(完整word)生物藥劑學(xué)藥動(dòng)學(xué)習(xí)題

第一章生物藥劑學(xué)概述1、什么是生物藥劑學(xué)？它的研究意義及內(nèi)容是什么?2、何為劑型因素與生物因素？3、何為藥物在體內(nèi)的排泄、處置與消除？4、片劑口服后的體內(nèi)過(guò)程有哪些？5、簡(jiǎn)述生物藥劑學(xué)研究在新藥開(kāi)發(fā)中的作用。6、什么是分子生物藥劑學(xué)？它的研究?jī)?nèi)容是什么？第二章口服藥物的吸收一、選擇題1、可減少或避免肝臟首過(guò)效應(yīng)的給藥途徑或劑型是A舌下片給藥B口服膠囊C栓劑D靜脈注射E透皮吸收給藥正確答案：ACDE2、影響胃排空速度的因素是A空腹與飽腹B藥物因素C藥物的組成與性質(zhì)D藥物的多晶體E藥物的油水分配系統(tǒng)正確答案：ABC3、以下哪幾條具被動(dòng)擴(kuò)散特征A不消耗能量B有結(jié)構(gòu)和部位專(zhuān)屬性C由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)D借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)E有飽和狀態(tài)正確答案：AC4、胞飲作用的特點(diǎn)是A有部位特異性B需要載體C不需要消耗機(jī)體能量D逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)E無(wú)部位特異性正確答案：A5、藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的特異性部位A小腸B盲腸C結(jié)腸D直腸正確答案：A6、影響藥物胃腸道吸收的劑型因素不包括A藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性B粒子大小C多晶型D解離常數(shù)E胃排空速率正確答案：E7、影響藥物胃腸道吸收的生理因素不包括A胃腸液成分與性質(zhì)B胃腸道蠕動(dòng)C循環(huán)系統(tǒng)D藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性E胃排空速率正確答案：D8、一般認(rèn)為在口服劑型中藥物吸收速率的大致順序A水溶液＞混懸液〉散劑〉膠囊劑〉片劑B水溶液〉混懸液＞膠囊劑〉散劑〉片劑C水溶液〉散劑〉混懸液＞膠囊劑〉片劑D混懸液＞水溶液〉散劑〉膠囊劑〉片劑E水溶液＞混懸液〉片劑〉散劑〉膠囊劑正確答案：A9、下列各因素中除（）什么外，均能加快胃的排空A胃內(nèi)容物滲透壓降低B胃大部切除C為內(nèi)容物粘度降低D阿斯匹林E普奈落爾正確答案：D10、根據(jù)藥物生物藥劑學(xué)分類(lèi)系統(tǒng)以下哪項(xiàng)為III型藥物A高的溶解度，低的通透性B低的溶解度，高的通透性C高的溶解度，高的通透性D低的溶解度，低的通透性E以上都不是正確答案：A二、名詞解釋1、吸收2、腸肝循環(huán)3、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)4、異化擴(kuò)散5、膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)6、肝首過(guò)效應(yīng)7、口服定位給藥系統(tǒng)8、被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)9、多晶型10、pH-分配假說(shuō)三、問(wèn)答題1、簡(jiǎn)述載體媒介轉(zhuǎn)運(yùn)的分類(lèi)及特點(diǎn)。2、比較藥物被動(dòng)擴(kuò)散與促進(jìn)擴(kuò)散的異同。3、分析弱酸、弱堿性藥物在胃腸道吸收的情況。4、何為II型藥物，利用生物藥劑學(xué)所學(xué)的知識(shí)如何提高該類(lèi)藥物的生物利用度？5、簡(jiǎn)述促進(jìn)口服藥物吸收的方法。6、簡(jiǎn)述生物藥劑學(xué)中討論的生理因素對(duì)口服藥物吸收的影響.第三章非口服給藥的吸收一、填空題：1、藥物經(jīng)肌內(nèi)注射有吸收過(guò)程，一般（脂溶性）藥物通過(guò)毛細(xì)血管壁直接擴(kuò)散，水溶性藥物中分子量（?。┑目梢源┻^(guò)毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞膜上的孔隙快速擴(kuò)散進(jìn)入毛細(xì)血管，分子量（很大）的藥物主要通過(guò)淋巴系統(tǒng)吸收。2、體外評(píng)價(jià)藥物經(jīng)皮吸收速率可采用（單室）或（雙室）擴(kuò)散池。3、為達(dá)到理想的肺部沉積效率，應(yīng)控制藥物粒子的大小，一般其空氣動(dòng)力學(xué)粒徑應(yīng)介于（0.5-0。7微米）。4、蛋白多肽藥物經(jīng)黏膜吸收是今年研究的熱點(diǎn)，主要非口服與注射途徑包括（經(jīng)鼻腔）、（經(jīng)肺部）、（經(jīng)直腸）等.二、不定項(xiàng)選擇題：1、藥物在肺部沉積的機(jī)制主要有BCDA。霧化吸入B。慣性碰撞C.沉降D。擴(kuò)散2、關(guān)于注射給藥正確的表述是CA。皮下注射容量較小，僅為0.1~0.2毫升，一般用于過(guò)敏試驗(yàn)Bo不同部位肌肉注射吸收速率順序?yàn)椋和未蠹　荡笸韧鈧?cè)肌〉上臂三角肌C.混選型注射劑可于注射部位形成藥物貯庫(kù)，吸收時(shí)間較長(zhǎng)D。顯著低滲的注射液局部注射后，藥物被動(dòng)擴(kuò)散速率小于等滲注射液3、藥物在經(jīng)皮吸收過(guò)程中可能會(huì)在皮膚中積蓄，積蓄的主要部位是A真皮B皮下組織C角質(zhì)層D附屬器4、提高藥物經(jīng)角膜吸收的措施有ABA.增加滴眼液濃度，提高局部滯留時(shí)間B.減少給藥體積，減少藥物流失C.弱堿性藥物調(diào)節(jié)制劑pH至3.0，使之呈非解離型存在D。調(diào)節(jié)滴眼劑至高滲，促進(jìn)藥物吸收三、問(wèn)答題：1、試述經(jīng)皮給藥劑型藥物的吸收途徑及影響吸收的因素.2、試述藥物經(jīng)肌肉注射吸收的途徑及影響吸收的因素。3、粒子在肺部沉積的機(jī)制是什么？簡(jiǎn)述影響藥物經(jīng)肺部吸收的因素。第四章藥物的分布練習(xí)題（一）是非題藥物的分布是指藥物從給藥部位吸收進(jìn)入血液后，由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至體內(nèi)各臟器組織的過(guò)程?分布速度往往比消除慢。X由于藥物的理化性質(zhì)及生理因素的差異，不同藥物在體內(nèi)具有不同的分布特性，但藥物在體內(nèi)分布是均勻的。X藥物從血液向組織器官分布的速度取決于組織器官的血液灌流速度和藥物與組織器官的親和力。丁連續(xù)應(yīng)用某藥物，當(dāng)藥物從組織解脫入血的速度比進(jìn)入組織的速度快時(shí)，組織中的藥物濃度會(huì)逐漸升高而引起蓄積。X蛋白結(jié)合率越高，游離藥物濃度越小.當(dāng)存在飽和現(xiàn)象或競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象時(shí)，游離濃度變化不大，對(duì)于毒副作用較強(qiáng)的藥物，不易發(fā)生用藥安全問(wèn)題°X藥物體內(nèi)分布主要決定于血液中游離型藥物的濃度，其次與該藥物和組織結(jié)合的程度有關(guān).V藥物與血漿蛋白結(jié)合，能降低藥物的分布與消除速度，延長(zhǎng)作用時(shí)間，并有減毒和保護(hù)機(jī)體的作用。丁8o蛋白質(zhì)大分子藥物主要依賴(lài)淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)，可使藥物不通過(guò)肝從而避免首過(guò)作用.V胎盤(pán)屏障不同于血腦屏障。藥物脂溶性越大，越難透過(guò)°X將聚乙二醇（PEG）引入到微粒的表面，可提高微粒的親水性和柔韌性，以使其易于被單核巨噬細(xì)胞識(shí)別和吞噬.X（二）選擇題藥物和血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)有A.結(jié)合型與游離型存在動(dòng)態(tài)平衡B.無(wú)競(jìng)爭(zhēng)性C。無(wú)飽和性D.結(jié)合率取決于血液pHE結(jié)合型可自由擴(kuò)散藥物的表觀分布容積是指A.人體總體積Bo人體的體液總體積Co游離藥物量與血濃之比D.體內(nèi)藥量與血濃之比E.體內(nèi)藥物分布的實(shí)際容積下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中，敘述正確的是A.表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小Bo表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積（完整word）生物藥劑學(xué)藥動(dòng)學(xué)習(xí)題C。表觀分布容積不可能超過(guò)體液量D。表觀分布容積的單位是升/小時(shí)E.表觀分布容積具有生理學(xué)意義4．藥物與蛋白結(jié)合后A。不能透過(guò)血管壁B.不能由腎小球?yàn)V過(guò)C.不能經(jīng)肝代謝D不能透過(guò)胎盤(pán)屏障以下錯(cuò)誤的是:Ao淋巴循環(huán)可使藥物不通過(guò)肝從而減少首過(guò)作用。B。蛋白結(jié)合可減少首過(guò)作用。C。都對(duì)D.都不對(duì)6。5—氟尿嘧啶不同乳劑給藥后，轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入淋巴的量依次為：AoW/0/W型〉W/0型〉0/W型BoW/0型〉W/0/W型〉0/W型C.O/W型〉W/O/W型〉W/0型D.W/0型〉0/W型〉W/O/W型7o體內(nèi)細(xì)胞對(duì)微粒的作用及攝取主要有以下幾種方式：Ao胞飲、吸附、膜間作用、內(nèi)吞B。胞飲、吸附、融合、內(nèi)吞Co膜間作用、胞飲、內(nèi)吞D.膜間作用、吸附、融合、內(nèi)吞具有在各組織內(nèi)均勻分布特征的藥物A。組織中的藥物濃度比血液中的藥物濃度高。B。組織中的藥物濃度與血液中的藥物濃度幾乎相等。C.組織中的藥物濃度低于血液中的藥物濃度D。組織和血液中的藥物濃度存在動(dòng)態(tài)平衡以下關(guān)于蛋白結(jié)合的敘述正確的是：A。蛋白結(jié)合率越高，由于競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng).B。蛋白結(jié)合存在動(dòng)態(tài)平衡，有飽和和競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象。C。藥物與蛋白結(jié)合后，可促進(jìn)透過(guò)血腦屏障。D。蛋白結(jié)合率低的藥物，由于競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng).10．藥物向中樞神經(jīng)系統(tǒng)的轉(zhuǎn)運(yùn)，主要取決于A.藥物的親脂性，藥物的脂溶性越高，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)越慢。B。藥物的親脂性，藥物的脂溶性越低，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)越慢.C.藥物血漿蛋白結(jié)合率，結(jié)合率越高，越易向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn).Do藥物血漿蛋白結(jié)合率，結(jié)合率越低，越易向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)。（三）填空題1o藥物的分布是指藥物從給藥部位吸收進(jìn)入血液后，由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至各臟器組織的過(guò)程。某些藥物連續(xù)應(yīng)用時(shí)，常常由于藥物從組織解脫入血的速度比進(jìn)入組織的速度^匕，導(dǎo)致組織中的藥物有濃度逐漸上升的趨勢(shì).稱(chēng)為蓄積。人血漿中主要有三種蛋白質(zhì)與大多數(shù)藥物結(jié)合有關(guān)，白蛋白、al—酸性糖蛋白和脂蛋白°藥物的淋巴管轉(zhuǎn)運(yùn)主要和藥物的分子量有關(guān).分子量在5000以上的大分子物質(zhì)，經(jīng)淋巴管轉(zhuǎn)運(yùn)的選擇性傾向很強(qiáng).藥物向中樞神經(jīng)系統(tǒng)的轉(zhuǎn)運(yùn)，主要取決干藥物的脂溶性性，另外藥物與蛋白的結(jié)合率也能在一定程度上影響血液-腦脊液間的藥物分配.粒徑小于7um的微粒，大部分聚集干網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)，被肝和脾中的單核巨噬細(xì)胞攝取，這也是目前研究認(rèn)為微粒系統(tǒng)在體內(nèi)分布的主要途徑。制備長(zhǎng)循環(huán)微粒，可通過(guò)改善微粒的親水性、增加微粒的柔韌性及其空間位阻.則可明顯延長(zhǎng)微粒在血循環(huán)中的半衰期.8?藥物的組織結(jié)合起著藥物的貯庫(kù)作用，可能延長(zhǎng)作用時(shí)間。藥物與蛋白結(jié)合除了受藥物的理化性質(zhì)、給藥劑量、藥物與蛋白質(zhì)的親和力及藥物相互作用等因素影響外，還與動(dòng)物種差、性別差異和生理和病理狀態(tài)差異等因素有關(guān):分布容積是指假設(shè)在藥物充分分布的前提下.體內(nèi)藥量按血中同樣濃度溶解時(shí)所需的體液總?cè)莘e。第五章藥物代謝（一）是非題1.肝微粒體混合功能氧化酶系統(tǒng)又稱(chēng)單加氧酶?該酶系催化的氧化反應(yīng)特異性不強(qiáng)，是藥物體內(nèi)代謝的主要途徑。J藥物代謝的主要部位是在胃腸道和血漿中，此外代謝反應(yīng)也可肝臟、肺、皮膚、腎、鼻粘膜、腦和其它組織進(jìn)行。X藥物通過(guò)肝轉(zhuǎn)運(yùn)至體循環(huán)的過(guò)程中，部分藥物被代謝，使進(jìn)入體循環(huán)的原型藥物量減少的現(xiàn)象，稱(chēng)為“首過(guò)效應(yīng)”°X4o對(duì)于肝提取率高的藥物，肝血流量是主要影響因素，首過(guò)效應(yīng)不明顯。X肝提取率低的藥物，基本不受血漿蛋白結(jié)合的影響，首過(guò)效應(yīng)明顯.X肝提取率中等的藥物，肝血流量和血漿蛋白結(jié)合率對(duì)其均有影響。?。ㄍ暾ㄍ暾鹷ord）生物藥劑學(xué)藥動(dòng)學(xué)習(xí)題第一相反應(yīng)包括氧化、還原和結(jié)合三種，通常是脂溶性藥物通過(guò)反應(yīng)生成極性基團(tuán)。X結(jié)合反應(yīng)一般被認(rèn)為是藥物在體內(nèi)的滅活過(guò)程，故又稱(chēng)之為“解毒反應(yīng)”。丁有的藥物是自身的酶誘導(dǎo)劑，對(duì)肝微粒體中酶產(chǎn)生誘導(dǎo)作用，從而使其它藥物代謝加快，藥理活性及毒副作用降低.X10．左旋多巴與脫羧酶抑制劑甲基多巴肼合用，可增加血漿中左旋多巴濃度，同時(shí)增加腦內(nèi)的左旋多巴濃度，并降低多巴胺濃度，使作用加強(qiáng)。X（二）選擇題1．某些藥物直腸給藥優(yōu)于口服給藥，其理由主要是A避免了溶出過(guò)程B.口服藥物不吸收C。在進(jìn)入體循環(huán)前已被直腸吸收的藥物有一部分不通過(guò)門(mén)肝系統(tǒng)D。惰性粘合劑、稀釋劑等輔料干擾吸收E直腸給藥劑型中基質(zhì)有利于藥物的釋放2．藥物代謝一般產(chǎn)生A酸性增強(qiáng)的化合物B.油/水分配系數(shù)較高的化合物Co極性增強(qiáng)的化合物D.水溶性減弱的化合物E堿性增強(qiáng)的化合物藥物的滅活和消除速度主要決定A。起效的快慢B。作用持續(xù)時(shí)間C.最大效應(yīng)D。后遺效應(yīng)的大小E.不良反應(yīng)的大小4。在新生兒時(shí)期，許多藥物的半衰期延長(zhǎng)，這是因?yàn)锳。較高的蛋白結(jié)合率B。微粒體酶的誘發(fā)C.藥物吸收很完全D.酶系統(tǒng)發(fā)育不全E。阻止藥物分布全身的屏障發(fā)育不全5．如果處方中選用口服硝酸甘油，就應(yīng)選用較大劑量，因?yàn)锳。胃腸道吸收差B。在腸中水解C。與血漿蛋白結(jié)合率高D。首過(guò)效應(yīng)明顯E.腸道細(xì)菌分解可減少或避免肝臟首過(guò)效應(yīng)的給藥途徑或劑型是A。舌下片給藥B.口服膠囊C。栓劑D.靜脈注射E。透皮吸收給藥某前體藥物和酶誘導(dǎo)劑同時(shí)使用時(shí)，可導(dǎo)致：Ao藥理作用加快、加強(qiáng)或毒性降低B。藥理作用加快、加強(qiáng)或毒性增強(qiáng)C.藥理作用延緩減弱或毒性降低C。藥理作用延緩、減弱或毒性增強(qiáng)E.藥理作用加快、減弱或毒性降低8．藥物代謝所涉及的化學(xué)反應(yīng)主要有:A.氧化、還原、分解、結(jié)合B。氧化、還原、水解、脫羧C。氧化、還原、水解、結(jié)合D.氧化、乙?；⒎纸?、結(jié)合E。還原、水解、結(jié)合、甲基化結(jié)合反應(yīng)可以有以下形式Ao葡萄糖醛酸結(jié)合、硫酸結(jié)合、甘氨酸結(jié)合B.硫酸結(jié)合、磺酸結(jié)合、甲基結(jié)合C.硫酸結(jié)合、甘氨酸結(jié)合、乙?；疍.硫酸結(jié)合、甘氨酸結(jié)合、色氨酸結(jié)合Eo葡萄糖醛酸結(jié)合、甘氨酸結(jié)合、乙酰化口服不同劑型的水楊酰胺1g后，其尿中硫酸結(jié)合物排泄量為Ao溶液劑〈混懸劑〈顆粒劑B.顆粒劑〈混懸劑〈溶液劑Co溶液劑〈顆粒劑〈混懸劑D.混懸劑〈溶液劑〈顆粒劑E.顆粒劑〈溶液劑〈混懸劑（三）填空題1?混合功能氧化酶系統(tǒng)的催化作用主要需要分子氧參與。對(duì)于肝提取率高的藥物.首過(guò)效應(yīng)顯著.肝血流量是主要影響因素，：而肝提取率低的藥物，受蛋白結(jié)合的影響較大.首過(guò)效應(yīng)不明顯。3o通常藥物代謝被減慢的現(xiàn)象，稱(chēng)為酶抑制作用，能使代謝減慢的物質(zhì)叫做酶抑制劑.4。藥物代謝被促進(jìn)的現(xiàn)象，稱(chēng)為酶誘導(dǎo)作用，能使代謝加快的物質(zhì)叫做酶誘導(dǎo)劑。5o新生兒黃疸是由于膽紅素和葡萄糖醛酸結(jié)合不充分引起的疾病.而在新生兒體內(nèi)恰恰是高度缺乏該結(jié)合反應(yīng)所必須的—葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶。6.異煙肼在人體內(nèi)的主要代謝途徑是乙酰.并存在快乙?；吐阴；F(xiàn)象。7o遺傳學(xué)因素主要影響藥酶的性質(zhì)和活性強(qiáng)度.藥物代謝酶通常又可分為微粒體酶系和非微粒體酶系二大類(lèi)。前者主要存在于肝臟。維生素B6能促進(jìn)多巴脫羧酶的活性，加速腦外的左旋多巴脫羧轉(zhuǎn)變成多巴胺，難于進(jìn)入腦內(nèi)，使藥物在腦內(nèi)達(dá)不到治療濃度，作用下降。10?消化道粘膜中的代謝酶較易被飽和，可通過(guò)增大給藥量或利用某種制劑技術(shù).造成代謝部位局部高濃度.使藥酶飽和來(lái)降低代謝的速度,增加藥物的吸收量.四、問(wèn)答題：1、藥物代謝酶系主要有哪些？簡(jiǎn)述他們的作用。2、簡(jiǎn)述影響藥物代謝的因素。3、試從干預(yù)藥物代謝過(guò)程的角度出發(fā),舉例說(shuō)明高效藥物制劑設(shè)計(jì)的原理。第六章藥物排泄一、名詞解釋1、藥物排泄2、腎小球?yàn)V過(guò)率3、雙峰現(xiàn)象4、腎小管分泌二、填空題1、機(jī)體最重要的排泄器官是（腎臟）2、腎單位由（腎小球）和（腎小管）兩部分組成.3、測(cè)定其菊粉清除率，其值可以代表（人和動(dòng)物的腎小球?yàn)V過(guò)率）4、大多數(shù)外源性物質(zhì)的重吸收過(guò)程主要是被動(dòng)過(guò)程，其重吸收的程度取決于藥物的（脂溶性）（pKa）（尿量）（尿的pH值）5、分子量在（500）左右的藥物有較大的膽汁排泄率6、吸入麻醉劑、二甲亞砜以及某些代謝廢氣可隨肺呼氣排出，該類(lèi)物質(zhì)的共同特點(diǎn)是（分子量較小）（沸點(diǎn)較低）三、單選題1、藥物在體內(nèi)以原型不可逆消失的過(guò)程，該過(guò)程是A吸收B分布C代謝D排泄E轉(zhuǎn)運(yùn)2、藥物排泄的主要器官是A肝B肺C脾D肺E腎3、藥物除了腎排泄以外的最主要排泄途徑是A膽汁B汗腺C唾液腺D淚腺E呼吸系統(tǒng)4、可以用來(lái)測(cè)定腎小球?yàn)V過(guò)速度的藥物是A青霉素B鏈霉素C菊粉D葡萄糖E乙醇5、藥物的脂溶性是影響下列哪一步驟的最重要因素A腎小球?yàn)V過(guò)率B腎小管分泌C腎小管重吸收D尿量E尿液酸堿性6、酸化尿液可能對(duì)下列藥物中的哪一種腎排泄不利A水楊酸B葡萄糖C四環(huán)素D慶大霉素E麻黃堿7、一定時(shí)間內(nèi)腎能使多少溶劑的血漿中該藥物清除的能力被稱(chēng)為A腎排泄速度B腎清除率C腎清除力D腎小管分泌E腎小球過(guò)濾速度8、分子量增加可能會(huì)促進(jìn)下列過(guò)程中的那一項(xiàng)A腎小球過(guò)濾B膽汁排泄C重吸收D腎小管分泌E尿排泄過(guò)度9、下列過(guò)程中哪一種過(guò)程一般不存在競(jìng)爭(zhēng)抑制A腎小球過(guò)濾B膽汁排泄C腎小管分泌D腎小管重吸收E藥物從血液透析四、問(wèn)答題：1、影響腎小球?yàn)V過(guò)的因素有哪些？2、靜脈快速輸入大量生理鹽水和大量飲用清水，尿量會(huì)發(fā)生什么變化？原因是什么？3、大量出汗或大量失血，尿量會(huì)發(fā)生什么變化？原因是什么？五、思考題三種藥物在一體重70kg患者血漿中的未結(jié)合分?jǐn)?shù)及腎清除率如下：藥物腎清除率（ml/min）未結(jié)合分?jǐn)?shù)氨茶堿100。5苯妥英0。150.1頭孢尼西200。22當(dāng)GFR等于120ml/min,尿流量為1。5ml/min時(shí)，每一種藥物的腎處置包括哪些機(jī)制：濾過(guò)？分泌：重吸收第七章藥物動(dòng)力學(xué)概述一、思考題1、簡(jiǎn)述藥物動(dòng)力學(xué)及其研究?jī)?nèi)容。2、簡(jiǎn)述藥物動(dòng)力學(xué)在藥學(xué)學(xué)科中的意義。3、簡(jiǎn)述藥物動(dòng)力學(xué)模型建立的目的。4、簡(jiǎn)述隔室模型及其作用。二、名詞解釋1、藥物動(dòng)力學(xué)2、隔室模型3、單室模型4、外周室第九章多室模型填空題雙室模型靜脈注射血藥濃度與時(shí)間的關(guān)系可表示為雙室模型靜脈注