2023屆高考生物一輪復習：遺傳與變異基礎(chǔ)知識

必修二第一章第1節(jié)孟德爾的豌豆雜交實驗（一）

1、豌豆做雜交實驗材料的優(yōu)點:①②③。

2、人工授粉的步驟：（對母本，在時期）一-（在時

期）-o

3、人們將后代同時出現(xiàn)的現(xiàn)象，叫作性狀分離。

4、性狀分離比的模擬實驗中，兩個小桶代表，桶內(nèi)的小球代表,

用不同彩球的隨機組合代表。每個小桶不同顏色的球數(shù)量相等。兩桶中球數(shù)不

等，因為雄配子雌配子。

1、花大便于操作、有多個易于區(qū)分的相對性狀、自然狀態(tài)下純種、自花傳粉，閉花授粉

2、去雄、套袋、授粉、套袋

3、雜種顯性性狀和隱性性狀

4、雌雄生殖器官雌雄配子雌雄配子隨機結(jié)合大于

必修二第一章第2節(jié)孟德爾豌豆雜交實驗（二）

1>P：黃圓x綠皺一》Fi：黃圓自F,：:::=9：3：3：1;

F2出現(xiàn)新的性狀組合（重組型）分別為（填出表型及比例）如綠圓3/16和；

F2與親本相同的性狀（親本型）分別為（填出表型及比例）和。

2、孟德爾根據(jù)F2的9：3：3：1的現(xiàn)象提出假說（解釋）：F1產(chǎn)生配子時，每對遺傳因子

彼此,不同對的遺傳因子。這樣F1產(chǎn)生的雌雄配子各有4

利I，它們之間的數(shù)量比為1：1：1：1。受精時，雌雄配子隨機結(jié)合。

3、自由組合定律：。

4、滿足自由組合定律的條件是：。

5、1909年，丹麥生物學家給孟德爾的“遺傳因子”一詞起了個新名字叫。

6、雜交育種：人們有目的地。

7、AaBbCc的配子種類是2'2、2=8種,P,ABC）=1/2X1/2、1/2=1/8,P（ABc）=

1、黃圓黃皺綠圓綠皺黃皺3/16黃圓9/16綠皺1/16

2、分離自由組合YRYRyRyr

3、略

4、兩對或兩對以上等位基因真核生物有性生殖細胞核遺傳

5、約翰遜基因

6、略

7、1/8

必修二第二章第1節(jié)減數(shù)分裂和受精作用

1、精子的形成場所。精原細胞（染色體的數(shù)目和體細胞相同）通過產(chǎn)生

精原細胞；精原細胞通過_________產(chǎn)生精細胞，精細胞______形成精子。

2、減數(shù)分裂過程：/弋

間期：（1）特點：完成和蛋白質(zhì)的合成,細胞也有適度的生長。心

（2）細胞名稱變化：____________：>

減數(shù)分裂前期：（1）同源染色體配對稱為________;

（2）交叉互換指___________________________________發(fā)生互換。（1||||||

（3）同源染色體：配對的兩條染色體，,戮-義乂

（4）四分體：由于每條染色體都含有兩條姐妹染色單體，因此，聯(lián)會后的每對同源染色體

含有四條染色單體叫作四分體。四分體中的非姐妹染色單體之間經(jīng)常發(fā)生纏繞，并交換相應

的片段。

減數(shù)分裂I中期：各對同源染色體排列在細胞中央的赤道板兩側(cè)。

減數(shù)分裂［后期：?

減數(shù)分裂I末期：在兩組染色體到達細胞的兩極后，一個初級精母細胞就分裂成了兩個次級

3、減數(shù)分裂發(fā)生的范圍：進行的生物；時期：在產(chǎn)生成熟生殖細胞時；特點:在

整個減數(shù)分裂過程中，染色體只復制一次，而細胞連續(xù)分裂一次：結(jié)果:新產(chǎn)生的成

熟生殖細胞中的染色體數(shù)目，是原始生殖細胞中的染色體數(shù)目的一半。減數(shù)分裂分裂過程中

染色體數(shù)目的減半發(fā)生在減數(shù)分裂。

4、配子多樣性的原因：①

②同源染色體上非姐妹染色單體互換一段片段

6、產(chǎn)生的配子種類和數(shù)目的規(guī)律

含n對同源染色體的精（卵）原細胞形成的配子

1個雄性個體，則形成一種精子；一個雌性個體，則形成一種卵子。

8、減數(shù)分裂和受精作用的意義：

（1）減數(shù)分裂和受精作用保證了每種生物前后代體細胞染色體數(shù)目的恒定，維持了生物遺

傳的穩(wěn)定性。

（2）減數(shù)分裂形成的配子，其染色體組成具有多樣性；受精過程中卵細胞和精子結(jié)合的隨

機性，同一雙親的后代必然呈現(xiàn)多樣性，有利于生物在自然選擇中進化，體現(xiàn)了有性生殖的

優(yōu)越性。

9、受精卵中DNA（遺傳物質(zhì)）是一半來自父方，一半來自母方嗎？

受精卵核中DNA（遺傳物質(zhì)）是一半來自父方，一半來自母方嗎？

1、睪丸有絲分裂減數(shù)分裂變形

2、DNA復制精原細胞初級精母細胞聯(lián)會同源染色體非姐妹染色單體交叉互換形

狀大小一般相同一條來自父方，一條來自母方同源染色體分離分別移向細胞兩級

4、有性生殖121

5、非同源染色體上非等位基因自由組合6、2nn7、是、是

必修二第二章第2節(jié)基因在染色體上

1、薩頓通過觀察蝗蟲，用方法得出基因在染色體上，因為基因和染色體的行為

存在著明顯的平行關(guān)系。

2、果蠅做實驗材料的優(yōu)點：________________________________________________________

_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________O

3、孟德爾用熒光標記的方法得出：一條染色體上有個基因，

基因在染色體上呈__________。

4、孟德爾遺傳規(guī)律的線代解釋：基因的分離定律的實質(zhì)：在減數(shù)分裂形成的過程中，

等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立的隨配子遺傳給后代。

基因的自由組合定律的實質(zhì)：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾

的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因分離的同時，非同源染色體上的非等位

基因自由組合。

必修二第二章第3節(jié)伴性遺傳

1、某些基因位于上，在遺傳上總是和性別相聯(lián)系，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。

3、人類的性別由性染色體決定，男性異型性染色體,女性同型性染色體。

4、人類遺傳病類型及病例：①常染色體隱性遺傳：白聾苯；②常染色體顯性遺傳：多并軟

③伴X染色體隱性遺傳：色盲、血友病；④伴X染色體顯性遺傳：抗維生素D佝僂??；

⑤伴Y遺傳?。和舛蓝嗝Y：⑥細胞質(zhì)遺傳病（母系遺傳）

5、科普二：性別主要由性染色體決定，除此以外，有些生物如螞蟻、蜜蜂等，其性別取決

于是否受精及食物營養(yǎng)等，而有些生物（如龜、鱷等）其性別與環(huán)境溫度有關(guān)。

6、鳥類性染色體是窗型，如雌雞性染色體為,雄雞性染色體為,遺傳系譜

7、圖中遺傳方式的判斷：

（1）確定是否是伴Y染色體遺傳病：所有患者均為—性，無—性患者則為伴Y染色體遺

傳病。（補充：致病基因只在Y染色體上，只要有致病基因就一定是患者，且患者必為男性。）

（2）判斷顯隱性：①雙親正常，子代有患者，為隱性（即無中生有）?（圖1）

②雙親患病，子代有正常，為顯性（即有中生無）。（圖2）。丁口圖2法丁惻配嚀

③親子代都有患者，無法準確判斷，可先假設，再推斷。（圖3）rSr1-

（3）確定是否是伴X染色體遺傳病掰。血6□

[1]隱性遺傳?。孩倥曰颊?，其父或其子有正常，一定是常染色體遺傳。（圖4、5）

②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色體遺傳。（圖6、7）｛隱性性狀看女病，父

子有正非伴性｝圖4?H-4J圖5O-i-n圖6Oy■物圖7物開以

[2]顯性遺傳?。孩倌行曰颊撸淠富蚱渑姓?，一定是常染色體遺傳。（圖8,9）

②男性患者，其母和其女都患

病，可能是伴X染色體遺傳。

（圖10,11）｛顯性性狀看男病，母

女有正非伴性｝

（4）若系譜圖中無法利用上述特點做出判斷，只能從可能性大小來推斷：

①若世代連續(xù)，則很可能是顯性遺傳?。?/p>

②若男女患者各約占1/2,則致病基因很可能在常染色體上；

③若系譜圖中男性患者多于女性患者，則最可能是伴X染色體隱性遺傳：

④若系譜圖中男性患者少于女性患者，則最可能是伴X染色體顯性遺傳；

10、拓展：設計實驗探究有關(guān)基因在常染色體還是X染色體上

（1）在已知顯隱性的情況下，選用隱性雌性個體與顯性雄性個體雜交（相關(guān)基因用A、a表示）

①若這對基因在常染色體上，則有：aa（0）xAA（0）fAa,后代全部表現(xiàn)為顯性性狀；

aa（0）xAa（0）玲Aa、aa,后代雌雄個體都一半

②若這對基因在X染色體上，則有：XaXaxXAY^XAX\X，，后代雌性全部表現(xiàn)為顯性性狀;

雄性全部表現(xiàn)為隱性性狀。表現(xiàn)為顯性性狀，一半表現(xiàn)為隱性性狀；

（2）在未知顯隱性的情況下，選用雌雄純合子進行正反交實驗（相關(guān)基因用A、a表示）

①若這對基因在常染色體上，則有：AA（早）Xaa（6）-Aa,后代全部表現(xiàn)為顯性性狀;

aa（辛）XAA（8）-Aa,后代全部表現(xiàn)為顯性性狀;

②若這對基因在X染色體上，則有：XAXAXXaY->XAX\XAY,后代全部表現(xiàn)為顯性性狀;

XaxaxXAY-XAX\X3Y,后代雌性全部表現(xiàn)為顯性性狀；雄性全部表現(xiàn)為隱性性狀。

（正反交結(jié)果不同，且子代性狀表現(xiàn)與性別相關(guān)聯(lián)）

（3）實驗設計“通式”

方法結(jié)果基因的位置

統(tǒng)

根據(jù)子代某性狀比例相同一般在常染色體上

計

在雌雄個體中的

調(diào)一般在X（或Y）染色

比例來推斷比例不同

查體上

設

計若子代雌雄中各表型比例相同在常染色體上

若已知顯隱性：

遺采用雄顯X雌隱

傳若子代雌顯：雄隱=1:1在X染色體上

雜若兩組子代雌雄中各表型比例

交在常染色體上

若不知顯隱性：均相同

實

采用正反交若有一組后代表現(xiàn)為雌全與父雄全與母本一致,在

驗

本一致X染色體上

1、類比推理

2、染色體少，易飼養(yǎng)，繁殖快

3、n線性

4、配子

1、性染色體

2、XYXX

6,ZWZZ

必修二第三章第1節(jié)DNA是主要的遺傳物質(zhì)

1、R菌表面粗糙無多糖莢膜，R菌不會使人或小鼠患病，因此無治病性。

S菌表面有多糖莢膜，有致病性，可使人或小鼠患，小鼠并發(fā)死亡。

2、和以T2噬菌體為材料,利用方法進行噬菌體侵染細菌實驗。

3、T2噬菌體是一種的病毒，他的頭部和尾部的外殼都是由構(gòu)

成，含有DNA。T2噬菌體侵染大腸桿菌后，在自身的的作用下，利用大腸

桿菌體內(nèi)的物質(zhì)合成自身的組成成分。

4、為什么P和S標記噬菌體？__________________________________________________

5、攪拌的目的：：

離心的目的：。

6、T2噬菌體侵染大腸桿菌的實驗結(jié)論：。（此實驗不能驗證蛋

白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)）

7、DNA是主要遺傳物質(zhì)，是因為；RNA病毒的遺傳物質(zhì)是RNA,

RNA也是遺傳物質(zhì)。（DNA病毒和細胞生物的遺傳物質(zhì)是）

1、敗血癥敗血癥

2、赫爾希蔡斯同位素標記法

3、轉(zhuǎn)門寄生在大腸桿菌體內(nèi)蛋白質(zhì)頭部內(nèi)遺傳物質(zhì)

4、P是DNA的特征元素S是蛋白質(zhì)的特征元素

5、使大腸桿菌與噬菌體分離使大腸桿菌分布在沉淀物噬菌體分布在上清液

6、DNA是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)

7、絕大多數(shù)生物遺傳物質(zhì)是DNADNA

必修二第三章第2節(jié)DNA的結(jié)構(gòu)、第4節(jié)基因通常是具有遺傳效應的DNA片段

1、DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的主要特點如下：①DNA中的和交替連接，排在，

構(gòu)成基本骨架;②兩條鏈上的堿基通過連接成堿基對，旦遵循原則，

即A與T配對，C與G配對。

2DNA具有穩(wěn)定性（因為其基本骨架的特點及嚴格遵循堿基互補配對原則）、多樣性（是因

為）、特異性（是因為）。

3,基因是片段；（RNA病毒基因在RNA上,細胞生物和DNA

病毒的基因在匕）DNA分子的遺傳信息蘊藏在中。

4①、②_____.③、鼻蛋白質(zhì)（S）、

組成元素-*脫氧核甘酸---->基因---------->1）NA-----------------?染色體

①CH0NP②4種脫氧核苜酸是基本單位（遺傳信息蘊藏在其排列順序中）③基因是

具有遺傳效應的DNA片段，一個DNA上由于多個基因④染色體是DNA的主要載體，一個

染色體上有1個或2個DNA

雙鏈DNA分子中，喋吟=口密咤，即A+G=；

1、脫氧核糖磷酸基團內(nèi)側(cè)氫鍵堿基互補配對原則

2、堿基對排列順序多樣堿基對特定的排列順序

3、有遺傳效應的DNADNA堿基的排列順序

必修二第三章第3節(jié)DNA的復制

1、DNA復制過程：①解旋:利用細胞提供的能量（ATP）,在的作用下，互補

的堿基之間的斷裂，兩條螺旋的雙鏈解開:②合成子鏈:以解開的每一段母鏈為，

在等酶的作用下，以為原料,遵循原

則，合成與母鏈互補的子鏈。③形成子代DNA：每條子鏈與其對應的模板鏈盤旋成。

形成兩個完全相同的DNA分子。二

2、DNA復制的特點：①（提高復制效率）

②半保留復制：[

③（復制泡越大，開始時間越早）

3、DNA復制的條件：酶：、能量：原料：

模板：__________________

4、DNA復制的時期：_____________________________

5、DNA復制的場所：真核生物：原核生物：

DNA病毒：________________

6、DNA復制的方向：

7、DNA復制的結(jié)果：__________________________________________________

8、DNA復制的意義:o

12、消耗的脫氧核甘酸數(shù)：若一親代DNA分子含有某種脫氧核甘酸m個，則經(jīng)過n次復

制后共需要消耗該脫氧核昔酸個數(shù)為：;第n次復制需要消耗

該脫氧核甘酸個數(shù)為：。

1、解旋酶氫鍵模板DNA聚合酶4種游離的脫氧核甘酸雙鏈雙螺旋

2、多起點復制邊解旋邊復制

3、解旋酶、DNA解旋酶ATP4種游離的脫核犍核甘酸DNA的兩條單鏈

4,間期

5、細胞核、線粒體、葉綠體細胞質(zhì)寄主體內(nèi)

6、新鏈的延伸方向只能是5'-端到3'-端

7、形成兩條一樣的DNA

8、保證了遺傳的穩(wěn)定性

必修二第四章第1節(jié)基因指導蛋白質(zhì)的合成

1、RNA包括那些？

2、RNA在中，通過酶以為模板合成的，這一過程

稱為轉(zhuǎn)錄。轉(zhuǎn)錄的原料是：;轉(zhuǎn)錄的場所：真核生物：

原核生物：;轉(zhuǎn)錄的特點：邊解旋邊轉(zhuǎn)錄;

遺傳信息流向：o

3、密碼子的定義：在上3個相鄰的堿基能夠決定1個氨基酸，每3個這樣的堿基稱

為一個密碼子。密碼子有種，編碼氨基酸的密碼子有62種，tRNA有種，反密碼

子有種，終止密碼子種，起始密碼子種。氨基酸種。

4、密碼子的特點：①（即一種氨基酸可能對應多種密碼子）②（即生

物界共用一套密碼子）

5、反密碼子定義：在上3個相鄰的堿基能夠與mRNA上的密碼子互補配對，這樣

的3個相鄰的堿基稱為一個反密碼子。

6、翻譯的條件：①場所：②模板：③原料：

④運載工具：⑤腋：多種酷⑥能量：ATP⑦產(chǎn)物：

7、翻譯的方向：

8、多聚核糖體：?？梢蕴岣叻g效率。多聚核糖體

翻譯形成的多條肽鏈相同，因為。多據(jù)核糖體的翻譯方向:___________「

9、DNA中堿基數(shù)：mRNA中堿基數(shù)：蛋白質(zhì)中氨基酸數(shù)=

RNA蛋白質(zhì)②一.③—

④_⑤.

1、mRNAtRNArRNA

2、細胞核RNA聚合酶DNA一條鏈核糖核甘酸細胞核、線粒體、葉綠體細胞

質(zhì)DNA至RNA

3、mRNA6462623220

4、簡并性通用性

5、tRNA

6、核糖體mRNA20種氨基酸t(yī)RNA多肽鏈

7,沿著mRNA移動讀取mRNA上的密碼子

8、多個核糖體在一條肽鏈同時翻譯模板相同短肽到長肽

9、6:3：1

10、DNA復制轉(zhuǎn)錄逆轉(zhuǎn)錄RNA復制翻譯

必修二第四章第2節(jié)基因表達與性狀的關(guān)系

1、基因控制生物性狀的途徑：①途徑：基因通過控制來控制過

程，進而控制生物體的性狀。如豌豆的圓粒皺粒，白化病等現(xiàn)象。②途徑：基因通

過控制直接控制生物體的性狀。如囊性纖維化疾病，鐮刀型貧血癥。

2、分化的本質(zhì)是：。表達的基因大致分為兩類：①管家

基因：如ATP合成基因，核糖體蛋白合成基因，呼吸酶基因；②奢侈基因：如胰島素基因。

（奢侈基因就是分化的體現(xiàn)）

3、表達包括和兩個過程。

4、表觀遺傳：生物體內(nèi)的保持不變，但和發(fā)生可

遺傳變化的現(xiàn)象。（即基因型不變，表型改變）

5、表觀遺傳中發(fā)生____________________，可以使基因不變，表型改變。

6、基因與性狀的關(guān)系：基因與性狀并不是簡簡單單的一一對應關(guān)系。①一個性狀可以受

多個基因的影響，如人的身高。②一個基因也可以影響多個性狀。③多個基因控制多個性

狀。④生物的性狀不完全受基因決定，還受影響。

1、間接酶的合成細胞代謝直接蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)

2、基因的選擇性表達

3、轉(zhuǎn)錄翻譯

4、基因結(jié)構(gòu)基因功能性狀

5、基因修飾如甲基化、磷酸化、乙?；?/p>

6、環(huán)境

第五章第一節(jié)基因突變和基因重組

1、鐮刀型貧血癥直接原因；根本原因0

2、DNA分子中發(fā)生堿基的、或,而引起,叫做基因

突變（堿基對發(fā)生改變一定發(fā)生基因突變嗎？）o基因突變?nèi)舭l(fā)生在中，將遵

循遺傳規(guī)律傳給后代。若發(fā)生在中，一般不能遺傳。但有些植物的體細胞發(fā)生了基因

突變，可以通過遺傳。

3、細胞癌變的原因是;特征是①能無限增殖②形態(tài)發(fā)生顯著改變，細胞膜

表面減少，細胞間黏著性降低，易擴散轉(zhuǎn)移等。

4、基因突變外因有如射線，如亞硝酸鹽，如病毒等因素。

內(nèi)因是偶爾發(fā)生錯誤。

5、基因突變的特點①（所有生物普遍發(fā)生的現(xiàn)象）②③④

⑤。

6、基因突變是產(chǎn)生_______的途徑（結(jié)果）。基因突變是生物變異的,為生物進化

提供豐富的。（意義）

7、誘變育種的原理是基因突變。

8、基因重組的類型有___________型（同源染色體上的非姐妹染色單體片段互換）發(fā)生在減

一前期，和型（隨著非同源染色體的自由組合，其上基因自由組合）發(fā)

生在時期。

9、基因重組就是指在生物體進行的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合。

10、基因重組是生物變異的來源之一，對生物進化有重要意義。

11、基因突變相應的蛋白質(zhì)（性狀）一定改變嗎？

1、蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)改變基因突變

2、增添、替換、缺失基因結(jié)構(gòu)改變

3、遺傳物質(zhì)改變糖蛋白

4、物理因素化學因素生物因素DNA復制

5、普遍性、隨機性、多害少利性、低頻性

6、新基因根本原因原材料

7、基因突變

8、交叉互換型自由組合型非等位減數(shù)第一次分裂后期

9、有性生殖

10、不一定

第五章第二節(jié)染色體變異

1、生物體的體細胞或者生殖細胞內(nèi)或的變化，稱為染色體變異。

2、染色體數(shù)目變異的類型分為兩類：一類是細胞內(nèi)染色體的增加或減少，另一類是細

胞內(nèi)染色體數(shù)目以為基數(shù)一地增加或地減少。

3、染色體組：細胞中的一組非同源染色體在形態(tài)結(jié)構(gòu)和功能上各不相同，攜帶者控制生物

體生長發(fā)育的,其中每套稱為一個染色體組。

4、二倍體：由發(fā)育而來，體細胞中含有一個染色體組的個體。在自然界，幾

乎和都是二倍體。如人類、野生馬鈴薯。

5、多倍體：由發(fā)育而來，體細胞中含有個染色體組的個體。多倍體植株優(yōu)

點：常常莖稈粗壯、果實和種子都比較大，糖類和蛋白質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)含量較多;缺點：生長

緩慢，結(jié)實率低。一般四倍體可育（偶數(shù)），三倍體不可育（奇數(shù)）。

6、多倍體育種培育新品種的方法:（目前最常用且最有效的方法）或

多倍體育種原理：用秋水仙素處理或

7、低溫誘導植物細胞染色體數(shù)目的變化的實驗中，用固定細胞形態(tài)，用體積分

數(shù)為沖洗2次。

8、單倍體：由_______直接發(fā)育而來，體細胞中的染色體數(shù)目與本物種染色體數(shù)目

相同的個體。（體細胞中只有一個染色體組是單倍體，單倍體體細胞中只有

一個染色體組）。單倍體植株缺點：O

9、染色體結(jié)構(gòu)變異類型包括、、和（非同源染色體片段

互換）。染色體結(jié)構(gòu)改變，會使排列在染色體上的基因或改變。

1、數(shù)目結(jié)構(gòu)

2、個別染色體組成倍成倍

3、全套基因染色體

4、受精卵2全部動物植物

5、受精卵3個或3個以上

6、秋水仙素低溫誘導種子幼苗

7、卡諾氏液95%酒精

8、配子配子一定不一定高度不育

9、倒位、易位、缺失、重復結(jié)構(gòu)數(shù)目

第五章第三節(jié)人類遺傳病

1、人類遺傳病通常是指由而引起的人類疾病，主要可以分為、

和三大遺傳病。

2、單基因遺傳病是指受等位基因控制的遺傳病。包括遺傳?。ㄈ缍嘀?、

并指、軟骨發(fā)育不全）、遺傳?。ㄈ绨谆　⑾忍煨悦@啞、苯丙酮尿癥）、

伴X染色體隱性性遺傳?。ㄈ缟?、血友病）、伴X染色體顯性遺傳病（抗維生素D佝僂?。?、

伴Y遺傳病等。

3、多基因遺傳病是指受等位基因控制的遺傳病。包括原發(fā)性高血壓、冠心病、

哮喘和青少年型糖尿病。多基因遺傳病在中發(fā)病率高。

4、染色體異常遺傳病指由引起的遺傳病。如21三體綜合征等。

5、常在中調(diào)查遺傳病的發(fā)病率，在中調(diào)查遺傳方式。

6、遺傳病檢測和預防的手段有和e

7、產(chǎn)前診斷的手段有羊水檢查、、孕婦血細胞檢查及。這些方法可以

確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。

8、基因檢測是指通過檢測人體細胞中的,以了解人體的基因狀況。

9、基因治療是指用取代或—患者細胞中有缺陷的基因，從而達到治療疾病的

目的。

10、多基因遺傳病特點：

1、遺傳物質(zhì)改變多基因遺傳病單基因遺傳病染色體異常遺傳病

2、1對常染色體顯性常染色體隱性

3、2對或以上群體

4、染色體異常

5、人群患者家族

6、遺傳咨詢產(chǎn)前診斷

7、基因檢測B超檢查

8、基因

9、正常基因修補

10、①受多對等位基因控制；②易受環(huán)境影響；③具有家族聚集現(xiàn)象；④無明顯的顯隱性

之分；⑤群體中發(fā)病率高

必修二第六章第一節(jié)、第二節(jié)

第一節(jié)生物有共同祖先的證據(jù)

1.達爾文進化論主要由兩大學說組成：和。

2.指出地球上所有的生物都是由原始的共同祖先進化來的；自然選擇學說揭

示了生物的進化機制，解釋了和的原因。

3.生物有共同祖先的證據(jù)有、、、o

其中是研究生物進化最直接、最重要的證據(jù)。

4.化石指通過自然作用保存在地層中的古老生物的、或等?；?/p>

證據(jù)證實了生物是由原始的共同祖先經(jīng)過漫長的地質(zhì)年代逐漸進化而來，工瓣=7生物的進

化順序是、、O

5.比較解剖學證據(jù)：研究比較脊椎動物的、,為生物是否有共同祖

先提供證據(jù)。

6.胚胎學證據(jù)：研究動植物和的學科。刎的胚胎在發(fā)育的早期

會出現(xiàn)鯉裂和尾，與魚早期胚胎鯉裂和尾非常相似。

7.細胞和分子水平的證據(jù)來看，當今生物有許多共同特征，如都有能進行、和

的細胞，細胞有共同的基礎(chǔ)和基礎(chǔ)等,斑瓣=了生物有共同的祖先，其差異

大小笈婀了當今生物種類親緣關(guān)系的遠近，以及他們在進化史上出現(xiàn)的順序。

1、自然選擇學說共同由來學說

2、達爾文遺傳進化

3、化石比較解剖學證據(jù)胚胎學證據(jù)細胞和分子水平的證據(jù)

化石

4、遺體遺物生活痕跡

5、器官、系統(tǒng)

6、胚胎形成發(fā)育過程

7、代謝生長增殖物質(zhì)結(jié)構(gòu)

第二節(jié)自然選擇與適應的形成

1.適應作為一個生物學術(shù)語,包括兩方面的含義:一是指適合于，

二是指適合于。適應具有普遍性和相對性O

2.徹底否認了物種不變論，提出當今生物是由更古老的生物進化而來。他認為生

物的適應性形成是由于和。

3.達爾文提出對生物的進化和適應的形成提出合理的解釋。是基

礎(chǔ)，是內(nèi)因，是手段，是結(jié)果。

4.（自然選擇學說意義）達爾文以自然選擇學說為核心生物進化論：

5.自然選擇學說局限性：①對生物進化的解釋局限于水平。②對于遺傳和

變異的不能做出科學的解釋。③強調(diào)物種形成都是的結(jié)果，不能很好地解釋

_________________等現(xiàn)象。

6.達爾文以后的進化理論發(fā)展內(nèi)容：⑴遺傳變異方面；①研究水平：從