特訓(xùn)17題有機(jī)合成與推斷

特訓(xùn)17 有機(jī)推斷與合成1.(2018·南京鹽城二模)化合物I是一種醫(yī)療用的擴(kuò)撞劑，其合成路線如下：(1)E中的官能團(tuán)名稱為_(kāi)_______、________。(2)D→E的反應(yīng)類型為_(kāi)_________________。(3)寫(xiě)出同時(shí)滿足下列條件的 F的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： ______________。①含有苯環(huán)，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)； ②酸性條件下水解的產(chǎn)物之一與 FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應(yīng)；③分子中有 4種不同化學(xué)環(huán)境的氫。(4)H的分子式為C15H20O3，寫(xiě)出H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：____________________。(5)請(qǐng)寫(xiě)出以 為原料制備 的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用，合成路線流程圖示例見(jiàn)本題題干 )。2019高考考前特訓(xùn) 17題有機(jī)合成與推斷 第1頁(yè) 共7頁(yè)2.(2018·徐州考前模擬)抗菌藥奧沙拉秦鈉可通過(guò)下列路線合成：(1)化合物B中的含氧官能團(tuán)為_(kāi)_______、________(寫(xiě)官能團(tuán)名稱)。(2)由D→E的反應(yīng)類型為_(kāi)_______。(3)寫(xiě)出C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。(4)寫(xiě)出C同時(shí)滿足下列條件的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 _________________。.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；Ⅱ.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；Ⅲ.分子中有4中化學(xué)環(huán)境不同的氫(5)已知 易被氧化。請(qǐng)寫(xiě)出以甲醇、苯酚和 為原料制備的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任選，合成路線流程圖示例見(jiàn)本題干)。2019高考考前特訓(xùn) 17題有機(jī)合成與推斷 第2頁(yè) 共7頁(yè)3.(2018·南京考前指導(dǎo))化合物F可用作食品添加劑，其合成路線如下：(1)B中的含氧官能團(tuán)為_(kāi)_______和________(填官能團(tuán)的名稱)。(2)C→D的反應(yīng)類型為_(kāi)_______。(3)寫(xiě)出D→E的化學(xué)方程式 。(4)寫(xiě)出同時(shí)滿足下列條件的 E的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： _______。①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，水解后的溶液能使 FeCl3溶液顯紫色②分子中含有苯環(huán)，分子中只有 4種化學(xué)環(huán)境的氫(5)請(qǐng)以 和乙醇為原料制備 ，寫(xiě)出相應(yīng)的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用，合成路線流程圖示例見(jiàn)本題題干 )。2019高考考前特訓(xùn) 17題有機(jī)合成與推斷 第3頁(yè) 共7頁(yè)4.化合物J常作為農(nóng)藥、醫(yī)藥中間體，可以通過(guò)以下方法合成：(1)E中的含氧官能團(tuán)為_(kāi)_______和________(填官能團(tuán)的名稱)。(2)該流程未采用甲苯直接硝化的方法制備 D，而是經(jīng)由①②③三步反應(yīng)制取 D，其目的是 。(3)F→G的反應(yīng)類型為_(kāi)_______，該步反應(yīng)的主要目的是____________________。(4)化合物I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______。(5)寫(xiě)出同時(shí)滿足下列條件的 G的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：______________。①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，但不能發(fā)生水解反應(yīng)②分子中含有苯環(huán)，只有 3種不同化學(xué)環(huán)境的氫(6)請(qǐng)以 為原料制備 ，寫(xiě)出相應(yīng)的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用，合成路線流程圖示例見(jiàn)本題題干 )。2019高考考前特訓(xùn) 17題有機(jī)合成與推斷 第4頁(yè) 共7頁(yè)5.(2017·鹽城三調(diào))第四中國(guó)工業(yè)大獎(jiǎng)于 2016年12月11日在北京頒獎(jiǎng)，獲獎(jiǎng)項(xiàng)目之一為國(guó)家級(jí)一類抗癌新藥 ——鹽酸?？颂婺岬难邪l(fā)。它的關(guān)鍵中間體 G的一種合成路線如下：已知：①A分子中只有一種化學(xué)環(huán)境的氫；② TsCl為 。(1)A的名稱為_(kāi)_______。(2)G中所含官能團(tuán)的名稱是________；E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______。(3)由B生成C的反應(yīng)類型是________，由F生成G的反應(yīng)類型是________。(4)PEO是由A在烴基鋁催化下加聚而成的線型高分子，該加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。(5)三取代芳香族化合物W是D的同分異構(gòu)體。W既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。1molW最多可與4molNaOH反應(yīng)，W的核磁共振氫譜只有4組峰。W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______。(6)參照上述合成路線，以鄰硝基甲苯 ( )和乙醇為原料(無(wú)機(jī)試劑任選)，設(shè)計(jì)制備鄰氨基苯甲酸乙酯 ( )的合成路線。2019高考考前特訓(xùn) 17題有機(jī)合成與推斷 第5頁(yè) 共7頁(yè)6.(2017·南通揚(yáng)州泰州淮安高三第三次調(diào)研 )阿塞那平(Asenapine)用于治療精神分裂癥，可通過(guò)以下方法合成 (部分反應(yīng)條件略去)：(1)化合物A中的含氧官能團(tuán)為_(kāi)_______和________(填官能團(tuán)的名稱)。(2)化合物X的分子式為C4H9NO2，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______________________。(3)由D生成E的過(guò)程中先后發(fā)生加成反應(yīng)和 ________反應(yīng)(填寫(xiě)反應(yīng)類型)。(4)寫(xiě)出同時(shí)滿足下列條件的 B的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_______________。Ⅰ.是萘( )的衍生物，且取代基都在同一個(gè)苯環(huán)上；Ⅱ.分子中所有碳原子一定處于同一平面；Ⅲ.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且分子中含有 4種不同化學(xué)環(huán)境的氫。(5)已知： (R為烴基)。根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息，寫(xiě)出以ClCH222Cl和為原料制備的合成路CHCH線流程圖(無(wú)機(jī)試劑可任選)。合成路線流程圖示例如下：H2CH3COOHCH3CHO――→CH3CH2OH――→CH3COOCH2CH3催化劑，△濃硫酸，△2019高考考前特訓(xùn) 17題有機(jī)合成與推斷 第6頁(yè) 共7頁(yè)7.(2017·南京三模)化合物E是合成一種眼科表面麻醉用藥的中間體， 其合成路線如下：(1)E中含氧官能團(tuán)的名稱為硝基、 ________、________。(2)D→E的反應(yīng)類型為_(kāi)_______。(3)B的分子式為C9H9O5N，則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___________。從整個(gè)流程看，設(shè)計(jì)A→B這一步的目的是________。(4)寫(xiě)出同時(shí)滿足下列條件的 D的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：______________。①屬于