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第六部分有機(jī)化合物及其應(yīng)用專(zhuān)題二十七常見(jiàn)烴衍生物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)第1頁(yè)考綱內(nèi)容常見(jiàn)高考題型1.了解鹵代烴代表物溴乙烷組成結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和主要化學(xué)性質(zhì)。烴衍生物概念;溴乙烷組成結(jié)構(gòu)特點(diǎn);鹵代烴主要化學(xué)性質(zhì)(水解、消去反應(yīng))。鹵代烴制備方法。2.了解鹵代烴普通通性和用途;了解鹵代烴對(duì)環(huán)境和健康影響,關(guān)注有機(jī)化合物安全使用問(wèn)題。鹵代烴普通通性(穩(wěn)定性、溶解性)和用途;鹵代烴對(duì)環(huán)境(大氣)和健康影響;有機(jī)化合物安全使用常識(shí)。3.掌握醇、酚經(jīng)典代表物組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及它們相互聯(lián)絡(luò)。乙醇結(jié)構(gòu)、物理特征;乙醇化學(xué)性質(zhì);乙醇制備;苯酚結(jié)構(gòu)與物理特征;苯酚化學(xué)性質(zhì);醇類(lèi)、酚類(lèi)性質(zhì)特點(diǎn)。4.了解幾個(gè)經(jīng)典醇以及苯酚用途。醇、酚概念甲醇、乙醇、乙二醇、苯酚用途。第2頁(yè)考綱內(nèi)容常見(jiàn)高考題型5.了解羰基加成和醛基氧化規(guī)律。羰基加成和醛基氧化規(guī)律。6.了解醛經(jīng)典代表物組成結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和性質(zhì)、了解幾個(gè)常見(jiàn)醛用途。醛結(jié)構(gòu)特點(diǎn);以乙醛為例醛性質(zhì)特點(diǎn);甲醛、乙醛用途。7.了解乙酸主要性質(zhì)及主要應(yīng)用。乙酸結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與性質(zhì)關(guān)系;乙酸主要性質(zhì)及主要應(yīng)用。8.了解羧酸、酯、油脂經(jīng)典代表物組成和結(jié)構(gòu)特點(diǎn)以及它們相互聯(lián)絡(luò)。羧酸結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與性質(zhì)關(guān)系;酯結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與性質(zhì)關(guān)系;羧酸、酯經(jīng)典代表物相互聯(lián)絡(luò)。第3頁(yè)第4頁(yè)一、烴衍生物重要類(lèi)別及重要化學(xué)性質(zhì)二、鹵代烴概念氫原子原子團(tuán)碳?xì)銫lBrFN原子原子團(tuán)原子團(tuán)—CH3—OH原子或原子團(tuán)OH—?dú)湓踊蛟訄F(tuán)原子原子團(tuán)一鹵代烴、二鹵代烴、一鹵代烴。氟代烴、氯代烴、溴代烴等第5頁(yè)三、鹵代烴性質(zhì)鹵代脂肪烴、鹵代脂環(huán)烴、鹵代芳香烴①②③④⑦④①⑦⑥

氣體液體不有機(jī)碳原子C2H5BrCH3CH2Br。第6頁(yè)一氟代物一氯代物大無(wú)大

分污染物CH3CH2Br+NaOH→CH3CH2OH+NaBrCH3CH2Br+NaOH→CH2=CH2↑+H2O+NaBr大分子失去小分子不飽和第7頁(yè)四、氟氯烴(氟里昂)對(duì)環(huán)境影響

取代氫氧化鈉水溶液醇消去烯氫氧化鈉醇溶液第8頁(yè)五、鹵代烴中鹵原子檢查措施第9頁(yè)六、鹵代烴制備與應(yīng)用

第10頁(yè)第11頁(yè)第12頁(yè)例題1、某苯同系物分子式為C8H10,若苯環(huán)上氫原子被鹵原子取代,生成一鹵代物有三種同分異構(gòu)體,則苯同系物也許有()A.1種B.2種C.3種D.4種

【解析】:分子式為C8H10苯同系物有對(duì)二甲苯、間二甲苯、鄰二甲苯和乙苯等四種,其苯環(huán)上一鹵代物種類(lèi)分別是1種、3種、2種和3種。因此符合條件和有2種?!敬鸢浮浚築鹵代烴結(jié)構(gòu)第13頁(yè)例題2、有關(guān)有機(jī)物 論述不對(duì)旳是()A.屬于芳香烴B.1mol有機(jī)物可以與3molNaOH反應(yīng)C.能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)D.一定條件下可發(fā)生消去反應(yīng)

【解析】:此有機(jī)物具有多種官能團(tuán),應(yīng)屬烴衍生物;1mol有機(jī)物可以與NaOH反應(yīng)時(shí),氯原子水解、酯其斷裂能消耗3molNaOH;按所連接氯原子周?chē)攸c(diǎn),可以發(fā)生消去反應(yīng),但由于無(wú)酚羥基,不會(huì)與溴水發(fā)生取代反應(yīng)。【答案】:BD鹵代烴性質(zhì)第14頁(yè)例題3、為了鑒定溴乙烷中溴元素存在,試分析①~⑥各步試驗(yàn):①加入AgNO3溶液②加入NaOH溶液③加熱④加入蒸餾水⑤用HNO3酸化溶液⑥加入NaOH溶液醇溶液其中操作次序合理是()A.②③⑤①B.①②③⑤C.⑥③⑤①D.④②⑤③【解析】:鹵代烴中鹵元素檢查一般次序是:水解----中和----沉淀;符合此操作規(guī)定是A?!敬鸢浮浚篈鹵代烴鹵原子檢驗(yàn)第15頁(yè)例題4、已知CH3CH2Br+2Na+CH3CH2Br→CH3CH2CH2CH3+2NaBr如下有機(jī)物發(fā)生這種反應(yīng)可生成X,若X與環(huán)丙烷互為同系物,則能生成X是()A.CH3CH2CH2ClB.CH3CHBrCH(CH3)CH2BrC.CH3CHBrCH2CH2

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