化學(xué)有機(jī)化合物分類

化學(xué)有機(jī)化合物分類第1頁(yè)/共31頁(yè)新課標(biāo)人教版選修五有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)第一節(jié)有機(jī)化合的分類第一章認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物第2頁(yè)/共31頁(yè)一、有機(jī)化合物（簡(jiǎn)稱有機(jī)物）：1、定義:__________________稱為有機(jī)物.絕大多數(shù)含碳的化合物例如:(1)碳的氧化物(CO,CO2)，

(2)碳酸及其鹽(H2CO3,Na2CO3,NaHCO3）

(3)氰化物(HCN、NaCN),(4)硫氰化物（KSCN）,(5)簡(jiǎn)單的碳化物（SiC）等。

(6)金屬碳化物（CaC2

）等*(7)氰酸鹽（NH4CNO

）等，盡管含有碳，但它們的組成和結(jié)構(gòu)更象無機(jī)物，所以將它們看作無機(jī)物但不是所有含碳的化合物都是有機(jī)物。第3頁(yè)/共31頁(yè)2、有機(jī)物組成元素：

都含有C、多數(shù)的含有H，其次含有N、O、P、S、鹵素等3、性質(zhì)B、大多數(shù)受熱易分解，而且易燃燒。C、大多數(shù)是非電解質(zhì)，不易導(dǎo)電，熔點(diǎn)低D、有機(jī)反應(yīng)比較復(fù)雜，一般比較慢，副反應(yīng)多A、大多數(shù)難溶于水，易溶于有機(jī)溶劑。第4頁(yè)/共31頁(yè)H..HCHH......電子式結(jié)構(gòu)式正四面體結(jié)構(gòu)示意圖H－C－HHH甲烷的分子結(jié)構(gòu)二、有機(jī)化合物中碳原子的成鍵特點(diǎn)第5頁(yè)/共31頁(yè)

從下圖（圖中黑球表示碳原子）和所學(xué)知識(shí)歸納有機(jī)物中碳原子的成鍵特點(diǎn)有機(jī)物的分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)第6頁(yè)/共31頁(yè)1、碳原子的成鍵特點(diǎn)①碳原子價(jià)鍵為四個(gè)②碳原子間的成鍵方式：C—C、C=C、C≡C③碳鏈：直線型、支鏈型、環(huán)狀型等第7頁(yè)/共31頁(yè)鍵長(zhǎng)分子中兩個(gè)成鍵原子的核間距離叫做鍵長(zhǎng)鍵能氣態(tài)原子形成1mol共價(jià)單鍵所釋放的能量（破壞1mol單鍵所吸收的能量）叫做鍵能。鍵角在分子中鍵和鍵之間的夾角叫做鍵角2.共價(jià)鍵的三個(gè)參數(shù)分子的穩(wěn)定性分子空間構(gòu)型第8頁(yè)/共31頁(yè)1、按元素組成：烴：僅含C、H兩種元素的有機(jī)化合物烴的衍生物：烴分子中的氫原子被其他原子或原子團(tuán)所取代而生成的一系列化合物三、有機(jī)物的分類第9頁(yè)/共31頁(yè)1、下列化合物不屬于烴類的是()ABNH4HCO3B.C2H4O2C.C4H10D.C20H40練習(xí)2、下列物質(zhì)屬于有機(jī)物的是（）A．氰化鉀（KCN） B．氰酸銨（NH4CNO）C．尿素（NH2CONH2） D．碳化硅（SiC）E、乙炔F、醋酸CEF第10頁(yè)/共31頁(yè)2、按碳的骨架分類鏈狀化合物（碳原子相互連接成鏈狀）環(huán)狀化合物（含有碳原子組成的環(huán)狀結(jié)構(gòu)）脂環(huán)化合物（有環(huán)狀結(jié)構(gòu)，不含苯環(huán)）芳香化合物（含苯環(huán)）有機(jī)物第11頁(yè)/共31頁(yè)練習(xí)：按碳的骨架分類：5、環(huán)戊烷6、環(huán)己醇鏈狀化合物___________。環(huán)狀化合物_______，1、2、3、45、6它們?yōu)榄h(huán)狀化合物中的_______化合物。脂環(huán)1、正丁醇3、正丁烯4、異丁醇2、異丁烷5、環(huán)戊烷6、環(huán)己醇3、正丁烯第12頁(yè)/共31頁(yè)5、環(huán)戊烷6、環(huán)辛炔7、環(huán)己醇8、苯9、萘環(huán)狀化合物_____________，5---9其中__________為環(huán)狀化合物中的脂環(huán)化合物5、6、7鏈狀化合物_____。其中__________為環(huán)狀化合物中的芳香化合物8、9無第13頁(yè)/共31頁(yè)10、苯酚11、硝基苯12、萘環(huán)狀化合物_____________，10、11、12其中__________為環(huán)狀化合物中的脂環(huán)化合物，鏈狀化合物______。其中_______

___為環(huán)狀化合物中的芳香化合物。10、11、12無無第14頁(yè)/共31頁(yè)3、按官能團(tuán)分類官能團(tuán)有機(jī)化合物中，決定化合物特殊性質(zhì)的原子或原子團(tuán)第15頁(yè)/共31頁(yè)例如：CH3CH3CH3CH2

ClC2H5OHCH3COOHCH3Cl、CH3OH、CH3COOH以上三者衍生物的性質(zhì)各不相同的原因是什么呢？—官能團(tuán)不同第16頁(yè)/共31頁(yè)代表物官能團(tuán)飽和烴不飽和烴烴類別烷烴環(huán)烷烴烯烴炔烴CH2=CH2CH≡CHCH4芳香烴有機(jī)物的主要類別、官能團(tuán)和典型代表物第17頁(yè)/共31頁(yè)類別代表物官能團(tuán)名稱結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式烴的衍生物鹵代烴一氯甲烷CH3Cl—X鹵原子醇乙醇C2H5OH—OH羥基醛乙醛CH3CHO—CHO醛基酸乙酸CH3COOH—COOH羧基酯乙酸乙酯CH3COOC2H5—COOR酯基醚甲醚CH3OCH3醚基酮丙酮羰基酚苯酚—OH酚羥基第18頁(yè)/共31頁(yè)鹵代烴R—X第19頁(yè)/共31頁(yè)醇—OH甲醇乙醇酚—OH第20頁(yè)/共31頁(yè)其余的含有羥基的含氧衍生物屬于醇類（即－OH連在鏈烴基的碳原子上的物質(zhì)）羥基直接連在苯環(huán)上。醇:酚:1“官能團(tuán)”都是羥基“

-OH”共同點(diǎn)：—OH—CH2OH—OH—CH3屬于醇有：___________屬于酚有：___________21、323第21頁(yè)/共31頁(yè)醛甲醛乙醛苯甲醛第22頁(yè)/共31頁(yè)醚CH3OCH3CH3CH2OCH2CH3CH3OCH2CH3第23頁(yè)/共31頁(yè)酸—COOH甲酸乙酸第24頁(yè)/共31頁(yè)酯OCROHCOOC2H5CH3COOC2H5甲酸乙酯乙酸乙酯第25頁(yè)/共31頁(yè)區(qū)別下列物質(zhì)及其官能團(tuán)碳氧雙鍵上的碳有一端必須與氫原子相連。碳氧雙鍵上的碳兩端必須與碳原子相連。碳氧雙鍵上的碳一端必須與-OH相連。碳氧雙鍵上的碳一端必須與-OR相連。名稱官能團(tuán)特點(diǎn)醛酮

羧酸酯醛基—CHO羰基>C=O

羧基—COOH酯基-COOR第26頁(yè)/共31頁(yè)有機(jī)物烴烴的衍生物鏈烴環(huán)烴飽和烴不飽和烴脂環(huán)烴芳香烴鹵代烴含氧衍生物醇醛羧酸CH3－CH3CH3–Br–ClCH3–OH–OHCH3-O-CH3CH3–CHOCH3–COOHCH3-C-CH3OCH2＝CH2CH≡CH酮酚醚酯CH3–COOCH2CH3小結(jié)：第27頁(yè)/共31頁(yè)2．下列有機(jī)物中，含有兩種官能團(tuán)的是：（

）

A、CH3—CH2—ClB、

C、CH2=CHBrD、—Cl—NO2H3C—C第28頁(yè)/共31頁(yè)3.下列說法正確的是（）A、羥基跟鏈烴基直接相連的化合物屬于醇類B、含有羥基的化合物屬于醇類C、酚類和醇類具有相同的官能團(tuán),