萄糖不能糾正，加入ATP明顯糾正D.自體溶血輕度增強(qiáng)，加入葡萄糖能糾正，加入ATP不能糾正E.自體溶血輕度增強(qiáng)，加入葡萄糖中度糾正，加入ATP中度糾正

40.以下溶血性貧血患者符合哪一項(xiàng)自體溶血試驗(yàn)結(jié)果：男性，12歲。每次進(jìn)食蠶豆時(shí)，即感頭暈，面色發(fā)黃，尿色呈紅茶樣?；?yàn)：Hb50g/L，網(wǎng)織紅細(xì)胞0.25(25%)，高鐵血紅蛋白還原試驗(yàn)(+)解析：無答案：(B)A.自體溶血試驗(yàn)正常B.自體溶血試驗(yàn)增強(qiáng)，加入葡萄糖明顯糾正，加入ATP糾正C.自體溶血試驗(yàn)增強(qiáng)，加入葡萄糖不能糾正，加入ATP明顯糾正D.自體溶血輕度增強(qiáng)，加入葡萄糖能糾正，加入ATP不能糾正E.自體溶血輕度增強(qiáng)，加入葡萄糖中度糾正，加入ATP中度糾正

41.以下溶血性貧血患者符合哪一項(xiàng)自體溶血試驗(yàn)結(jié)果：男性，18歲。頭暈、乏力、面色蒼白8年?；?yàn)：Hb70g/L，網(wǎng)織紅細(xì)胞0.11(11%)，血片中紅細(xì)胞形態(tài)無異常，Coombs試驗(yàn)陰性，丙酮酸激酶活性降低解析：無答案：(C)A.自體溶血試驗(yàn)正常B.自體溶血試驗(yàn)增強(qiáng)，加入葡萄糖明顯糾正，加入ATP糾正C.自體溶血試驗(yàn)增強(qiáng)，加入葡萄糖不能糾正，加入ATP明顯糾正D.自體溶血輕度增強(qiáng)，加入葡萄糖能糾正，加入ATP不能糾正E.自體溶血輕度增強(qiáng)，加入葡萄糖中度糾正，加入ATP中度糾正

42.下列患者溶血性貧血發(fā)病機(jī)制為：男性，13歲。面色蒼白半年來診。體檢：中度貧血貌，鞏膜輕度黃染，脾肋下3cm?；?yàn)：Hb81g/L，白細(xì)胞及血小板正常，網(wǎng)織紅細(xì)胞0.13(13%)，Coombs試驗(yàn)（-），紅細(xì)胞滲透脆性試驗(yàn)初溶為0.58%氯化鈉液，全溶為0.46%氯化鈉液解析：無答案：(B)A.獲得性紅細(xì)胞膜缺陷B.遺傳性紅細(xì)胞膜缺陷C.紅細(xì)胞磷酸己糖旁路中酶缺乏D.珠蛋白肽鏈合成量減少E.紅細(xì)胞自身抗體產(chǎn)生

43.下列患者溶血性貧血發(fā)病機(jī)制為：男性，12歲。因腹瀉服呋喃唑酮（痢特靈）6片，次日解濃茶樣尿，第3天頭暈、皮膚發(fā)黃來診。化驗(yàn)：Hb60g/L，WBC12.4×10!/L，Plt正常，游離血紅蛋白460mg/L，高鐵血紅蛋白還原試驗(yàn)(+)，熒光點(diǎn)試驗(yàn)(+)解析：無答案：(C)A.獲得性紅細(xì)胞膜缺陷B.遺傳性紅細(xì)胞膜缺陷C.紅細(xì)胞磷酸己糖旁路中酶缺乏D.珠蛋白肽鏈合成量減少E.紅細(xì)胞自身抗體產(chǎn)生

44.下列患者溶血性貧血發(fā)病機(jī)制為：女性，24歲。海南人，自幼即發(fā)現(xiàn)有輕度貧血，但無明顯不適，近因妊娠感到頭暈、乏力來診。體檢：中度貧血貌，鞏膜輕度黃染，脾肋下3cm?；?yàn)：Hb70g/L，網(wǎng)織紅細(xì)胞0.09(9%)，血片中靶形細(xì)胞易見，血紅蛋白電泳HbA!0.07(7%)，HbF0.05(5%)，HbA0.88(88%)解析：無答案：(D)A.獲得性紅細(xì)胞膜缺陷B.遺傳性紅細(xì)胞膜缺陷C.紅細(xì)胞磷酸己糖旁路中酶缺乏D.珠蛋白肽鏈合成量減少E.紅細(xì)胞自身抗體產(chǎn)生

45.以下溶血患者確診的實(shí)驗(yàn)室檢查是：男孩，5歲。近半年他的母親發(fā)現(xiàn)他面色逐漸蒼白，尿色深黃，懶于玩耍，帶他到醫(yī)院檢查?；?yàn)：血紅蛋白72g/L，白細(xì)胞及血小板正常，血清總膽紅素48μmol/L，結(jié)合膽紅素10μmol/L，骨髓檢查有核細(xì)胞增生活躍，紅系占0.54(54%)，球形紅細(xì)胞0.26(26%)解析：無答案：(C)A.Coombs試驗(yàn)B.Ham試驗(yàn)C.紅細(xì)胞滲透脆性試驗(yàn)D.堿變性試驗(yàn)E.異丙醇試驗(yàn)

46.以下溶血患者確診的實(shí)驗(yàn)室檢查是：女性，28歲。面部紅斑3個(gè)月余，伴雙膝關(guān)節(jié)腫痛，1個(gè)多月來頭暈、乏力，小便色深黃，泡沫增多來門診檢查?；?yàn)：尿蛋白(+++)，尿膽原強(qiáng)陽(yáng)性，尿膽紅素（-）,Hb60g/L,WBC3.2×10!/L,Plt78×10!/L，網(wǎng)織紅細(xì)胞0.12(12%)解析：無答案：(A)A.Coombs試驗(yàn)B.Ham試驗(yàn)C.紅細(xì)胞滲透脆性試驗(yàn)D.堿變性試驗(yàn)E.異丙醇試驗(yàn)

47.以下患者屬哪一種溶血性貧血：男性，10歲。間斷性頭暈、乏力3年。體檢：貧血貌，鞏膜輕度黃染，脾肋下3cm。化驗(yàn)：Hb80g/L，網(wǎng)織紅細(xì)胞0.10(10%)，紅細(xì)胞滲透脆性試驗(yàn)初溶0.58，全溶0.42解析：無答案：(E)A.海洋性貧血B.G-6-PD缺乏癥C.陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿D.自身免疫性溶血性貧血E.遺傳性球形細(xì)胞增多癥

48.以下患者屬哪一種溶血性貧血：女性，14歲。廣東人，頭暈、乏力、面色蒼白2年。體檢：中度貧血貌，鞏膜輕度黃染，脾肋下4.5cm?；?yàn)：Hb72g/L，網(wǎng)織紅細(xì)胞0.12(12%)，血紅蛋白電泳HbF15%解析：無答案：(A)A.海洋性貧血B.G-6-PD缺乏癥C.陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿D.自身免疫性溶血性貧血E.遺傳性球形細(xì)胞增多癥

49.以下患者屬哪一種溶血性貧血：男性，15歲，海南人。因瘧疾發(fā)作服氯喹8片及伯氨喹16片，隨后出現(xiàn)醬油色尿，并昏厥一次被送入急診。體檢：神萎，鞏膜黃染，肝脾不腫大。化驗(yàn)：Hb50g/L，網(wǎng)織紅細(xì)胞0.20(20%)，游離血紅蛋白400mg/L，高鐵血紅蛋白還原試驗(yàn)陽(yáng)性解析：無答案：(B)A.海洋性貧血B.G-6-PD缺乏癥C.陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿D.自身免疫性溶血性貧血E.遺傳性球形細(xì)胞增多癥

50.慢性粒細(xì)胞性白血病的實(shí)驗(yàn)室檢查特點(diǎn)是解析：無答案：(C)A.骨髓細(xì)胞內(nèi)可見Auer小體B.中性粒細(xì)胞堿性磷酸酶積分增高C.Ph1染色體陽(yáng)性D.糖原染色陽(yáng)性E.非特異性酯酶(+)，陽(yáng)性可被氟化鈉抑制

51.類白血病樣反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)室檢查特點(diǎn)是解析：無答案：(B)A.骨髓細(xì)胞內(nèi)可見Auer小體B.中性粒細(xì)胞堿性磷酸酶積分增高C.Ph1染色體陽(yáng)性D.糖原染色陽(yáng)性E.非特異性酯酶(+)，陽(yáng)性可被氟化鈉抑制

52.急性髓性白血病常用的化療方案是解析：無答案：(D)A.VP方案B.全反式維甲酸加砷劑C.異基因骨髓移植D.DA方案E.CHOP方案

53.M!誘導(dǎo)緩解最佳的治療方案是解析：無答案：(B)A.VP方案B.全反式維甲酸加砷劑C.異基因骨髓移植D.DA方案E.CHOP方案

54.慢性髓性白血病的治療應(yīng)選擇解析：無答案：(C)A.VP方案B.全反式維甲酸加砷劑C.異基因骨髓移植D.DA方案E.CHOP方案

55.急性淋巴細(xì)胞白血病誘導(dǎo)緩解的基礎(chǔ)化療方案是解析：無答案：(A)A.VP方案B.全反式維甲酸加砷劑C.異基因骨髓移植D.DA方案E.CHOP方案

56.慢性淋巴細(xì)胞白血病的治療方案是解析：無答案：(E)A.VP方案B.全反式維甲酸加砷劑C.異基因骨髓移植D.DA方案E.CHOP方案

57.MDS患者體外集落培養(yǎng)常出現(xiàn)解析：無答案：(E)A.全血細(xì)胞減少B.活躍以上C.明顯活躍以上D.增生減低E.集落“流產(chǎn)”

58.MDS患者血象和骨髓象的變化是解析：無答案：(A)A.全血細(xì)胞減少B.活躍以上C.明顯活躍以上D.增生減低E.集落“流產(chǎn)”

59.MDS患者骨髓的增生程度多在解析：無答案：(B)A.全血細(xì)胞減少B.活躍以上C.明顯活躍以上D.增生減低E.集落“流產(chǎn)”

60.MDS患者骨髓象達(dá)1/3～1/2解析：無答案：(C)A.全血細(xì)胞減少B.活躍以上C.明顯活躍以上D.增生減低E.集落“流產(chǎn)”

61.MDS患者血象和骨髓象少部分呈解析：無答案：(D)A.全血細(xì)胞減少B.活躍以上C.明顯活躍以上D.增生減低E.集落“流產(chǎn)”

62.Ⅰ期淋巴瘤解析：無答案：(A)A.病變累及左頸部淋巴結(jié)區(qū)B.累及右側(cè)頸、腋下和腹股溝淋巴結(jié)C.病變累及左腋下淋巴結(jié)及肝臟D.病變累及右鎖骨上及左頸部淋巴結(jié)E.累及左頸和縱隔淋巴結(jié)及左肺局限浸潤(rùn)

63.Ⅱ期淋巴瘤解析：無答案：(D)A.病變累及左頸部淋巴結(jié)區(qū)B.累及右側(cè)頸、腋下和腹股溝淋巴結(jié)C.病變累及左腋下淋巴結(jié)及肝臟D.病變累及右鎖骨上及左頸部淋巴結(jié)E.累及左頸和縱隔淋巴結(jié)及左肺局限浸潤(rùn)

64.Ⅳ期淋巴瘤解析：無答案：(C)A.病變累及左頸部淋巴結(jié)區(qū)B.累及右側(cè)頸、腋下和腹股溝淋巴結(jié)C.病變累及左腋下淋巴結(jié)及肝臟D.病變累及右鎖骨上及左頸部淋巴結(jié)E.累及左頸和縱隔淋巴結(jié)及左肺局限浸潤(rùn)

65.Ⅲ期淋巴瘤解析：無答案：(B)A.病變累及左頸部淋巴結(jié)區(qū)B.累及右側(cè)頸、腋下和腹股溝淋巴結(jié)C.病變累及左腋下淋巴結(jié)及肝臟D.病變累及右鎖骨上及左頸部淋巴結(jié)E.累及左頸和縱隔淋巴結(jié)及左肺局限浸潤(rùn)

66.治療霍奇金淋巴瘤解析：無答案：(D)A.CHOPB.DAC.苯丁酸氮芥D.MOPPE.羥基脲

67.治療非霍奇金淋巴瘤解析：無答案：(A)A.CHOPB.DAC.苯丁酸氮芥D.MOPPE.羥基脲

68.治療急性非淋巴細(xì)胞白血病解析：無答案：(B)A.CHOPB.DAC.苯丁酸氮芥D.MOPPE.羥基脲

69.高黏滯綜合征較易見于解析：無答案：(B)A.IgG型多發(fā)性骨髓瘤B.IgA型多發(fā)性骨髓瘤C.IgD型多發(fā)性骨髓瘤D.IgE型多發(fā)性骨髓瘤E.輕鏈型多發(fā)性骨髓瘤

70.淀粉樣變性較易見于解析：無答案：(C)A.IgG型多發(fā)性骨髓瘤B.IgA型多發(fā)性骨髓瘤C.IgD型多發(fā)性骨髓瘤D.IgE型多發(fā)性骨髓瘤E.輕鏈型多發(fā)性骨髓瘤

71.發(fā)生率最高的是解析：無答案：(A)A.IgG型多發(fā)性骨髓瘤B.IgA型多發(fā)性骨髓瘤C.IgD型多發(fā)性骨髓瘤D.IgE型多發(fā)性骨髓瘤E.輕鏈型多發(fā)性骨髓瘤

72.可用于提示骨髓瘤的預(yù)后及預(yù)測(cè)治療結(jié)果的是解析：無答案：(A)A.LDHB.β!微球蛋白C.血肌酐D.血磷濃度E.血清尿素氮

73.可反映骨髓瘤嚴(yán)重程度的是解析：β微球蛋白是由漿細(xì)胞分泌的，與全身瘤細(xì)胞總數(shù)有顯著相關(guān)性。血清乳酸脫氫酶可以反映腫瘤負(fù)荷，可用于提示預(yù)后及預(yù)測(cè)治療結(jié)果。答案：(B)A.LDHB.β!微球蛋白C.血肌酐D.血磷濃度E.血清尿素氮

74.因子Ⅶ缺乏解析：凝血因子Ⅶ是只參與外源性凝血系統(tǒng)的因子，因此缺乏時(shí)只有PT延長(zhǎng)，而其余幾種檢查均正常。答案：(D)A.APTT正常，PT正常，BT延長(zhǎng)，Plt正常B.APTT正常，PT正常，BT延長(zhǎng)，Plt減少C.APTT延長(zhǎng)，PT正常，BT正常，Plt正常D.APTT正常，PT延長(zhǎng)，BT正常，Plt正常E.APTT延長(zhǎng)，PT延長(zhǎng)，BT延長(zhǎng)，Plt減少

75.血友病解析：血友病是先天性凝血因子缺乏癥。血友病甲和乙是分別缺乏因子Ⅷ和Ⅸ，這些凝血因子只參與內(nèi)源性凝血過程，所以血友病只有APTT延長(zhǎng)。答案：(C)A.APTT正常，PT正常，BT延長(zhǎng)，Plt正常B.APTT正常，PT正常，BT延長(zhǎng)，Plt減少C.APTT延長(zhǎng)，PT正常，BT正常，Plt正常D.APTT正常，PT延長(zhǎng)，BT正常，Plt正常E.APTT延長(zhǎng)，PT延長(zhǎng)，BT延長(zhǎng)，Plt減少

76.過敏性紫癜解析：過敏性紫癜是一種常見的血管變態(tài)反應(yīng)性疾病，血小板計(jì)數(shù)和凝血檢查均正常，只有BT可能延長(zhǎng)，因此答案是A。答案：(A)A.APTT正常，PT正常，BT延長(zhǎng)，Plt正常B.APTT正常，PT正常，BT延長(zhǎng)，Plt減少C.APTT延長(zhǎng)，PT正常，BT正常，Plt正常D.APTT正常，PT延長(zhǎng)，BT正常，Plt正常E.APTT延長(zhǎng)，PT延長(zhǎng)，BT延長(zhǎng)，Plt減少

77.ITP解析：ITP是特發(fā)性血小板減少性紫癜，有血小板減少和功能異常，會(huì)使BT延長(zhǎng)，而其余各項(xiàng)檢查均正常。答案：(B)A.APTT正常，PT正常，BT延長(zhǎng)，Plt正常B.APTT正常，PT正常，BT延長(zhǎng)，Plt減少C.APTT延長(zhǎng)，PT正常，BT正常，Plt正常D.APTT正常，PT延長(zhǎng)，BT正常，Plt正常E.APTT延長(zhǎng)，PT延長(zhǎng)，BT延長(zhǎng)，Plt減少

78.血小板功能異常解析：凝血因子Ⅶ是只參與外源性凝血系統(tǒng)的因子，因此缺乏時(shí)只有PT延長(zhǎng)，而其余幾種檢查均正常。答案：(A)A.APTT正常，PT正常，BT延長(zhǎng)，Plt正常B.APTT正常，PT正常，BT延長(zhǎng)，Plt減少C.APTT延長(zhǎng)，PT正常，BT正常，Plt正常D.APTT正常，PT延長(zhǎng)，BT正常，Plt正常E.APTT延長(zhǎng)，PT延長(zhǎng)，BT延長(zhǎng)，Plt減少

79.血友病A、B均是解析：無答案：(A)A.X連鎖隱性遺傳性疾病B.常染色體隱性遺傳性疾病C.X連鎖顯性遺傳性疾病D.獲得性、復(fù)合性出血性疾病E.常染色體遺傳性出血性疾病，多數(shù)顯性遺傳

80.遺傳性FⅪ缺乏癥是解析：無答案：(B)A.X連鎖隱性遺傳性疾病B.常染色體隱性遺傳性疾病C.X連鎖顯性遺傳性疾病D.獲得性、復(fù)合性出血性疾病E.常染色體遺傳性出血性疾病，多數(shù)顯性遺傳

81.遺傳性血管性血友病是解析：無答案：(E)A.X連鎖隱性遺傳性疾病B.常染色體隱性遺傳性疾病C.X連鎖顯性遺傳性疾病D.獲得性、復(fù)合性出血性疾病E.常染色體遺傳性出血性疾病，多數(shù)顯性遺傳

82.維生素K缺乏癥是解析：無答案：(D)A.X連鎖隱性遺傳性疾病B.常染色體隱性遺傳性疾病C.X連鎖顯性遺傳性疾病D.獲得性、復(fù)合性出血性疾病E.常染色體遺傳性出血性疾病，多數(shù)顯性遺傳

83.血友病A解析：血友病A是X連鎖隱性遺傳，其余各項(xiàng)均不是。答案：(C)A.常染色體隱性遺傳B.常染色體顯性遺傳C.X連鎖隱性遺傳D.X連鎖顯性遺傳E.常染色體不全顯性遺傳

84.血友病B解析：血友病B的遺傳方式與血友病A的相同。答案：(C)A.常染色體隱性遺傳B.常染色體顯性遺傳C.X連鎖隱性遺傳D.X連鎖顯性遺傳E.常染色體不全顯性遺傳

85.遺傳性Ⅺ因子缺乏癥解析：遺傳性Ⅺ因子缺乏癥是常染色體隱性遺傳。答案：(A)A.常染色體隱性遺傳B.常染色體顯性遺傳C.X連鎖隱性遺傳D.X連鎖顯性遺傳E.常染色體不全顯性遺傳

86.出血時(shí)間，血小板計(jì)數(shù)，血塊退縮，凝血時(shí)間，凝血酶原時(shí)間：因子Ⅶ缺乏解析：無答案：(B)A.正常，正常，正常，延長(zhǎng)，正常B.正常，正常，正常，正常，延長(zhǎng)C.延長(zhǎng)，正常，不良，正常，正常D.延長(zhǎng)，減少，不良，延長(zhǎng)，延長(zhǎng)E.延長(zhǎng)，減少，不良，正常，正常

87.出血時(shí)間，血小板計(jì)數(shù)，血塊退縮，凝血時(shí)間，凝血酶原時(shí)間：血友病解析：無答案：(A)A.正常，正常，正常，延長(zhǎng)，正常B.正常，正常，正常，正常，延長(zhǎng)C.延長(zhǎng)，正常，不良，正常，正常D.延長(zhǎng)，減少，不良，延長(zhǎng)，延長(zhǎng)E.延長(zhǎng)，減少，不良，正常，正常

88.出血時(shí)間，血小板計(jì)數(shù)，血塊退縮，凝血時(shí)間，凝血酶原時(shí)間：血小板功能不良解析：無答案：(C)A.正常，正常，正常，延長(zhǎng)，正常B.正常，正常，正常，正常，延長(zhǎng)C.延長(zhǎng)，正常，不良，正常，正常D.延長(zhǎng)，減少，不良，延長(zhǎng)，延長(zhǎng)E.延長(zhǎng)，減少，不良，正常，正常

89.出血時(shí)間，血小板計(jì)數(shù)，血塊退縮，凝血時(shí)間，凝血酶原時(shí)間：血小板減少性紫癜解析：無答案：(E)A.正常，正常，正常，延長(zhǎng)，正常B.正常，正常，正常，正常，延長(zhǎng)C.延長(zhǎng)，正常，不良，正常，正常D.延長(zhǎng)，減少，不良，延長(zhǎng)，延長(zhǎng)E.延長(zhǎng)，減少，不良，正常，正常

90.出血時(shí)間，血小板計(jì)數(shù)，血塊