簡易藥化學(xué)習(xí)法1要點(diǎn)

簡易藥化學(xué)習(xí)法一、大多數(shù)藥物可根據(jù)藥名提示聯(lián)想其具有的結(jié)構(gòu)（藥名與結(jié)構(gòu)）二、通過具有的結(jié)構(gòu)認(rèn)識(shí)化學(xué)名，即看見化學(xué)名，知道是什么藥物。三、根據(jù)結(jié)構(gòu)分析得出理化性質(zhì)。由此，基本上就掌握了該藥的主要性質(zhì)。有少部分藥物的藥名與結(jié)構(gòu)之間找不出任何的聯(lián)系，這種情況只好下工夫記憶了。四、藥物的用途，通常指的是它屬于哪類藥物，例如吲哚美辛為非甾體抗炎藥，呋噻米為利尿藥。考題一般不要求知道更具體的用途。另外，執(zhí)業(yè)藥師考題上，要求我們記藥物的結(jié)構(gòu)式，并不是要求我們默寫出每個(gè)藥物的結(jié)構(gòu)式，而是看到結(jié)構(gòu)式能夠知道它是哪個(gè)藥物，這比默寫出結(jié)構(gòu)式要容易了。例一吡羅昔康一）、藥名提示：1、“吡”提示有吡啶環(huán)；2、“昔康”為1，2-苯并睡嗪結(jié)構(gòu)。二）、結(jié)構(gòu)分析：1、具芳香羥基：三氯化鐵反應(yīng)；2、具酰胺：易水解；需密封，陰涼保存。例二布洛芬一）、藥名提示：1、“布”（Butyl）提示為丁基；2、“洛芬”是芳基丙酸的詞尾。二）、結(jié)構(gòu)分析：具較基：呈酸性，溶于堿，與乙醇成酯后，具異羥肟酸鐵反應(yīng)。例三鹽酸普奈洛爾）、藥名提示:1、“普”（Pro）提示有丙基;2、“奈”提示具有奈的結(jié)構(gòu)；3、“洛爾”類均具有相同的側(cè)鏈結(jié)構(gòu)，即異丙氨基-2-丙醇結(jié)構(gòu)。二）、結(jié)構(gòu)分析：1、具氨基：易氧化，避光保存；與生物堿沉淀試液硅鴇酸反應(yīng)生成淡紅色沉淀；2、具手性碳原子：旋光性。以上是自己的學(xué)習(xí)方法，不知道是否適合于大家，只是想起到拋磚引玉的作用，供大家參考！例四、鹽酸氯丙嗪一）、藥名提示：1、“氯”提示含-Cl；2、“丙”提示（側(cè)鏈）含丙胺；3、“嗪”提示含吩噻嗪環(huán)。二）、結(jié)構(gòu)分析：1、母核中具未氧化（二價(jià)）的硫原子：所以，易氧化，成為4價(jià)。避光和空氣。2、母核中具未氧化（二價(jià)）的硫原子易與金屬離子絡(luò)合呈色。與三氯化鐵作用，呈穩(wěn)定的紅色。3、側(cè)鏈具脂氨結(jié)構(gòu)：堿性，可與苦味酸成鹽。例五、馬來酸氯苯那敏一）、藥名提示：CHCOOH1、“馬來酸”即含HCHCOOH2、“氯苯”提示含氯苯結(jié)構(gòu)；3、“那敏”（namin）為含胺結(jié)構(gòu)的意思。二）、結(jié)構(gòu)分析：1、含手性碳：具光學(xué)異構(gòu)，通常使用消旋體。2、具叔胺：生物堿顏色、沉淀反應(yīng)，與枸椽酸醋酐試劑在水浴上加熱，即產(chǎn)生紅紫色；與苦味酸試液在水浴上加熱，產(chǎn)生黃色沉淀；3、具吡啶環(huán)：開環(huán)試劑澳化氫可使其開環(huán)；4、含馬來酸：具雙鍵，可使高錳酸鉀溶液退色。自我總結(jié)，不知是否適合于大家，歡迎指正！例六、氯琥珀膽堿一）、藥名提示：1、“氯”提示含-Cl；2、“琥珀”（酸）即丁二酸；3、“膽堿”即季銨生物堿。二）、結(jié)構(gòu)分析：1、具酯結(jié)構(gòu)：易水解；2、具季銨生物堿結(jié)構(gòu)：生物堿沉淀、顏色反應(yīng)。a.在酸性介質(zhì)中加入硫氰酸銘銨，反應(yīng)生成紅色硫氰氨銘酸琥珀膽堿不溶性復(fù)鹽，mp.180℃；b.pH4.5時(shí)，與氯化鉆及亞鐵氰化鉀形成復(fù)鹽，顯持久的翠綠色。例七、鹽酸布桂嗪藥名提示：1、“布”提示結(jié)構(gòu)中有丁?；?、“桂”提示結(jié)構(gòu)中有肉桂基；3、“嗪”提示結(jié)構(gòu)中有哌嗪；為常用鎮(zhèn)痛類藥物。例八、鹽酸布比卡因1、“布”（butyl）提示結(jié)構(gòu)中含丁基；2、“比”（piperidine）提示結(jié)構(gòu)中含哌啶;3、“卡因”可以知該藥是局麻藥。我的方法就是常常將上述的一）、藥名提示；二）、結(jié)構(gòu)分析，標(biāo)注在教材上該藥化學(xué)結(jié)構(gòu)式的兩旁，看書復(fù)習(xí)起來一目了然的。不知是否適合大家。通過這種方法，自己感覺掌握學(xué)習(xí)起藥化來較輕松，在這里奉獻(xiàn)給大家，希望對參加執(zhí)考的朋友有一定的啟發(fā)和幫助，就感到很欣慰了！例九、鹽酸異丙腎上腺素一）、藥名提示：“異丙”苯乙胺（該類藥結(jié)構(gòu)通式）結(jié)構(gòu)上連接異丙基。二）、結(jié)構(gòu)分析：1、含多元酚：（鄰苯二酚結(jié)構(gòu)），極易自動(dòng)氧化；具三氯化鐵反應(yīng)，顯深綠色。2、具芳烴結(jié)構(gòu)：甲醛一硫酸顏色反應(yīng)，遇甲醛硫酸試液，先呈棕色，再轉(zhuǎn)變?yōu)榘底仙?、含不對稱碳原子：具旋光性，左旋體比右旋體作用強(qiáng)。4、具烴氨基：弱堿性，可與各種酸成鹽。例十、青霉素一）、藥名提示：又稱芐青霉素。（利用藥物的曾用名，幫助藥物結(jié)構(gòu)的記憶也是我自己常用的方法之一）“芐”芐基：即苯甲基，連接在青霉素類基本結(jié)構(gòu)6-APA上構(gòu)成青霉素。二）、結(jié)構(gòu)分析：1、具B-內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)：易水解。a、在堿性條件下水解成青霉酸；b、酸性條件下水解成青霉二酸；c、強(qiáng)酸性條件下水解成青霉醛、青霉胺。屬氮上無取代基的酰胺：具異羥肟酸鐵鹽反應(yīng)，生成酒紅色絡(luò)合物；2、2位上有一個(gè)酸性相當(dāng)強(qiáng)的竣酸，可成鹽，如鈉鹽或鉀鹽，以增加水溶性;3、2、5、6位為手性碳，因而具有旋光性。個(gè)人整理，僅供參考！在這里拋磚引玉，希望大家有更好的方法貢獻(xiàn)出來。更希望朋友們通過良好的學(xué)習(xí)方法，輕松通過執(zhí)業(yè)藥師考試！例十一、鹽酸乙胺丁醇一）、藥名提示：1、“乙胺”提示結(jié)構(gòu)中有乙二基二亞氨基；2、“丁醇”提示結(jié)構(gòu)中含（雙）丁醇。二）、結(jié)構(gòu)分析：1、具多元醇結(jié)構(gòu)：和氫氧化銅反應(yīng)呈藍(lán)色；2、具胺的結(jié)構(gòu)：堿性；與強(qiáng)酸性苦味酸反應(yīng)生成鹽沉淀，mp.193?207℃3、丁醇中具手性碳原子，故具旋光性。例十二、氨芐西林一）、藥名提示：“氨芐”提示結(jié)構(gòu)為青霉素的芐基側(cè)鏈上接了一個(gè)氨基。二）、結(jié)構(gòu)分析：1、具B-內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)：易水解，發(fā)生青霉素的各種分解反應(yīng)；2、具a-氨基酸結(jié)構(gòu)：茚三酮反應(yīng)顯紫色，加熱后顯紅色；3、側(cè)鏈具游離氨基：a、水溶液中游離的氨基，具堿性、親核性，進(jìn)攻B-內(nèi)酰胺環(huán)的羰基，發(fā)生開環(huán)聚合反應(yīng)，失去抗菌活性;b、氨基在醋酐乙腈溶液中，被?；?，咪唑又使B-內(nèi)酰胺開環(huán)，此開環(huán)物可定量地與氯化高汞反應(yīng)，用于含量測定；4、側(cè)鏈具手性碳：具旋光性，臨床用右旋體，R-構(gòu)型。由于是在教材上自我提示性的總結(jié)，所以，使用的語言較簡潔。如有不當(dāng)之處，歡迎大家指正!例十三、頭抱噻肟鈉一）、藥名提示：又名頭氨抱噻肟鈉。1、“頭抱”具7-ACA基本結(jié)構(gòu)；2、“氨噻”具氨基噻唑基團(tuán)；3、“肟”即（順式）甲氧肟基：〉C=N—OCH3二）、結(jié)構(gòu)分析：1、含順式甲氧肟基：對B-內(nèi)酰胺酶高度穩(wěn)定，故耐酶；但光照下易變成反式，抗菌活性大大降低，故應(yīng)避光保存；2、含氨基噻唑基團(tuán)：可以增加藥物與細(xì)菌青霉素結(jié)合蛋白的親和力，故廣譜；2、含乙酰氧基：易水解，故臨床上水溶解后立即使用。例十四、鹽酸澳己新一）、藥名提示：1、“澳”提示結(jié)構(gòu)中含Br；2、“己”提示結(jié)構(gòu)中含環(huán)己基；二）、結(jié)構(gòu)分析：1、具芳伯氨基：重氮化-偶合反應(yīng)；2、含澳化合物：氧瓶燃燒有機(jī)破壞后，顯澳化物鑒別反應(yīng)，Br-+AgNO「AgBr|（淡黃） 3例十五、吲哚美辛一）、藥名提示：1、“吲哚”即具苯并吡咯結(jié)構(gòu)；2、