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文檔簡介
腎癌的CT表現(xiàn)課件當(dāng)前1頁,總共48頁。病例1患者,男性,64歲主因確診糖尿病10年入院超聲提示雙下肢動(dòng)脈閉塞,行雙下肢CTA檢查。CTA發(fā)現(xiàn)左腎門水平腎實(shí)質(zhì)占位。當(dāng)前2頁,總共48頁。當(dāng)前3頁,總共48頁。左腎透明細(xì)胞癌當(dāng)前4頁,總共48頁。病例2患者,男性,42歲體檢發(fā)現(xiàn)左腎占位2天左腎叩擊痛。當(dāng)前5頁,總共48頁。當(dāng)前6頁,總共48頁。當(dāng)前7頁,總共48頁。左腎透明細(xì)胞癌當(dāng)前8頁,總共48頁。病例3患者,男性,58歲左腎區(qū)疼痛半年,肉眼血尿3個(gè)月超聲提示左腎占位當(dāng)前9頁,總共48頁。當(dāng)前10頁,總共48頁。當(dāng)前11頁,總共48頁。1.左腎盂集合管癌(腫物大小8*7*4.5),侵及腎盂粘膜固有層,腎被膜(-),腎門淋巴結(jié)未見轉(zhuǎn)移癌。2.左腎盂浸潤性尿路上皮癌,輸尿管斷端(-)。當(dāng)前12頁,總共48頁。腎癌又稱腎細(xì)胞癌,多發(fā)生于40歲以后,占成人腎臟惡性腫瘤的80%~83%,男性為女性的3倍。最常見的臨床癥狀為無痛性肉眼血尿、腰痛和包塊?,F(xiàn)已明確該腫瘤起源于腎小管上皮細(xì)胞,屬于腎腺癌。當(dāng)前13頁,總共48頁。2004年世界衛(wèi)生組織對腎癌的分類進(jìn)行了修訂,將腎癌分為10種亞型。當(dāng)前14頁,總共48頁。2004年WHO腎細(xì)胞癌病理分類腎透明細(xì)胞癌多房囊性腎細(xì)胞癌乳頭狀腎細(xì)胞癌Xp11易位性腎癌腎嫌色細(xì)胞癌神經(jīng)母細(xì)胞瘤伴發(fā)的癌Bellini集合管癌髓樣癌未分類腎細(xì)胞癌粘液性管狀及梭形細(xì)胞癌當(dāng)前15頁,總共48頁。透明細(xì)胞癌、乳頭狀癌和嫌色細(xì)胞癌約占90%。新分類中,由于顆粒細(xì)胞癌在基因和臨床方面與透明細(xì)胞癌無太大區(qū)別,將其歸為透明細(xì)胞癌。當(dāng)前16頁,總共48頁。1、透明細(xì)胞癌較多見,約占RCC的85%預(yù)后差起源于腎小管上皮細(xì)胞出血、壞死常見易出現(xiàn)侵犯和轉(zhuǎn)移當(dāng)前17頁,總共48頁。透明細(xì)胞癌在CT上通常表現(xiàn)為大腫塊,多以軟組織密度為主。Fujimoto等研究結(jié)果顯示透明細(xì)胞癌多有小泡狀結(jié)構(gòu)(alveolararchitecture),因而增強(qiáng)掃描的皮髓期一般呈顯著強(qiáng)化。動(dòng)態(tài)增強(qiáng)大部分表現(xiàn)為“快進(jìn)快出”。不太復(fù)雜的囊變是透明細(xì)胞癌一個(gè)很好的特點(diǎn),這些囊可能是來自于被腫瘤阻塞以后擴(kuò)大的腎收集管。當(dāng)前18頁,總共48頁。當(dāng)前19頁,總共48頁。當(dāng)前20頁,總共48頁。當(dāng)前21頁,總共48頁。2、乳頭狀癌較少見,約占RCC的7%~14%預(yù)后好于腎透明細(xì)胞癌,生物學(xué)行為相對偏良性起源于腎小管上皮細(xì)胞雙側(cè)和多灶性者相對多見易出血和壞死,多有完整的纖維假包膜當(dāng)前22頁,總共48頁。易出現(xiàn)囊變、壞死,且常見大片囊變平掃密度不均勻及增強(qiáng)不均勻強(qiáng)化可顯示完整假包膜少血供的腫瘤,多呈輕中度強(qiáng)化隨時(shí)相延長減低不明顯或緩慢減低少數(shù)見鈣化文獻(xiàn)顯示,仍有相當(dāng)數(shù)量不符合上述表現(xiàn)CT特點(diǎn)當(dāng)前23頁,總共48頁。多灶并外生性乳頭狀腎癌當(dāng)前24頁,總共48頁。右腎實(shí)質(zhì)及腎竇內(nèi)乳頭狀腎癌當(dāng)前25頁,總共48頁。乳頭狀腎癌當(dāng)前26頁,總共48頁。乳頭狀腎癌當(dāng)前27頁,總共48頁。3、嫌色細(xì)胞癌約占RCC的4%~10%起源于腎集合管上皮惡性程度較低,生長緩慢,確診時(shí)瘤體多較大多為單發(fā)實(shí)體腫瘤,邊界清楚,質(zhì)地均一可有壞死,但出血灶少見當(dāng)前28頁,總共48頁。3、嫌色細(xì)胞癌CT特點(diǎn)瘤體常較大,中心多位于腎髓質(zhì),膨脹性生長增強(qiáng)掃描腫瘤強(qiáng)化不明顯,屬少血供腫瘤密度均勻,壞死少見腫瘤中央可見星狀瘢痕及輪輻狀強(qiáng)化(特征)鈣化發(fā)生率文獻(xiàn)報(bào)道差別較大當(dāng)前29頁,總共48頁。嫌色細(xì)胞癌當(dāng)前30頁,總共48頁。嫌色細(xì)胞癌當(dāng)前31頁,總共48頁。4、多房性囊性腎細(xì)胞癌約占全部亞型的2%發(fā)展緩慢,預(yù)后良好呈多房囊性,見囊壁及間隔囊液呈漿液性或血性液體不包括腎細(xì)胞癌囊性變當(dāng)前32頁,總共48頁。3、多房性囊性腎細(xì)胞癌CT特點(diǎn):多房囊性腫物,可見不均勻的間隔增厚約20%可見囊壁或分隔鈣化增強(qiáng)掃描囊壁及分隔強(qiáng)化多數(shù)腫瘤術(shù)前可以確診當(dāng)前33頁,總共48頁。多房囊性腎癌當(dāng)前34頁,總共48頁。多房性囊性腎癌當(dāng)前35頁,總共48頁。囊性腎癌是影像學(xué)診斷用語,主要指腫瘤組織中含有囊性成分,其組成類型中包括多房囊性腎細(xì)胞癌。多房囊性腎細(xì)胞癌則是病理學(xué)診斷用語,是病理學(xué)特指的獨(dú)立性疾病。當(dāng)前36頁,總共48頁。囊性腎癌--乳頭狀癌
當(dāng)前37頁,總共48頁。單純腎囊腫癌變當(dāng)前38頁,總共48頁。5、Bellini腎集合管癌罕見,約占RCC的l%~2%來源于集合管或Bellini管上皮細(xì)胞預(yù)后較差,診斷時(shí)多為晚期發(fā)病年齡相對年輕,平均55歲以腎髓質(zhì)為中心向腎內(nèi)外浸潤,常累及腎盂常有局部淋巴結(jié)及遠(yuǎn)處血行轉(zhuǎn)移易侵犯腎靜脈及下腔靜脈當(dāng)前39頁,總共48頁。5、Bellini腎集合管癌CT多表現(xiàn):浸潤性生長,無明顯分界累及腎皮質(zhì)和腎盂,常見腎周組織的侵犯征象局部淋巴結(jié)及遠(yuǎn)處血行轉(zhuǎn)移病變呈增強(qiáng)后中等程度強(qiáng)化分為三型:單純髓質(zhì)型,皮質(zhì)-髓質(zhì)型,皮質(zhì)-髓質(zhì)-腎盂型當(dāng)前40頁,總共48頁。集合管型腎癌當(dāng)前41頁,總共48頁。透明細(xì)胞癌常見,預(yù)后差單發(fā)動(dòng)脈期顯著強(qiáng)化,密度不均可囊變,壞死乳頭狀癌少見,生物學(xué)行為相對偏良雙側(cè)、多灶相對多見少血供、輕中度強(qiáng)化、緩慢而持久易囊變、壞死而密度不均嫌色細(xì)胞癌少見,預(yù)后在腎癌中最佳單發(fā)、界清,瘤體較大少血供、強(qiáng)化不明顯,無延遲強(qiáng)化,中央星狀疤痕、輪輻狀強(qiáng)化密度多均勻,鈣化較多見集合管癌罕見,預(yù)后差以腎髓質(zhì)為中心向腎內(nèi)外廣泛浸潤生長中等程度均勻或不均勻強(qiáng)化呈實(shí)性及囊實(shí)性,常累及腎周結(jié)構(gòu)當(dāng)前42頁,總共48頁。增強(qiáng)掃描是腎細(xì)胞癌亞型鑒別最有效的方式,透明細(xì)胞癌各期強(qiáng)化均高于非透明細(xì)胞癌。非透明細(xì)胞癌中,集合管癌的髓質(zhì)為中心廣泛浸潤,尤其腎盂受累,可將其與其它非透明細(xì)胞癌區(qū)別開來。乳頭狀型與嫌色細(xì)胞型均為少血供腫瘤,但乳頭狀型易囊變、多灶、強(qiáng)化持久,而嫌色多為均勻、單發(fā)、強(qiáng)化短暫,尤其出現(xiàn)星狀疤痕、輪輻狀強(qiáng)化是其特點(diǎn)。腎癌亞型鑒別步驟當(dāng)前43頁,總共48頁。A:透明細(xì)胞癌;B:乳頭狀腎癌;C:嫌色細(xì)胞癌;D:集合管癌DC當(dāng)前44頁,總共48頁。嗜酸細(xì)胞腺瘤平掃均勻等密度多,壞死囊變少見有星芒狀疤痕及輪輻狀強(qiáng)化(特點(diǎn))富血供,皮質(zhì)期強(qiáng)化顯著,隨時(shí)間逐漸下降增強(qiáng)可顯示包膜,并見包膜內(nèi)血管影當(dāng)前45頁,總共48頁。嗜酸細(xì)胞腺瘤當(dāng)前46頁,總共48頁。嫌色細(xì)胞癌與嗜酸細(xì)胞腺瘤鑒別---共同點(diǎn)存在相似的起源和線粒體DNA癥狀均不明顯,多為體檢發(fā)現(xiàn),生長緩慢均多為單
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