藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一重點(diǎn)總結(jié)

藥專識(shí)重結(jié)LT

三、藥專業(yè)知識(shí)1藥物化學(xué)專知識(shí)：要研究化學(xué)物的化結(jié)構(gòu)特征、此相聯(lián)的理性質(zhì)、定性狀況，物進(jìn)入內(nèi)后的生物應(yīng)、毒作用及藥物入體內(nèi)生物轉(zhuǎn)等化學(xué)-物學(xué)內(nèi)容。2藥劑學(xué)專業(yè)識(shí)：主研究基本理、處方計(jì)、制備工、質(zhì)量制和理應(yīng)用5個(gè)方面的容。3藥理學(xué)專業(yè)識(shí)：主研究藥物的用、作機(jī)制及藥物體內(nèi)的態(tài)變規(guī)律。4、藥分析學(xué)業(yè)知識(shí)：主研究化藥物的結(jié)構(gòu)認(rèn)、質(zhì)研究與穩(wěn)定評(píng)價(jià)，藥的質(zhì)量控制法研究標(biāo)準(zhǔn)制定，內(nèi)藥物檢測(cè)方法研與濃度測(cè)及數(shù)評(píng)價(jià)。第章藥物的構(gòu)與藥作用一、藥理化性質(zhì)與物活性（一）物的溶解度分配系和滲透性對(duì)效的影藥物的收、分布、泄過程在水相和脂間經(jīng)多分配實(shí)現(xiàn)的因此要藥物既有脂溶性又水溶性。物藥劑分類系統(tǒng)根藥物溶性和腸壁滲透性的同組合將藥分為四：分類第Ⅰ類第Ⅱ類第Ⅲ類第Ⅳ類

高水溶性、高滲性的兩親性子藥物低水溶性、高滲性的親脂性子藥物高水溶性、低滲性的水溶性子藥物低水溶性、低滲性的疏水性子藥物

體內(nèi)吸決定因素胃排空率溶解速滲透效難吸收

代表藥普萘洛、依那普利、地硫（艸卓）雙氯芬、卡馬西平、吡昔康雷尼替、納多洛爾、阿洛爾特非那、酮洛芬、呋塞米水溶解——水溶性滲透性—脂溶性；個(gè)因素它就是限速因素，內(nèi)吸收取決于該因。（二）物的酸堿性解離度pKa藥效影響酸酸堿促吸收，酸堿酸促泄弱酸性物

胃液中（pH）非解離，吸收水楊酸、巴比弱堿性物極弱堿①?gòu)?qiáng)堿②完全子化

胃液中pH低）呈離型，吸收腸液中pH高）呈解離型易吸酸性中離少，易吸胃腸中離子化，吸差

奎寧、黃堿、氨苯砜、西泮咖啡因茶堿①胍乙②季銨、磺酸

二、藥結(jié)構(gòu)與藥物性（一）物結(jié)構(gòu)與官團(tuán)1藥物的主要構(gòu)骨架藥效團(tuán)藥物核+效團(tuán)（一藥物母可能同，但均含有相同藥效團(tuán)者在體內(nèi)代后能生成藥團(tuán)）例他汀類藥物2藥物的典型能團(tuán)對(duì)物活性的影官能團(tuán)烴基鹵素羥基巰基醚和硫醚磺酸羧酸和酯酰胺

對(duì)生物性影響改變?nèi)芏取⒔怆x度分配系數(shù)位阻↑，穩(wěn)性↑影響電分布、脂溶及作用時(shí)增強(qiáng)與體結(jié)合力，溶性↑，變活性形成氫能力比羥基，但脂溶高，更易吸醚類在-水界處定向排布，通過生物膜磺酸基—水溶性解度↑，不吸收，僅有酸基一般活性羧酸—水溶性解離較磺酸小增強(qiáng)與體的結(jié)合能

舉例環(huán)戊巴妥引入甲基海索比，不易解安定作：氟奮乃靜奮乃靜①脂肪上：活性和性下降②芳環(huán)：性、性和毒性增③酰化酯化成醚：性降低解毒藥與重金屬成不溶硫醇鹽不同點(diǎn)硫醚類可氧成亞砜砜，極↑羧酸成：脂溶性↑易吸收酯類前：增加吸收減少刺因?yàn)椋撼墒荏w或酶蛋白質(zhì)多肽結(jié)中含有大量酰胺鍵N未共用電子：性、①活性：伯＞仲胺叔胺胺類

鍵接受（與多種受結(jié)合）

②季銨作用強(qiáng)，水性大，透過生膜，無中樞用（二）物化學(xué)結(jié)構(gòu)生物活1藥物化學(xué)結(jié)對(duì)藥物運(yùn)、轉(zhuǎn)運(yùn)體影響許多組的生物膜存特殊的運(yùn)蛋白，系介導(dǎo)藥跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，為轉(zhuǎn)運(yùn)。許多藥已被證明是運(yùn)體的物或抑制劑可通過構(gòu)修飾增加運(yùn)體對(duì)物的轉(zhuǎn)，從而增加物的吸。

例：阿洛韋+L-氨酸—伐昔洛（小腸上皮胞轉(zhuǎn)運(yùn)PEPT1物），加其吸——進(jìn)入體后水解三磷酸阿昔韋發(fā)揮效。2藥物化學(xué)結(jié)對(duì)藥物良反應(yīng)的影）對(duì)細(xì)胞色P450的用細(xì)胞色P450是主要的物代謝酶，很多亞，但CYP3A4最，約占量的類型可逆性制劑

作用可逆性抑制細(xì)胞色P450

代表藥酮康唑不可逆抑制劑不可地抑制胞色素P450

異煙肼類不可抑制劑誘導(dǎo)劑

最終結(jié)是不可逆的制作用是起效時(shí)間比緩慢細(xì)胞色P450活性增

地爾（艸卓）、丙咪嗪尼卡地平乙醇）對(duì)心臟快延遲整流鉀子通道hERG的影響許多藥作用各異、學(xué)結(jié)構(gòu)樣的藥物對(duì)hERGK+道具有制作用可進(jìn)一步引起Q-T期延長(zhǎng)，誘尖端扭型室性心動(dòng)速，產(chǎn)心臟不良反。最常見的要為心臟用物，如心律失常藥抗心絞藥和強(qiáng)心藥3藥物與作用標(biāo)結(jié)合化學(xué)本質(zhì)：物+生物大分子藥物與物大分子的合形式鍵合類共價(jià)鍵不可逆）氫鍵離子極和偶-偶電荷轉(zhuǎn)復(fù)合物

典型藥化學(xué)治藥物最常見非共價(jià)鍵形羰基化物氯喹非共價(jià)（可逆

疏水性互作用范德華力

藥物非性部分與生大分子極性部分相作用非極性子中的暫時(shí)對(duì)稱電分布4藥物的手性征及其藥物作用的響類型對(duì)映異體之間具有同的藥活性和強(qiáng)度藥理活一樣但是強(qiáng)不同一個(gè)有性，一個(gè)沒產(chǎn)生相的活性產(chǎn)生不的藥理活性一個(gè)有性，一個(gè)有性

舉例普魯帕、氟卡尼氯苯那、萘普生甲基多（L、氨己酸（）哌西那、考必利、托唑啉丙氧酚奎寧氯胺酮丙胺卡因

三、藥化學(xué)結(jié)構(gòu)與物代謝藥物代分為兩相：I相生物轉(zhuǎn)化也稱為物的官能團(tuán)反應(yīng)，體內(nèi)的酶對(duì)藥分子進(jìn)行的化、還、水解、羥化等反，在藥物分中引入使藥物子暴露出極基團(tuán)。Ⅱ相生物結(jié)，是將I相中藥物生的極基團(tuán)與內(nèi)的內(nèi)源性分如葡糖醛酸、硫、甘氨或谷胱甘肽經(jīng)共價(jià)結(jié)合。（一）物結(jié)構(gòu)與第相生物轉(zhuǎn)化規(guī)律結(jié)構(gòu)特含芳環(huán)藥物含烯烴炔烴的藥物含飽和原子的藥物含鹵素藥物胺類藥醚類藥醇類酮類硫醚含硫羰化合物亞砜類物含硝基藥物酯和酰

生物轉(zhuǎn)規(guī)律氧化代成環(huán)氧化合然后重生成酚生成環(huán)化合物后重成酚端炔生成烯中間體解成羧酸非端基炔烴生N-基化反。末端碳倒數(shù)第二個(gè)、支鏈上發(fā)生羥基。氧化脫素N-烷基化和氨反應(yīng)N-化反應(yīng)O-烷基化反，生成和酚以及羰化合物氧化成基化合物生成仲S-烷基和S-氧化反應(yīng)S化成氧氧化成或還原成硫還原成水解成、醇或胺（二）物結(jié)構(gòu)與第相生物化的規(guī)律極性增，親水性增：1與葡萄糖醛的結(jié)合應(yīng)2與硫酸的結(jié)反應(yīng)3與氨基酸的合反應(yīng)4與谷胱甘肽結(jié)合反極性降，親水性降：1乙?；Y(jié)合應(yīng)2甲基化結(jié)合應(yīng)第章藥物固制劑（一）劑1散劑的分類按使用法

口服、部用

按藥物成數(shù)目按劑量

單散劑復(fù)散劑分劑量劑、不分劑散劑2散劑的特點(diǎn)優(yōu)點(diǎn)：分散，起效；具有護(hù)、收斂作；制備單，適于老兒童；裝、運(yùn)、攜帶、貯方便。缺點(diǎn)：制劑的吸濕、化學(xué)性、氣味、激性、發(fā)性影響大因此對(duì)光濕、熱感的藥物不制成散3散劑的質(zhì)量求粒度：服為細(xì)粉，部用和科用中藥散最細(xì)粉通過七篩粉末重量得少于95%。干燥失：一般≤2%中藥散水分≤9%無菌：于燒傷或創(chuàng)局部用劑。其他：、毒、小散用配研；毒性口服應(yīng)單劑包裝；一般閉貯存含揮發(fā)藥物或易吸藥物密貯存。（二）粒劑1分類：可溶粒、混顆粒、泡騰粒、腸顆粒、緩釋粒和控顆粒2、特：①分散性附著性團(tuán)聚性、引性等較；②服用方可提高人服藥的應(yīng)性；③通包衣，使顆粒具有潮性、釋性、腸溶等；④效防止方散劑各組由于?；蛎芏炔町惍a(chǎn)生離。3質(zhì)量要求外觀微生物度溶化性溶出度釋放度粒度水分干燥失

顆粒均、色澤一致無吸潮軟化、結(jié)塊、解符合要可溶顆、泡騰顆粒5min）腸溶顆、緩控釋顆不能通一號(hào)篩和能過五號(hào)的總和≤中藥顆≤8.0%4臨床應(yīng)用和意事項(xiàng)可溶型泡騰型顆粒加溫開沖服，腸溶緩控釋粒應(yīng)吞服，藥顆粒不宜用質(zhì)或鋁制容沖服。（三）劑1特點(diǎn)）劑量準(zhǔn)確服用方便；定；成低；種類多運(yùn)輸、帶方便）幼兒和昏者不易吞服工序多難度高；揮性成分劑貯存期內(nèi)量下降2、分：普通片、片、舌片、口腔貼、咀嚼、分散片、溶片、騰片、陰片、陰道泡片、緩釋片、腸溶3質(zhì)量要求

硬度脆碎度非包衣片）重量差外觀崩解時(shí)含量均度衛(wèi)生學(xué)

片重＜0.3g：±7.5%；重≥0.3g5.0%色澤均，外觀光潔詳見下小劑量物或作用比劇烈的物符合要片劑普通片分散片可溶片舌下片4常用輔料用途

崩解時(shí)（min15335

片劑腸溶衣含片泡騰片薄膜衣舉例

崩解時(shí)（min6030530稀釋劑填充（主要?jiǎng)┬∮?0mg時(shí)淀、糖糊精蔗糖預(yù)膠化粉、加入）潤(rùn)濕劑黏合劑崩解劑緩控釋片、含片、嚼片、舌下片加）潤(rùn)滑劑芳香劑甜味劑

微晶纖素、無機(jī)鹽水、乙淀粉漿甲基纖維素羥丙基維素、羥丙甲維素羧甲基維素鈉、基纖維素聚維酮、明、聚乙醇干淀粉、羧甲基淀鈉、低取代羥丙纖維素、交聯(lián)羧甲纖維素、聯(lián)聚維酮、騰崩解劑（酸鹽和類）硬脂酸、微粉硅膠滑石粉、氫植物油、乙二醇、十烷基硫鈉芳香油香精阿司帕、蔗糖崩解劑促使片劑在腸液中速破裂成細(xì)顆粒的料。5制備過程的見問題原因裂片松片

細(xì)粉多物料塑性差黏性力；壓力不足

崩解遲溶出超含量不勻可溶性分在顆粒內(nèi)遷移—色斑6包衣

壓力太增塑性料或黏合劑結(jié)合力過強(qiáng)崩解劑性能不崩解顆粒過硬；物溶解差片重差超限混合差；溶性成在顆粒間遷移羥丙甲維素（HPMC）、羥纖維素、丙烯樹脂胃溶型衣材料IV、聚乙吡咯烷酮（PVP和聚烯縮乙二乙乙酸腸溶型衣材料

蟲膠、酸纖維素酞酯（CAP、丙酸樹脂（I、Ⅱ、Ⅲ類）羥丙甲纖維酞酸酯HPMCP不溶型衣材料乙基維素（EC、醋酸纖素增塑劑致孔劑

丙二醇、甘油、乙二甘油三醋酸、?；仕狨?、鄰苯二酸酯蔗糖、化鈉、表面性劑和PEG（四）囊劑1膠囊劑的特優(yōu)點(diǎn)：1掩蓋不良嗅2提高穩(wěn)定性3起效快，生利用度（與片劑比）4液態(tài)藥物固劑型化5藥物緩釋、釋和定釋放缺點(diǎn)：1囊殼受溫濕影響大2生產(chǎn)成本較（與片比較）3特殊群體（幼）口困難4局限性：部藥物不宜制成膠囊2不宜制備膠的藥品1水溶液或稀醇溶液物，囊壁溶2風(fēng)化性藥物囊壁軟3強(qiáng)吸濕性的物，囊脆裂4醛類藥物，膠變性5含有揮發(fā)性小分子機(jī)物的液體物，囊軟化或溶解6乳劑藥物，壁變軟記憶技：風(fēng)濕醛發(fā)（蜷發(fā)），膠囊不用（五）體制劑概述1分類

液體藥分類低分子液劑高分子液親水膠體溶液溶膠劑（疏水體溶液）乳劑混懸液2特點(diǎn)

微粒大<1nm11

特征真溶液分子離子，明，熱學(xué)穩(wěn)定真溶液分子，澄明熱力學(xué)定膠粒，相，熱力學(xué)穩(wěn)定（結(jié)）小液滴多相，熱力/力學(xué)不穩(wěn)定固體微，多相，熱學(xué)/動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)優(yōu)點(diǎn)分散度，吸收快，用迅速給藥途廣泛易于分量，適用于幼分散于劑中，能減藥物刺性

缺點(diǎn)分散度，易引起藥化學(xué)降失效體積大運(yùn)輸攜帶不便非均相體制劑物理定性差水性液制劑容易霉需加入防劑3一般質(zhì)量要）均相液體劑應(yīng)是澄明液，非相液體制劑藥物粒應(yīng)分散均勻）口服的液制劑應(yīng)外觀好，口適宜，外用液體制應(yīng)無刺激性）液體制劑保存和使用程中不發(fā)生霉變；）包裝容器宜，方便患攜帶和用。4包裝貯存醫(yī)院液制劑標(biāo)簽：內(nèi)服底藍(lán)字黑字；用-白底紅或黃字（六）體制劑的溶和附加1溶劑分類極性溶半極性劑非極性劑2附加劑分類增溶劑助溶劑潛溶劑防腐劑

舉例水、甘、二甲基亞（DMSO乙醇、二醇、聚乙醇脂肪油液狀石蠟、酸乙酯乙酸乙酯舉例表面活劑：聚山梨、聚氧烯脂肪酸酯苯甲酸碘化鉀、聚酮混合溶：乙醇、丙醇、甘、聚乙二醇苯甲酸苯甲酸鈉：pH4作用最好，適于內(nèi)服外用

矯味劑著色劑

對(duì)羥基甲酸酯：尼金，適與苯甲酸合，不適和聚山梨合用山梨酸山梨酸鉀：pH4作用最好，可聚山梨合用苯扎溴：新潔爾滅外用其它：油、三氯叔醇、硫汞、桉油、皮油、荷油甜味劑阿司帕坦、菊苷、梨醇、甘露芳香劑檸檬、薄荷、桂皮、蘋果香精膠漿劑阿拉伯膠、脂、甲纖維素泡騰劑碳酸鹽+有機(jī)酸胡蘿卜、焦糖、烏樹葉、木、氧化鐵（七）面活性劑1分類根據(jù)極基團(tuán)的解離質(zhì)分為離子型和非子型，者又細(xì)分為離子型陽(yáng)離子和兩性離子表面活劑。陰離子表面活性劑XX鈉鉀/鈣鎂非離子面活性劑：化學(xué)名脂肪酸山坦類聚山梨酯蔗糖脂肪酯類聚氧乙烯肪酸酯聚氧乙烯肪醇醚聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物/泊洛沙姆

商品名司盤吐溫蔗糖酯賣澤芐澤普朗尼克

縮寫SpanMyrjPoloxamer陽(yáng)離子表面活性劑苯扎溴、苯扎氯銨兩性離型表面活性：卵磷、豆磷脂、基酸型甜菜堿型2毒性表面活劑的毒性順為：陽(yáng)子表面活性離子表面活劑非離子表面活性劑兩性離子表活性劑毒性和刺激均小于離子表面活劑。溶血作的順序?yàn)椋貉跻蚁┗?gt;聚氧烯芳基聚氧乙烯脂酸酯>吐溫20>溫60>溫溫3應(yīng)用HLB1-3

應(yīng)用消泡劑

3-87-98-1613-1615-18陽(yáng)離子兩性離子（八）分子溶液劑劑型溶液劑芳香水醑劑甘油劑糖漿劑搽劑涂劑涂膜劑洗劑

W/O乳化劑潤(rùn)濕劑O/W乳化劑去污劑增溶劑起泡劑消毒劑殺菌劑重點(diǎn)澄清；合衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)澄清；宜大量配制貯藥物濃5-20%乙醇濃度60-90%外用含蔗糖≥45%（g/ml）無破損膚揉擦用可用于破損皮膚含成膜料只能用無破損的組（九）分子溶液劑溶膠劑1高分子溶液）特點(diǎn)荷電性高滲透壓；度高；化膜阻礙高子聚集膠凝性）性質(zhì)熱力學(xué)定體系：由水化膜在陳化現(xiàn)：高分子溶在放置程中自發(fā)聚沉淀的象，受光線空氣、類等因的影響。2溶膠劑）特點(diǎn)膠粒間互聚結(jié)，熱學(xué)不穩(wěn)；聚結(jié)后布運(yùn)動(dòng)減，動(dòng)力學(xué)不定；光性質(zhì)，Tyndall應(yīng)）影響熱力穩(wěn)定性的因雙點(diǎn)層構(gòu)：電位差越大越定水化膜越厚越穩(wěn)定添加劑電解質(zhì)破壞定性；分子化合物助于穩(wěn)性；膠粒之帶相反荷穩(wěn)定降低，相同荷穩(wěn)定增強(qiáng)。（十）懸劑1特點(diǎn)）提高藥物定性

）掩蓋藥物良?xì)馕叮┌l(fā)揮長(zhǎng)效用2質(zhì)量要求）沉降容積：越大越穩(wěn)。）重新分散：振搖后重分散）微粒大?。┬跄龋捍笤椒€(wěn)定）流變學(xué)：變流動(dòng)性，定性好3常用穩(wěn)定劑）潤(rùn)濕劑：HLB7-11表面活劑）助懸劑：種類低分子懸劑高分子懸劑硅皂土

舉例甘油、漿天然：膠、瓊脂、藻酸鈉合成或半合：纖維類、聚維酮聚乙烯醇外用觸變膠）絮凝劑與絮凝劑：枸酸鹽、櫞酸氫鹽、石酸鹽酒石酸氫鹽磷酸鹽、化物（十一乳劑1組成：油相）、相（W和乳化2分類按分散統(tǒng)：?jiǎn)稳楹腿榘慈榈涡。浩胀ㄈ閬單⑷榧{米乳3特點(diǎn)）液滴分散大，藥物吸快、藥發(fā)揮快及生利用度。乳劑可掩蓋物的不氣味。）減少藥物刺激性及毒作用。）可增加難性藥物的溶度，提藥物的穩(wěn)定。）外用乳劑改善藥物對(duì)膚、黏的滲透性。）靜脈注射劑，可使藥具有靶作用，提高效。4乳化劑高分子化物乳化：阿拉伯膠西黃蓍、明膠、杏膠、卵、果，O/W乳劑）表面活性類乳化劑）固體粉末化劑O/W硅皂土氫氧化鎂、氧化鋁二氧化硅、陶土W/O氫氧化、氫氧化鋅硬脂酸5穩(wěn)定性現(xiàn)象

原因

可逆變不可逆化

分層絮凝轉(zhuǎn)相合并破裂酸敗

分散相分散介質(zhì)之的密度ζ電位低乳化劑質(zhì)變化，如化為W/O乳化膜分破裂微生物染，溫度過或過低加入與乳化作用的質(zhì)微生物染，油相酸6質(zhì)量要求）分散相液大小均勻，徑符合定；）外觀乳白普通乳、亞乳）或透明、透明納米乳，無分層現(xiàn)；）無異嗅味內(nèi)服口感適，外用注射用無剌性；）有良好的動(dòng)性；）具有一定防腐能力，貯存與用中不易霉。第4章藥物滅制劑和他制劑與臨應(yīng)用一、注劑1注射劑的分分類

定義

注意注射液

無菌液制劑

靜滴用般≥100ml生物制品一≥50ml中藥射劑不制成混懸型射劑注射用菌粉末

無菌粉/塊物

適用于生素和生物品注射用溶液

無菌濃液

生物制一般不宜制濃溶液2注射劑的特優(yōu)點(diǎn)：（1）藥效速、劑準(zhǔn)確、作用靠。）可適用不宜口服給的患者和宜口服的藥。可發(fā)揮部定位用。缺點(diǎn)：（1）注射藥不方，注射時(shí)易起疼痛（2）易發(fā)交叉污、安

全性不口服制劑。制造過程復(fù)，對(duì)生產(chǎn)的境及設(shè)要求，生產(chǎn)用較大價(jià)格較高。3注射劑的質(zhì)要求pH4-9滲透壓

等滲或高穩(wěn)定性

貯存期安全有效安全性

降壓物符合規(guī)定澄明

不得有見異物無菌無熱原4注射劑的溶）制藥用水1純化水：不任何附劑。2注射用水：作為注劑、滴眼劑的溶劑稀釋劑及容的清洗劑。3滅菌注射用：主要于注射用滅粉末的劑或注射劑稀釋劑4注射用水的量要求除一般蒸餾的檢査目，如pH氨、氯物、硫酸鹽與鈣、硝酸鹽與硝酸鹽二氧化碳、氧化物不揮發(fā)物及金屬等應(yīng)符合定外，還必通過細(xì)內(nèi)毒素（熱）檢查無菌檢查。

）注射用油常用的大豆油、茶、麻油植物油。）其他注射溶劑乙醇、二醇、聚乙醇、甘5注射劑的附劑注射劑附加劑抗氧劑金屬離螯合劑緩沖劑調(diào)劑pH助懸劑穩(wěn)定劑增溶濕/化劑抑菌劑局麻劑（痛）等滲調(diào)節(jié)填充劑保護(hù)劑6熱原

舉例亞硫酸、硫代硫酸：偏堿亞硫酸鈉、焦亞硫鈉：偏乙二胺乙酸二鈉（EDTA-2Na）醋酸酸鈉、櫞酸-枸櫞酸鈉、酒石酸酒石酸、乳酸CMC明膠、膠肌酐、氨酸、煙酰、辛酸吐溫、PVP、磷脂、朗尼、脫氧酸鈉三氯叔丁、苯甲醇、苯酚、甲、尼泊金鹽酸普魯因、利多卡因氯化鈉、萄糖、甘油乳糖、甘醇、甘氨酸乳糖、蔗、麥芽糖、人血紅蛋性質(zhì)水溶性不揮發(fā)耐熱性過濾性可吸附其他

除去方蒸餾法備注射用水高溫法濕熱法凝膠濾/超滲透活性炭離子交換樹吸附法酸堿法超聲破壞法7溶解度與溶速度

影響溶度的因素及加溶解的方法：影響因藥物分結(jié)構(gòu)與溶劑溫度藥物的型粒子大加入第種物質(zhì)

增加溶度方法制成鹽；使用混合劑提高溫制成共微粉化加入增劑、助溶劑二、輸1定義和分類輸液是由靜脈滴注入體內(nèi)大劑量（除有規(guī)定，一般不小注射液。前臨**用的輸液可為：電質(zhì)輸液、營(yíng)輸液（、脂肪乳、基酸）膠體輸液（旋糖酐聚維酮）、藥輸液2靜脈注射脂乳劑原料與化劑的選擇①原料般選用植物，如大油、麻油、花油等所用油須符合藥典要求。制備靜脈注脂肪乳的乳化劑有磷脂、磷脂及朗尼克F-68。注射用劑粒徑要求微直徑；微粒大小勻；不有大于5的微粒。三、注用無菌粉末1.點(diǎn)注射用菌粉末在臨前需經(jīng)菌注射用水生理鹽等溶解后才注射，要適用水中不穩(wěn)定物，尤是對(duì)濕熱敏的抗生和生物制品2凍干制劑常問題及生原因問題含水量高噴瓶

原因裝入液過厚真空度夠干燥時(shí)熱不足干燥時(shí)不夠冷凝器度偏高預(yù)凍溫過高或時(shí)間短產(chǎn)品凍不實(shí)升華供過快局部過

產(chǎn)品外不飽滿或萎

首先形的外殼結(jié)構(gòu)致密樣品黏較大四、眼制劑1質(zhì)量要求：正常耐受pH為）黏度：合的黏度范圍4.0）混懸型眼制劑大于的粒子不超個(gè)，且不得出超過90μm粒子；降體積比≥0.92附加劑緩沖劑抑菌劑調(diào)整黏度

磷酸鹽、酸、硼酸鹽溶液三氯叔丁、尼泊金、硫柳汞、硝酸苯汞甲基纖維、聚乙二醇、聚維酮五、植劑1.點(diǎn)具有定給藥、用藥數(shù)少、藥劑量小、效恒速用及可采用體定位術(shù)等特，它適用于衰期短代謝快，尤是不能服的藥物。2臨床應(yīng)用與意事項(xiàng)主要用于腫瘤藥胰島素給藥激素給、心血管疾的治療眼部藥以及成癮性等。）不可降解料需手術(shù)取，導(dǎo)致者的順應(yīng)性差。）植入劑移難以取出，用不當(dāng)出現(xiàn)多聚物毒性反。六、沖劑及燒傷、重創(chuàng)傷外用制劑1.洗劑的質(zhì)要求）通常沖洗應(yīng)調(diào)節(jié)至等。）沖洗劑在宜條件下目，應(yīng)澄。）無菌：主用于沖洗開性傷口者腔體，應(yīng)菌。2.傷及