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文檔簡介

2/2質(zhì)量月報(bào)應(yīng)該包括哪些內(nèi)容?為什么?食品平安和質(zhì)量管理的一個(gè)首要原則就是“全員參加”,但實(shí)際質(zhì)量管理的過程中,其他部門對于食品平安和質(zhì)量管理的參加度特別有限,甚至老板或者分管質(zhì)量的管理層參加度也特別低,由于他們沒有足夠的信息,每當(dāng)找到他們的時(shí)候,往往都是出了比較嚴(yán)峻的質(zhì)量問題,在其他部門的眼中:“質(zhì)量部找過來,準(zhǔn)沒有好事!”。

分析下來發(fā)覺,許多工廠的質(zhì)量部在工廠內(nèi)部沒有影響力,質(zhì)量影響力不僅僅取決于質(zhì)量表現(xiàn),還取決于從溝通,公式如下:質(zhì)量影響力=質(zhì)量表現(xiàn)x充分溝通

質(zhì)量部沒有足夠的溝通,或者僅有“負(fù)面的溝通”,領(lǐng)導(dǎo)層和跨部門沒有足夠的質(zhì)量信息,關(guān)鍵時(shí)機(jī),需要獲得領(lǐng)導(dǎo)和跨部門的支持,往往特別困難,想要建立質(zhì)量影響力,除了提升日常的質(zhì)量表現(xiàn)外,還需要做好充分溝通。

質(zhì)量日報(bào)、周報(bào)、月報(bào)都是一個(gè)比較好的溝通渠道,但日報(bào)、周報(bào)往往由于變更頻率較高,沒有時(shí)間做深化分析,質(zhì)量月報(bào)則是深度溝通的最佳工具,接下來跟大家爭論質(zhì)量月報(bào)的主要內(nèi)容及其緣由,盼望能關(guān)心大家做好質(zhì)量溝通,更好的建立質(zhì)量影響力。

一、質(zhì)量月報(bào)的框架

質(zhì)量月報(bào)通常根據(jù)公司的架構(gòu)來策劃的,大部分公司可以分為QA、QC和其他三個(gè)模塊,當(dāng)然假如質(zhì)量部的職責(zé)劃分的更明確的話,可以根據(jù)架構(gòu)來分,但內(nèi)容都是需要包括的。月報(bào)的主要框架如圖所示:

質(zhì)量月報(bào)框架

二、QA相關(guān)的內(nèi)容

從大部分公司分架構(gòu)來說,QA還是特別重要的,除了現(xiàn)場和化驗(yàn)室之外的工作,都是QA在做,很大程度上,質(zhì)量月報(bào)也是QA的工作。大致來說,月報(bào)中QA的部分應(yīng)包括投訴、管理體系、合規(guī)和供應(yīng)商管理幾個(gè)部分。

1、投訴狀況

投訴的重要性不言而喻,對外,投訴是體現(xiàn)公司食品平安和質(zhì)量管理力量的一個(gè)指標(biāo);對內(nèi),既是質(zhì)量成本的一個(gè)方面,也是推動(dòng)改善的一個(gè)契機(jī);所以,不光要溝通,更是要好好分析,充分溝通。

客戶投訴

月報(bào)中的投訴狀況,不是簡潔的把當(dāng)月的投訴排列出來,簡潔的排列是沒有價(jià)值的,需要做好分級分類,還需要做好投訴率目標(biāo)達(dá)成狀況(通常來說,投訴率都會(huì)是質(zhì)量目標(biāo)之一)和進(jìn)展趨勢。還應(yīng)針對重點(diǎn)投訴進(jìn)行必要的分析,并給出下一步改善方案。

媒體曝光/政府抽檢狀況

抽檢不合格或者其他的曝光大事都屬于比較嚴(yán)峻的食品平安大事,是需要各部門做深化調(diào)查和留意的關(guān)鍵點(diǎn),所以,需要在月報(bào)中體現(xiàn),讓大家引以為戒,當(dāng)然不能僅僅排列,也是需要做分析,并列出需要大家支持的內(nèi)容。

就抽檢數(shù)據(jù)而言,是特別有價(jià)值的,始終以來都是合格的數(shù)據(jù),這個(gè)其實(shí)是工廠食品平安和質(zhì)量管理有效的有力證明,可以用在跟客戶溝通中;也可以用在消失不合格時(shí),說明不合格僅僅是偶發(fā)狀況。

2、管理體系

食品平安和質(zhì)量管理體系是QA的主要職責(zé),管理體系的推動(dòng)和執(zhí)行跟所以部門都有關(guān)系,管理體系有效性最直接的體現(xiàn)就是各種審核的結(jié)果,包括外部審核、內(nèi)部審核或者檢查,所以有必要把審核的狀況共享給相關(guān)部門。

外部審核

外部審核包括政府審核、客戶審核(二方審核)和認(rèn)證審核(三方審核),現(xiàn)在許多工廠每年都要接受許多次外部審核,最多的可能超過50次,基本上每周都有審核,雖說每次審核側(cè)重點(diǎn)不同,但總體上大同小異,審核的過程,其實(shí)也是工廠體系完善和提升的機(jī)會(huì),需要將審核的結(jié)果和主要的不符合項(xiàng)共享給大家,大家都了解,才能更好的改善。方式還是一樣的,不能簡潔的排列,需要識(shí)別關(guān)鍵問題,才能讓跨部門更好的支持。

內(nèi)審和檢查

相比于外審而言,內(nèi)審的頻率會(huì)低許多,通常是每年1次,有BRCGS認(rèn)證的企業(yè)會(huì)多一些,除了系統(tǒng)的內(nèi)審?fù)?,通常?huì)輔以內(nèi)部檢查,比如GMP檢查等,這個(gè)每家的頻率不一樣,以周或月為單位的居多。外審的時(shí)候,大家都想拿個(gè)好的分?jǐn)?shù),所以不會(huì)把全部的問題暴露出來;而有效的內(nèi)審能夠把更多的問題暴露出來,這樣內(nèi)審結(jié)果的溝通,能夠讓管理層和跨部門更好的了解真實(shí)的狀況,從而更好的改善。

3、合規(guī)要求

合規(guī)也是QA特別重要的工作之一,其中關(guān)系最親密的是新法規(guī)/標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布和標(biāo)簽審核兩塊。

新標(biāo)準(zhǔn)/新法規(guī)發(fā)布

近年來,法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)密集更新,許多法規(guī)/標(biāo)準(zhǔn)會(huì)涉及到日常營運(yùn),比如包裝換版、工藝參數(shù)變更等等,這些內(nèi)容僅QA了解是遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠的,相關(guān)部門也應(yīng)當(dāng)了解,針對特殊重要的法規(guī)/標(biāo)準(zhǔn)變更,僅僅在月報(bào)溝通還是不夠的,還需要做專項(xiàng)的會(huì)議溝通或者培訓(xùn);日常的更新,通過月報(bào)的方式傳達(dá),也讓跨部門有個(gè)文件備查。

標(biāo)簽審核

如今,新產(chǎn)品的競爭特別激烈,每家工廠都有大量的新產(chǎn)品,產(chǎn)品上新多、周期短、速度快給標(biāo)簽審核帶來很大壓力,標(biāo)簽的內(nèi)容需要跟多個(gè)部門溝通,將標(biāo)簽審核的主要內(nèi)容、難度和主要問題跟跨部門溝通,既是一個(gè)預(yù)防措施,也是一次難得的培訓(xùn)機(jī)會(huì)。

4、供應(yīng)商管理

供應(yīng)商管理主要包括供應(yīng)商審核和新供應(yīng)商準(zhǔn)入,當(dāng)然還包括績效評估,但績效評估通常是以年度為單位的,所以月報(bào)中可以不放。

供應(yīng)商審核

目前,許多公司還沒有獨(dú)立的SQA(供應(yīng)商質(zhì)量管理)團(tuán)隊(duì),尚未開呈現(xiàn)場審核,這樣的話,月報(bào)中就可以不放;假如已經(jīng)有常規(guī)的供應(yīng)商審核,那就需要把供應(yīng)商審核的狀況在月報(bào)中做溝通,包括完成進(jìn)度、分?jǐn)?shù)等級、主要問題和下一步方案等等,讓選購和倉儲(chǔ)部門準(zhǔn)時(shí)了解變更和推動(dòng)改善。

供應(yīng)商準(zhǔn)入

供應(yīng)商準(zhǔn)入是每家都會(huì)去做的,同樣的,準(zhǔn)入之后會(huì)有一系列的變化需要夸部門知道,比如方案、生產(chǎn)和倉儲(chǔ)部門等,在準(zhǔn)入初期可能還需要做特殊的關(guān)注,比如驗(yàn)收狀況、生產(chǎn)穩(wěn)定性等。

三、QC相關(guān)的內(nèi)容

1、化驗(yàn)室

從廣義上講,化驗(yàn)室從職責(zé)上分是QC的一部分,當(dāng)然也有許多公司把化驗(yàn)室作為一個(gè)獨(dú)立職能部門。從工作內(nèi)容上講,主要包括原料驗(yàn)收、成品檢驗(yàn)和環(huán)境監(jiān)控三個(gè)部分。也有工廠的化驗(yàn)室會(huì)幫助完成一部分在線檢驗(yàn)的內(nèi)容,這部分通常還是放到在線品控中去。

原料驗(yàn)收

原料驗(yàn)收就是保證原料、輔料和包材符合要求,原料驗(yàn)收是QC的重點(diǎn)工作之一,通常也是質(zhì)量目標(biāo)之一。同樣,原料驗(yàn)收不能簡潔排列不合格率、不合格問題,也需要做必要的分析,包括分級分類、主要問題,還包括特別放行,以及下一步的方案,如此才能推動(dòng)選購改善。

成品檢驗(yàn)

成品檢驗(yàn)是法規(guī)的要求,確保放行產(chǎn)品符合相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn),其實(shí)也是內(nèi)部發(fā)覺和改善機(jī)會(huì)點(diǎn)的必備步驟,正常狀況下,應(yīng)當(dāng)是100%合格的,實(shí)際上很難做到,成品檢驗(yàn)的結(jié)果用于反饋生產(chǎn)過程的問題,以便做緣由調(diào)查和改善。

環(huán)境監(jiān)控

環(huán)境監(jiān)控是用于管理生產(chǎn)環(huán)境的衛(wèi)生狀況,主要關(guān)注清潔消毒有效性,包括指示菌監(jiān)控和致病菌監(jiān)控,主要內(nèi)容見圖4;假如企業(yè)沒有開展致病菌監(jiān)控,重點(diǎn)關(guān)注指示菌即可。其實(shí),環(huán)境監(jiān)控結(jié)果是跟生產(chǎn)部溝通的好材料,比如要求員工根據(jù)要求洗手20秒,員工可能覺得沒有必要,由于微生物是不行見的,往往很難溝通,手部微生物的結(jié)果就特別能說明問題;不同車間的清潔效果也能反映不同人員執(zhí)行狀況,所以是環(huán)境監(jiān)控結(jié)果放到月報(bào)中,能促進(jìn)現(xiàn)場環(huán)境的改善。

可能有些伙伴有點(diǎn)擔(dān)憂,超標(biāo)的狀況比較多,假如被客戶看到不太好,坦白說,從客戶的角度,的確是這樣,但是,假如內(nèi)部問題不暴露出來,又如何才能改善呢?

環(huán)境監(jiān)控主要內(nèi)容

2、在線品控

雖然,大家總說“好產(chǎn)品是生產(chǎn)出來的,不是檢驗(yàn)出來的”,但是許多企業(yè)的生產(chǎn)部還沒有建立很強(qiáng)的食品平安文化,在線品控(OnlineQC)的過程管理中依舊特別重要,還是會(huì)起到比較重要的作用,在線品控現(xiàn)場主要關(guān)注內(nèi)部包括工藝類的CCP/QCP和非工藝類的GMP。

工藝類:CCP/QCP

CCP/QCP的重要性不言而喻,假如CCP/QCP失控對產(chǎn)品的影響特別大,帶來損失也特別大,實(shí)際上CCP/QCP失控的狀況還是蠻多的,把每月CCP/QCP符合狀況和失控狀況整理出來,做好分級分類,溝通到生產(chǎn)部門,才能夠更有針對性的建立訂正措施和預(yù)防措施,從而提升食品平安管理,降低不良成本。

非工藝類:GMP

除了工藝類的關(guān)鍵生產(chǎn)參數(shù),其他的各種各樣的問題統(tǒng)稱為GMP問題,比如:開機(jī)點(diǎn)檢、員工衛(wèi)生、蟲害問題、清潔消毒……現(xiàn)在大家通常的做法:拍下來,發(fā)到群里,讓生產(chǎn)跟進(jìn),然后缺得不到滿足的結(jié)果;然后常常聽到品控說:“這些問題都跟生產(chǎn)講過100遍了,他們就就是不改……”,其實(shí)這個(gè)對于生產(chǎn)來說,還是挺難的,生產(chǎn)各個(gè)環(huán)節(jié)問題都挺多的,假如品控講一次就能記住并做到,那才驚奇呢?針對這樣的問題,品控逐個(gè)把問題丟到群里往往不是最好的處理方式,而是需要把全部的問題匯總后,做好分級分類,然后呈現(xiàn)出來,挑最重要的內(nèi)容,分步驟、分階段的跟生

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