上一屆課件lecture4基因表達調(diào)控

第一 概一、與有關的概，（gene息釋放出來指導生物體性狀表達的過程表達的過程是十分復雜的，具有不同的形式和，gene：gene：） gene）gene：的，被若干個非編碼序列（intron）分割，這類結構斷裂的稱為不連續(xù)，又稱斷裂（interruptedgene。gene：（psedogne：二、表（一）表達的概表達（geneexpression）是指組中結構經(jīng)過轉錄、翻譯等過程，合成蛋白（二）表達的過轉錄——RNARNA聚合酶（RNA聚合酶）4NTP為原料，DNA為模板，按堿基配對原則，沿5′-3′方向合成RNA的過程。結構、啟動子、終止子構成轉錄單位。轉錄分為分為起始階段、延長和終止階段，轉錄后的產(chǎn)物經(jīng)加工成為成（三）表達調(diào)。一個轉錄為一個mRNA，再翻譯成一條多肽鏈，這種過程顯得太簡單不僅可以作為mRNA轉錄的模板，也可以作為rRNA和tRNA轉錄的模板，有些只對其它基因的作用進行調(diào)控。多肽鏈的合成與停止更主要的是受制于作用的調(diào)控系統(tǒng)。。與表達調(diào)控相關的概gene：expression：expressionexpression：specifcityspecificityexpressionregulation能相關的一組，協(xié)調(diào)一致，共同表達。（1）表達的多級調(diào)控維持發(fā)育與分化第二 原核生物表達的調(diào)（一）啟動子決定轉錄方向及模板鏈。E.coli40~60bpsite：+1bp；site：-site：-σσRNAσ因子，從而打開一套特定的。阻遏蛋白（repressor）與DNA結合后都是抑制轉錄，這種表達調(diào)控的方式稱為負protein，CAP：倒位蛋白（inversionprotein）H1H2鞭毛蛋白分RNA停止，這種現(xiàn)象稱為嚴謹反應（stringentresponse。子（operon（二）乳糖子調(diào)控的機三個結構ZYA，分別編碼β-半乳糖苷（β-galactosidase透（permease）和半乳糖苷乙酰化酶（galactosideacetylase。（O乳糖子調(diào)控機制是：I編碼產(chǎn)生阻遏蛋白，阻遏蛋白為四聚體，在沒有乳糖的無有無無有無有有糖子的調(diào)控機BD（isomerase（kinase（epimerase（P，糖子調(diào)控機制是：C是調(diào)節(jié)，編碼調(diào)控蛋白AraC，AraC蛋白單獨表現(xiàn)正調(diào)控。在ara子表達調(diào)控中，CAP蛋白的調(diào)控作用不顯著。因此糖，糖無有無無有無有有色氨酸子的調(diào)控機（3）R編碼阻遏蛋白色氨酸子調(diào)控機制是阻遏型子及衰減機制。衰減子位于結構E和基因O之間的L中。L的部分轉錄產(chǎn)物編碼14個氨基酸，其中含兩個相鄰的色氨酸（一）SD始子上游。SD序列與起始子的距離、蛋白質(zhì)對SD序列的作用，均影響翻譯的起始。mRNASD序列的作用。（二）mRNAmRNA的降解速度是翻譯調(diào)控的一個重要因素，mRNA的穩(wěn)定與其序列和結構（即一（三）核糖體蛋白：50種蛋白質(zhì)分布于不同子各自編碼一種可結合于mRNA多順翻譯終止因子RF2：前25個子與后315個子間的UGAC在無RF2時框（四）RNA（1）調(diào)整表達產(chǎn)物的類型：mRNA干擾性互補RNA（mRNAinterferingcomplementaryRNA，micRNA；（2）低水平表達的調(diào)控：小分子RNA阻遏物在翻譯水平嚴格控制低水平表第三 真核生物表達調(diào)（一）高等真核生物組遠比原核生物組（二）真核生物有復雜的結DNA與組蛋白等結合形成染色質(zhì)，染色質(zhì)結構的變化可以調(diào)控表達。組分散在多個上。真核細胞具有選擇性激活和抑制表達的機制。DNA水平上的調(diào)控是通過改變組中有關的數(shù)量和結構順序而控制的表達，包括擴增、丟失、重排、的化學改變，其中有些改變是可逆的。（一）擴 （二）丟為生殖細胞；丟失了部分的細胞分化為體細胞。（三）重重排（generearrangement）是指DNA分子中核苷酸序列的重新排列。序列重排可（四）的化學改變——DNA的甲基在真核生物DNA5碳上的氫可以在甲基化酶的催化下被一（methylation5′－CG－3′CG二核苷酸對上的兩個C都甲基化，CDNA分子，甲基化調(diào)控表把甲基化和未甲基化的DNA或細胞核分別導入活細胞，已甲基化的不表達，而未甲基化的能夠表達。因此，DNA的甲基化可以引起的失活，活躍表達的都是甲基化不足的。CG序列結合蛋白結合。DNaseⅠ高敏感區(qū)為去甲基化的標志。（五）DNA非組蛋白與組蛋白競爭結合DNA，解除組蛋白對表達的抑制（一）真核生物的RNA聚合酶識別的不是單純的DNATFRNA（二）為一個mRNA，稱為多順反子mRNA。而真核生物都是轉錄成單順反子mRNA的。（三）真核表達調(diào)控的順式作用元酸序列。順式作用元件多位于上游或內(nèi)含子中，只影響同一DNA分子上的。真核enhancersequenceUAS靜止子（緘默子靜止子類似增強子但起負調(diào)控作用的順式作用元件有人稱其為沉默靜止子與相（四）真核調(diào)控的反式作用因RNA聚合酶的組成成分。：motifzipperstructureα螺旋（alkalineα-helix。、富含谷氨酰胺結構域（glutamine-rich、富含脯氨酸結構域（proline-rich（五）（1）成 （2）（3）滑 組合式調(diào)控（conbinatorialgeneregulation，即幾種反式作用因子組合而發(fā)揮特定（一）（二）含子是一起轉錄的，轉錄以后必須降內(nèi)含子切除，才能形成成mRNA分子。這個過程（splicingmRNA分子，使翻譯成的蛋白質(zhì)在含量或組成上都可能不同。（三）mRNA的控（一）eIF