風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估培訓(xùn)_第1頁(yè)
風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估培訓(xùn)_第2頁(yè)
風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估培訓(xùn)_第3頁(yè)
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風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估培訓(xùn)第一頁(yè),共十六頁(yè),2022年,8月28日主要內(nèi)容風(fēng)險(xiǎn)管理的基本概念風(fēng)險(xiǎn)管理的應(yīng)用范圍幾種常用的風(fēng)險(xiǎn)管理工具介紹風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估應(yīng)用實(shí)例

第二頁(yè),共十六頁(yè),2022年,8月28日

風(fēng)險(xiǎn)管理的基本概念

藥品GMP(2010年修訂)第二章質(zhì)量管理/第四節(jié)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理第十三條質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理是在整個(gè)產(chǎn)品生命周期中采用前瞻或回顧的方式,對(duì)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過(guò)程。第十四條應(yīng)當(dāng)根據(jù)科學(xué)知識(shí)及經(jīng)驗(yàn)對(duì)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)估,以保證產(chǎn)品質(zhì)量。第十五條質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理過(guò)程所采用的方法、措施、形式及形成的文件應(yīng)當(dāng)與存在風(fēng)險(xiǎn)的級(jí)別相適應(yīng)。第三頁(yè),共十六頁(yè),2022年,8月28日

風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估:——對(duì)可能造成系統(tǒng)故障的原因進(jìn)行仔細(xì)檢查,以便做出合理可行的決策,減少或者預(yù)防故障的發(fā)生。質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理程序:——風(fēng)險(xiǎn)管理是一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的系統(tǒng)化管理流程,用以協(xié)調(diào)、改善與風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)的科學(xué)決策,分為:風(fēng)險(xiǎn)啟動(dòng)、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、風(fēng)險(xiǎn)控制、風(fēng)險(xiǎn)溝通、風(fēng)險(xiǎn)審核、回顧,持續(xù)地貫穿于整個(gè)產(chǎn)品生命周期,同時(shí)風(fēng)險(xiǎn)溝通貫穿于整個(gè)風(fēng)險(xiǎn)管理過(guò)程。

風(fēng)險(xiǎn)管理的基本概念

第四頁(yè),共十六頁(yè),2022年,8月28日質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理的原則:應(yīng)根據(jù)科學(xué)知識(shí)對(duì)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)估,評(píng)估應(yīng)與最終保護(hù)患者的目標(biāo)相關(guān)聯(lián)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理過(guò)程的深入程度、形式和文件,應(yīng)與風(fēng)險(xiǎn)的級(jí)別相適應(yīng)

風(fēng)險(xiǎn)管理的基本概念

第五頁(yè),共十六頁(yè),2022年,8月28日風(fēng)險(xiǎn)管理在藥品GMP中的應(yīng)用

風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估存在藥品生產(chǎn)的各個(gè)環(huán)節(jié)。GMP的目的?GMP作為質(zhì)量管理體系的一部分,是藥品生產(chǎn)管理和質(zhì)量控制的基本要求,旨在最大限度地降低藥品生產(chǎn)過(guò)程中污染、交叉污染以及混淆、差錯(cuò)等風(fēng)險(xiǎn),確保持續(xù)穩(wěn)定地生產(chǎn)出符合預(yù)定用途和注冊(cè)要求的藥品。第六頁(yè),共十六頁(yè),2022年,8月28日風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的適用范圍標(biāo)準(zhǔn)/規(guī)程/記錄:文件的必要性、內(nèi)容準(zhǔn)確性及持續(xù)改進(jìn)性。質(zhì)量、工藝:評(píng)估工藝的薄弱和高風(fēng)險(xiǎn)區(qū),安全、穩(wěn)定、有效、可控等方面。偏差、OOS和投訴的調(diào)查:確定潛在原因和整改措施。緊急情況處理:確定及時(shí)、有效、可行。GMP審查、自檢(內(nèi)部/外部):檢查計(jì)劃、頻率、范圍和檢查深度,確定缺陷程度及后續(xù)管理的必要性。產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧:對(duì)數(shù)據(jù)的趨勢(shì)進(jìn)行選擇、分析和評(píng)價(jià)。教育和培訓(xùn):教育背景、工作經(jīng)歷及習(xí)慣;培訓(xùn)頻率、范圍、有效性以及判斷員工接受培訓(xùn)的能力,是否能夠可靠地完成操作。人員操作:確認(rèn)嚴(yán)格執(zhí)行操作標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)程及控制參數(shù),是否有錯(cuò)誤或缺陷。校驗(yàn)/確認(rèn)/驗(yàn)證:確定校驗(yàn)、確認(rèn)、驗(yàn)證活動(dòng)的內(nèi)容、范圍和程度(如分析方法、工藝、儀器、設(shè)備和清洗方法等)。第七頁(yè),共十六頁(yè),2022年,8月28日風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的適用范圍取樣過(guò)程和檢驗(yàn):過(guò)程控制的方法、頻率和程度,分析技術(shù)的合理性。環(huán)境控制:評(píng)估監(jiān)控方法、數(shù)據(jù)及防范措施和驗(yàn)證限度。廠房/設(shè)備/設(shè)施/計(jì)算機(jī)系統(tǒng):確認(rèn)設(shè)計(jì)合理,性能可靠、適用,維護(hù)、維修狀況。清潔衛(wèi)生:清潔劑、消毒劑的使用,清潔程序、方法及效果。物料和供應(yīng)商:物料本身特性及波動(dòng)、再處理的質(zhì)量影響;供應(yīng)商和合同制造商的全面評(píng)估(審計(jì),質(zhì)量協(xié)議等)。穩(wěn)定性試驗(yàn):確定儲(chǔ)存、運(yùn)輸條件的差異對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量帶來(lái)的影響。防護(hù):確定防護(hù)措施和防護(hù)用品。變更:可行性、采取措施及質(zhì)量影響。藥物安全監(jiān)督:確定不良反應(yīng)和事件的報(bào)告機(jī)制和有效性。委托生產(chǎn)、檢驗(yàn):準(zhǔn)確性、可靠性。產(chǎn)品發(fā)運(yùn)與召回:能夠追溯和及時(shí)召回。第八頁(yè),共十六頁(yè),2022年,8月28日風(fēng)險(xiǎn)管理流程示意圖第九頁(yè),共十六頁(yè),2022年,8月28日常用的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估工具:a)統(tǒng)計(jì)工具(流程圖、魚骨圖、檢查表等)b)失敗模式效果分析(FMEA)

c)危害分析及關(guān)鍵控制點(diǎn)(HACCP)

d)風(fēng)險(xiǎn)排列和過(guò)濾(RRF)e)初步危害分析(PHA)f)過(guò)失樹分析(FAT)第十頁(yè),共十六頁(yè),2022年,8月28日確定所要分析的產(chǎn)品、過(guò)程應(yīng)達(dá)到的功能、品質(zhì)特性召集相關(guān)人員,分析可能發(fā)生的失效模式分析失效發(fā)生時(shí)可能的影響,評(píng)估影響的嚴(yán)重度(S)分析失效發(fā)生的原因,評(píng)定其發(fā)生率(P)根據(jù)現(xiàn)有的控制手段和檢測(cè)方法,評(píng)估失效發(fā)生時(shí)的難檢度(D)對(duì)風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)進(jìn)行評(píng)定根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)確定應(yīng)重點(diǎn)預(yù)防的潛在失效模式制定預(yù)防、改進(jìn)措施,設(shè)立控制目標(biāo),明確措施執(zhí)行的責(zé)任人跟蹤驗(yàn)證所采取的措施的有效性經(jīng)驗(yàn)總結(jié)、成果交流

FMEA流程

——一種對(duì)工藝的失敗模式及其對(duì)結(jié)果和/或產(chǎn)品性能的可能產(chǎn)生的潛在影響的評(píng)估。

第十一頁(yè),共十六頁(yè),2022年,8月28日失敗模式效果分析(FMEA)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)分表:第十二頁(yè),共十六頁(yè),2022年,8月28日風(fēng)險(xiǎn)評(píng)分表:失敗模式效果分析(FMEA)第十三頁(yè),共十六頁(yè),2022年,8月28日

危害分析及關(guān)鍵控制點(diǎn)(HACCP)

一個(gè)系統(tǒng)的保證產(chǎn)品質(zhì)量可靠性和安全性的主動(dòng)預(yù)防性方法

例:用天平稱量化學(xué)試劑校驗(yàn)及有效期驗(yàn)證(確認(rèn))及有效期使用前的確認(rèn)用標(biāo)準(zhǔn)砝碼確認(rèn)砝碼—合格天平使用記錄操作人員怎樣使用天平的培訓(xùn)記錄確認(rèn)天平的稱量范圍和稱重重量天平使用操作和維護(hù)保養(yǎng)的SOP第十四頁(yè),共十六頁(yè),2022年,8月28日風(fēng)險(xiǎn)排列和過(guò)濾(R

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