熒光粉的制備及性能檢測(cè)

熒光粉的制備及性能檢測(cè)第一頁(yè)，共三十四頁(yè)，2022年，8月28日授課內(nèi)容熒光粉材料的制備發(fā)光性能測(cè)試粒度性能測(cè)試綜合性能測(cè)試第二頁(yè)，共三十四頁(yè)，2022年，8月28日1、熒光粉材料的制備第三頁(yè)，共三十四頁(yè)，2022年，8月28日紅外線(xiàn)無(wú)線(xiàn)電波紫外+可見(jiàn)X射線(xiàn)γ射線(xiàn)可見(jiàn)光780nm380200紫外真空紫外104波長(zhǎng)m102110-210-410-610-810-1010-1410-12紫藍(lán)青綠黃橙紅光與顏色只能在真空或無(wú)氧氣體中傳播熒光粉簡(jiǎn)介第四頁(yè)，共三十四頁(yè)，2022年，8月28日熒光粉的組成基質(zhì)—熒光粉主體成分激活劑—即發(fā)光中心敏化劑—或稱(chēng)共激活劑猝滅劑—或稱(chēng)毒劑，如Fe惰性雜質(zhì)示例：Y2O3：Eu3+什么是熒光粉？第五頁(yè)，共三十四頁(yè)，2022年，8月28日光子電子電場(chǎng)發(fā)光能量傳遞Eu3+Eu3+激發(fā)態(tài)基質(zhì)吸收熒光粉的發(fā)光原理熒光粉由基質(zhì)吸收帶吸收能量并將能量傳遞給發(fā)光離子（發(fā)光中心），使其達(dá)到激發(fā)態(tài)；或者由發(fā)光離子直接吸收能量達(dá)到激發(fā)態(tài)，處于激發(fā)態(tài)的離子在回復(fù)到基態(tài)的過(guò)程中發(fā)射出光子。

第六頁(yè)，共三十四頁(yè)，2022年，8月28日CIE1931色坐標(biāo)圖第七頁(yè)，共三十四頁(yè)，2022年，8月28日熒光粉的性能評(píng)價(jià)發(fā)光亮度光譜色品坐標(biāo)粒度及分布化學(xué)穩(wěn)定性其他第八頁(yè)，共三十四頁(yè)，2022年，8月28日高溫固相法制備熒光粉材料

配料混合冷卻至室溫粉碎過(guò)篩成品高溫合成或還原第九頁(yè)，共三十四頁(yè)，2022年，8月28日三基色熒光燈-Y2O3熒光粉紅色：Y2O3:Eu綠色：CeMgAl11O17:Tb，（La,Ce,Tb）PO4藍(lán)色：BaMgAl14O23:EuBaMgAl10O17:Eu第十頁(yè)，共三十四頁(yè)，2022年，8月28日1、實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備原料及實(shí)驗(yàn)用品準(zhǔn)備：1，選用純度高的原料，F(xiàn)e、Cu等雜質(zhì)含量一般應(yīng)控制在10PPM以下；2，原料使用后注意密封，防止吸潮或污染；3，對(duì)混料瓶、坩堝等容器注意清洗，新坩堝在使用前要王水浸泡24以上，并進(jìn)行預(yù)燒。整個(gè)制備過(guò)程中避免帶入雜質(zhì)，不用金屬器物接觸粉料！第十一頁(yè)，共三十四頁(yè)，2022年，8月28日2、配料注意事項(xiàng)：1，計(jì)算應(yīng)準(zhǔn)確；2，稱(chēng)量應(yīng)精確；3，避免污染藥品；4，輕質(zhì)粉末，小心飛揚(yáng)。Y2O3相Eu替代Y如：(Y0.95Eu0.05)2O3

外加0.5%wtLi2CO3

外加Flux:Li2CO3第十二頁(yè)，共三十四頁(yè)，2022年，8月28日3、混合注意事項(xiàng)：1，保證藥品粉、混料瓶及瓶蓋干燥；2，混料時(shí)注意是否有藥品粘在瓶壁或在死角；3，混合一定要充分，否則將導(dǎo)致高溫固相反應(yīng)不充分，殘余未反應(yīng)相；第十三頁(yè)，共三十四頁(yè)，2022年，8月28日4、高溫合成注意事項(xiàng)：1，注意高溫；2，按分組表順序入爐，注意記錄坩堝入爐序號(hào)。1300℃2h第十四頁(yè)，共三十四頁(yè)，2022年，8月28日5、粉碎、過(guò)篩注意事項(xiàng)：1，嚴(yán)禁用力敲擊研缽！2，過(guò)篩時(shí)盡量避免接觸金屬框；100目篩，篩出5克第十五頁(yè)，共三十四頁(yè)，2022年，8月28日2、熒光粉的發(fā)光性能檢測(cè)第十六頁(yè)，共三十四頁(yè)，2022年，8月28日光譜------光輻射能量隨波長(zhǎng)的分布第十七頁(yè)，共三十四頁(yè)，2022年，8月28日亮度及發(fā)射光譜測(cè)試光譜儀254nm1．裝樣。將標(biāo)樣及測(cè)試樣品裝入樣品槽，放入樣品室。2．將標(biāo)樣亮度計(jì)為100％，測(cè)量自己燒制的樣品的相對(duì)亮度；3.打開(kāi)測(cè)試軟件，點(diǎn)擊“發(fā)射光譜”按鈕，測(cè)試紅綠藍(lán)熒光粉的發(fā)射光譜，保存數(shù)據(jù)。亮度儀第十八頁(yè)，共三十四頁(yè)，2022年，8月28日3、熒光粉的粒度性能檢測(cè)第十九頁(yè)，共三十四頁(yè)，2022年，8月28日粒度的概念粒徑，顆粒直徑等效粒徑：當(dāng)被測(cè)顆粒的某種物理特性或物理行為與某一直徑的同質(zhì)球體最相近時(shí)，就把該球體的直徑作為被測(cè)顆粒的等效粒徑。等效粒徑第二十頁(yè)，共三十四頁(yè)，2022年，8月28日特征粒徑平均粒徑中位徑（D50）第二十一頁(yè)，共三十四頁(yè)，2022年，8月28日粒度的測(cè)量方法篩分法沉降法電阻法圖像法激光法√第二十二頁(yè)，共三十四頁(yè)，2022年，8月28日篩分法測(cè)量粒度1.3微米--------8000目

2.6微米--------5000目

5微米--------2500目

6.5微米--------2000目

10微米--------1250目

15微米--------800目

37微米--------400目

74微米--------200目

149微米--------100目

目數(shù)，就是孔數(shù)，就是每平方英寸上的孔數(shù)目。第二十三頁(yè)，共三十四頁(yè)，2022年，8月28日沉降法測(cè)量粒度Stokes定律：在重力場(chǎng)中，懸浮在液體中的顆粒受重力、浮力和粘滯阻力的作用將發(fā)生運(yùn)動(dòng)，沉降速度與顆粒直徑的平方成正比。等效沉降粒徑第二十四頁(yè)，共三十四頁(yè)，2022年，8月28日電阻法測(cè)量粒度小孔電解液原理：小孔內(nèi)充滿(mǎn)電解液，當(dāng)有絕緣顆粒進(jìn)入小孔，占去一部分導(dǎo)電空間，電阻將增大。電阻增量正比于顆粒體積。等效體積粒徑第二十五頁(yè)，共三十四頁(yè)，2022年，8月28日?qǐng)D像分析法測(cè)量粒度用數(shù)字?jǐn)z像機(jī)將顯微鏡的圖像拍攝下來(lái)，通過(guò)數(shù)據(jù)傳輸方式將顆粒圖像傳輸?shù)诫娔X中，使用顆粒圖像分析軟件對(duì)圖像進(jìn)行處理與分析。第二十六頁(yè)，共三十四頁(yè)，2022年，8月28日激光法測(cè)量粒度當(dāng)光束遇到顆粒阻擋時(shí)，一部分光將發(fā)生散射現(xiàn)象。散射光的傳播方向?qū)⑴c主光束的傳播方向形成一個(gè)夾角θ。散射角θ的大小與顆粒的大小有關(guān)，顆粒越大，產(chǎn)生的散射光的θ角就越??；顆粒越小，產(chǎn)生的散射光的θ角就越大。等效光散射粒徑第二十七頁(yè)，共三十四頁(yè)，2022年，8月28日激光法測(cè)量粒度操作方法1，開(kāi)啟激光粒度儀，預(yù)熱15分鐘；2，運(yùn)行計(jì)算機(jī)軟件，填寫(xiě)樣品信息，測(cè)量背景；3，清洗樣品制備系統(tǒng)；4，在樣品池中加入被測(cè)樣品，進(jìn)行攪拌，啟動(dòng)超聲器分散；5，控制濃度在1.0－2.0，測(cè)試樣品；6，記錄粒度數(shù)據(jù)；7，清洗樣品制備系統(tǒng)。第二十八頁(yè)，共三十四頁(yè)，2022年，8月28日4、熒光粉的綜合性能檢測(cè)第二十九頁(yè)，共三十四頁(yè)，2022年，8月28日松裝密度與振實(shí)密度第三十頁(yè)，共三十四頁(yè)，2022年，8月28日松裝密度與振實(shí)密度的測(cè)試

第三十一頁(yè)，共三十四頁(yè)，2022年，8月28日休止角（安息角）與崩潰角休止角：粉體堆積層的自由表面在靜平衡狀態(tài)下，與水平面形成的最大角