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文檔簡介
凝血檢測及質(zhì)量控制第一頁,共六十頁,2022年,8月28日歷史記載公元前猶太人的法典中即有有關(guān)血友病的記載近代歐洲王室之間相互通婚,造成各國王室中血友病患者高發(fā)第二頁,共六十頁,2022年,8月28日止凝血障礙與各種常見病血液系統(tǒng)疾病心血管疾病糖尿病腎臟疾病婦產(chǎn)科疾病外科手術(shù)體外循環(huán)等心肌梗死凝血功能異常第三頁,共六十頁,2022年,8月28日血管中流動(dòng)的血液為什么不凝固破損的血管為什么能止血機(jī)體內(nèi)存在著復(fù)雜的凝血系統(tǒng)和抗凝系統(tǒng)凝血血栓抗凝出血一凝血基礎(chǔ)理論第四頁,共六十頁,2022年,8月28日正常止血機(jī)能兩方面五因素凝血機(jī)制抗凝機(jī)制血管壁(vesselwall)血小板(platelet)凝血系統(tǒng)(coagulationsystem)抗凝系統(tǒng)(anticoagulationsystem)正常止血機(jī)制纖溶系統(tǒng)(fibrinolyticsystem)第五頁,共六十頁,2022年,8月28日1、血管壁的作用血管受損
血管收縮(1)
止血血液粘稠(4)
止血
內(nèi)皮細(xì)胞
PLT黏附聚集(2)
止血
TXA25-HT
釋放暴露內(nèi)皮下膠原激活Ⅻ(3)內(nèi)源性凝血
止血
TF釋出
外源性凝血
止血神經(jīng)反射內(nèi)皮素血管緊張素vWF第六頁,共六十頁,2022年,8月28日VascularinjuryFg&Ca2+plateletTFⅦa-TF-Ca2+Ⅹa-Ⅴa-Ca2+-plⅩThrombinProthrombinFIBRINCLOTFibrinogenⅦⅦa1、血管壁的作用第七頁,共六十頁,2022年,8月28日
血管受損
vWF
血小板黏附(1)
PLT聚集(Ⅰ)(2)
Fg
PLT釋放(5-HTADP)(3)
GPIIb/IIIaFg
血管加速(Ⅱ)加速Ⅱa使纖維蛋白收縮聚集形成(2)網(wǎng)收縮(4)2、血小板的作用第八頁,共六十頁,2022年,8月28日膠原
VascularinjuryvWFRestingPlateletGPIIb/IIIaFibrinogen&Ca2+ActivatedPlatelettwo2、血小板的作用粘附聚集釋放第九頁,共六十頁,2022年,8月28日Ⅰ纖維蛋白原Ⅱ凝血酶原Ⅲ組織因子Ⅳ鈣離子Ⅴ易變因子Ⅵ不存在Ⅶ穩(wěn)定因子Ⅷ抗血友病因子ⅨChristmas因子ⅩStuart-Power因子Ⅺ血漿凝血活酶前加速素ⅫHegeman因子XIII纖維蛋白穩(wěn)定因子PK激肽釋放酶原HMWK高分子量激肽原目前公認(rèn)的凝血因子共14個(gè),按羅馬字命名的有12個(gè),及高分子量激肽原(HMWK),激肽釋放酶原(PK)大多數(shù)由肝臟產(chǎn)生,其中II、VII、IX、X合成依賴Vitk,稱Vitk依賴因子除TF外,都存在于血漿除FIV(Ca2+)外均為蛋白質(zhì)正常情況下,所有因子都處于無活性狀態(tài)3、凝血因子機(jī)制第十頁,共六十頁,2022年,8月28日凝血機(jī)制(瀑布學(xué)說)ⅫⅫaⅪⅪaⅨⅨaⅩaⅩSurface、HMWKⅦⅦaTissuefactor(TF)Ⅶa-TF-Ca2+ProthrombinThrombinⅩⅢaFIBRINCLOTFibrinogenFibrinmonomerⅧaCa2+plⅤaCa2+plIntrinsicpathwayextrinsicpathwaycommonpathwayⅩⅢKPKHMWK三個(gè)階段凝血酶活酶形成凝血酶形成纖維蛋白形成兩途徑第十一頁,共六十頁,2022年,8月28日止血神經(jīng)相
血管相
PLT相S出血血管損傷血管因素血小板因素粘附,聚集釋放反應(yīng)內(nèi)皮細(xì)胞
損傷效應(yīng)血管收縮止血凝血因素纖維蛋白形成vWFTFFⅫTXA2PF35-TH凝血酶原凝血酶纖維蛋白原凝血活酶外源性凝血系統(tǒng)激活內(nèi)源性凝血系統(tǒng)激活纖維蛋白形成啟動(dòng)凝血系統(tǒng)正常的止血凝血機(jī)制第十二頁,共六十頁,2022年,8月28日4、抗凝系統(tǒng)抗凝血酶系統(tǒng):AT-Ⅲ,肝素
--絲氨酸蛋白酶抑制劑,滅活Ⅹa、Ⅸa、Ⅺa、Ⅻa及凝血酶等蛋白C系統(tǒng):蛋白C、蛋白S、血栓/凝血酶調(diào)節(jié)蛋白(thrombomodulin,TM)--使凝血因子Va,VIIIa失活;--TM與凝血酶結(jié)合,促凝轉(zhuǎn)向抗凝TFPI(tissuefactorpathwayinhibitor)
--抑制VIIa/Xa第十三頁,共六十頁,2022年,8月28日抗凝系統(tǒng)作用
AT-ⅢTFPI
肝素ⅡaⅨaⅩaⅪaⅫaKⅤaⅧaTF/Ⅶa肝素輔因子Ⅱ(Hc-Ⅱ)
APC+PS激活纖溶
Ⅱa/TMPC(肝和內(nèi)皮細(xì)胞合成)TFPI—組織因子途徑抑制物AT-Ⅲ—抗凝血酶ⅢPc、PsTM—血栓調(diào)節(jié)蛋白Ca2+
第十四頁,共六十頁,2022年,8月28日分解清除纖維蛋白(原),保持血流通暢組成纖溶酶原(plasminogen,plg)纖溶酶(plasmin,pln)纖溶酶原激活物(plasminogenactivators,PAs)纖溶酶原激活物抑制物(PAIs)
纖維蛋白原(Fbg)
纖維蛋白(Fbn)
FDP(fibrindegradationproduct)5、纖維蛋白溶解系統(tǒng)(纖溶)第十五頁,共六十頁,2022年,8月28日纖溶系統(tǒng)纖溶酶原激活物t-PAu-PAⅫaKⅡa
(+)
纖溶酶原纖溶酶PL
纖溶酶抑制物
(+)水解
ⅧⅨⅩⅪⅫXⅢ纖維蛋白及纖維蛋白纖維蛋白原降解產(chǎn)物
D-D等PLG血小板聚集(-)(-)二個(gè)階段纖溶酶原激活---纖維蛋白降解外激活途徑內(nèi)激活途徑最重要的生理性抗凝系統(tǒng)第十六頁,共六十頁,2022年,8月28日纖維蛋白原纖維蛋白單體穩(wěn)固纖維蛋白
纖溶酶纖溶酶纖溶酶Bβ1-42Bβ15-42
D二聚體、多聚體A、B、C、HA、B、C、HX、Y、D、EX’、Y’、D’、E’X’、Y’、D’、E’
被降解的纖維蛋白(原)產(chǎn)物統(tǒng)稱為FDP第十七頁,共六十頁,2022年,8月28日止凝血障礙性疾病的發(fā)病機(jī)制血管壁結(jié)構(gòu)與功能異常血小板質(zhì)與量異常凝血因子質(zhì)與量異常循環(huán)中抗凝物質(zhì)增加纖溶系統(tǒng)異常綜合因素一期止血缺陷二期止血缺陷纖溶系統(tǒng)缺陷第十八頁,共六十頁,2022年,8月28日二、凝血障礙的實(shí)驗(yàn)檢測第十九頁,共六十頁,2022年,8月28日凝血障礙的實(shí)驗(yàn)檢測血管壁的檢查血小板數(shù)量和功能的檢查血小板數(shù)量:血小板計(jì)數(shù)、形態(tài)血小板功能:血小板粘附、聚集血小板相關(guān)抗體凝血因子內(nèi)源性:APTT測定外源性:PT測定因子活性測定抗凝蛋白測定:AT-Ⅲ測定,PC測定纖溶系統(tǒng)檢查:FDP,D二聚體,3P試驗(yàn)--初篩試驗(yàn)/診斷試驗(yàn)第二十頁,共六十頁,2022年,8月28日(一)血管壁檢測初篩試驗(yàn)出血時(shí)間測定(BT)束臂試驗(yàn)診斷試驗(yàn)血管性血友病因子檢測第二十一頁,共六十頁,2022年,8月28日
診斷試驗(yàn)--血管性血友病因子檢測血管性血友病因子(活性/抗原檢測)免疫火箭電泳法酶聯(lián)免疫法臨床意義減低:血管性血友病(VWD)增高:血栓性疾病第二十二頁,共六十頁,2022年,8月28日(二)血小板檢測血小板計(jì)數(shù)血塊收縮試驗(yàn)血小板功能血小板粘附試驗(yàn)血小板聚集試驗(yàn)血小板相關(guān)免疫球蛋白第二十三頁,共六十頁,2022年,8月28日診斷試驗(yàn)--血小板聚集試驗(yàn)參考值:臨床意義:增高:血栓前狀態(tài)和血栓性疾病,如急性心梗,心絞痛,腦血管病,深靜脈血栓形成,口服避孕藥等減低:血小板無力癥,原發(fā)及繼發(fā)血小板疾病,血管性血友病,應(yīng)用抗血小板藥等第二十四頁,共六十頁,2022年,8月28日診斷試驗(yàn)-血小板相關(guān)免疫球蛋白(pAIg)血小板相關(guān)免疫球蛋白(plateletassociatedIg,PAIg),又稱血小板相關(guān)抗體pAIg增高--免疫性血小板減少的共同特征自身抗體(最多90%)-如ITP、SLE、類風(fēng)濕同種抗體--如大量輸血或血小板、新生兒免疫性血小板減少癥免疫復(fù)合物相關(guān)抗體-藥物性、敗血癥及AIDS等第二十五頁,共六十頁,2022年,8月28日(三)凝血因子檢測
凝血時(shí)間(CT)活化部分凝血活酶時(shí)間(APTT)凝血酶原時(shí)間(PT)纖維蛋白原(FIB)凝血酶時(shí)間(TT)第二十六頁,共六十頁,2022年,8月28日初篩試驗(yàn)--活化的部分凝血活酶時(shí)間(ActivatedPartialThromboplastinTime,APTT)肝素第二十七頁,共六十頁,2022年,8月28日臨床意義延長:內(nèi)源因子缺陷(Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ):血友病A、B,因子XI缺乏共同因子缺陷:FV、FX、凝血酶原、纖維蛋白原嚴(yán)重肝病、DIC循環(huán)中抗凝物質(zhì)增多普通肝素應(yīng)用的首選指標(biāo)-使APTT延長倍縮短:高凝狀態(tài)-腦血栓、心梗、DIC高凝期第二十八頁,共六十頁,2022年,8月28日初篩試驗(yàn)--血漿凝血酶原時(shí)間
(ProthrombinTime;PT)
第二十九頁,共六十頁,2022年,8月28日世衛(wèi)組織將人腦凝血活酶標(biāo)準(zhǔn)品作為制備不同來源凝血活酶的參考物,ISI表示標(biāo)準(zhǔn)品與每一批凝血活酶PT校正曲線的斜率,越小試劑越敏感第三十頁,共六十頁,2022年,8月28日臨床意義延長:先天性凝血因子異常:Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ因子缺乏后天性凝血因子異常:嚴(yán)重肝病、VitK缺乏、纖溶亢進(jìn)、DIC后期、使用抗凝藥物如雙香豆素縮短:DIC、心梗、腦血栓、血栓性靜脈炎、MM、乙醚麻醉后
第三十一頁,共六十頁,2022年,8月28日血漿凝血酶時(shí)間(ThrombinTimeTT)原理:血漿+凝血酶→纖維蛋白形成16-18s-超過正常對照3s為延長血漿標(biāo)準(zhǔn)凝血酶延長:纖維蛋白原質(zhì)與量異常FDP增多,如纖溶亢進(jìn)循環(huán)抗凝物質(zhì)增多,如AT-Ⅲ、肝素樣物質(zhì)異常球蛋白增多,如MM
第三十二頁,共六十頁,2022年,8月28日纖維蛋白原測定減低:肝臟疾病原發(fā)性纖溶亢進(jìn)低或無FIB血癥溶栓治療等增高:血栓前狀態(tài)或血栓性疾?。杭毙孕墓?、腦梗糖尿病、妊高征外科手術(shù)后多發(fā)性骨髓瘤等第三十三頁,共六十頁,2022年,8月28日診斷試驗(yàn)--凝血因子活性/抗原測定增高:血栓前狀態(tài)和血栓性疾病,如肺栓塞、妊高征、晚期妊娠、腎病綜合征、惡性腫瘤等
減低:
FⅧ∶C減低-血友病A、vWD、FⅧ抗體、DICFⅨ∶C減低-血友病B、肝臟病、維生素K缺乏癥、DIC、口服抗凝藥物FⅪ∶C減低-因子Ⅺ缺乏癥、肝臟疾病、DIC等第三十四頁,共六十頁,2022年,8月28日(四)抗凝血功能檢查血漿抗凝血酶Ⅲ活性(AT-Ⅲ:A)臨床意義增高:血友病、白血病和再障等急性出血期及口服抗凝藥物治療中。減低:先天性和獲得性AT-Ⅲ缺乏癥血栓性疾病、DIC和肝臟疾病等血漿蛋白C活性測定臨床意義減低:先天性或獲得性PC缺乏癥DIC、肝病、手術(shù)后、口服抗凝劑、急性呼吸窘迫綜合征第三十五頁,共六十頁,2022年,8月28日
(五)纖溶系統(tǒng)檢查血漿纖維蛋白(原)降解產(chǎn)物D-二聚體測定3P試驗(yàn)第三十六頁,共六十頁,2022年,8月28日血漿纖維蛋白(原)降解產(chǎn)物
(Fibrin(ogen)DegradationProducts,FDP)臨床意義:繼發(fā)性纖溶增強(qiáng),如DIC、嚴(yán)重感染、惡性腫瘤、大手術(shù)后、深靜脈血栓、肺梗塞、溶栓治療期原發(fā)性纖溶時(shí)FDP亦顯著增高原理:膠乳比濁法第三十七頁,共六十頁,2022年,8月28日FbgFMFbnⅡaDD
test:XⅢaPLn
原發(fā)性纖溶FDP(D單體)A,B,C,X,Y,D,EFDP(D二聚體)繼發(fā)性纖溶
PLnA,B,C,X,Y,D,ED-二聚體測定(D-dimer)--交聯(lián)纖維蛋白降解的特異產(chǎn)物參考范圍:20-400μg/L
>500μg/L有臨床意義第三十八頁,共六十頁,2022年,8月28日臨床意義深靜脈血栓、肺梗塞、繼發(fā)纖溶亢進(jìn)(DIC)--D-D顯著增高凡有血塊形成的出血--增高D-D正常--排除深靜脈血栓形成DIC--常>2000μg/L以上,敏感性可達(dá)100%溶栓治療:溶栓治療時(shí)FDP和D-D增高溶栓完全后D-D下降,但FDP并不下降原發(fā)性纖溶亢進(jìn)--D-D不增加第三十九頁,共六十頁,2022年,8月28日血漿魚精蛋白副凝試驗(yàn)
(plasmaprotamineparacoagulationtest,3P試驗(yàn))原理與方法陽性--FDP、FM增多-DIC/繼發(fā)性纖溶亢進(jìn)溶栓治療后大出血(創(chuàng)傷、手術(shù)、咯血、嘔血),惡性腫瘤、人工流產(chǎn)等原發(fā)性纖溶、DIC晚期--陰性第四十頁,共六十頁,2022年,8月28日彌漫性血管內(nèi)凝血(DIC)的檢測定義:多種致病因素導(dǎo)致全身微血管內(nèi)微血栓的形成,消耗大量的血小板和凝血因子,并引起繼發(fā)性纖溶亢進(jìn),造成血栓—出血綜合征實(shí)驗(yàn)室檢測:(同時(shí)有三項(xiàng)以上的異常))血小板計(jì)數(shù)(<100×109/L或進(jìn)行性下降)血漿纖維蛋白原含量(<1.5g/L或進(jìn)行性下降或>4g/L)3P試驗(yàn)陽性或FDP>20mg/L或D-二聚體水平升高或陽性PT縮短或延長3秒以上(肝病延長5秒以上)或呈動(dòng)態(tài)變化APTT縮短或延長10秒以上纖溶酶原含量及活性減低<200mg/LAT-Ⅲ含量及活性降低<60%或蛋白(PC)活性減低第四十一頁,共六十頁,2022年,8月28日Overt-DIC評分系統(tǒng)是否有引起DIC的基礎(chǔ)疾病評分停止否是DatedHourhr血小板計(jì)數(shù)(>100x109/L:0;<100x109/L:1;<50x109/L:2)A可溶性纖維蛋白和D-D二聚體
(Normal:0;Elevated:2;High:3)BPT延長(<3s:0;3-6s:1;>6s:2)C纖維蛋白原(>1g/L:0;<1g/L:1)D積分(>5:overtDIC;<5:non-overtDIC?)A+B+C+D
D-dimer增加正?;蚵栽黾拥谒氖摚擦?,2022年,8月28日檢測項(xiàng)目的選擇和應(yīng)用一期止血缺陷的選擇:BT、PLT二期止血缺陷的選擇:PT、APTT纖維蛋白溶解綜合征:FDP、DD血栓前狀態(tài)抗栓治療的監(jiān)測:肝素:APTT
口服抗凝劑:PT
溶栓治療:DD等第四十三頁,共六十頁,2022年,8月28日檢查項(xiàng)目的選擇及應(yīng)用BT-PC-過敏性紫癜,單純性紫癜,其它血管性紫癜等BT↑PC↓原發(fā)性或繼發(fā)性血小板減少性紫癜BT↑PC↑原發(fā)性或繼發(fā)性血小板增多癥BT↑PC-血小板無力癥,血管性血友病,低(無)纖維蛋白原血癥為血管和血小板缺陷所致的疾病一期止血缺陷(血管損傷小)內(nèi)皮細(xì)胞損傷組織損傷ⅫⅫaⅪⅪaⅨⅨa凝血酶原凝血酶纖維蛋白原
纖維蛋白+Ⅷ+FP3TF+Ⅶa←ⅦⅩⅩa+ⅤⅩⅢⅩⅢa第四十四頁,共六十頁,2022年,8月28日肝素檢查項(xiàng)目的選擇及應(yīng)用APTT-PT-正常人,遺傳性和獲得性因
子ⅩⅢ缺乏癥,如嚴(yán)重肝病,
肝癌,惡性血液病,自免溶貧APTT↑PT-內(nèi)源性凝血異常:血友病Ⅷ,Ⅸ,因子Ⅺ缺乏癥,血中有凝血因子抗體,DIC,肝病,口服抗凝藥APTT-PT↑外源性凝血異常:如遺傳性Ⅶ缺乏癥APTT↑PT↑共同凝血途徑異常:如遺傳性和獲得性因子Ⅹ,Ⅴ,凝血酶原,纖維蛋白原缺乏及使用肝素內(nèi)源:ⅧⅨⅪ
外源:Ⅶ
共同:ⅩⅤⅡⅠⅩⅢ二期止血缺陷(血管損傷較大)內(nèi)皮細(xì)胞損傷組織損傷ⅫⅫaⅪⅪaⅨⅨa凝血酶原凝血酶纖維蛋白原
纖維蛋白+Ⅷ+FP3TF+Ⅶa←ⅦⅩⅩa+ⅤⅩⅢⅩⅢa第四十五頁,共六十頁,2022年,8月28日檢查項(xiàng)目的選擇及應(yīng)用抗凝治療的實(shí)驗(yàn)室監(jiān)測抗凝療法--阻止血液凝固,防治血栓栓塞性疾病廣義的抗凝包括:預(yù)防血栓形成的藥物療法若已形成血栓--溶栓治療肝素:首選APTT(1.5-2.5倍);血小板計(jì)數(shù)華法令:首選PT,以INR(國際標(biāo)準(zhǔn)化比值)2.0-2.5,<3為界抗血小板藥--口服有效,可長期服用,療效持久、確切,一般無出血危險(xiǎn),故無需常規(guī)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室監(jiān)測--必要時(shí)監(jiān)測血小板聚集功能小劑量即50mg或75mg,q12h,
無需監(jiān)測第四十六頁,共六十頁,2022年,8月28日應(yīng)用Warfarin時(shí)INR值的允許范圍臨床情況INR值允許范圍臨床情況INR值允許范圍手術(shù)前處理非髖部外科手術(shù)1.5-2.5髖部外科手術(shù)2-3活動(dòng)性靜脈血栓反復(fù)發(fā)生的靜脈血栓肺栓塞及其預(yù)防2-4預(yù)防靜脈血栓2-3預(yù)防動(dòng)脈血栓和栓塞換心臟瓣膜的手術(shù)3-4.5第四十七頁,共六十頁,2022年,8月28日三凝血檢測的質(zhì)量控制全面質(zhì)量控制分析前分析中分析后第四十八頁,共六十頁,2022年,8月28日
分析前質(zhì)量控制
標(biāo)本的采集1時(shí)間:清晨空腹,病人服藥情況2采集容器3技術(shù)要點(diǎn):止血帶壓力束縛時(shí)間采血順利避免組織因子污染,溶血,凝血,氣泡產(chǎn)生4顛倒混勻,避免用力振蕩破壞凝血蛋白第四十九頁,共六十頁,2022年,8月28日抗凝劑的選擇與使用1抗凝劑的比例2充分混勻,避免氣泡產(chǎn)生及自身污染3血細(xì)胞比容的影響:嚴(yán)重貧血者(Hct<0.25)
紅細(xì)胞增多者(Hct>0.55)
調(diào)整比例:用量(ml)=0.00185×全血量(ml)×(1-Hct)
分析前質(zhì)量控制
第五十頁,共六十頁,2022年,8月28日標(biāo)本的保存與處理1溫度:4或20℃,全血室溫放置不超過2小時(shí)2血漿分離:最好1小時(shí)之內(nèi)3冷凍血漿:37℃水浴中快速解凍,不能再次冷凍4血漿制備:富血小板血漿乏血小板血漿5試管加塞6分離血漿用塑料吸頭
分析前質(zhì)量控制
-20℃--2周-80℃--18個(gè)月第五十一頁,共六十頁,2022年,8月28日分析中質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)人員規(guī)范操作室內(nèi)質(zhì)控試劑儀器分析中質(zhì)量控制第五十二頁,共六十頁,2022年,8月28日分析中質(zhì)量控制儀器
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