2017高考生物沖刺復習知識拓展第五單元基因傳遞規(guī)律

第五單元基因的傳達規(guī)律專題11基因的分別定律孟德爾分別定律的拓展基因的分別定律是研究一平等位基因的遺傳規(guī)律。孟德爾的實驗中,顯性基因關于隱性基因表現(xiàn)為完整顯性,即隱性基因?qū)儆跓o效基因,所以等位基因在一同時表現(xiàn)為顯性性狀?？墒?當隱性基因不表現(xiàn)為無效基因的時候,F2的表現(xiàn)型比率3∶1將被修飾而發(fā)生改變。一、不完整顯性基因的遺傳關于顯性基因此言,隱性基因為反效基因,所以等位基因在一同時,隱性基因必定程度上克制顯性基因的表達,所以個體既不表現(xiàn)顯性,也不表現(xiàn)隱性,而是表現(xiàn)出介于二者中間的性狀。比方,純種開紅花(CC)和開白花(cc)的紫茉莉(或金魚草)雜交,F1(Cc)表現(xiàn)為粉紅色花,F2表現(xiàn)為紅花(CC)、粉紅花(Cc)、白花(cc),比率為1∶2∶1。人類的卷發(fā)(C)和直發(fā)(c)的遺傳、對PTC(苯硫脲)有嘗味能力(T)和無嘗味能力(t)的遺傳也屬于不完整顯性遺傳。例1在不完整顯性的條件下,以下哪一種雜交會產(chǎn)生兩種不一樣表現(xiàn)型的后輩A.TT×TTB.Tt×TtC.Tt×ttD.TT×ttE.tt×tt

(

)分析此題考察不完整顯性遺傳的應用。TT×TT的后輩只有一種基因型(TT),只表現(xiàn)為顯性性狀的后輩有三種基因型,三種表現(xiàn)型,比率為1∶2∶1;Tt×tt的后輩有兩種基因型,兩種表現(xiàn)型比率為

;Tt×Tt1∶1;TT×的后輩只有一種基因型,一種表現(xiàn)型;tt×tt的后輩只有一種基因型,一種表現(xiàn)型。答案C二、并顯性基因的遺傳一平等位基因在雜合子中都獲得表達的遺傳現(xiàn)象稱為并顯性遺傳。如人類的MN血型的遺傳。人類的紅細胞表面有決定血型的抗原,該抗原因基因決定,LM基因決定M抗原、LN基因決定N抗原,LM、LN基因為并顯性,M血型的紅細胞表面含有M抗原,N血型的紅細胞表面含有N抗原,MN血型則由LM、LN基因同時控制,表現(xiàn)為紅細胞表面既有M抗原,也有N抗原。所以兩個血型為MN型的男女婚配后,兒女可能出現(xiàn)三種血型,即M型、MN型、N型,比率為1∶2∶1。人類的ABO血型系統(tǒng)中,控制A抗原與B抗原的基因的遺傳也屬于并顯性。例2人類的MN血型是由一平等位基因MN控制的,該對基因為并顯性遺傳,一對夫婦的血型分別是M型L、L和N型,問這對夫婦所生兒女可能的基因型為()A.M型B.N型C.MN型D.以上均可能分析此題考察對并顯性遺傳的理解。依據(jù)題意基因LM、LN為并顯性遺傳,所以雙親中M型血型的基因型為LMLM,N型血型的基因型為LNLN,那么這對夫婦所生孩子的基因型必定是LMLN,表現(xiàn)為MN血型。答案C三、鑲嵌顯性基因的遺傳關于一平等位基因此言,一個基因影響身體某一部分的性狀,另一個基因影響身體另一部分的性狀,而在雜合子身體的兩個部分都遇到影響的遺傳現(xiàn)象,稱為鑲嵌顯性。這是我國的遺傳學家談家楨教授發(fā)現(xiàn)的,如異色瓢蟲鞘翅色斑的遺傳。黑緣型只在鞘翅前緣呈黑色,由SAu基因決定,均色型則只在鞘翅后緣呈黑色,由SE基因決定。純種黑緣型(SAuSAu)與純種均色型(SESE)雜交,F1(SAuSE)的前翅緣和后翅緣均表現(xiàn)為黑色,這就是鑲嵌顯性。F1自交后輩出現(xiàn)三種表現(xiàn)型:表現(xiàn)為1/4黑緣型、1/2鑲嵌型、1/4均色型,即F2的表現(xiàn)型比率為1∶2∶1。鑲嵌顯性可以看做是并顯性的一種特別形式。四、復等位基因的遺傳控制某一相對性狀的基因可能不不過兩個等位基因,多個等位基因控制的相對性狀的遺傳現(xiàn)象,叫做復等位基因遺傳。復等位基因存在于集體中,可是就某一個體的細胞而言,只好存在此中的兩個基因。比方人類的ABO血型遺傳,由IA、IB、i三個復等位基因共同控制,其可能的基因型種類以下表所示:基因IAIBiIAIAIA(A型)IAIB(AB型)IAi(A型)IBIAIB(AB型)IBIB(B型)IBi(B型)iIAi(A型)IBi(B型)ii(O型)例3雙親之一的血型為O型,而另一個的血型為AB型,則兒女的血型可能是()A.O,AB,A,BB.A,BC.O,ABD.AB分析O型血人的基因型為ii,AB型血人的基因型為ABAII,所以這對夫婦后輩的基因型(血型)只有Ii(A型)和IBi(B型)兩種。答案B專題12基因的自由組合定律各種“致死”遺傳題的解法一、某基因使配子致死某些致死基因可使雄配子死亡,所以若后輩出現(xiàn)單調(diào)性其他問題,考慮“雄配子致死”。例1剪秋蘿是一種雌雄異體的高等植物,有寬葉(B)和窄葉(b)兩種種類,控制這兩種性狀的基因只位于X染色體上。經(jīng)研究發(fā)現(xiàn),窄葉基因(b)可使花粉致死?，F(xiàn)將雜合子寬葉雌株與窄葉雄株雜交,后來輩的表現(xiàn)型及比例正確的選項是()A.寬葉雄株∶寬葉雌株∶窄葉雄株∶窄葉雌株=1∶1∶0∶0B.寬葉雄株∶寬葉雌株∶窄葉雄株∶窄葉雌株=1∶0∶0∶1C.寬葉雄株∶寬葉雌株∶窄葉雄株∶窄葉雌株=1∶0∶1∶0D.寬葉雄株∶寬葉雌株∶窄葉雄株∶窄葉雌株=1∶1∶1∶1分析由題意可知,雜合子寬葉雌株的基因型為XBXb,窄葉雄株的基因型為XbY,又知窄葉基因(b)可使花粉致死,則窄葉雄株只好產(chǎn)生一栽花粉,即含有Y的花粉,雌株能產(chǎn)生含XB、Xb的兩種卵細胞,則后輩的表現(xiàn)型為寬葉雄株和窄葉雄株,無雌株。選C。答案C二、基因使合子致死1.致死基因位于X染色體上:這類狀況一般后輩雌雄比率是2∶1,不是1∶1,但不會出現(xiàn)只有一種性其他情況。例

2

若果蠅中

B、b基因位于

X染色體上

,b

是隱性可致死基因

(致使隱性的受精卵不可以發(fā)育

,但

Xb的配子有活性)。可否選擇出雌雄果蠅雜交,使后輩只有雌性?請作出判斷,并依據(jù)親代和子代基因型狀況說明原因。BBBBbXBY的雄性個體。2.致死基因在常染色體上:這類致死狀況與性別沒關,后輩雌雄個體數(shù)為1∶1,一般常有的是顯性純合致死。具一平等位基因的雜合子自交,后輩的表現(xiàn)型及比率為2∶1;擁有兩平等位基因的雜合子自交,后輩的表現(xiàn)型及比率為6∶3∶2∶1。例3鸚鵡中控制綠色和黃色、有條紋和無紋的兩對基因分別位于兩對染色體上。已知綠色條紋鸚鵡與黃色無紋鸚鵡交配,F1為綠色無紋和黃色條紋,其比率為1∶1。當F1的綠色無紋鸚鵡相互交配時,后來輩表現(xiàn)型及比率為綠色無紋∶黃色無紋∶綠色條紋∶黃色條紋=6∶3∶2∶1。產(chǎn)生這一結果的原因可能是()這兩對基因不按照基因的自由組合定律控制綠色和黃色的基因位于X染色體上控制條紋和無紋的基因位于X染色體上綠色的基因純合的受精卵不可以正常發(fā)育分析后輩的性狀表現(xiàn)與性別沒關,所以這兩對相對性狀均是由常染色體上的基因控制的,B、C錯誤。后輩的性狀表現(xiàn)與9∶3∶3∶1相像,說明切合自由組合定律無紋對條紋為顯性,與9∶3∶3∶1對比較,出現(xiàn)題干中答案D

,不過發(fā)生了個體致死;經(jīng)過題意知,綠色對黃色為顯性6∶3∶2∶1應是綠色基因純合的受精卵不可以正常發(fā)育。

,專題13伴性遺傳與人類遺傳病一、伴性遺傳中的致死問題配子致死:某些致死基因可使雄配子死亡,進而使后輩只出現(xiàn)某一性其他子代,所以若后輩出現(xiàn)單調(diào)性別的問題,考慮“雄配子致死”的問題。舉例:剪秋羅植物葉形遺傳寬葉♀XBXB×窄葉♂XbY→只有雄性寬葉XBY現(xiàn)象寬葉♀XBXb×窄葉♂XbY→只有雄性寬、窄葉原因X染色體上隱性基因只使雄配子(花粉)致死個體致死:指致死基因在胚胎時期或幼體階段發(fā)生作用,進而不可以形成活的幼體或出現(xiàn)個體早夭的現(xiàn)象。往常會致使后輩異樣分別比。(1)基因在常染色體上這類致死狀況與性別沒關,后輩雌雄個體數(shù)為1∶1,一般常有的是顯性純合致死。交,后輩的表現(xiàn)型及比率為2∶1;兩平等位基因的雜合子自交,后輩的表現(xiàn)型及比率為

一平等位基因的雜合子自6∶3∶2∶1。致死基因位于X染色體上這類狀況一般后輩雌雄比率是2∶1,而不是1∶1,但不會出現(xiàn)只有一種性其他狀況。例雌雄異體的高等植物剪秋羅有寬葉和狹葉兩種種類。寬葉(B)對狹葉(b)是顯性,這平等位基因位于染色體上,其狹葉基因(b)會使花粉致死。假如雜合寬葉雌株同狹葉雄株雜交,其子代的性別及表現(xiàn)型是(A.全部是雄株,此中1/2寬葉、1/2狹葉B.全部是雌株,此中1/2寬葉、1/2狹葉C.雌雄參半,全為寬葉

X)D.寬葉雌株∶寬葉雄株∶狹葉雌株∶狹葉雄株=1∶1∶1∶1分析由題意知,雜合寬葉雌株(XBXb)可產(chǎn)生等量的XB和Xb兩種配子,而狹葉雄株(XbY)只好產(chǎn)生Y一種配子,所以,子代的性別全為雄株

,表現(xiàn)為寬葉和狹葉各占一半。答案

A二、遺傳系譜圖與電泳圖譜問題1.原理電泳是利用帶電分子或離子所帶電荷或相對分子質(zhì)量不一樣,在電場中挪動距離(或速度)不一樣的原理分別分子或離子的方法,如等位基因A與a,經(jīng)限制酶切開后,因為有關片段相對分子質(zhì)量等差別,在電場中挪動距離不同,進而使兩種基因得以分別。2.實例對下列圖1中1~4號個體進行基因檢測,將含有該遺傳病基因或正常基因的有關正常基因顯示一個條帶,致病基因顯示為另一個不一樣的條帶,結果如圖2。請據(jù)圖號個體基因型及電泳條帶應為什么類?

DNA片段各自用電泳法分別。1、圖2剖析圖1中5號及7剖析以下:先據(jù)圖1求得1~4號個體基因型,4號為aa,則1、2號均為Aa,3號為AA或Aa。(2)將1~4基因型與圖2的電泳圖譜作比較發(fā)現(xiàn)只有