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文檔簡介
實(shí)驗(yàn)一細(xì)菌形態(tài)學(xué)檢查
生物安全1、進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室必須穿白大褂,離室時(shí)脫下反折;無菌操作時(shí)必須戴口罩。2、不必要物品勿帶入實(shí)驗(yàn)室,必要的文具、實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)和筆記本應(yīng)放在指定的操作區(qū)。3、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)禁止帶入飲食,抽煙,不得高聲談笑或隨便走動(dòng)。4、需培養(yǎng)的物品應(yīng)做好標(biāo)記放在指定地點(diǎn)。用過的有菌器材必須放在消毒缸內(nèi),小心處理傳染材料、培養(yǎng)物和污染的物品。5、避免任何有菌材料的濺出,若不甚污染工作臺、手、眼、衣服和地面等處,應(yīng)立即報(bào)告老師及時(shí)適當(dāng)處理。6、實(shí)驗(yàn)完畢后物歸原處,并清潔桌面;肥皂洗手、消毒液浸泡洗凈后,關(guān)閉水、電、煤氣和門窗方可離開實(shí)驗(yàn)室?!緦?shí)驗(yàn)?zāi)康摹?.
掌握臨床微生物實(shí)驗(yàn)室規(guī)則,生物安全及其它注意事項(xiàng)。2.
掌握顯微鏡油鏡的使用和保護(hù)。3.
熟悉顯微鏡的結(jié)構(gòu)和各部分的功能。4.
不染色和各種染色標(biāo)本的顯微鏡觀察。5.
細(xì)菌特殊結(jié)構(gòu)的染色與觀察。
形態(tài)學(xué)檢查的意義細(xì)菌鑒定的重要手段,有助于細(xì)菌的初步分群是決定采用何種生化反應(yīng)的重要提示初步診斷結(jié)核涂片淋球菌涂片顯微鏡的使用先用低倍鏡找出標(biāo)本位置,再轉(zhuǎn)用油鏡粗調(diào)+微調(diào)香柏油的作用:玻片和空氣密度不同,使部分光線經(jīng)空氣折射后不能進(jìn)入透鏡,而香柏油的折光率與玻璃相近,可使進(jìn)入油鏡的光線增多,視野光度增強(qiáng),物像清晰鏡頭要保持清潔(可用二甲苯擦拭鏡頭)形態(tài)學(xué)檢查的方法不染色標(biāo)本檢查法染色標(biāo)本檢查法特殊染色檢查法不染色標(biāo)本檢查法2懸滴法染色標(biāo)本檢查法染色基本步驟:涂片:干燥:室溫自然干燥固定:殺死細(xì)菌;使菌體與玻片粘附;菌體蛋白變性易著色染色:革蘭染色鏡檢革蘭染色-基本步驟
a)初染:結(jié)晶紫1min;b)媒染:碘液1min;c)脫色:95%乙醇
至無紫色脫落為止;d)復(fù)染:石碳酸復(fù)紅30s,自然干燥后鏡檢特殊染色(示教)鞭毛染色芽胞染色莢膜染色鞭毛染色-套組內(nèi)容及規(guī)格內(nèi)容規(guī)格主要成分復(fù)紅酒精溶液(A液)20ml品紅鞣酸水溶液(B液)20ml鞣酸鉀明礬溶液(C液)20ml鉀明礬工作液過濾瓶鞭毛染色-工作液配制根據(jù)使用量將A液、B液、C液等比例混合,并置于工作液過濾瓶內(nèi),混合均勻靜置2h后方可使用工作液2~8℃約可保存2~3天鞭毛染色-涂片的制備將菌種接種在肉湯管中,經(jīng)24h37℃孵育后離心,倒掉上清液,用接種環(huán)沾取沉淀物一環(huán)置于玻片的一端,并將玻片傾斜,使菌液自然流動(dòng)至玻片的另一端,室溫下自然干燥鞭毛染色-操作方法滴加工作液于玻片上,染色10~15min將玻片微傾斜,用蒸餾水一滴滴沖洗干凈將玻片直立使水分流盡,自然晾干,鏡檢結(jié)果:菌體及鞭毛均為紅色芽胞染色-染液規(guī)格石碳酸復(fù)紅液20ml堿性品紅脫色液20ml乙醇堿性美藍(lán)液20ml亞甲藍(lán)實(shí)驗(yàn)操作每組一套菌
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