伴性遺傳中解題技巧

關(guān)于伴性遺傳中解題技巧第一頁，共四十頁，編輯于2023年，星期日（一）最基本的六種交配組合AA×AAAAAA×Aa1AA:1AaAA×aaAaAa×Aa1AA:2Aa:1aaAa×aa1Aa:1aaaa×aaaaAA、Aa：顯性性狀，aa：隱性性狀（A、a）1.分離定律第二頁，共四十頁，編輯于2023年，星期日（二）規(guī)律性比值在解決遺傳性問題的應(yīng)用后代顯性:隱性為1:1，則親本基因型為：AaXaa后代顯性：隱性為3:1，則親本的基因型為AaXAa后代基因型Aa比aa為1:1，則親本的基因型為AaXaa后代基因型AA:Aa:aa為1:2:1，則親本的基因型為AaXAa第三頁，共四十頁，編輯于2023年，星期日（三）、個(gè)體基因型的確定1）顯性性狀：至少有一個(gè)顯性基因，2）隱性性狀：肯定是隱性純合子，A_aa3）由親代或子代的表現(xiàn)型推測，若子代中有隱性純合子，則親代基因組成中至少含有一個(gè)隱性基因第四頁，共四十頁，編輯于2023年，星期日（四）、計(jì)算概率1）該個(gè)體是已知表現(xiàn)型還是未知表現(xiàn)型基因型為AA或Aa，比例為1∶2Aa的概率為2/3基因型為AA∶Aa∶aa，比例為1∶2∶1Aa的概率為1/2已知是顯性性狀：未知：該個(gè)體表現(xiàn)型第五頁，共四十頁，編輯于2023年，星期日2）親本基因型在未肯定的情況下，如何求其后代某一性狀發(fā)生的概率例、一對夫婦均正常，且他們的雙親也正常，但該夫婦均有一個(gè)白化病弟弟，求他們婚后生白化病孩子的概率確定夫婦基因型及概率：均為2/3Aa，1/3AA分類討論其余情況，后代均表現(xiàn)正常，患病概率為0若均為Aa，2/3Aa×2/3Aa1/9aa第六頁，共四十頁，編輯于2023年，星期日雜合子(Aa)自交n代，求后代中是雜合子的概率。2n1雜合子(Aa)的概率:純合子（AA+aa）的概率:2n11—顯性純合子(AA)的概率=隱性純合子(aa)的概率2n11—21（）第七頁，共四十頁，編輯于2023年，星期日例、基因型為Aa的某植物此個(gè)體自交一次，雜合子占_____，顯隱性個(gè)體比是_______此個(gè)體連續(xù)兩代自交，雜合子占_____，顯隱性個(gè)體比是______此個(gè)體連續(xù)n代自交，雜合子占_____，顯隱性個(gè)體比是______1/21/41/2n3:15:3(2n+1)/(2n-1)第八頁，共四十頁，編輯于2023年，星期日概率是關(guān)于事件的隨機(jī)性或偶然性的定量概念，就是指某事件發(fā)生可能性的大小，可表示為：事件發(fā)生的次數(shù)、事件發(fā)生的機(jī)會數(shù)。例如：一個(gè)雜合子Aa在形成配子時(shí)，等位基因A與a相互分離的機(jī)會是均等的，在所得到的配子中，含A的配子和含a的配子各占1/2，即它們出現(xiàn)的概率各為1/2?！ぁぁぁぁぁぁぁ?/p>

下面先簡要介紹一下這兩個(gè)定理。（1）加法定理：當(dāng)一個(gè)事件出現(xiàn)時(shí)，另一個(gè)事件就會被排除，這兩個(gè)事件就稱為互斥事件。多種互斥事件出現(xiàn)的概率就是它們各自概率的和。第九頁，共四十頁，編輯于2023年，星期日例如：人的膚色正常（A）對白化（a）為顯性，基因型為AA或Aa的個(gè)體，其表現(xiàn)型為正常人。若一對夫婦的基因型都是Aa，則他們孩子的基因型，則可能是AA，Aa，aA，aa其概率都是1/4。然而這些基因型又都是互斥事件。因?yàn)橐粋€(gè)孩子的基因型是AA就不可能同時(shí)又是其它。因此這對夫婦生育一個(gè)正常孩子的概率就是1/4（AA）+1/4（Aa）+1/4（aA）＝3/4（AA或Aa或aA）。第十頁，共四十頁，編輯于2023年，星期日（2）乘法定理：當(dāng)一個(gè)事件的發(fā)生不影響另一事件的發(fā)生時(shí)，我們就稱這兩個(gè)事件為獨(dú)立事件。兩個(gè)獨(dú)立事件同時(shí)或相繼出現(xiàn)的概率為它們各自概率的乘積。例如：我們知道生男生女的概率都是1/2。由于無論第一胎是男是女，都不會影響第二胎的性別，因此，這就是兩個(gè)獨(dú)立事件。第一胎生女孩的概率是1/2，第二胎生女孩的概率還是1/2，那么，兩胎都生女孩的概率就是1/2×1/2=1/4。（某對夫婦家有5朵金花的概率是？應(yīng)該是1/32）讓我們運(yùn)用這兩個(gè)定理來試著解一道遺傳題。第十一頁，共四十頁，編輯于2023年，星期日已知：某豌豆的基因型為Dd，讓其連續(xù)自交兩代，從理論上推算，全部F2代純合體數(shù)目占F2代個(gè)體總數(shù)的比例是多少？我們知道，基因型為Dd的豌豆，可產(chǎn)生兩種類型的配子D和d，它們的概率都是1/2。

F1基因型為DD、Dd、dD、dd，其概率都是1/2×1/2=1/4。

F1代繼續(xù)自交在F2中：①顯性純合體DD自交產(chǎn)生的后代全為顯性純合體，概率為1/4；②隱性純合體dd自交產(chǎn)生的后代全為隱性純合體，概率也為1/4；第十二頁，共四十頁，編輯于2023年，星期日AaBb與aaBb雜交后代基因型___種,表現(xiàn)型___種64基因型種類和數(shù)量Aaxaa↓1Aa1aaBbxBb↓1BB2Bb1bb1BB2Bb1bb1aaBB2aaBb1aabb1AaBB2AaBb1Aabb3131表現(xiàn)型比分枝法2，自由組合定律一、知親代推子代(1)求子代表現(xiàn)型基因型種類數(shù)第十三頁，共四十頁，編輯于2023年，星期日

⑴假定某一個(gè)體的遺傳因子組成為

AaBbCcDdEEFf，此個(gè)體能產(chǎn)生配子的類型為

A.5種B.8種C.16種D.32種

⑵已知基因型為AaBbCc×aaBbCC的兩個(gè)體雜交，能產(chǎn)生________種基因型的個(gè)體；能產(chǎn)生________種表現(xiàn)型的個(gè)體。124⑶遺傳因子組成為AAbbCC與aaBBcc的小麥進(jìn)行雜交，F(xiàn)1雜種形成的配子種類數(shù)和F2的基因型種類數(shù)分別是（）A.4和9B.4和27C.8和27D.32和81C第十四頁，共四十頁，編輯于2023年，星期日例1：某基因型為AaBbCCDd的生物體產(chǎn)生配子的種類：______(各對等位基因獨(dú)立遺傳)8種（2）求配子種數(shù)－－ 方法：數(shù)學(xué)排列組合應(yīng)用法第十五頁，共四十頁，編輯于2023年，星期日例:按自由組合定律,具有2對相對性狀的純合子雜交,F2中出現(xiàn)的性狀重組類型個(gè)體占總數(shù)的(),能穩(wěn)定遺傳的占總數(shù)的( ),與親本相同的性狀占總數(shù)的( ),與F1性狀相同占總數(shù)的( ).A.3/8B.5/8C.1/4D.1/16 E.9/16A或BCB或AE（3）、求特定個(gè)體出現(xiàn)概率方法：自由組合定律的規(guī)律應(yīng)用第十六頁，共四十頁，編輯于2023年，星期日YRyRYryr(A)YYRR

1

(B)YyRR5(C)YYRr6(D)YyRr7YyRR5yyRR2YyRr

7yyRr8YYRr

6YyRr7YYrr3Yyrr9YyRr

7yyRr

8Yyrr9yyrr4F1配子F2YRyRYryr♀♂⒊基因型種類分布規(guī)律和特點(diǎn)及比例

此棋盤中，F(xiàn)2基因型種類九種，而每種字?jǐn)?shù)占格數(shù)為該基因型占F2的比例。

4/161/4第十七頁，共四十頁，編輯于2023年，星期日⑵單顯性：⒋表現(xiàn)型類型分布特點(diǎn)及比例：

所以,F2表現(xiàn)型有四種，黃圓、黃皺、綠圓、綠皺，比例為9：3：3：1YRyRYryr(A)YYRR1●

(B)YyRR5●(C)YYRr6●(D)●YyRr7YyRR5●yyRR2●●YyRr

7yyRr8●YYRr6●YyRr7●YYrr3●Yyrr9●●YyRr

7yyRr8●Yyrr9●yyrr4●F1配子F2YRyRYryr♀♂

⑴雙顯性—黃圓:▲1,5,6,7綠圓:▲2.8黃皺:▲3,9⑶雙隱性—綠皺:▲4，

F2表現(xiàn)型種類四種，每個(gè)三角型所含點(diǎn)數(shù)占格為該表現(xiàn)型占F2的比例。第十八頁，共四十頁，編輯于2023年，星期日例:人類多指是顯性遺傳病,白化病是隱性遺傳病,已知控制這兩種病的等位基因都在常染色體上,且獨(dú)立遺傳.一家庭,父多指,母正常,有一患白化病但手指正常的孩子,則下一個(gè)孩子:(1)正常的概率(2)同時(shí)患兩種病的概率(3)只患一種病的概率(4)、知親本表現(xiàn)型求后代比例方法：先確定基因型再用分枝法3/81/81/8+3/8=1/2第十九頁，共四十頁，編輯于2023年，星期日1、由后代分離比確定親代基因型方法：份數(shù)倒推法二、二、知子代推親代例：豌豆黃色(Y)對綠色(y)呈顯性，圓粒(R)對皺粒(r)呈顯性，這兩對遺傳因子是自由組合的。甲豌豆(YyRr)與乙豌豆雜交，其后代中4種表現(xiàn)型的比例是3：3：1：1。乙豌豆的遺傳因子是A、yyRr B、YyRR C、yyRRD、YyRr第二十頁，共四十頁，編輯于2023年，星期日兩個(gè)親本雜交，基因遺傳遵循自由組合定律，其子代的基因型是：1YYRR、2YYRr、1YYrr、1YyRR、2YyRr、1Yyrr,那么這兩個(gè)親本的基因型是（）A、YYRR和YYRrB、YYrr和YyRrC、YYRr和YyRrD、YyRr和YyrrC第二十一頁，共四十頁，編輯于2023年，星期日3、知親代性狀和子代比例判斷親本基因組成

-----方法:拆開重組比例比較法例:豌豆黃色(Y)對綠色(y)呈顯性，圓粒(R)對皺粒(r)呈顯性，下表是5種不同的雜交組合以及各種雜交組合所產(chǎn)生的子代數(shù)比例.請寫出親代的遺傳因子組成. (1)_________(2)_________(3)_________(4)_________ (5)_____________第二十二頁，共四十頁，編輯于2023年，星期日親代子代的性狀表現(xiàn)及其比例基因組成性狀表現(xiàn)黃色圓粒黃色皺粒綠色圓粒綠色皺粒1黃皺×綠皺01012黃圓×綠皺11113黃圓×綠圓31314綠圓×綠圓00315黃皺×綠圓1111第二十三頁，共四十頁，編輯于2023年，星期日三.遺傳系譜題的解題思路及計(jì)算判斷遺傳系譜類型確定有關(guān)個(gè)體基因型概率計(jì)算等1.顯隱性2.常染色體還是性染色體第二十四頁，共四十頁，編輯于2023年，星期日人類遺傳系譜分析(1)首先確定系譜圖中的遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳①雙親正常，其子代有患者，一定是隱性遺傳病(即“

無中生有”)。②雙親都表現(xiàn)患病，其子代有表現(xiàn)正常者，一定是顯性遺傳病(即“有中生無”)。第二十五頁，共四十頁，編輯于2023年，星期日一般顯隱關(guān)系的確定正常正常有病棕眼棕眼藍(lán)眼正常有病有病第二十六頁，共四十頁，編輯于2023年，星期日(2)其次確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳①在已確定隱性遺傳病的系譜中：就找出所有女患者，若均符合“母患子必患,女患父必患”,則可能為X隱;若有一處不符,則一定是常隱。（看女患者的父親兒子兩者或其中之一正常，該遺傳病非伴性）②在已確定顯性遺傳病的系譜中：就找出所有男患者，若均符合“父患女必患,子患母必患”,則可能為X顯;若有一處不符,則一定是常顯。（看男患者的母親女兒兩者或其中之一正常，該遺傳病非伴性）第二十七頁，共四十頁，編輯于2023年，星期日一般常染色體、性染色體遺傳的確定（常、隱）（常、顯）最可能（伴X、顯）最可能（伴X、隱）最可能（伴Y遺傳）第二十八頁，共四十頁，編輯于2023年，星期日（3）寫基因型（4）算概率第二十九頁，共四十頁，編輯于2023年，星期日人類遺傳病判定口訣：無中生有為隱性，有中生無為顯性；隱性遺傳看女病，女病父子正非伴性；顯性遺傳看男病，男病母女正非伴性。第三十頁，共四十頁，編輯于2023年，星期日2．伴性遺傳的方式及特點(diǎn)(1)伴X染色體隱性遺傳①患者中男性多于女性。②具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象。③女性患者的父親和兒子一定是患者，即“母病兒必病，女病父必病”。④男性正常，其母親、女兒全都正常。⑤男性患病，其母親、女兒至少為攜帶者。第三十一頁，共四十頁，編輯于2023年，星期日(2)伴X染色體顯性遺傳①患者中女性多于男性。②具有連續(xù)遺傳的特點(diǎn)，即代代都有患者。③男性患者的母親和女兒一定都是患者，即“父病女必病，兒病母必病”。④女性正常，其父親、兒子全都正常。⑤女性患病，其父母至少有一方患病。第三十二頁，共四十頁，編輯于2023年，星期日(3)伴Y染色體遺傳①男性全患病，女性全正常。②遺傳規(guī)律為父傳子，子傳孫。第三十三頁，共四十頁，編輯于2023年，星期日3．伴性遺傳與遺傳基本規(guī)律的關(guān)系(1)遵循的遺傳規(guī)律①常染色體和性染色體上的基因的遺傳都遵循基因的分離定律和自由組合定律。②常染色體上的基因與性染色體上的基因?qū)儆诜峭慈旧w上的非等位基因，其遺傳遵循自由組合定律。第三十四頁，共四十頁，編輯于2023年，星期日(2)伴性遺傳的特殊性①有些基因只位于X染色體上，Y染色體上無相應(yīng)的等位基因，因而XbY個(gè)體中的隱性基因b所控制的性狀也能表現(xiàn)出來。②有些基因只位于Y染色體，X染色體上無相應(yīng)的等位基因，只限于在雄性個(gè)體之間傳遞。③位于性染色體同源區(qū)段上的基因是成對的，其性狀遺傳遵循分離定律，只是與性別相關(guān)聯(lián)；在寫表現(xiàn)型和統(tǒng)計(jì)后代比例時(shí)一定要將性狀表現(xiàn)與性別聯(lián)系在一起描述。第三十五頁，共四十頁，編輯于2023年，星期日通過一次雜交實(shí)驗(yàn)確認(rèn)基因位于常染色體還是位于性染色體上的方法欲快速確認(rèn)基因位于常染色體還是性染色體上，可設(shè)計(jì)隱性雌與顯性雄的一次性雜交實(shí)驗(yàn)：第三十六頁，共四十頁，編輯于2023年，星期日(1)若基因位于X