(全國通用)2020版高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)專題提分選擇題熱點(diǎn)勤加練習(xí)熱點(diǎn)5有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)同分異構(gòu)體檢

熱點(diǎn)5有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)同分異構(gòu)體1．下列關(guān)于有機(jī)物的說法正確的是()A．異丁烷也稱為2－甲基丁烷最多為18個(gè)答案C高分子化合物,苯乙烯通過加聚反應(yīng)可以生成聚鍵可以旋轉(zhuǎn)，故處于同一平面上的原子數(shù)最多為20個(gè),D錯(cuò)誤。油、阿司匹林的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列說法不正確的是()答案DNaOHNaOH量的水楊酸,D錯(cuò)誤.是()鏈，符合條件的烴有4種答案C生加成反應(yīng)，故A錯(cuò)誤;C10H14的不飽和度是4，只含有一個(gè)苯環(huán)，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，說明和苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫原子,側(cè)鏈?zhǔn)恰狢4H9，因此有3種結(jié)構(gòu)，故B錯(cuò)誤；4．下列有關(guān)有機(jī)化合物的說法正確的是()A甲基戊烷B為時(shí)，羥基有4種不同位置；當(dāng)碳骨架為時(shí)，羥基有1種是一種重要的化工原料，下列關(guān)于異丙苯的說法不正確的是()答案C解析在光照的條件下,主要發(fā)生側(cè)鏈上的取代反應(yīng)，可生成多種氯代物，包括一氯代、二氯代物等.6．苯佐卡因是局部麻醉藥，常用于手術(shù)后創(chuàng)傷止痛、潰瘍痛等,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。下列關(guān)于苯佐卡因的敘述正確的是()答案C解析根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,苯佐卡因分子中含有氨基、酯基2種官能團(tuán)，故A錯(cuò)誤；酯基不能與H2加成，1mol該化合物最多與3molH2發(fā)生加成反應(yīng),故B錯(cuò)誤；有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)中含有酯基，能在堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)，故C正確;根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該化合物的分子式有關(guān)該有機(jī)物的下列說法中不正確的是()B則所得一氯取代物有5種答案C不同類型的氫原子，故環(huán)上一個(gè)氫原子被一個(gè)氯原子取代時(shí)，所得一氯取代物有5種,B正8．下列敘述不正確的是()答案A9．分子式為C5H12O并能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)物有(不含立體異構(gòu))()答案D解析分子式為C5H12O的有機(jī)物是飽和一元醇或醚。若物質(zhì)可以與金屬Na反應(yīng)放出氫H第二種有4種不同的H原子，第三種有1種H原子，因此符合該性質(zhì)的醇的種類是8種.溶液反應(yīng)放出氣體，則符合上述條件的同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))最多有()答案ACCl能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體，說明該有機(jī)物含有碳碳雙鍵和羧基，如果沒有支鏈，根據(jù)雙鍵位置的不同，有3種結(jié)構(gòu)，如果有一個(gè)甲基為支鏈，甲基的位置有2種，每一種碳碳雙鍵位置有2種，同分異構(gòu)體有4種，如果有一個(gè)乙基為支鏈，同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)有1種，所以同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)共有8種。11．有機(jī)物A是合成二氫荊芥內(nèi)酯的重要原料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,下列檢驗(yàn)A中官能團(tuán)的試劑和順序正確的是()D加溴水答案DA醛基和碳碳雙鍵均被氧化,B中先加溴水，醛基被氧ABC銀氨溶液顯堿性,若不酸化直接加溴水,則無法確定A中是否含有碳碳雙鍵.分?jǐn)?shù)為36。36％，則能與NaOH溶液反應(yīng)的M共有(不考慮立體異構(gòu))()答案B分異構(gòu)體；若N(O)＝2,則M的相對(duì)分子質(zhì)量約為88，分子式為C4H8O2，能與NaOH溶液反應(yīng)的M的同分異構(gòu)體有來，本文檔在發(fā)布之前我們對(duì)內(nèi)容進(jìn)行仔如有疏漏之處請(qǐng)指正，希望本文能為您解ThisarticleiscollectedandcompiledbymycolleaguesandIinourbusyschedule.WeproofreadthecontentcarefullybeforethereleaseofthisarticlebutitisinevitablethattherewillbesomeintsIfthereareomissionspleasecorrectthemIthisarticlecansolveyourdoubtsandarous