2019年醫(yī)療管理制度題目

醫(yī)療管理制度一、單選題【A1］：每一道考試題下面有A、B、C、D、E五個(gè)備選答案。請(qǐng)從中選擇一個(gè)最佳答案。1、根據(jù)《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》附件九規(guī)定，輸血過(guò)程中如患者出現(xiàn)輸血不良反應(yīng)，患者的（）需由臨床醫(yī)師填寫(xiě)，并及時(shí)送回（）保存。（1.00分）（A）A、《輸血不良反應(yīng)回報(bào)單》；輸血科B、《輸血輸液反應(yīng)報(bào)告表》；輸血科C、《輸血不良反應(yīng)回報(bào)單》；護(hù)理部D、《輸血輸液反應(yīng)報(bào)告表》；護(hù)理部E、《輸血不良反應(yīng)回報(bào)單》；感染控制科2、根據(jù)《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》第七章第三十六條規(guī)定，輸血完畢后，醫(yī)護(hù)人員將輸血報(bào)告單（），并將血袋送回輸血科至少保存（）。（1.00分）（A）A、貼在病歷中；1天B、貼在病歷中；3天C、貼在病歷中；7天D、不需貼在病歷中；1天E、不需貼在病歷中；3天3、根據(jù)《中華人民共和國(guó)獻(xiàn)血法》第十四條規(guī)定，公民臨床用血時(shí)交付的費(fèi)用包括：（1.00分）（E）A、血液的采集費(fèi)用B、血液的儲(chǔ)存費(fèi)用C、血液的分離費(fèi)用D、血液的檢驗(yàn)費(fèi)用E、以上均是4、根據(jù)《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》附件一成分輸血指南規(guī)定，血漿的適應(yīng)證錯(cuò)誤的是（1.00分）（E ）A、補(bǔ)充凝血因子B、手術(shù)、外傷、腸梗阻等大出血或血漿大量丟失C、大面積創(chuàng)傷、燒傷D、緊急對(duì)抗華法令的抗凝血作用E、治療低蛋白血癥5、根據(jù)《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》附件三手術(shù)及創(chuàng)傷輸血指南規(guī)定，外科輸注血液制品的適應(yīng)證包括（1.00分）（E）A、血紅蛋白B、血紅蛋白70?100g/L，根據(jù)患者的貧血程度、心肺代償功能、有無(wú)代謝率增加以及年齡等因素決定是否輸注紅細(xì)胞懸液C、血小板計(jì)數(shù)D、PT或者APTT＞正常1.5倍，創(chuàng)面彌漫性滲血E、以上均是6、根據(jù)《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》第六章第二十八條規(guī)定，血液發(fā)出后，（）（1.00分）（D）A、30分鐘內(nèi)可退回輸血科B、1小時(shí)內(nèi)可退回輸血科C、2小時(shí)內(nèi)可退回輸血科D、不得退回E、以上均不對(duì)7、根據(jù)《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》第七章第三十四條規(guī)定，疑為溶血性或細(xì)菌污染性輸血反應(yīng)，應(yīng)核查的內(nèi)容：（1.00分）（E）A、核對(duì)用血申請(qǐng)單、血袋標(biāo)簽、交叉配血試驗(yàn)記錄B、核對(duì)受血者及供血者ABO血型、Rh（D）血型，重做血型、不規(guī)則抗體篩選及交叉配血試驗(yàn)C、立即抽取受血者血液，檢測(cè)血清膽紅素含量、血漿游離血紅蛋白含量、血漿結(jié)合珠蛋白測(cè)定、直接抗人球蛋白實(shí)驗(yàn)并檢測(cè)相關(guān)抗體效價(jià)；盡早檢測(cè)血常規(guī)、尿常規(guī)及尿血紅蛋白D、如懷疑細(xì)菌污染性輸血反應(yīng)，抽取血袋中血液做細(xì)菌學(xué)檢驗(yàn)E、以上均是8、根據(jù)《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》第七章第三十四條規(guī)定，疑為溶血性或細(xì)菌污染性輸血反應(yīng)，應(yīng)（1.00分）（ E）A、立即停止輸血B、用靜脈注射生理鹽水維護(hù)靜脈通路C、及時(shí)報(bào)告上級(jí)醫(yī)師，積極治療搶救D、立即進(jìn)行相關(guān)的核對(duì)、檢查E、以上均是9、根據(jù)《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》第六章第二十五條規(guī)定，取血與發(fā)血的雙方必須共同查對(duì)的信息有（），準(zhǔn)確無(wú)誤時(shí)，雙方共同簽字后方可發(fā)出。（1.00分）（E）A、患者姓名、性別、住院號(hào)/門(mén)診號(hào)，科室、床號(hào)B、血液的血型、有效期C、配血試驗(yàn)結(jié)果D、保存血的外觀E、以上都是10、根據(jù)《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》附件四內(nèi)科輸血指南規(guī)定，內(nèi)科輸注血液制品的適應(yīng)證正確的是（1.00分）（E ）A、血紅蛋白B、血小板計(jì)數(shù)C、血小板計(jì)數(shù)10?50X109/L,應(yīng)根據(jù)臨床出血情況，可考慮輸注血小板D、冷沉淀主要用于兒童及成人輕型甲型血友病，血管性血友?。╲WD）,纖維蛋白原缺乏癥，嚴(yán)重甲型血友病需加用訓(xùn)I因子濃縮劑E、以上均是11、臨床輸血一次用血、備血量超過(guò)毫升的，需請(qǐng)專科主任簽名、輸血科審核后，再報(bào)醫(yī)務(wù)科審批。（1.00分）（C）A、500毫升B、1000毫升C、1600毫升D、2000毫升E、2500毫升12、低年資住院醫(yī)師：在上級(jí)醫(yī)師指導(dǎo)下，逐步參加并熟練掌握一級(jí)手術(shù)。（1.00分）（A ）A、I級(jí)B、II級(jí)C、III級(jí)D、W級(jí)E、V級(jí)13、低年資主治醫(yī)師：熟練掌握一級(jí)手術(shù)，在上級(jí)醫(yī)師指導(dǎo)下進(jìn)行一級(jí)手術(shù)。（1.00分）（C ）A、I,IIB、I,IIIC、n,inD、IILWE、MV14、低年資副主任醫(yī)師：熟練掌握一級(jí)手術(shù)，在上級(jí)醫(yī)師指導(dǎo)下進(jìn)行一級(jí)手術(shù)。（1.00分）（D）A、I,IIB、I,IIIC、n,inD、IILWE、MV15、高年資主治醫(yī)師：擔(dān)任主治醫(yī)師工作以上，或臨床博士生畢業(yè)從事臨床工作以上者。（1.00分）（ A）A、3年；2年B、4年；2年C、5年；2年D、3年；3年E、4年；3年16、死亡病例討論由以上人員主持。（1.00分）（D ）A、住院醫(yī)師B、住院總C、主治醫(yī)師D、副主任醫(yī)師E、主任醫(yī)師17、所有死亡病例均應(yīng)在患者死亡—內(nèi)進(jìn)行討論。（1.00分）（D）A、1天B、3天C、5天D、7天E、9天18、在《醫(yī)療質(zhì)量管理辦法》提到的18項(xiàng)醫(yī)療質(zhì)量安全核心制度，以下哪條不是：（1.00分）（ B）A、會(huì)診制度B、不良事件上報(bào)制度c、m級(jí)查房制度D、分級(jí)護(hù)理制度E、臨床用血審核制度19、醫(yī)療質(zhì)量管理工具，指為實(shí)現(xiàn)醫(yī)療質(zhì)量管理目標(biāo)和持續(xù)改進(jìn)所采用的措施、方法和手段，以下哪個(gè)不是：（1.00分）（C ）A、TQCB、PDCAC、JCID、QCCE、DRGs20、臨床路徑實(shí)施管理意義（）（1.00分）（E）A、規(guī)范醫(yī)療服務(wù)。B、提高醫(yī)療質(zhì)量、保證醫(yī)療安全。C、控制醫(yī)療成本，減少醫(yī)療浪費(fèi)。D、獲得最佳服務(wù)。E、以上都是。21、臨床路徑變異原因分析包括（）（1.00分）（E）A、病情變化或出現(xiàn)并發(fā)癥。B、預(yù)周末，調(diào)整日期。C、病人要求、拒絕治療項(xiàng)目。D、需要治療其他疾病。E、以上都是。22、臨床路徑變異的處理步驟是（）（1.00分）（D）A、記錄。B、提出解決方法。C、優(yōu)化改進(jìn)。D、A+B+CE、A+B23、臨床路徑病種選擇遵循的原則（）（1.00分）（D）A、常見(jiàn)病，多發(fā)病。B、治療方案相對(duì)明確，技術(shù)相對(duì)成熟，診療費(fèi)用相對(duì)穩(wěn)定，疾病診療過(guò)程中變異相對(duì)較少。C、結(jié)合醫(yī)療機(jī)構(gòu)實(shí)際，優(yōu)先考慮衛(wèi)生行政部門(mén)已經(jīng)制定臨床路徑推薦參考文本的病種。D、A+B+CE、A+B24、2015年1月國(guó)家衛(wèi)計(jì)委發(fā)布《關(guān)于印發(fā)進(jìn)一步改善醫(yī)療服務(wù)行動(dòng)計(jì)劃的通知》，規(guī)定全國(guó)大力推行臨床路徑，至2017年底，所有三級(jí)醫(yī)院實(shí)行臨床路徑管理，三級(jí)醫(yī)院（）的出院患者按照臨床路徑管理，提高診療行為透明度，實(shí)現(xiàn)患者明明白白就診。（1.00分）（C）A、30%B、40%C、50%D、60%E、70%25、鼓勵(lì)主動(dòng)報(bào)告醫(yī)療安全（不良事件）的主要措施不包括（）（1.00分）（E）A、積極參加醫(yī)療安全（不良）事件報(bào)告系統(tǒng)。8、有鼓勵(lì)主動(dòng)報(bào)告醫(yī)療安全（不良事件）的制度與機(jī)制。C、非懲罰性上報(bào)制度。D、與科室的績(jī)效管理相掛鉤。E、建立良好的醫(yī)療安全的文化氛圍。26、1、11級(jí)不良事件要求事件發(fā)生后內(nèi)報(bào)告。（）（1.00分）（B）A、12hB、24hC、48hD、72hE、1周27、下列敘述正確的是：（1.00分）（D ）A、全院年上報(bào)醫(yī)療安全（不良）事件案例，每百?gòu)埓矐?yīng)N5例。B、全院年上報(bào)醫(yī)療安全（不良）事件案例，每百?gòu)埓矐?yīng)N10例C、全院年上報(bào)醫(yī)療安全（不良）事件案例，每百?gòu)埓矐?yīng)N15例。D、全院年上報(bào)醫(yī)療安全（不良）事件案例，每百?gòu)埓矐?yīng)N20例。E、全院年上報(bào)醫(yī)療安全（不良）事件案例，每百?gòu)埓矐?yīng)N30例.28、因搶救急?；颊?，未能及時(shí)書(shū)寫(xiě)病歷的，有關(guān)醫(yī)務(wù)人員應(yīng)當(dāng)在搶救結(jié)束后（B）小時(shí)內(nèi)據(jù)實(shí)補(bǔ)記，并加以注明。（1.00分）（B ）A、3小時(shí)B、6小時(shí)C、12小時(shí)D、24小時(shí)E、48小時(shí)29、病人入院3天仍診斷不明或治療效果不好的，應(yīng)組織（）會(huì)診。（1.00分）（A）A、科內(nèi)會(huì)診B、科間會(huì)診C、全院會(huì)診D、院外會(huì)診E、上級(jí)醫(yī)師會(huì)診30、關(guān)于搶救中執(zhí)行口頭醫(yī)囑，下列說(shuō)法哪些是錯(cuò)誤的？（1.00分）（D）A、護(hù)士執(zhí)行前必須復(fù)述一遍，確認(rèn)無(wú)誤后執(zhí)行B、保留安瓶以備事后查對(duì)C、護(hù)理記錄單要及時(shí)記錄D、來(lái)不及記錄護(hù)理記錄單的，可于搶救后12小時(shí)內(nèi)據(jù)實(shí)補(bǔ)記，并加以說(shuō)明。E、正常情況下不允許口頭醫(yī)囑。31、如患者提出封存病歷，應(yīng)報(bào)告（）同意，在醫(yī)務(wù)科/醫(yī)院總值班與患者雙方在場(chǎng)的情況下封存和啟封。（1.00分）（B ）A、分管業(yè)務(wù)副院長(zhǎng)B、醫(yī)務(wù)科/醫(yī)院總值班C、黨政辦公室D、科主任32、患者死亡，醫(yī)患雙方當(dāng)事人不能確定死因或者對(duì)死因有異議的，經(jīng)治醫(yī)師應(yīng)當(dāng)及時(shí)告知患方遺體、遺物處理的相關(guān)事項(xiàng)并簽署《遺體、遺物處理意見(jiàn)書(shū)》，建議并爭(zhēng)取在患者死亡后（）小時(shí)內(nèi)進(jìn)行尸檢。（1.00分）（B）A、24B、48C、72D、9633、病歷封存時(shí)間最長(zhǎng)為（）。（1.00分）（B ）A、半年B、1年C、2年D、無(wú)限期34、受邀請(qǐng)外出會(huì)診手術(shù)，必須按（）的要求辦理相關(guān)審批手續(xù)。外出手術(shù)醫(yī)生所主持的手術(shù)不得超出其按本規(guī)范規(guī)定的相應(yīng)手術(shù)級(jí)別。（1.00分）（B）A、會(huì)診制度B、《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》C、交接班制度D、首診醫(yī)生負(fù)責(zé)制35、術(shù)中因患者情況需要改變手術(shù)方式、方案時(shí)，手術(shù)醫(yī)生應(yīng)及時(shí)向（）介紹有關(guān)情況并辦理變更手術(shù)方式、方案的知情同意手續(xù)后方可執(zhí)行（但當(dāng)出現(xiàn)危及患者生命的情形時(shí)除外）。（1.00分）（B）A、患者B、患者委托代理人C、醫(yī)務(wù)科D、總值36、對(duì)發(fā)生醫(yī)療事故的有關(guān)醫(yī)務(wù)人員，衛(wèi)生行政部門(mén)可以責(zé)令其暫停（）執(zhí)業(yè)活動(dòng)；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷其執(zhí)業(yè)證書(shū)。（1.00分）（D ）A、1個(gè)月以上6個(gè)月以下B、6個(gè)月以上C、1年以下D、6個(gè)月以上1年以下37、因藥品、消毒藥劑、醫(yī)療器械的缺陷，或者輸入不合格的血液造成患者損害的，患者可以向（）請(qǐng)求賠償？（1.00分）（D）A、生產(chǎn)者B、血液提供機(jī)構(gòu)C、醫(yī)療機(jī)構(gòu)D、以上都可以38、《處方管理辦法》規(guī)定：為門(mén)急診癌痛或中重度疼痛患者開(kāi)具麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲怀^(guò)（）（1.00分）（B ）A、一日常用量8、三日常用量（七日常用量D、一次常用量39、根據(jù)《處方管理辦法》，醫(yī)師在開(kāi)具西藥、中成藥處方時(shí)，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)幾種藥品（）（1.00分）（B）A、四種B、五種C、六種D、七種40、經(jīng)臨床長(zhǎng)期應(yīng)用證明安全、有效，價(jià)格相對(duì)較低的抗菌藥物在抗菌藥物分級(jí)管理中屬于（）（1.00分）（A）A、非限制使用抗菌藥物B、限制使用抗菌藥物C、特殊使用級(jí)抗菌藥物D、以上都是41、抗菌藥物的選擇及其合理使用是控制和治療院內(nèi)感染的關(guān)鍵和重要措施。不符合合理使用抗菌藥物的原則的是（）（1.00分）（D）A、病毒性感染者不用B、盡量避免皮膚粘膜局部使用C、聯(lián)合使用必須有嚴(yán)格指征D、發(fā)熱原因不明者若無(wú)明顯感染的征象可少量應(yīng)用42、關(guān)于特殊級(jí)抗菌藥物的不正確的說(shuō)法是（）（1.00分）（C ）A、門(mén)診不得使用特殊級(jí)抗菌藥物B、使用特殊級(jí)抗抗菌藥物須經(jīng)有資格專家會(huì)診用C、任何情況下不得越級(jí)使用D、特殊情況下可越級(jí)使用一日43、老年人和兒童在應(yīng)用抗菌藥物時(shí)，最安全的品種是（）（1.00分）（C）A、氟喹諾酮類B、氨基糖昔類C、B—內(nèi)酰胺類D、氯霉素類44、醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)生藥品不良反應(yīng)報(bào)告時(shí)限：自發(fā)現(xiàn)之日起，一般藥品不良反應(yīng)不超過(guò)（）（1.00分）（B）A、六十個(gè)工作日內(nèi)8、三十個(gè)工作日內(nèi)C、十個(gè)工作日內(nèi)D、立刻上報(bào)二、多選題【X］：由一個(gè)題干和A、B、C、D、E五個(gè)備選答案組成，題干在前，選項(xiàng)在后。要求考生從五個(gè)備選答案中選出一個(gè)或一個(gè)以上的正確答案，多選、少選、錯(cuò)選均不得分。（共23題）45、下列關(guān)于非計(jì)劃再次手術(shù)的范圍，正確的有：（1.00分）（ABC ）A、再次手術(shù)因術(shù)后并發(fā)癥引起，如術(shù)后術(shù)區(qū)出血/血腫、術(shù)區(qū)感染、切口裂開(kāi)/愈合不良、管道/吻合口屢、動(dòng)/靜脈血栓形成等；B、再次手術(shù)因醫(yī)療差錯(cuò)失誤導(dǎo)致，如非手術(shù)目標(biāo)正常器官損傷或摘除、術(shù)后異物遺留、術(shù)后導(dǎo)管斷裂、內(nèi)固定位置不良等；C、再次手術(shù)因檢驗(yàn)檢查誤差引起，如一次手術(shù)術(shù)中冰凍病理結(jié)果為良性，而術(shù)后組織病理結(jié)果為惡性，導(dǎo)致再次手術(shù)。D、涉及雙側(cè)組織器官的分次手術(shù)，如雙側(cè)鼻甲、雙耳、雙眼、雙上肢、雙下肢、雙腎等的分次手術(shù)。E.內(nèi)固定取出手術(shù)。46、手術(shù)部位標(biāo)識(shí)制度適用范圍：（1.00分）（ABCDE ）A、成對(duì)器官的手術(shù)，例如：腎臟、輸尿管、卵巢、輸卵管、眼睛、肺臟、耳、鎖骨、肢體關(guān)節(jié)等。8、有左右之分的手術(shù)，例如：腦、鼻。C、有多個(gè)數(shù)目之分的手術(shù)，例如：手指、腳趾、肋骨等。D、有多個(gè)層面之分的手術(shù)，例如：脊柱等。E、有特殊要求需要標(biāo)識(shí)的手術(shù)，例如：右位心臟等。F、部位是獨(dú)一無(wú)二的，例如：體表腫物切除、食管手術(shù)、膀胱切除術(shù)、子宮切除術(shù)等，可以不作手術(shù)部位標(biāo)識(shí)。47、患者手術(shù)部位標(biāo)記方法正確的有：（1.00分）（ABCDE ）A、成對(duì)器官及有左右之分的，只作單側(cè)手術(shù)時(shí)，在患側(cè)體表畫(huà)“+”，同時(shí)雙側(cè)手術(shù)時(shí)，雙側(cè)同時(shí)畫(huà)“+”。B、有多個(gè)數(shù)目之分的，在手術(shù)部位畫(huà)“十”標(biāo)識(shí)。C、眼科手術(shù)，在患側(cè)部位用紗布覆蓋作為標(biāo)識(shí)?？凇⒍嗥矫娌课唬怪┑氖中g(shù)時(shí)，在手術(shù)部位畫(huà)“十”標(biāo)識(shí)。E、手術(shù)部位有紗布、敷料、石膏等包扎物時(shí)，在包扎物上方用“+”作標(biāo)識(shí)。48、下列屬于新技術(shù)新項(xiàng)目的是：（1.00分）（ABCDE）A、新開(kāi)展診斷項(xiàng)目；B、使用二、三類醫(yī)療器械的新開(kāi)展的診斷和治療項(xiàng)目；C、新開(kāi)展的創(chuàng)傷性的診斷和治療項(xiàng)目；D、新開(kāi)展的生物基因診斷和治療項(xiàng)目；E、使用產(chǎn)生高能射線設(shè)備的新開(kāi)展的診斷和治療項(xiàng)目。49、申請(qǐng)新技術(shù)新項(xiàng)目時(shí)需要提交以的材料有：（1.00分）（ABCDE ）A、應(yīng)用新技術(shù)、新項(xiàng)目的可行性報(bào)告；B、新技術(shù)新項(xiàng)目的常規(guī)要求，包括工作人員的技術(shù)要求、適應(yīng)癥、禁忌癥，操作要點(diǎn)、注意事項(xiàng)、副作用及其防范、應(yīng)急處理預(yù)案；C、參考或論證資料；D、新技術(shù)新項(xiàng)目的開(kāi)展，特別是對(duì)人體具有侵入性的檢查或治療、存在一定風(fēng)險(xiǎn)的新技術(shù)新項(xiàng)目，應(yīng)充分尊重患者的知情權(quán)和選擇權(quán)的，提交手術(shù)治療知情同意書(shū)模板；E、相關(guān)醫(yī)護(hù)人員學(xué)歷、職稱、資格準(zhǔn)入證明，人員進(jìn)修學(xué)習(xí)情況。50、新技術(shù)、新項(xiàng)目在臨床應(yīng)用過(guò)程中出現(xiàn)下列情況之一的，主管醫(yī)師應(yīng)當(dāng)立即停止該項(xiàng)目的臨床應(yīng)用，并啟動(dòng)應(yīng)急處理預(yù)案，科室主任立即向醫(yī)教科報(bào)告。（1.00分）（ABCD）A、開(kāi)展該項(xiàng)技術(shù)的主要專業(yè)技術(shù)人員發(fā)生變動(dòng)或者主要設(shè)備、設(shè)施及其它關(guān)鍵輔助支持條件發(fā)生變化，不能正常臨床應(yīng)用的；B、發(fā)生與該項(xiàng)技術(shù)直接相關(guān)的嚴(yán)重不良后果的；C、發(fā)現(xiàn)該項(xiàng)技術(shù)存在明顯醫(yī)療質(zhì)量和安全隱患的；D、發(fā)現(xiàn)該項(xiàng)技術(shù)存在倫理道德缺陷的。E、發(fā)現(xiàn)該項(xiàng)技術(shù)的手術(shù)并發(fā)癥。51、二級(jí)以上醫(yī)院各業(yè)務(wù)科室應(yīng)當(dāng)成立本科室醫(yī)療質(zhì)量管理工作小組，組長(zhǎng)由科室主要負(fù)責(zé)人擔(dān)任，指定專人負(fù)責(zé)日常具體工作。醫(yī)療質(zhì)量管理工作小組主要職責(zé)是（）（1.00分）（ABCDE ）A、制訂本科室年度質(zhì)量控制實(shí)施方案，組織開(kāi)展科室醫(yī)療質(zhì)量管理與控制工作；B、制訂本科室醫(yī)療質(zhì)量持續(xù)改進(jìn)計(jì)劃和具體落實(shí)措施；C、定期對(duì)科室醫(yī)療質(zhì)量進(jìn)行分析和評(píng)估，對(duì)醫(yī)療質(zhì)量薄弱環(huán)節(jié)提出整改措施并組織實(shí)施；D、對(duì)本科室醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行醫(yī)療質(zhì)量管理相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章制度、技術(shù)規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)、診療常規(guī)及指南的培訓(xùn)和宣傳教育；E、按照有關(guān)要求報(bào)送本科室醫(yī)療質(zhì)量管理相關(guān)信息。52、醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員開(kāi)展診療活動(dòng)，應(yīng)當(dāng)遵循患者（）原則，尊重患者的自主選擇權(quán)和隱私權(quán)，并對(duì)患者的隱私保密。（1.00分）（C）A、知情權(quán)B、參與治療C、知情同意D、滿意E、醫(yī)療保護(hù)53、醫(yī)療機(jī)構(gòu)有下列哪些情形之一的，由縣級(jí)以上衛(wèi)生計(jì)生行政部門(mén)責(zé)令限期改正；逾期不改的，給予警告，并處三萬(wàn)元以下罰款；對(duì)公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)有責(zé)任的主管人員和其他直接責(zé)任人員，依法給予處分：（1.00分）（ABCE ）A、未建立醫(yī)療質(zhì)量管理相關(guān)規(guī)章制度的；B、醫(yī)療質(zhì)量管理制度不落實(shí)或者落實(shí)不到位，導(dǎo)致醫(yī)療質(zhì)量管理混亂的；C、發(fā)生重大醫(yī)療質(zhì)量安全事件隱匿不報(bào)的；D、泄露患者隱私，造成嚴(yán)重后果的；E、未按照規(guī)定報(bào)送醫(yī)療質(zhì)量安全相關(guān)信息的54、醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)的醫(yī)師、護(hù)士在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中，有下列哪些行為之一構(gòu)成犯罪的，將依法追究刑事責(zé)任：（1.00分）（ABCDE）A、由于不負(fù)責(zé)任延誤急?；颊邠尵群驮\治，造成嚴(yán)重后果的；B、未經(jīng)親自診查，出具檢查結(jié)果和相關(guān)醫(yī)學(xué)文書(shū)的；C、泄露患者隱私，造成嚴(yán)重后果的；D、開(kāi)展醫(yī)療活動(dòng)未遵守知情同意原則的；E、違規(guī)開(kāi)展禁止或者限制臨床應(yīng)用的醫(yī)療技術(shù)、不合格或者未經(jīng)批準(zhǔn)的藥品、醫(yī)療器械、耗材等開(kāi)展診療活動(dòng)的；55、在《醫(yī)療質(zhì)量管理辦法》提到的18項(xiàng)醫(yī)療質(zhì)量安全核心制度，以下哪些是：（1.00分）（BCDE ）A、不良事件上報(bào)制度B、信息安全管理制度C、新技術(shù)和新項(xiàng)目準(zhǔn)入制度D、分級(jí)護(hù)理制度E、m級(jí)查房制度56、臨床路徑實(shí)施效果評(píng)估內(nèi)容包括（）（1.00分）（ABCDEF）八、平均住院日數(shù)。8、平均住院費(fèi)用。C、治愈好轉(zhuǎn)率。D、變異率。E、變異原因分析。尸、顧客滿意度。57、III.W級(jí)不良事件屬于自愿報(bào)告系統(tǒng)范圍，是強(qiáng)制報(bào)告系統(tǒng)的補(bǔ)充，具有（）的特點(diǎn)。（1.00分）（ABCD ）人、自愿性。B、保密性。C、非處罰性。D、公開(kāi)性。E、處罰性。58、關(guān)于不良事件上報(bào)流程，下列哪項(xiàng)敘述是正確的：（1.00分）（ACDE）A、發(fā)生或者發(fā)現(xiàn)醫(yī)療安全（不良）事件時(shí)，醫(yī)務(wù)人員除了立即采取有效措施，防止損害擴(kuò)大外，應(yīng)立即向所在科室主任報(bào)告B、應(yīng)于事件發(fā)生后72h內(nèi)按要求填寫(xiě)《醫(yī)療安全（不良）事件報(bào)告表》，上報(bào)至醫(yī)務(wù)科。C、有可能迅速引發(fā)嚴(yán)重后果的醫(yī)療安全（不良）事件，應(yīng)立即電話上報(bào)醫(yī)務(wù)科（夜間及節(jié)假日應(yīng)統(tǒng)一上報(bào)醫(yī)院總值班人員）。D、醫(yī)務(wù)科初步審核后根據(jù)不良事件主要責(zé)任情況轉(zhuǎn)發(fā)給各職能部門(mén)進(jìn)一步處理。E、各職能部門(mén)在接到報(bào)告后應(yīng)登記備案，及時(shí)調(diào)查核實(shí)，做出處理意見(jiàn)，督促相關(guān)科室限期整改.落實(shí)，消除隱患。必要時(shí)上報(bào)分管院領(lǐng)導(dǎo)。59、醫(yī)患雙方履行知情同意手續(xù)的形式有（）（1.00分）（AB）A、口頭B、書(shū)面C、電話D、短信60、以下選項(xiàng)中，必須履行書(shū)面知情同意手續(xù)的是（）：（1.00分）（ABCD ）A、實(shí)施手術(shù)、有創(chuàng)檢查和治療B、輸注血液及血液制品C、實(shí)施麻醉D、實(shí)施化療或放療61、應(yīng)當(dāng)向患方履行知情同意手續(xù)的對(duì)象是（）：（1.00分）（ABC ）A、患者本人B、患者委托代理人C、患者監(jiān)護(hù)人D、患者的老板62、患者有損害，因下列哪種情形，應(yīng)推定醫(yī)療機(jī)構(gòu)有過(guò)錯(cuò)（）（1.00分）（ABC）A、違反法律、行政法規(guī)、規(guī)章以及其他有關(guān)診療規(guī)范的規(guī)定。B、隱匿或者拒絕提供與糾紛有關(guān)的病歷資料。C、偽造、篡改或者銷毀病歷資料。D、緊急情況下未經(jīng)患者或家屬同意，對(duì)其實(shí)施的醫(yī)療行為。63、患者有損害，因下列哪些情形，醫(yī)療機(jī)構(gòu)不承擔(dān)賠償責(zé)任？（）（1.00分）（ABC）A、患者或者其近親屬不配合醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行符合診療規(guī)范的診療。B、醫(yī)務(wù)人員在搶救生命垂危的患者等緊急情況下已經(jīng)盡到合理診療義務(wù)。C、限于當(dāng)時(shí)的醫(yī)療水平難以診療。D、因藥品、消毒藥劑、醫(yī)療器械的缺陷，或者輸入不合格的血液造成患者損害的64、發(fā)生醫(yī)療事故的賠償?shù)让袷仑?zé)任爭(zhēng)議，醫(yī)患雙方可以（）。（1.00分）（ABD）A、醫(yī)患雙方可以協(xié)商解決。B、不愿意協(xié)商或者協(xié)商不成的，當(dāng)事人可以向行政部門(mén)提出調(diào)解申請(qǐng)。C、向公安部門(mén)報(bào)案處理。D、向人民法院提起民事訴訟。65、根據(jù)《侵權(quán)責(zé)任法》的規(guī)定，侵害他人造成人身?yè)p害的，應(yīng)當(dāng)賠償（）（1.00分）（ABCD）A、醫(yī)療費(fèi)、護(hù)理費(fèi)、交通費(fèi)等為治療和康復(fù)支出的合理費(fèi)用。B、因誤工減少的收入。（造成殘疾的，應(yīng)當(dāng)賠償殘疾生活輔助具費(fèi)和殘疾賠償金?？?、造成死亡的，應(yīng)當(dāng)賠償喪葬費(fèi)和死亡賠償金。66、必須使用紅色處方開(kāi)具的藥品有（）（1.00分）（BD）A、放射性藥品B、麻醉藥品C、毒性藥品D、第一類精神藥品67、關(guān)于特殊級(jí)抗菌藥物正確的說(shuō)法是（）（1.00分）（ABCD ）A、特殊使用級(jí)抗菌藥物使用權(quán)必須由醫(yī)院授權(quán)B、特殊級(jí)使用抗菌藥物必要情況下可越級(jí)使用一日C、特殊使用級(jí)抗菌藥物不得在門(mén)診使用D、以上都是三、是非題（判斷題）：答題者判斷該題所敘述的內(nèi)容是對(duì)還是錯(cuò)。（共29題）68、單次輸血量超過(guò)2000ml需要大量用血審批。（1.00分）（否）69、非急診輸血申請(qǐng)需要主治或以上職稱醫(yī)生開(kāi)出申請(qǐng)單。（1.00分）（是）70、補(bǔ)充蛋白可以使用血漿。（1.00分）（否）71、臨床領(lǐng)回的紅細(xì)胞在常溫下存放不易超過(guò)4小時(shí)。（1.00分）（否）72、手術(shù)安全核查的麻醉前核查環(huán)節(jié)由麻醉醫(yī)師主導(dǎo)。（1.00分）（是）73、主刀醫(yī)生不需要參加手術(shù)安全核查。（1.00分）（否）74、手術(shù)安全核查強(qiáng)調(diào)核查的嚴(yán)謹(jǐn)性，各環(huán)節(jié)負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)把關(guān)，對(duì)不配合核查的或核查有問(wèn)題的有權(quán)暫停手術(shù)。（1.00分）（是）75、在介入室進(jìn)行的介入手術(shù)不需要手術(shù)安全核查。（1.00分）（否）76、《手術(shù)安全核對(duì)表》歸入病案中保管。非住院患者《手術(shù)安全核查表》由手術(shù)科室負(fù)責(zé)保存一年。（1.00分）（是）77、非同一部位組織器官手術(shù)，如因急性闌尾炎住院后發(fā)現(xiàn)肝膿腫或腺樣體肥大而進(jìn)行再次手術(shù)不屬于非計(jì)劃再次手術(shù)。（1.00分）（是）78、涉及雙側(cè)組織器官的分次手術(shù)，如雙側(cè)鼻甲、雙耳、雙眼、雙上肢、雙下肢、雙腎等的分次手術(shù)屬于非計(jì)劃再次手術(shù)。（1.00分）（否）79、非計(jì)劃再次手術(shù)不需要報(bào)醫(yī)務(wù)科。（1.00分）（否）80、凡擬在我院接受手術(shù)治療的患者都應(yīng)進(jìn)行手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。（1.00分）（是）81、在手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估中，預(yù)計(jì)手術(shù)持續(xù)時(shí)間超過(guò)3小時(shí)評(píng)定加1分。（1.00分）（是）82、對(duì)于不便在體表作手術(shù)部位標(biāo)識(shí)或拒絕標(biāo)識(shí)的患者，術(shù)前由手術(shù)醫(yī)生在手術(shù)患者手腕帶上作標(biāo)識(shí)：在腕帶上注明手術(shù)部位。（1.00分）（是）83、對(duì)于不便在體表作手術(shù)部位標(biāo)識(shí)或拒絕標(biāo)識(shí)的患者，術(shù)前由手術(shù)醫(yī)生在手術(shù)患者手腕帶上作標(biāo)識(shí)：在腕帶上注明手術(shù)部位。（1.00分）（是）84、手術(shù)患者到達(dá)手術(shù)室時(shí)，由兩名手術(shù)室醫(yī)務(wù)人員共同核查即將手術(shù)患者的身體部位標(biāo)識(shí)。若該標(biāo)識(shí)而無(wú)標(biāo)識(shí)或標(biāo)識(shí)與手術(shù)部位不一致，禁止將患者接入手術(shù)室。（1.00分）（是）85、疑難、重大、復(fù)雜手術(shù)或新開(kāi)展的手術(shù)項(xiàng)目均需進(jìn)行術(shù)前討論。（1.00分）（是）86、三四級(jí)手術(shù)需要進(jìn)行術(shù)前討論。（1.00分）（是）87、三級(jí)手術(shù)不需要進(jìn)行術(shù)前討論。（1.00分）（否）88、申請(qǐng)會(huì)診科室，應(yīng)提前準(zhǔn)備好所有病歷資料和相關(guān)器械，原則上應(yīng)有主治以上職稱經(jīng)治醫(yī)師或住院總陪同會(huì)診醫(yī)師會(huì)診，如確實(shí)無(wú)法陪同應(yīng)向值班醫(yī)師交待病人病情，請(qǐng)值班醫(yī)師陪同會(huì)診。（1.00分）（是）89、醫(yī)療安全（不良）事件是指在臨床診療活動(dòng)中以及醫(yī)院運(yùn)行過(guò)程中，任何可能影響病人的診療結(jié)果、