2023屆安徽省亳州市第十八中學(xué)生物高一下期末考試試題含解析_第1頁(yè)
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2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷考生請(qǐng)注意:1.答題前請(qǐng)將考場(chǎng)、試室號(hào)、座位號(hào)、考生號(hào)、姓名寫在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標(biāo)記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號(hào)內(nèi),第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題:(共6小題,每小題6分,共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求)1.種植基因型為AA和Aa的豌豆,兩者數(shù)量之比是1:1.自然狀態(tài)下(假設(shè)結(jié)實(shí)率相同),其子代中基因型為AA、Aa、aa的數(shù)量之比為()A.1:2:1B.5:2:1C.1:2:1D.7:6:12.農(nóng)民用某種殺蟲劑消滅棉鈴蟲,開始使用時(shí)效果不錯(cuò),但長(zhǎng)期使用效果越來(lái)越差。造成這種情況最可能的原因是()A.該殺蟲劑的藥效不穩(wěn)定B.少數(shù)抗藥性強(qiáng)的棉鈴蟲存活下來(lái)并大量繁殖C.棉鈴蟲經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期努力,適應(yīng)了有該殺蟲劑的環(huán)境D.殺蟲劑使棉鈴蟲的基因產(chǎn)生了抗藥性變異3.下列關(guān)于基因和染色體的敘述,錯(cuò)誤的是A.果蠅體細(xì)胞中有6條常染色體和2條性染色體B.基因與染色體的行為具有平行關(guān)系C.一個(gè)DNA上有許多基因D.染色體就是由基因組成的4.下列關(guān)于人類基因組計(jì)劃的敘述,合理的是A.該計(jì)劃的實(shí)施不可能產(chǎn)生種族歧視、侵犯?jìng)€(gè)人隱私等負(fù)面影響B(tài).該計(jì)劃是人類從細(xì)胞水平研究自身遺傳物質(zhì)的系統(tǒng)工程C.該計(jì)劃的目的是測(cè)定人類一個(gè)染色體組中全部DNA序列D.該計(jì)劃的實(shí)施將有助于人類對(duì)自身疾病的診治和預(yù)防5.下列有關(guān)孟德爾的“假說(shuō)—演繹法”的敘述中不正確的是()A.孟德爾所作假說(shuō)的核心內(nèi)容是“受精時(shí),雌雄配子隨機(jī)結(jié)合”B.“測(cè)交實(shí)驗(yàn)”是對(duì)推理過(guò)程及結(jié)果進(jìn)行的檢驗(yàn)C.孟德爾成功的原因之一是應(yīng)用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析D.“F1能產(chǎn)生數(shù)量相等的兩種配子”屬于推理內(nèi)容6.某開花植物細(xì)胞中,基因P(p)和基因R(r)獨(dú)立遺傳,將純合的紫花植珠(PPrr)與純合的紅花植株(ppRR)雜交,F(xiàn)1全開紫花,自交后代F2中紫花:紅花:白花=12:3:1。則F2中表現(xiàn)型為紫花的植株基因型有A.9種 B.12種 C.6種 D.4種二、綜合題:本大題共4小題7.(9分)如圖為DNA分子部分結(jié)構(gòu)示意圖,據(jù)圖回答下列問(wèn)題:(1)圖中A鏈和B鏈的方向_______,共具有_______個(gè)游離的磷酸基團(tuán),圖中④的名稱是_______,DNA分子中⑥的含量越_______,其分子結(jié)構(gòu)越穩(wěn)定。(2)DNA分子的一條鏈中(A+G)/(T+C)<1,則其互補(bǔ)鏈中該比例_______1;小麥根尖細(xì)胞的DNA分布在_______和_______。(3)基因表達(dá)的翻譯過(guò)程中,核糖體具有_______個(gè)tRNA的結(jié)合位點(diǎn),翻譯后形成的分泌蛋白通過(guò)_______運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞外,此運(yùn)輸方式_______(需要/不需要)消耗能量。8.(10分)下圖表示一些細(xì)胞中所含的染色體,據(jù)圖完成下列問(wèn)題:(1)圖A所示是含________個(gè)染色體組的體細(xì)胞。每個(gè)染色體組有________條染色體。(2)圖C所示細(xì)胞為體細(xì)胞,則其所在的生物是________倍體,其中含有________對(duì)同源染色體。(3)圖D表示一個(gè)有性生殖細(xì)胞,這是由________倍體生物經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的,內(nèi)含________個(gè)染色體組。(4)圖B若表示一個(gè)有性生殖細(xì)胞,它是由______倍體生物經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的,由該生殖細(xì)胞直接發(fā)育成的個(gè)體是______倍體。9.(10分)夜盲癥俗稱“雀蒙眼”,是指在光線昏暗環(huán)境下或夜晚視物不清或完全看不見東西、行動(dòng)困難的一類疾病。夜育癥分為暫時(shí)性夜盲癥(缺乏維生素A)、先天性夜盲癥(受一對(duì)基因控制)等類型。下圖是一個(gè)先天性夜盲癥家族的遺傳系譜圖,經(jīng)基因檢測(cè),Ⅱ4不具有夜盲癥相關(guān)基因(用B、b表示),請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)正常人若缺乏維生素A而患暫時(shí)性夜盲癥,該性狀是不可遺傳的變異,原因是_____。(2)據(jù)圖分析可以判斷先天性夜盲癥的遺傳方式為____遺傳,理由是_____。(3)若Ⅱ5與Ⅱ6為同卵雙胞胎,Ⅲ10為患病男孩的概率為____;若Ⅱ5與Ⅱ6為異卵雙胞胎,則Ⅲ10為患病男孩的概率為___。(4)若Ⅲ9患白化病,則Ⅱ4、Ⅱ5再生一個(gè)孩子,只患一種病的概率為_____。(5)若Ⅲ10為克氏綜合征(性染色體為XXY)的夜盲癥患者,其基因型可以表示為___,請(qǐng)說(shuō)明形成該克氏綜合征個(gè)體的原因是____。10.(10分)多指是一類由常染色體上的遺傳因子控制的人類遺傳病。已知某女患者的家系圖,試回答下列問(wèn)題(設(shè)A、a是與該病有關(guān)的遺傳因子):(1)據(jù)圖譜判斷,多指是由____性遺傳因子控制的遺傳病。

(2)寫出Ⅲ中女患者及其父母所有可能的遺傳因子組成:女患者_(dá)___,父親____,母親____。

(3)如果該女患者與多指男患者結(jié)婚,其后代所有可能的遺傳因子組成是_________。

(4)如果該女患者與一正常男子結(jié)婚,其后代患多指的概率為__。11.(15分)下圖甲為人體內(nèi)蛋白質(zhì)合成的一個(gè)過(guò)程,圖乙表示生物體內(nèi)遺傳信息的傳遞過(guò)程。請(qǐng)據(jù)圖分析并回答下列問(wèn)題:(1)圖甲中所示屬于基因控制蛋白質(zhì)合成過(guò)程中的_____________步驟。(2)圖甲中Ⅰ表示_____________,Ⅱ表示_____________。按從左至右的順序?qū)懗鰉RNA區(qū)段所對(duì)應(yīng)的DNA模板鏈的堿基排列順序:__________________________。(3)圖乙中①過(guò)程在真核生物細(xì)胞中發(fā)生的場(chǎng)所是________________;②過(guò)程表示______________,原核細(xì)胞中主要是在___________________上進(jìn)行的。(4)遺傳信息表達(dá)的最后階段為圖乙中的_______________(填序號(hào))過(guò)程,場(chǎng)所是________________。(5)能進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程的生物的遺傳物質(zhì)是________________,請(qǐng)用虛線在上圖乙中表示這一過(guò)程。(6)科學(xué)家用C、U兩種堿基相間排列的mRNA為模板,檢驗(yàn)一個(gè)密碼子是否含有三個(gè)堿基。如果密碼子是連續(xù)翻譯的,一個(gè)密碼子中含有三個(gè)堿基,則該RNA指導(dǎo)合成的多肽鏈應(yīng)由____________種氨基酸組成。

參考答案一、選擇題:(共6小題,每小題6分,共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求)1、D【解析】由于兩者數(shù)量比例為1:1,則AA占1/4,AA自交后代仍然為AA,因此AA自交后代占所有后代的1/4AA;Aa占1/4,Aa自交后代基因型有三種:1/4AA、1/2Aa、1/4aa,則整個(gè)后代中比例分別為1/16AA、1/8Aa、1/16aa,因此其子代中基因型為AA、Aa、aa的數(shù)量比為:7:6:1.【考點(diǎn)定位】基因的分離規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用2、B【解析】

本題考查學(xué)生對(duì)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基本觀點(diǎn)的認(rèn)知、理解和掌握情況,意在考查學(xué)生的理解能力?!驹斀狻棵掴徬x的種群中存在不定向的變異,有的個(gè)體抗藥性強(qiáng),有的個(gè)體抗藥性弱或不具有抗藥性,殺蟲劑的使用起到了選擇作用,淘汰了種群中本來(lái)就存在的抗藥性弱或不具有抗藥性的個(gè)體,而使得抗藥性強(qiáng)的棉鈴蟲存活下來(lái)并大量繁殖,經(jīng)過(guò)逐代選擇,抗藥性變異的特性得以逐代積累加強(qiáng),導(dǎo)致殺蟲劑的效果越來(lái)越差,并不是這種殺蟲劑的藥效不穩(wěn)定或者是棉鈴蟲因經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期努力而適應(yīng)了有該殺蟲劑的環(huán)境,A、C錯(cuò)誤,B正確;棉鈴蟲種群本身就存在著抗藥性的個(gè)體,不是長(zhǎng)期使用殺蟲劑后,殺蟲劑使棉鈴蟲的基因產(chǎn)生了抗藥性變異,D錯(cuò)誤。3、D【解析】

本題主要考查基因、DNA和染色體三者之間的相互關(guān)系?;蚴怯羞z傳效應(yīng)的DNA片段,是決定生物性狀的遺傳物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能單位;染色體的主要成分是DNA和蛋白質(zhì);染色體是DNA的主要載體,每個(gè)染色體上有一個(gè)或兩個(gè)DNA分子;每個(gè)DNA分子含多個(gè)基因;每個(gè)基因中含有許多脫氧核苷酸?!驹斀狻抗夡w細(xì)胞中有8條染色體,其中6條常染色體和2條性染色體,A正確;基因在染色體上呈線性排列,基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系,如等位基因隨同源染色體的分開而分離等,B正確;基因是DNA分子上有遺傳效應(yīng)的片段,一個(gè)DNA分子上有許多個(gè)基因存在,C正確;染色體主要由DNA和蛋白質(zhì)組成,而基因是位于DNA上的有遺傳效應(yīng)的片段,D錯(cuò)誤。4、D【解析】

人類基因組計(jì)劃是指完成人體24條染色體上的全部基因的遺傳作圖、物理作圖、和全部堿基的序列測(cè)定。通過(guò)該計(jì)劃可以清楚的認(rèn)識(shí)人類基因的組成、結(jié)構(gòu)、功能極其相互關(guān)系,對(duì)于人類疾病的診治和預(yù)防具有重要的意義?!驹斀狻緼.人類基因組計(jì)劃如果不能正確對(duì)待,一定會(huì)產(chǎn)生種族歧視、侵犯?jìng)€(gè)人隱私等負(fù)面影響,A錯(cuò)誤;B.人類基因組計(jì)劃屬于分子水平的研究,B錯(cuò)誤;C.該計(jì)劃的目的是測(cè)出人類基因組DNA的30億個(gè)堿基對(duì)的序列,其中包括22常染色體和XY兩條性染色體,不是一個(gè)染色體組(23條染色體),C錯(cuò)誤;D.人類基因組計(jì)劃目的是解碼生命、了解生命的起源、了解生命體生長(zhǎng)發(fā)育的規(guī)律、認(rèn)識(shí)種屬之間和個(gè)體之間存在差異的起因、認(rèn)識(shí)疾病產(chǎn)生的機(jī)制以及長(zhǎng)壽與衰老等生命現(xiàn)象,為疾病的診治提供科學(xué)依據(jù),D正確。

故選D。

5、A【解析】

“假說(shuō)—演繹法”的大致流程是:在觀察和分析基礎(chǔ)上提出問(wèn)題以后,通過(guò)推理和想像提出解釋問(wèn)題的假說(shuō),根據(jù)假說(shuō)進(jìn)行演繹推理,再通過(guò)實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)演繹推理的結(jié)論。如果實(shí)驗(yàn)結(jié)果與預(yù)期結(jié)論相符,就證明假說(shuō)是正確的,反之,則說(shuō)明假說(shuō)是錯(cuò)誤的?!驹斀狻緼、孟德爾所作假說(shuō)的核心內(nèi)容是“F1產(chǎn)生配子時(shí),成對(duì)的遺傳因子彼此分離”,A錯(cuò)誤;B、“測(cè)交實(shí)驗(yàn)”是對(duì)演繹推理結(jié)論的檢驗(yàn),B正確;C、孟德爾成功的原因之一是應(yīng)用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析,C正確;D、F1產(chǎn)生配子時(shí),成對(duì)的遺傳因子彼此分離,所以F1能產(chǎn)生數(shù)量相等的兩種配子,這屬于推理內(nèi)容,D正確。故選A。6、C【解析】

已知某種開花植物細(xì)胞中,基因P(p)和基因R(r)分別位于兩對(duì)同源染色體上,所以控制花色的兩對(duì)等位基因遵循基因的自由組合定律。根據(jù)自交后代F2中紫花:紅花:白花=12:3:1,即為9:3:3:1的變形,由此可以判斷各種花的基因型?!驹斀狻坑深}干可知將純合的紫花植株(基因型為PPrr)與純合的紅花植株(基因型為ppRR)雜交,F(xiàn)1全開紫花,則該紫花的基因型是PpRr,其自交后子代的基因型及比例為P-R-:P-rr:ppR-:pprr=9:3:3:1,又因?yàn)樽越缓蟠鶩2中紫花:紅花:白花=12:3:1,所以F2中表現(xiàn)型為紫花的植株基因型為P-R-與P-rr,其中P-R-有4中基因型;P-rr有2種基因型,一共有6種基因型。綜上所述,C正確,A、B、D錯(cuò)誤。故選C。二、綜合題:本大題共4小題7、相反2鳥嘌呤脫氧核苷酸高大于細(xì)胞核線粒體兩胞吐需要【解析】

根據(jù)題意和圖示分析可以知道:圖示為DNA分子結(jié)構(gòu)示意圖,其中①是脫氧核糖;②是含氮堿基;③是磷酸;④是鳥嘌呤脫氧核苷酸;⑤、⑥都表示含氮堿基之間的氫鍵?!驹斀狻浚?)DNA兩條反向平行,共具有2個(gè)游離的磷酸基團(tuán),圖中④的名稱是鳥嘌呤脫氧核苷酸,DNA分子中⑥表示GC之間三個(gè)氫鍵,氫鍵越多分子結(jié)構(gòu)越穩(wěn)定。故DNA的分子中GC含量越高分子結(jié)構(gòu)越穩(wěn)定。(2)DNA分子的一條鏈中(A+G)/(T+C)<1,則表示這一條鏈中A+G的數(shù)量低于T+C量,由于DNA兩條鏈?zhǔn)腔パa(bǔ)的關(guān)系,故其互補(bǔ)鏈中(A+G)/(T+C)比例>1;小麥根尖細(xì)有細(xì)胞核和線粒體,無(wú)葉綠體,故其細(xì)胞中的DNA分布在細(xì)胞核和線粒體中。(3)參與基因表達(dá)的核糖體具有兩個(gè)tRNA的結(jié)合位點(diǎn),翻譯后形成的分泌蛋白通過(guò)胞吐運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞外,此過(guò)程需要消耗能量?!军c(diǎn)睛】本題結(jié)合DNA分子結(jié)構(gòu)示意圖,考查DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)、基因的表達(dá),要求考生識(shí)記DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn),能準(zhǔn)確判斷圖中各結(jié)構(gòu)的名稱;掌握堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,能運(yùn)用其延伸規(guī)律答題。8、兩2二3二一六單【解析】

由圖可知,A含有2個(gè)染色體組,B含有3個(gè)染色體組,C含有2個(gè)染色體組,D含有1個(gè)染色體組?!驹斀狻浚?)圖A中染色體兩兩相同,故含有2個(gè)染色體組,每個(gè)染色體組有2條染色體。(2)圖C所示細(xì)胞含有2個(gè)染色體組,若為體細(xì)胞,則為二倍體,該細(xì)胞中含有3種形態(tài)的染色體,故其中含有3對(duì)同源染色體。(3)圖D表示一個(gè)有性生殖細(xì)胞,該細(xì)胞含有1個(gè)染色體組,是由二倍體生物經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的。(4)圖B若表示一個(gè)有性生殖細(xì)胞,該細(xì)胞含有3個(gè)染色體組,是由六倍體生物經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的,由該生殖細(xì)胞直接發(fā)育成的個(gè)體是單倍體?!军c(diǎn)睛】若某生物是由配子發(fā)育而來(lái),無(wú)論含有幾個(gè)染色體組均為單倍體;若是由受精卵發(fā)育而來(lái),含有幾個(gè)染色體組則為幾倍體。9、(環(huán)境變化引起的)遺傳物質(zhì)沒(méi)有發(fā)生改變伴X染色體隱性正常雙親(Ⅱ4、Ⅱ5)生出患病兒子,且Ⅱ4不具有夜盲癥基因1/41/83/8XbXbY其母親(6號(hào))形成卵細(xì)胞時(shí)的減數(shù)第二次分裂過(guò)程中,兩條X染色體未分離【解析】

分析遺傳系譜圖可知,正常父母生下患病孩子,所以此病為隱性遺傳病,由題中信息“經(jīng)基因檢測(cè),Ⅱ4不具有夜盲癥相關(guān)基因”,可知,此病的基因不是位于常染色體上,而是位于X染色體上?!驹斀狻浚?)正常人若缺乏維生素A而患暫時(shí)性夜盲癥,是由于缺乏營(yíng)養(yǎng)引起的,屬于環(huán)境變化引起的,遺傳物質(zhì)沒(méi)有發(fā)生改變,所以該性狀是不可遺傳的變異。(2)據(jù)圖分析,正常雙親(Ⅱ4、Ⅱ5)生出患病兒子,且Ⅱ4不具有夜盲癥基因,可以判斷先天性夜盲癥的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳。(3)分析可知,由于Ⅲ8患病,基因型為XbY,則Ⅱ5基因型為XBXb,若Ⅱ5與Ⅱ6為同卵雙胞胎,則Ⅱ6基因型也為XBXb,Ⅱ7基因型為XBY,Ⅲ10為患病男孩的概率為1/4;若Ⅱ5與Ⅱ6為異卵雙胞胎,則Ⅱ6基因型也為XBXb的可能性為1/2,則Ⅲ10為患病男孩的概率為1/8。(4)若Ⅲ9患白化病,白化病是常染色體隱性遺傳病,則Ⅱ4的基因型為AaXBY,Ⅱ5基因型為AaXBXb,,若再生一個(gè)孩子,患白化病的概率為1/4,患夜盲癥的概率為1/4,則只患一種病的概率為1/4×3/4+1/4×3/4=3/8。(5)若Ⅲ10為克氏綜合征(性染色體為XXY)的夜盲癥患者,其基因型可以表示為XbXbY,其XbXb來(lái)自母親,說(shuō)明其母親(6號(hào))形成卵細(xì)胞時(shí)的減數(shù)第二次分裂過(guò)程中,兩條X染色體未分離。【點(diǎn)睛】人類遺傳病判斷口訣:無(wú)中生有為隱性,隱性遺傳看女?。ㄅ颊撸缸踊疾榘樾?----伴X染色體隱性遺傳病。有中生無(wú)為顯性,顯性遺傳看男?。谢颊撸?,母女患病為伴性-----伴X隱性遺傳病。若男女患病概率相等,則為常染色體遺傳。10、顯AA或AaAaAaAA、Aa、aa2/3【解析】試題分析:由于Ⅱ5、Ⅱ6患病,而Ⅲ7正常,說(shuō)明多指是由顯性遺傳因子控制的遺傳病。所以Ⅰ2、Ⅰ4、Ⅲ7正常,遺傳因子組成均為aa,由于Ⅲ7正常,則Ⅱ5、Ⅱ6遺傳因子組成均為Aa,則某女患者遺傳因子組成為AA或Aa,各占1/3、2/3。(1)從遺傳系譜圖可知,由于Ⅱ5、Ⅱ6患病,而Ⅲ7正常,說(shuō)明多指是由顯性遺傳因子控制的遺傳病。(2)Ⅲ7正常,遺傳因子組成為aa,則其父母的遺傳因子組成均為Aa,女患者的遺傳因子組成

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