第三章抗原詳解

第三章抗原詳解演示文稿當前1頁，總共30頁。優(yōu)選第三章抗原當前2頁，總共30頁。

一、抗原（antigen，Ag）的基本概念

指能與T細胞的TCR及B細胞的BCR結合，促使其增殖、分化，產生抗體或致敏淋巴細胞，并與之結合，進而發(fā)揮免疫效應的物質。

1.免疫原性(immunogenicity)

刺激機體產生免疫應答，誘導抗體或致敏淋巴細胞的能力。

2.抗原性(antigenicity)

與其所誘生的抗體或致敏淋巴細胞有特異性結合的能力。概述當前3頁，總共30頁。完全抗原：同時具有免疫原性和抗原性的物質。半抗原：僅具有抗原性而無免疫原性的物質。載體：與半抗原結合而賦予其免疫原性的物質。三、耐受原(tolerogen)和變應原(allergen)二、半抗原(hapten)和載體(carrier)當前4頁，總共30頁。半抗原與載體當前5頁，總共30頁。

抗原的免疫原性的本質是異物性；抗原的特異性是免疫應答中最重要的特點。

*異種物質*同種異體物質*自身抗原

第一節(jié)抗原的異物性與特異性一、抗原的異物性Propertyofforeignsubstance當前6頁，總共30頁。

特異性：指抗原刺激機體產生免疫應答及其與應答產物發(fā)生反應所顯示的專一性，即某一特定抗原只能刺激機體產生特異性的抗體或致敏淋巴細胞，且僅能與該抗體或對該抗原應答的淋巴細胞有特異性結合。二、抗原的特異性Specificityofantigen當前7頁，總共30頁?？乖c抗體結合的特異性當前8頁，總共30頁。

是抗原分子中決定抗原特異性的特殊化學基團，稱為抗原表位(epitope)，又稱抗原決定基(antigenicdeterminant,AD)

*是抗原與TCR/BCR及抗體特異性結合的基本單位。1.抗原表位的概念決定抗原特異性的結構基礎是抗原表位當前9頁，總共30頁。（3）按識別表位的免疫細胞分類

*T細胞決定基：TCR（識別）表位*B細胞決定基：BCR（識別）表位2.抗原表位的類型（1）按表位的結構分類

*構象決定基（conformationaldeterminant）*順序決定基（sequentialdeterminant）（2）按表位在抗原分子中的位置分類

*功能性決定基funtionaldeterminant*隱蔽性決定基hiddendeterminant當前10頁，總共30頁?？乖瓫Q定基的類型及性質當前11頁，總共30頁?？乖腡細胞決定簇和B細胞決定簇當前12頁，總共30頁。

T細胞決定簇 B細胞決定簇 表位受體 TCRBCR MHC分子 必需 不需 表位性質主要是線性多肽 天然多肽、多糖、脂多糖、有機化合物 表位大小8-12氨基酸(CD8+T)5-15氨基酸、5-7單糖

12-17氨基酸(CD4+T)或5-7個核苷酸表位類型線性表位 構象表位、線性表位表位位置抗原分子任意部位 抗原分子表面

T細胞和B細胞抗原表位的特性的比較

當前13頁，總共30頁。抗原表位的性質、數目、位置和空間構象決定著抗原表位的特異性。3.抗原表位的影響因素

化學基團的組成決定抗原的特異性當前14頁，總共30頁?；瘜W基團的空間位置決定抗原的特異性當前15頁，總共30頁。5.共同抗原和交叉反應

*共同抗原(commonantigen)：兩種不同抗原具有相同或相似的抗原決定基。

*交叉反應（crossreaction）：抗體（或抗原）除可與其相應抗原（或抗體）發(fā)生特異性反應外，有時還可與其他抗原（或抗體）發(fā)生反應。半抗原-載體效應：在免疫應答中，B細胞識別半抗原，并提呈載體表位給CD4+T細胞，Th細胞識別載體表位，即以載體（T細胞決定基）把特異性T-B細胞之間連接起來，T細胞才能激活T及B細胞。4.表位-載體作用

當前16頁，總共30頁?？乖慕徊娣磻斍?7頁，總共30頁。*化學性質

*分子量大?。ㄒ话阍?0kDa以上）*結構的復雜性*分子構象*易接近性*物理狀態(tài)一、抗原分子的理化特性二、宿主方面的因素三、抗原進入機體方式的影響

第二節(jié)影響抗原免疫應答的因素當前18頁，總共30頁。當前19頁，總共30頁。（一）根據產生抗體是否需要Th細胞輔助分類

*胸腺依賴性抗原（thymusdependentantigen,TD-Ag）：由B細胞表位（半抗原）和T細胞表位（載體）組成，絕大多數蛋白質抗原屬此類。

*胸腺非依賴性抗原（thymusindependentantigen,TI-Ag）：含有B細胞絲裂原或由多個重復B細胞表位組成，可分為TI-1Ag和TI-2Ag。

第三節(jié)抗原的種類當前20頁，總共30頁。TD抗原和TI抗原的異同

TD抗原

TI-2抗原誘導嬰幼兒免疫耐受刺激無胸腺小鼠產生抗體無T細胞的免疫應答激活T細胞多克隆B細胞激活對重復序列的需要抗原舉例

+

+-

TI-1抗原

-

++

-

++

+

--

-

+-

-

-+白喉毒素、病毒血凝素、PPD等細菌多糖、多聚蛋白、百日咳桿菌、LPS等肺炎球菌脂多糖、沙門氏多聚鞭毛聚糖等當前21頁，總共30頁。胸腺非依賴性抗原激活B細胞的機制當前22頁，總共30頁。*異種抗原（xenogenicAg）*同種異型抗原（allogenicAg）：如ABO血型抗原、HLA抗原。*自身抗原（autoantigen）*異嗜性抗原（又稱Forssman抗原）：存在于人、動物、植物和微生物之間的共同抗原。*獨特型抗原（idiotypicantigens)：TCR、BCR或Ig的V區(qū)所具有的獨特的氨基酸順序和空間構型而成為自身免疫原，即獨特型。（二）根據抗原與機體親緣關系分類當前23頁，總共30頁。（三）根據抗原是否在抗原提呈細胞內合成分類

*外源性抗原（exogenousantigen）

指非APC自身所產生的抗原。*內源性抗原（endogenousantigen）

指免疫效應細胞的靶細胞自身所產生的抗原。

當前24頁，總共30頁。

第四節(jié)非特異性免疫刺激劑一、超抗原(superantigen,SAg)

某些抗原物質，只需要極低濃度（1～10ng/ml)即可激活2%～20%某些亞型的T細胞克隆，產生極強的免疫應答，但又不同于絲裂原的作用。通過連接APC表面MHCⅡ類的β鏈和CD4+T細胞TCRβ鏈中的V區(qū)而直接激活T細胞的蛋白質。當前25頁，總共30頁。超抗原激活T細胞示意圖當前26頁，總共30頁。1．SAg的種類

*內源性(病毒性)SAg

*

外源性(細菌性)SAg：多為細菌的外毒素,如金葡菌的腸毒素、鏈球菌致熱外毒素等。2．SAg與T細胞結合的特點（1）無須APC加工，直接與MHC-II類分子非多態(tài)區(qū)外側結合，無MHC限制性；（2）僅與TCRVβ片段結合。3．SAg的生物學意義（1）誘導T細胞耐受;（2）參與病理過程發(fā)生:活化大量T細胞，產生大量CK而致病。當前27頁，總共30頁。───────────────────────特點普通抗原超抗原───────────────────────物質屬性蛋白質、多糖細菌外毒素、逆轉錄病毒蛋白應答特點須被APC處理無須被處理然后被T細胞識別直接刺激T細胞反應細胞B細胞、T細胞CD4+T細胞

T細胞反應頻率1/106～1041/20～1/5

與MHC結合部位肽結合槽非多態(tài)區(qū)與TCR結合部位α鏈V、J區(qū)-β鏈V、D、J區(qū)β鏈V區(qū)MHC限制性+-APC存在++───────────────────────超抗原與普通抗原比較當前28頁，總共30頁。二、免疫佐劑(adjuvant)

當與抗原一起或預先注入機體時，可增強機體對抗原的免疫應答或改變免疫應答的類型。

1．種類:

微生物及其產物、多聚核苷酸、無機物,細胞因子等。其中弗氏完全佐劑和弗氏不完全佐劑，是目前動物實驗中最常見的佐劑。

2．機制：

*改變抗原的物理性狀，增加抗原在體內停留時間。 *通過刺激單核-巨