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關(guān)于結(jié)直腸癌的放化療第一頁(yè),共二十二頁(yè),編輯于2023年,星期三概述結(jié)直腸癌占惡性腫瘤的10~15%,發(fā)病率及死亡率在發(fā)達(dá)國(guó)家占據(jù)第二、三位,我國(guó)第五,六位,近幾十年來(lái)有上升趨勢(shì)發(fā)病原因與飲食因素(高脂低纖維),遺傳因素(遺傳性非家族性息肉病和多發(fā)性家族性息肉病),生活方式等密切相關(guān)發(fā)病部位:右半結(jié)腸30~40%,乙狀結(jié)腸37%,直腸癌16%,多部位發(fā)生0.5%,國(guó)內(nèi)發(fā)病多在45歲左右,低位多見病理類型包括:管狀腺癌(60-70%),黏液腺癌(15-20%),乳頭狀腺癌(7-10%),印戒細(xì)胞癌(3-4%),未分化癌(0-2%),其他(小細(xì)胞癌、腺鱗癌、鱗型細(xì)胞癌、類癌)60~70%患者可接受根治性手術(shù),5年生存率50~60%第二頁(yè),共二十二頁(yè),編輯于2023年,星期三診斷——臨床表現(xiàn)右半結(jié)腸癌:貧血、黑便、乏力、疲勞、消化不良、腹部持續(xù)性隱痛不適。左半結(jié)腸癌:排便習(xí)慣的改變,間歇性便秘和便頻,可有黏液血便或血便。直腸癌:便血或黏液血便,大便次數(shù)增多伴里急后重感,大便變形、變細(xì)。腫瘤侵及肛管或原發(fā)于肛管時(shí):可出現(xiàn)肛門疼痛。早期結(jié)直腸癌:常無(wú)明顯癥狀中晚期:腹部可觸及腫物,當(dāng)癌腫導(dǎo)致腸梗阻時(shí)可出現(xiàn)相應(yīng)的體征。直腸癌肛診:可發(fā)現(xiàn)距肛門10cm之內(nèi)的直腸腫物。隨著病情進(jìn)展,患者可出現(xiàn)慢性消耗癥狀,如貧血、消瘦、乏力等,晚期患者可呈惡病質(zhì)狀態(tài)。

第三頁(yè),共二十二頁(yè),編輯于2023年,星期三診斷——輔助檢查結(jié)直腸鏡:確診直腸癌最可靠的方法,可發(fā)現(xiàn)60~70%以上的大腸癌氣鋇雙重對(duì)比造影技術(shù):最常用而有效的方法,但小于0.8cm的扁平腺瘤和早期結(jié)直腸癌,仍需做進(jìn)一步內(nèi)鏡檢查,以明確診斷鋇劑灌腸X線檢查:對(duì)較小的病變尤其是小于2cm腫物和大腸腺瘤顯示有困難內(nèi)視超聲:對(duì)直腸癌的術(shù)前分期優(yōu)于CT其他:CT,MRI,PET,實(shí)驗(yàn)室檢查等第四頁(yè),共二十二頁(yè),編輯于2023年,星期三診斷——臨床分期第五頁(yè),共二十二頁(yè),編輯于2023年,星期三治療——治療方法手術(shù):根治性手術(shù)(首選的治愈手段)和姑息性手術(shù)(減少負(fù)荷,緩解癥狀)化療:術(shù)前化療,術(shù)中化療,術(shù)后輔助化療放療:術(shù)前放療、術(shù)中放療、術(shù)后放療其他:生物靶向、中藥等第六頁(yè),共二十二頁(yè),編輯于2023年,星期三治療——手術(shù)Miles手術(shù):腹會(huì)陰聯(lián)合直腸癌根治術(shù),適用于腹膜返折以下的直腸癌低位直腸癌(距肛門5cm以內(nèi))Dixon手術(shù):直腸前切除術(shù),適用于距肛緣5厘米以上的直腸癌,目前比較推薦的手術(shù)方式TME手術(shù):直腸全系膜切除術(shù),1982年Heald等提出來(lái),優(yōu)點(diǎn):1.能全部切除原發(fā)灶并防止遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,提高術(shù)后生存率;2.強(qiáng)調(diào)是環(huán)繞剝離直腸系膜,降低局部復(fù)發(fā)率;3.有利于骨盆神經(jīng)叢的保護(hù);4.能夠增加保肛率(提高近20%);5.骶前出血的概率明顯減少,手術(shù)的安全性增加第七頁(yè),共二十二頁(yè),編輯于2023年,星期三治療——放療原則結(jié)腸癌不敏感,直腸癌較敏感術(shù)前放療:提高手術(shù)切除率,減少局部復(fù)發(fā)率術(shù)中放療:

控制不能切除病灶或殘留亞臨床病灶,減少正常組織損傷術(shù)后放療:減少局部復(fù)發(fā)率,提高生存率單純放療:姑息減癥,或者術(shù)后復(fù)發(fā)再程治療第八頁(yè),共二十二頁(yè),編輯于2023年,星期三放療——術(shù)前放療適應(yīng)癥:分期為II,III期的患者劑量:可分為低、中、高三種劑量小劑量:5GY/1F次日手術(shù)或者25GY/5、10F,1~2周后手術(shù)中劑量:30~40GY/15~20F,2~3周后手術(shù)高劑量:50~60GY/25~30F,4~6周后手術(shù)中晚期推薦高劑量,早期推薦中劑量,低劑量一般不推薦第九頁(yè),共二十二頁(yè),編輯于2023年,星期三放療——術(shù)中放療適應(yīng)癥:術(shù)中未能切除的腫瘤,術(shù)中肉眼殘存的病灶,切緣陽(yáng)性,有癌性粘連劑量:電子線(6~15Mev),小殘留灶:10~15GY;1~2CM的病灶:18~20GY;未能切除的病灶:20~25GY一般不超過(guò)25GY第十頁(yè),共二十二頁(yè),編輯于2023年,星期三放療——術(shù)后放療適應(yīng)癥:T3~4N0(腫瘤侵透肌層達(dá)直腸旁組織或漿膜外,腫瘤侵透肌層達(dá)直腸周圍組織或器官并固定),區(qū)域淋巴結(jié)陽(yáng)性劑量:45~50GY/25~28F,局部酌情加量10~20GY第十一頁(yè),共二十二頁(yè),編輯于2023年,星期三放療技術(shù)——解剖第十二頁(yè),共二十二頁(yè),編輯于2023年,星期三放療技術(shù)——常規(guī)放療AP-PAFields:

(1)上界:L5/S1之間(2)下界:①Dixon手術(shù):閉孔下緣②Mile’s手術(shù):切口下方1~1.5cm(3)側(cè)界:髖骨盆外1.5~2cm2.Lateralfields(1)后界:骶尾骨外側(cè)皮質(zhì)(2)前界:恥骨聯(lián)合(包括髂外LN)第十三頁(yè),共二十二頁(yè),編輯于2023年,星期三放療技術(shù)——常規(guī)放療第十四頁(yè),共二十二頁(yè),編輯于2023年,星期三化療——術(shù)前化療適應(yīng)癥:病變廣泛,估計(jì)手術(shù)困難,擬行保肛手術(shù)目的:縮小腫瘤,利于手術(shù)切除;抑制癌細(xì)胞活性,減少術(shù)中播散;消滅亞臨床病灶,減少術(shù)后復(fù)發(fā)缺點(diǎn):延誤手術(shù)時(shí)機(jī),化療不良反應(yīng)可能導(dǎo)致感染、傷口愈合困難第十五頁(yè),共二十二頁(yè),編輯于2023年,星期三化療——術(shù)中化療適應(yīng)癥:腫瘤已浸潤(rùn)漿膜外,或肉眼可判斷淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,腹膜播散種植,估計(jì)有殘留病灶等目的:消滅殘存病灶;提高術(shù)后生存率方法:多采用5-FU、DDP等腹腔或動(dòng)脈給藥第十六頁(yè),共二十二頁(yè),編輯于2023年,星期三化療——術(shù)后化療適應(yīng)癥:侵及漿膜層以外,有淋巴或血型轉(zhuǎn)移,切緣陽(yáng)性或有淋巴管/血管癌栓目的:防止復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移,提高5年生存率時(shí)機(jī):一般與術(shù)后2~4周開始第十七頁(yè),共二十二頁(yè),編輯于2023年,星期三化療——化療藥物有效的藥物:5-FU類、MMC、亞硝脲、DDP、草酸鉑、CPT-11等氟脲嘧啶---結(jié)腸癌化療的基石第十八頁(yè),共二十二頁(yè),編輯于2023年,星期三化療——化療藥物進(jìn)一步優(yōu)化5Fu類藥物的策略:改變給藥效能:生物調(diào)節(jié):醛氫葉酸(LV)改推給藥方法:注為持續(xù)輸注:LV5FU2改變藥物結(jié)構(gòu):開發(fā)可口服前體藥物改變給藥配伍:聯(lián)合給藥第十九頁(yè),共二十二頁(yè),編輯于2023年,星期三化療——共識(shí)術(shù)后5-FU/LV輔助化療優(yōu)于單純手術(shù)5-FU/LV輔助化療6個(gè)月療效等于12個(gè)月5Fu推注與靜脈滴注效果相當(dāng),但是靜脈滴注安全性高口服給藥(希羅達(dá))較靜脈有效、安全,且減少住院時(shí)間身體能耐受的患者首選聯(lián)合化療(兩藥)根治性手術(shù)后應(yīng)進(jìn)行6個(gè)月的輔助化療,標(biāo)準(zhǔn)方案為FOLFOX不推薦伊立替康用于術(shù)后輔助化療卡培他濱和FL可考慮作為老年人或難以耐受Oxa化療的Ⅲ期結(jié)腸癌患者的術(shù)后輔助化療方案可行MMR(錯(cuò)配修復(fù)蛋白

)預(yù)測(cè)5-FU化療療效第二十頁(yè),共二十二頁(yè),編輯于2023年,星期三化療——共識(shí)無(wú)高危因素II期大腸癌(T3,N0,M0,有高危復(fù)發(fā)的可能:病理3-4級(jí),淋巴管/血管侵犯,腸梗阻,檢查的淋巴結(jié)個(gè)數(shù)<12個(gè);或T4,N0,M0;或T3并局部穿孔或接近切緣、切緣不確定或切緣陽(yáng)性)不建議常規(guī)輔助化療晚期或轉(zhuǎn)移性腸癌:刪除了FOLFOX4,LV5FU2推薦5-FU劑量更大的mFOLFOX6,LV5FU2靶向治療個(gè)體化日趨鮮明,可行療效及預(yù)后預(yù)測(cè)聯(lián)合檢測(cè)KRAS基因及BRAF基因突變情

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