大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)林可霉素類(lèi)抗生素及其他詳解演示文稿_第1頁(yè)
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大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)林可霉素類(lèi)抗生素及其他詳解演示文稿當(dāng)前1頁(yè),總共31頁(yè)。優(yōu)選大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)林可霉素類(lèi)抗生素及其他當(dāng)前2頁(yè),總共31頁(yè)。當(dāng)前3頁(yè),總共31頁(yè)。當(dāng)前4頁(yè),總共31頁(yè)。共同特點(diǎn)抗菌譜:較青霉素廣,對(duì)支原體、衣原體、軍團(tuán)菌有效作用機(jī)制:與核蛋白體50S亞基結(jié)合,抑制蛋白質(zhì)合成,為抑菌藥3.耐藥性:同類(lèi)不完全交叉耐藥與-內(nèi)酰胺類(lèi)無(wú)交叉耐藥臨床應(yīng)用:①支原體;②衣原體;③軍團(tuán)菌;④白喉;⑤百日咳;⑥鏈球菌等感染不良反應(yīng):毒性低胃腸反應(yīng),肝損害,耳毒性,心臟毒性

當(dāng)前5頁(yè),總共31頁(yè)。當(dāng)前6頁(yè),總共31頁(yè)。當(dāng)前7頁(yè),總共31頁(yè)。紅霉素【體內(nèi)過(guò)程】1.吸收不耐酸→可被胃酸迅速破壞,Po多采用腸溶片或酯化產(chǎn)物;靜脈給藥能提高血藥濃度;2.分布吸收后可迅速分布于各種組織、體液和腺體中,并易透過(guò)胎盤(pán)屏障;難于透過(guò)正常的血腦屏障;3.代謝和排泄大部分經(jīng)肝代謝、膽汁排泄,有肝腸循環(huán);少量藥物,可經(jīng)乳汁和糞便排泄;當(dāng)前8頁(yè),總共31頁(yè)。大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)簡(jiǎn)介—紅霉素適應(yīng)癥:主要用于耐青霉素及對(duì)青霉素過(guò)敏患者的金黃色葡萄球菌引起的各種感染,如扁桃腺炎、肺炎、丹毒、猩紅熱;對(duì)白喉帶菌者、口腔厭氧菌感染、炭疽、氣性壞疽、梅毒、破傷風(fēng)、百日咳;治療支原體肺炎、沙眼衣原體結(jié)膜炎及軍團(tuán)菌、痤瘡、彎曲桿菌腸炎和回歸熱的有效藥物之一等藥代特點(diǎn):吸收與鹽及堿基有關(guān),紅霉素堿不耐酸,劑量250-500mg時(shí)Cs僅為0.3-0.5μg/ml,紅霉素硬脂酸鹽同等劑量下Cs可達(dá)0.3-2μg/ml。此外,依托紅霉素吸收較硬脂鹽紅霉素、堿及琥乙紅霉素好,依托紅霉素血濃度可為琥乙紅霉素的二倍,同樣250mg劑量下,前者Cmax為1.84μg/ml,后者僅為0.13μg/ml生物利用度:依托紅霉素>紅霉素堿、紅霉素硬脂酸鹽、琥乙紅霉素當(dāng)前9頁(yè),總共31頁(yè)。大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)簡(jiǎn)介—紅霉素食物影響:食物特別是高脂飲食可影響紅霉素堿基吸收,例如紅霉素堿基顆粒分散片與高脂飲食同用,Cmax和AUC分別下降達(dá)72%和73%食物對(duì)紅霉素硬脂酸鹽減少吸收,而脂可增加吸收服用:現(xiàn)臨床應(yīng)用主要為堿基顆粒分散片或新處方劑型,故應(yīng)空腹服用當(dāng)前10頁(yè),總共31頁(yè)?!究咕饔谩?.抗菌譜:通常為快速抑菌藥,高濃度時(shí)殺菌對(duì)G+、G-菌→均有較強(qiáng)的抑制作用;對(duì)衣原體、支原體、放線菌、螺旋體、立克次體、少數(shù)分枝桿菌和阿米巴原蟲(chóng)→也有抑制作用;金葡菌,對(duì)紅霉素易產(chǎn)生耐藥性;對(duì)病毒、酵母菌、真菌無(wú)效;當(dāng)前11頁(yè),總共31頁(yè)。抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成不可逆地與細(xì)菌核蛋白體的50S亞基結(jié)合→抑制轉(zhuǎn)肽作用→阻止肽鏈延長(zhǎng)→抑制蛋白質(zhì)合成;對(duì)哺乳動(dòng)物的核糖體無(wú)影響;抗菌機(jī)制:當(dāng)前12頁(yè),總共31頁(yè)。當(dāng)前13頁(yè),總共31頁(yè)?!灸退帣C(jī)制】1.產(chǎn)生滅活酶2.靶位的結(jié)構(gòu)改變3.藥物的滲入減少4.細(xì)菌對(duì)藥物的主動(dòng)外排增多※雖然細(xì)菌對(duì)紅霉素易產(chǎn)生耐受性,但停藥數(shù)月后→細(xì)菌可恢復(fù)對(duì)其敏感性;當(dāng)前14頁(yè),總共31頁(yè)。當(dāng)前15頁(yè),總共31頁(yè)?!静涣挤磻?yīng)】

1.局部刺激2.肝損害3.耳毒性4.心臟毒性5.過(guò)敏反應(yīng)6.胃腸道反應(yīng)當(dāng)前16頁(yè),總共31頁(yè)?!窘勺C】肝功能不良者→禁用;孕婦、哺乳期婦女,老年人、腎功能不良者→慎用;【配伍禁忌】紅霉素,一般不宜與pH值低的葡萄糖溶液配伍當(dāng)前17頁(yè),總共31頁(yè)。麥迪霉素對(duì)G—桿菌無(wú)作用吉他霉素(柱晶白霉素)交沙霉素乙酰螺旋霉素臨床應(yīng)用:G+菌致呼吸道、軟組織感染;替代-內(nèi)酰胺類(lèi)和紅霉素其他當(dāng)前18頁(yè),總共31頁(yè)。羅紅霉素對(duì)支原體、衣原體等有較強(qiáng)作用,對(duì)G+菌、厭氧菌作用似紅霉素,對(duì)流感菌弱新一代大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)特點(diǎn)

耐酸、生物利用度高、血藥濃度高、t1/2延長(zhǎng)當(dāng)前19頁(yè),總共31頁(yè)。阿奇霉素對(duì)流感菌、淋球菌、彎曲菌作用增強(qiáng),對(duì)肺炎支原體最強(qiáng),對(duì)G+球菌弱于紅霉素新一代大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)特點(diǎn)

耐酸、生物利用度高、血藥濃度高、t1/2延長(zhǎng)當(dāng)前20頁(yè),總共31頁(yè)。大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)簡(jiǎn)介—阿奇霉素適應(yīng)癥:化膿性鏈球菌引起的急性咽炎、急性扁桃體炎。敏感細(xì)菌引起的鼻竇炎、中耳炎、急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作。肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌以及肺炎支原體所致的肺炎。沙眼衣原體及非多種耐藥淋病奈瑟菌所致的尿道炎和宮頸炎。敏感細(xì)菌引起的皮膚軟組織感染藥代特點(diǎn):本品生物利用度較低僅為所給劑量37%與劑型有關(guān),食物對(duì)片劑與混懸劑吸收無(wú)影響,但可降低膠囊劑吸收50%高脂飲食可使片劑及混懸劑達(dá)峰時(shí)間延遲服用:膠囊劑應(yīng)在餐前1hr或餐后2hr服用應(yīng)用片劑及混懸劑時(shí)應(yīng)避免高脂飲食當(dāng)前21頁(yè),總共31頁(yè)??死顾貙?duì)G+菌、嗜肺軍團(tuán)菌、肺炎衣原體最強(qiáng)新一代大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)特點(diǎn)

耐酸、生物利用度高、血藥濃度高、t1/2延長(zhǎng)當(dāng)前22頁(yè),總共31頁(yè)。大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)—克拉霉素適應(yīng)癥:鼻咽感染:扁桃體炎、咽炎、鼻竇炎。下呼吸道感染:急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作和肺炎。皮膚軟組織感染:膿皰病、丹毒、毛囊炎、癤和傷口感染。急性中耳炎、肺炎支原體肺炎、沙眼衣原體引起的尿道炎及宮頸炎等。也用于軍團(tuán)菌感染,或與其他藥物聯(lián)合用于分枝桿菌感染、幽門(mén)螺桿菌感染的治療藥代特點(diǎn):本品生物利用度50%,Tmax2-4hr,t1/2β3-7hr當(dāng)前23頁(yè),總共31頁(yè)。大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)—克拉霉素食物影響:與劑型、釋放速率及年齡有關(guān)延遲速釋片吸收,影響達(dá)峰時(shí)間及代謝物形成進(jìn)食增加緩釋片吸收,與空腹相比AUC增加30%進(jìn)食降低成人混懸液劑型吸收,但增加兒童吸收量服用:速釋片應(yīng)空腹服用緩釋片應(yīng)與食物同服成人應(yīng)空腹服用混懸液,兒童服用混懸液時(shí)可與食物同服當(dāng)前24頁(yè),總共31頁(yè)。林可霉素類(lèi)抗生素林可霉素、克林霉素相同點(diǎn):二者具有相同的抗菌譜、抗菌機(jī)制不同點(diǎn):克林霉素的口服吸收好、抗菌活性更強(qiáng)、毒性小和臨床療效→∴常用當(dāng)前25頁(yè),總共31頁(yè)??肆置顾亍倔w內(nèi)過(guò)程】口服吸收迅速、完全,生物利用度高→不受進(jìn)食影響;吸收后→廣泛分布于全身組織和體液中(骨組織、骨髓中);能通過(guò)胎盤(pán)屏障;不易通過(guò)血腦屏障,炎癥時(shí)腦脊液中可達(dá)有效治療濃度;主要經(jīng)肝代謝失活,代謝物及原藥從膽汁和尿排泄;當(dāng)前26頁(yè),總共31頁(yè)?!究咕饔谩?.抗菌譜窄譜抑菌藥對(duì)大多數(shù)G+菌和厭氧菌有較強(qiáng)的抗菌作用;對(duì)人型支原體、沙眼衣原體→有一定的抑制作用;對(duì)多數(shù)G-菌作用弱或無(wú)效;2.抗菌機(jī)制與紅霉素完全相同與細(xì)菌核糖體的50S亞基結(jié)合→抑制轉(zhuǎn)肽作用→阻止肽鏈延長(zhǎng)→抑制蛋白質(zhì)合成→呈現(xiàn)抑菌作用;【耐藥性】與紅霉素有部分交叉耐藥當(dāng)前27頁(yè),總共31頁(yè)?!九R床應(yīng)用】主要用于敏感G+菌引起的呼吸道、關(guān)節(jié)、軟組織、膽道等感染,及敗血癥、心內(nèi)膜炎等;克林霉素,是金葡菌骨髓炎的首選治療藥物;還可用于厭氧菌引起的腹腔、盆腔感染;【不良反應(yīng)】1.胃腸道反應(yīng)2.偽膜性腸炎3.其他:偶見(jiàn)皮疹、骨髓抑制與肝損害當(dāng)前28頁(yè),總共31頁(yè)。萬(wàn)古霉素、去甲萬(wàn)古霉素、替考拉寧萬(wàn)古霉素【體內(nèi)過(guò)程】口服不易吸收,肌注引起局部劇痛和組織壞死→應(yīng)稀釋后,緩慢靜脈滴注給藥;在體內(nèi)分布廣泛→可進(jìn)入各種組織和體液中;能通過(guò)胎盤(pán)屏障;不易通過(guò)血腦屏障和進(jìn)入房水,但炎癥時(shí)可達(dá)有效濃度;很少代謝,主要以原形經(jīng)腎從尿中排出;多肽類(lèi)抗生素當(dāng)前29頁(yè),總共31頁(yè)?!究咕饔谩?.抗菌譜對(duì)G+球菌作用強(qiáng)大,尤其對(duì)的金葡菌和表皮葡萄球菌(耐甲氧西林的菌株)、草綠色鏈球菌、大多數(shù)腸球菌;G-菌(除奈瑟菌屬外)和分枝菌屬→均對(duì)萬(wàn)古霉素耐藥;2.抗菌機(jī)制作用于細(xì)菌細(xì)胞壁,與粘肽的側(cè)鏈形成復(fù)合物→抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成→使之發(fā)生缺損→導(dǎo)致細(xì)菌死亡當(dāng)前30頁(yè),總共

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