基因的顯性和隱形

關(guān)于基因的顯性和隱形第一頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期日AaAaAa父母能形成精子的細(xì)胞能形成卵細(xì)胞的細(xì)胞精子卵細(xì)胞受精卵生殖過程中染色體的變化第二頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期日當(dāng)受精卵的基因是Aa時(shí)，發(fā)育的個(gè)體能卷舌嗎？第三頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期日----遺傳學(xué)之父孟德爾成績(jī)最突出的是豌豆雜交實(shí)驗(yàn)。第四頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期日豌豆？孟德爾選擇了豌豆作為遺傳試驗(yàn)材料1、豌豆是自花傳粉，且是閉花受粉的植物。2、豌豆有易于區(qū)分的相對(duì)性狀。第五頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期日孟德爾研究過的豌豆七對(duì)相對(duì)性狀第六頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期日一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)一、孟德爾的豌豆雜交試驗(yàn)第七頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期日孟德爾的推論1、相對(duì)性狀有顯性性狀和隱性性狀之分。子一代表現(xiàn)出的性狀為顯性性狀。DDddDd第八頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期日孟德爾的推論2、控制相對(duì)性狀的基因有顯性和隱性之分。顯性基因用大寫字母（D）表示

隱性基因，用小寫字母（d）表示。第九頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期日孟德爾的推論3、體細(xì)胞基因是成對(duì)存在的，生殖細(xì)胞只有成對(duì)基因中的一個(gè)。表現(xiàn)顯性性狀的基因有DD、Dd兩種，表現(xiàn)隱性性狀的基因只有dd。第十頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期日孟德爾的推論4、基因組成是Dd的個(gè)體只表現(xiàn)D控制的性狀不表現(xiàn)d控制的性狀，但d不受D影響還會(huì)繼續(xù)遺傳下去。第十一頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期日孟德爾關(guān)于高莖和矮莖遺傳實(shí)驗(yàn)分析第十二頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期日1、相對(duì)性狀有

和

之分。顯性性狀隱性性狀2、基因有

和

之分。顯性隱性(通常用同一英文字母表示，大寫表示顯性基因，小寫表示隱性基因。如：A\a、B\b、D\d)小結(jié)：3、基因決定生物的性狀顯性基因決定顯性性狀；隱性基因決定隱性性狀。第十三頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期日小結(jié)：5、體細(xì)胞中基因成對(duì)存在，基因組成DD、Dd表現(xiàn)

；dd表現(xiàn)為

。6、基因組成為Dd的，控制的性狀不表現(xiàn)，但（隱性基因）不受（顯性基因）的影響，還會(huì)

下去。ddD遺傳顯性性狀隱性性狀第十四頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期日當(dāng)受精卵的基因是Aa時(shí)，發(fā)育個(gè)體能卷舌嗎？為什么？遺傳分析AAAaaaAa子代能卷舌第十五頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期日

AA

Aa

Aa

aa

Aa

AaAAaa生殖細(xì)胞后代雙眼皮雙眼皮雙眼皮雙眼皮雙眼皮單眼皮雙親

例一：父母都是雙眼皮，而小明卻是單眼皮，這是怎么回事呢？遺傳分析第十六頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期日生殖細(xì)胞后代雙眼皮單眼皮雙眼皮雙親

例二：媽媽雙眼皮，爸爸單眼皮，小強(qiáng)卻是雙眼皮，是不是小強(qiáng)只遺傳了媽媽的基因而沒有遺傳爸爸的？遺傳分析AAaaAaAa第十七頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期日如果隱性基因控制的是治病的性狀該怎么辦呢？一對(duì)健康的夫婦有沒有可能生下有病的孩子呢？議一議第十八頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期日二、禁止近親結(jié)婚

我國婚姻法規(guī)定：直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親之間禁止結(jié)婚。

你能說出其中的道理嗎？第十九頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期日假設(shè)父母均為正常，但均攜帶致病的隱性基因（Aa），那么：父（Aa）母（Aa）AaAaAaAAAaaa得??！第二十頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期日第二十一頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期日本人父母祖父母、外祖父母子女孫子女叔伯姑舅姨堂表兄弟姊妹表兄弟姊妹兄弟姊妹直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親圖譜第二十二頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期日人類的遺傳病……兔唇色盲癥第二十三頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期日白化病是由于基因不正常而缺少酪氨酸酶，這樣酪氨酸就不能轉(zhuǎn)變成黑色素而表現(xiàn)出白化癥狀。白化病第二十四頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期日白化病患者

（中間）第二十五頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期日白化病在非近親婚配中的發(fā)病率為1：40000，在近親的婚配中的發(fā)病率為1：3000，是非近親婚配的13倍左右。白化病第二十六頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期日苯丙酮尿患者苯丙酮尿癥是一種常染色體隱性遺傳病，同時(shí)又是先天性氨基酸代謝障礙病，在我國發(fā)病率為萬分之一。第二十七頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期日苯丙酮尿癥患者苯丙酮尿癥也是由于基因不正常，缺少一種苯丙氨酸羥化酶，從而使體內(nèi)的苯丙氨酸不能按正常代謝途徑轉(zhuǎn)變成酪氨酸，而是變成苯丙酮酸由尿排出，而且體內(nèi)苯丙酮酸積累過多會(huì)對(duì)嬰兒的神經(jīng)系統(tǒng)造成嚴(yán)重的損害第二十八頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期日21三體綜合癥比正常人多一條21號(hào)染色體，智力低下，發(fā)育緩慢。眼間距寬；外眼角上斜；口常半張，舌常外伸。部分夭折，50%伴有先天性心臟病第二十九頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期日運(yùn)行性肌營養(yǎng)不良病病因：肌肉萎縮、無力而導(dǎo)致行走困難癥狀：雙側(cè)腓腸肌呈假性肥大。多于4歲～5歲發(fā)病，20歲以前死亡第三十頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期日軟骨病病因：長骨端部軟骨細(xì)胞的形成出現(xiàn)障礙癥狀：四肢短小畸形；腰椎前凸；腹部隆起；臂部后凸。純合子在胎兒期或新生兒期致死第三十一頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期日抗維生素D佝僂病病因：由于患者體內(nèi)的維生素D不能正常發(fā)揮作用，導(dǎo)致小腸對(duì)鈣、磷吸收不良而影響了骨的發(fā)育。癥狀：X型（或O型）腿；骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）；生長緩慢第三十二頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期日多指并指第三十三頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期日

禁止近親結(jié)婚，有益于家庭幸福、民族興旺！第三十四頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期日同學(xué)們都讀過《紅樓夢(mèng)》吧，林黛玉是賈母的外孫