2009-微生物學(xué)試驗(yàn)8鏈霉菌的形態(tài)結(jié)構(gòu)幾種常見霉精

實(shí)驗(yàn)十放線菌的形態(tài)結(jié)構(gòu)（玻璃紙法）幾種常見霉菌形態(tài)結(jié)構(gòu)的觀察實(shí)驗(yàn)九土壤樣品中微生物的分離與純化結(jié)果觀察實(shí)驗(yàn)九土壤樣品中微生物的分離與純化結(jié)果觀察各類微生物統(tǒng)計(jì)工<CFU/g)放線菌細(xì)菌

1.單個(gè)菌落；21.單個(gè)菌落；2.菌落數(shù)量；3.分布狀況.菌落計(jì)數(shù)(p208頁)例次不同稀釋度的平均菌落數(shù)兩個(gè)稀釋度菌落數(shù)之比菌落總數(shù)(CFU/■tiL)報(bào)告方式(CFU/mL)11H10-21*3113的16420—1640016000或1.6X1配22760295461小3775038000或3.8X1伊3289027E61?2.2271QU2700U或匕7X1(P4無法計(jì)數(shù)4651513513Mo51000喊5.1X1臚527115■—27027?；?.7X|解6無法計(jì)數(shù)50512——3050431000或3.1X1Q4每亳升(9)樣品中菌落形成單位(CFU)(p208,p33頁)工同一稀釋度3次重更的平均菌落數(shù)X稀釋倍數(shù)乂W結(jié)果與分析（p34）1.⑴計(jì)數(shù)原則笄208）根據(jù)平皿上菌落數(shù)與平皿內(nèi)土壤懸液的稀釋倍數(shù)算得每g士壤中微生物的數(shù)量；選擇剛好能把細(xì)菌分開.而稀釋倍數(shù)最低的平板（一般含菌落30-300個(gè)）計(jì)算每克七樣中微生物的數(shù)量比較不同生境微生物組成和數(shù)量；思考題為什么在放線菌計(jì)數(shù)時(shí)要加入1。%的紫酚？而在霉菌計(jì)數(shù)時(shí)要加入幾滴知%的乳酸？如果要用牛肉膏蛋白陳培養(yǎng)基從環(huán)境中分離抗氨節(jié)青霉素的微生物，應(yīng)該如何進(jìn)行？細(xì)菌分離——平板劃線P32放線菌的形態(tài)結(jié)構(gòu)（玻璃紙法）幾種常見霉菌形態(tài)結(jié)構(gòu)的觀察放線菌的形態(tài)觀察?菌絲體基內(nèi)菌絲氣生菌絲池子絲?抱子放線菌形態(tài)觀察方法+插片法玻璃紙法：玻璃紙是一種透明的半透膜，將滅菌的玻璃紙覆蓋在瓊脂平板表然后將放線菌接種于玻璃維上，經(jīng)培養(yǎng)，放線菌在玻璃紙上生長形成蜀苔.觀察時(shí)，揭下玻璃紙，固定在載玻片上直接鏡檢*這種方法既能保持放線菌的自然生長狀態(tài)，也便于觀察不同生長期的形態(tài)特征.+印片法?試管直接觀察法霉菌的形態(tài)觀察菌絲“營養(yǎng)菌絲粗細(xì),足細(xì)胞，假根，隔膜單核多核▼氣生葡絲抱子梗I跑子囊▼范子生長繁殖方式霉菌的形態(tài)觀察根霉｛Rhizopus)毛霉｛Mucor)曲霉｛Aspergi//us｝青霉｛Penici//2忒根酶毛霉屬：無匍匐菌絲、假根和囊托；犁頭鴛屬和根霉屬：有匍匐菌絲、假根和囊托；犁頭霉屬：抱囊梗不與假根相對(duì)，抱子囊梨形；曲霉Aspergillus青霉霉菌的形態(tài)觀察方法插片法玻璃紙法印片法試管直接觀察法直接制片觀察霉菌?在載玻片上加id乳酸石炭酸棉藍(lán)染色液，用解剖針從菌落邊緣處,挑取少量菌絲（或取很薄的一層切片），先于50%乙醇中浸一下，洗去脫落的抱子，再放在載玻片上的染液中，用解剖針將菌絲分開。蓋上蓋玻片,置低倍鏡下觀察，必要時(shí)換高倍鏡觀察.結(jié)果繪圖說明放線菌與霉菌自然生長狀態(tài)的個(gè)體形態(tài)特征。思考題怎祥才能在顯