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2022-2023學(xué)年高一下化學(xué)期末模擬試卷注意事項(xiàng)1.考生要認(rèn)真填寫考場(chǎng)號(hào)和座位序號(hào)。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無(wú)效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、已知反應(yīng)A+BC+D的能量變化如圖所示,下列說(shuō)法正確的是A.產(chǎn)物C的能量高于反應(yīng)物的總能量B.若該反應(yīng)中有電子得失,則可設(shè)計(jì)成原電池C.反應(yīng)物的總能量低于生成物的總能量D.該反應(yīng)中的反應(yīng)物A和B的轉(zhuǎn)化率定相同2、1molX氣體跟amolY氣體在體積可變的密閑容器中發(fā)生如下反應(yīng)X(g)+aY(g)bZ(g),反應(yīng)達(dá)到平衡后,測(cè)得X的轉(zhuǎn)化率為50%。而且,在同溫同壓下還測(cè)得前混合氣體的密度是反應(yīng)后混合氣體密度的3/4,則a和b的數(shù)值可能是A.a(chǎn)=2,b=1 B.a(chǎn)=3,b=2 C.a(chǎn)=2,b=2 D.a(chǎn)=3,b=33、下列說(shuō)法不正確的是A.含有離子鍵的化合物一定是離子化合物B.含有共價(jià)鍵的化合物一定是共價(jià)化合物C.非極性鍵也可能存在于離子化合物中D.用化學(xué)鍵的觀點(diǎn)解釋化學(xué)反應(yīng)的本質(zhì):舊鍵的斷裂和新鍵的形成4、下列氣體可用下圖所示方法收集的是A.NO2 B.O2 C.SO2 D.NH35、將下列氣體通入溶有足量SO2的BaCl2溶液中,沒(méi)有沉淀產(chǎn)生的是A.HClB.NH3C.Cl2D.NO26、CH3CH=CH2與HCl可發(fā)生反應(yīng)①和②,其能量與反應(yīng)進(jìn)程如下圖所示:①CH3CH=CH2+HCl→CH3CH2CH2Cl②CH3CH=CH2+HCl→CH3CHClCH3下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.反應(yīng)①、②均為加成反應(yīng)B.反應(yīng)①的Ⅰ、Ⅱ兩步均放出能量C.CH3CHClCH3比CH3CH2CH2Cl穩(wěn)定D.CH3CH2CH2Cl與CH3CHClCH3互為同分異構(gòu)體7、同時(shí)含有離子鍵、極性鍵和非極性鍵的化合物是()A.Na2O2 B.CH3COONa C.NH4Cl D.CaBr28、運(yùn)動(dòng)會(huì)上發(fā)令槍所用“火藥”的主要成分是氯酸鉀和紅磷,撞擊時(shí)發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)5KClO3+6P===3P2O5+5KCl,下列有關(guān)該反應(yīng)的敘述錯(cuò)誤的是()A.KClO3是氧化劑B.P2O5是氧化產(chǎn)物C.1molKClO3參加反應(yīng)有6mole﹣轉(zhuǎn)移D.每有6molP被還原,生成5molKCl9、有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)正確的是()A.乙烯的最簡(jiǎn)式C2H4B.乙醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式C2H6OC.四氯化碳的電子式D.臭氧的分子式O310、下列有機(jī)物不能由CH2=CH2通過(guò)加成反應(yīng)制取的是()A.CH3CH2Cl B.CH2Cl—CH2ClC.CH3—CH2OH D.CH3—COOH11、某同學(xué)通過(guò)如下流程制備氧化亞銅:已知CuCl難溶于水和稀硫酸:Cu2O+2H+==Cu2++Cu+H2O下列說(shuō)法不正確的是A.步驟②SO2可用Na2SO3替換B.步驟③中為防止CuCl被氧化,可用SO2水溶液洗滌C.步驟④發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為2CuCl+2OH-=Cu2O+2Cl-+H2OD.如果Cu2O試樣中混有CuCl和CuO雜質(zhì),用足量稀硫酸與Cu2O試樣充分反應(yīng),根據(jù)反應(yīng)前、后固體質(zhì)量可計(jì)算試樣純度12、安全氣囊碰撞時(shí)發(fā)生反應(yīng):10NaN3+2KNO3===K2O+5Na2O+16N2↑,下列判斷正確的是()A.每生成16molN2轉(zhuǎn)移30mol電子B.NaN3中N元素被還原C.N2既是氧化劑又是還原劑D.還原產(chǎn)物與氧化產(chǎn)物質(zhì)量之比為1∶1513、某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,下列有關(guān)該有機(jī)物的敘述正確的是()A.該有機(jī)物的分子式為C11H14O3B.該有機(jī)物可能易溶于水且具有水果香味C.該有機(jī)物可能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)類型有:水解、酯化、氧化、取代D.1mol該有機(jī)物在Ni作催化劑的條件下能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)14、列實(shí)驗(yàn)操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ?shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)操作A比較水和乙醇中氫的活潑性分別將少量鈉投入到盛有水和乙醇的燒杯中B配制稀硫酸先將濃硫酸加入燒杯中,后倒入蒸餾水C除去Cu粉中混有的CuO加入稀硝酸溶液,過(guò)濾、洗滌、干燥D證明SO2具有漂白性把SO2通入紫色石蕊試液中A.A B.B C.C D.D15、鐵、銅混合粉末18.0g加入到100mL5.0mol/LFeCl3溶液中,充分反應(yīng)后,剩余固體質(zhì)量為2.8g,下列說(shuō)法正確的是A.剩余固體是鐵、銅混合物B.原固體混合物中銅的質(zhì)量是9.6gC.反應(yīng)后溶液中n(Fe3+)=0.10molD.反應(yīng)后溶液中n(Fe2+)+n(Cu2+)=0.75mol16、化學(xué)與生產(chǎn)、生活等息息相關(guān),下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是A.“華為P30pro”手機(jī)中麒麟芯片的主要成分是單質(zhì)硅B.“春蠶到死絲方盡,蠟炬成灰淚始干”其中的“絲”和“淚”化學(xué)成分都是蛋白質(zhì)C.我國(guó)自主研發(fā)的東方超環(huán)(人造太陽(yáng))使用的2H、3H與1H互為同位素D.港珠澳大橋采用的超高分子量聚乙烯纖維吊繩,是有機(jī)高分子化合物二、非選擇題(本題包括5小題)17、I.A~D是四種烴分子的球棍模型(如圖)(1)所有原子一定共平面的是______(填序號(hào))(2)能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的物質(zhì)是_____(填序號(hào))(3)D與濃硝酸和濃硫酸共熱的化學(xué)方程式______。II.某些有機(jī)物的轉(zhuǎn)化如下圖所示。已知:A是營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)之一,米飯、饅頭中富含A,在酸性條件下水解的最終產(chǎn)物是B。C是白酒的主要成分,D的水溶液能使紫色石蕊試液變紅。(4)C中官能團(tuán)的名稱為______;反應(yīng)③的反應(yīng)類型為______,反應(yīng)④的化學(xué)方程式為______。(5)反應(yīng)④中,D斷裂的化學(xué)鍵是_______(填“C一H”、
“O一H”或“C一O”)(6)實(shí)驗(yàn)室由反應(yīng)④制備E的裝置如圖所示。燒瓶中依次加入C、濃硫酸、D和碎瓷片,錐形瓶中加入的是飽和碳酸鈉溶液,實(shí)驗(yàn)結(jié)束后振蕩錐形瓶?jī)?nèi)液體,看到有氣泡產(chǎn)生,產(chǎn)生氣泡的原因是__________(用離子方程式表示),將錐形瓶中的液體分離的方法是_______。18、烴A的產(chǎn)量能衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平,F(xiàn)的碳原子數(shù)為D的兩倍,以A為原料合成F,其合成路線如圖所示:(1)寫出決定B、D性質(zhì)的重要原子團(tuán)的名稱:B________、D________。(2)A的結(jié)構(gòu)式為____________。(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式并注明反應(yīng)類型:①______________________,反應(yīng)類型:_______;②_________________,反應(yīng)類型:________。(4)實(shí)驗(yàn)室怎樣區(qū)分B和D?___________。(5)除去F中少量B和D的最好試劑是________(填字母)。A飽和碳酸鈉溶液B氫氧化鈉溶液C苯D水19、用四種方法區(qū)分廚房中的淀粉和葡萄糖固體。20、海水是巨大的資源寶庫(kù),海水淡化及其綜合利用具有重要意義。
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)請(qǐng)列舉海水淡化的一種方法__________________________。(2)步驟I中,粗鹽中含有Ca2+、Mg2+、SO42-等雜質(zhì)離子,精制時(shí)常用的試劑有:①稀鹽酸;②氯化鋇溶液;③氫氧化鈉溶液;④碳酸鈉溶液。下列加入試劑的順序正確的是______(填字母)。A.①②③④B.②③④①C.②④③①D.③④②①(3)在實(shí)驗(yàn)室中可以用萃取的方法提取溴,可選用的試劑是________________,所用主要儀器的名稱是____________________。(4)步驟I已經(jīng)獲得Br2,步驟II又將Br2還原為Br—,其目的是_____________________(5)寫出步驟III反應(yīng)的離子方程式__________________________________________。21、如何降低大氣中的含量及有效地開發(fā)利用引起了全世界的普遍重視。目前工業(yè)上有一種方法是用來(lái)生產(chǎn)燃料甲醇。為探究該反應(yīng)原理,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):在容積為1L的密閉容器中,充入和,在下發(fā)生發(fā)應(yīng),實(shí)驗(yàn)測(cè)得和的物質(zhì)的量濃度隨時(shí)間變化如下所示:(1)從反應(yīng)開始到平衡,氫氣的平均反應(yīng)速率______。500℃達(dá)平衡時(shí),的體積分?jǐn)?shù)為______,如上圖是改變某條件時(shí)化學(xué)反應(yīng)速率隨時(shí)間變化的示意圖,則該條件是______該反應(yīng)的逆反應(yīng)為______反應(yīng)填“放熱”或“吸熱”(2)500℃該反應(yīng)的平衡常數(shù)為______保留兩位小數(shù),若降低溫度到300℃進(jìn)行,達(dá)平衡時(shí),K值______填“增大”“減小”或“不變”.(3)下列措施中能使的轉(zhuǎn)化率增大的是______.A.在原容器中再充入B.在原容器中再充入和C.在原容器中充入
使用更有效的催化劑E.將水蒸氣從體系中分離出(4)500℃條件下,改變起始反應(yīng)物的用量,測(cè)得某時(shí)刻、、和的濃度均為,則此時(shí)正______
逆填“”“”或“”(5)假定該反應(yīng)是在恒容恒溫條件下進(jìn)行,判斷該反應(yīng)達(dá)到平衡的標(biāo)志______.A.消耗同時(shí)生成1mol
混合氣體密度不變C.混合氣體平均相對(duì)分子質(zhì)量不變
D.3v正(H2)=v逆(H2O)
E..不變
參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、C【解析】
A.圖象分析可以知道,反應(yīng)物能量低于生成物,反應(yīng)為吸熱反應(yīng),反應(yīng)物總能量+吸收的熱量=生成物總能量,產(chǎn)物C的能量不一定高于反應(yīng)物的總能量,A錯(cuò)誤;B.若該反應(yīng)中有電子得失為氧化還原反應(yīng),但是反應(yīng)是吸熱反應(yīng),不能自發(fā)進(jìn)行,非自發(fā)進(jìn)行的氧化還原反應(yīng)不能設(shè)計(jì)為原電池,B錯(cuò)誤;C.當(dāng)反應(yīng)物的總能量低于生成物的總能量時(shí),反應(yīng)的的焓變?yōu)檎担磻?yīng)為吸熱反應(yīng),符合圖象變化,C正確;D.反應(yīng)物A和B的轉(zhuǎn)化率和起始量變化量有關(guān),若起始量不同,轉(zhuǎn)化率也不同,D錯(cuò)誤;正確選項(xiàng)C。2、B【解析】X(g)+aY(g)bZ(g)起始時(shí)1molamol0mol平衡時(shí)0.5mol0.5amol0.5bmol由同溫同壓下反應(yīng)前混合氣體的密度是反應(yīng)后混合氣體密度的3/4,可得:(1+a)/(0.5+0.5a+0.5b)=4/3,1+a=2b,a=1時(shí),b=1;a=2時(shí),b=3/2;a=3時(shí),b=2,因此答案選B。3、B【解析】
A.離子化合物一定含有離子鍵,含有離子鍵的化合物也一定為離子化合物,故A正確;B.離子化合物中一定含有離子鍵,可能含有共價(jià)鍵,如NH4Cl也含有共價(jià)鍵,但屬于離子化合物,故B錯(cuò)誤;C.如Na2O2為離子化合物,含有氧氧非極性共價(jià)鍵,故C正確;D.化學(xué)反應(yīng)的本質(zhì)是舊化學(xué)鍵的斷裂和新化學(xué)鍵的形成,D正確;故答案為B?!军c(diǎn)睛】含有離子鍵的化合物為離子化合物,離子化合物可以含有共價(jià)鍵;只含共價(jià)鍵的化合物為共價(jià)化合物。4、B【解析】
A.NO2能與水反應(yīng)生成HNO3和NO,不能用排水法收集,故A錯(cuò)誤;B.O2
不能溶解于水,可用排水法收集,故B正確;C.SO2能溶解于水且于水反應(yīng),不能用排水法收集,故C錯(cuò)誤;D.NH3極易溶解于水,不能用排水法收集,故D錯(cuò)誤;答案為B。5、A【解析】
二氧化硫和水反應(yīng)生成亞硫酸,亞硫酸酸性小于HCl,所以亞硫酸和氯化鋇不反應(yīng),則向BaCl2溶液中通入SO2溶液仍澄清,若再通入足量的某氣體,溶液中仍然沒(méi)有沉淀,則該氣體不能將亞硫酸氧化為硫酸或該氣體不能和亞硫酸反應(yīng)生成沉淀?!驹斀狻緼.HCl和亞硫酸不反應(yīng)且和氯化鋇不反應(yīng),所以沒(méi)有生成沉淀,符合題意,選項(xiàng)A正確;B.氨氣和亞硫酸反應(yīng)生成亞硫酸氨,亞硫酸氨和氯化鋇發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成亞硫酸鋇沉淀,所以不符合題意,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.氯氣和二氧化硫及水反應(yīng)生成硫酸和鹽酸,與氯化鋇反應(yīng)生成硫酸鋇沉淀,所以不符合題意,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.二氧化氮和水反應(yīng)生成硝酸,硝酸具有強(qiáng)氧化性,能氧化亞硫酸生成硫酸,硫酸和氯化鋇反應(yīng)生成硫酸鋇白色沉淀,所以不符合題意,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選A。6、B【解析】A、兩個(gè)或多個(gè)分子互相作用,生成一個(gè)加成產(chǎn)物的反應(yīng)稱為加成反應(yīng),故反應(yīng)①、②均為加成反應(yīng),選項(xiàng)A正確;B、反應(yīng)①的Ⅰ步反應(yīng)物總能量低于生成物總能量為吸熱反應(yīng),Ⅱ步反應(yīng)物的總能量高于生成物總能量為放熱反應(yīng),選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、根據(jù)反應(yīng)進(jìn)程可知,CH3CHClCH3的總能量低于CH3CH2CH2Cl,能量越低越穩(wěn)定,故CH3CHClCH3比CH3CH2CH2Cl穩(wěn)定,選項(xiàng)C正確;D、CH3CH2CH2Cl與CH3CHClCH3具有相同的分子式不同的結(jié)構(gòu)式,互為同分異構(gòu)體,選項(xiàng)D正確。答案選B。7、B【解析】A、Na2O2為離子化合物,含有離子鍵和非極性共價(jià)鍵,不含極性共價(jià)鍵,不合題意;B、CH3COONa是離子化合物,含有離子鍵,且含有C-C非極性共價(jià)鍵和C-O、C-H等極性共價(jià)鍵。正確;C、NH4Cl離子化合物,含有離子鍵和N-H極性共價(jià)鍵,不含非極性共價(jià)鍵,不合題意;D、CaBr2離子化合物,只含離子鍵,不合題意。故選B。點(diǎn)睛:本題重點(diǎn)考察離子鍵和共價(jià)鍵,離子化合物和共價(jià)化合物。一般來(lái)說(shuō),活潑金屬和活潑非金屬之間形成的化學(xué)鍵為離子鍵,相同非金屬原子之間形成的化學(xué)鍵為非極性共價(jià)鍵,不同原子之間形成的化學(xué)鍵是極性共價(jià)鍵。離子化合物中肯定含有離子鍵,可能含有共價(jià)鍵,共價(jià)化合物中只含有共價(jià)鍵。8、D【解析】
所含元素化合價(jià)升高的反應(yīng)物是還原劑,得到的是氧化產(chǎn)物。所含元素化合價(jià)降低的反應(yīng)物是氧化劑,得到的是還原產(chǎn)物?!驹斀狻緼.反應(yīng)5KClO3+6P===3P2O5+5KCl中,KClO3中的氯元素化合價(jià)由+5價(jià)降低為KCl中-1價(jià),KClO3是氧化劑,故A正確;B.P發(fā)生氧化反應(yīng)生成P2O5,P2O5是氧化產(chǎn)物,故B正確;C.反應(yīng)5KClO3+6P===3P2O5+5KCl中,KClO3中的氯元素化合價(jià)由+5價(jià)降低為KCl中-1價(jià),所以反應(yīng)中消耗1molKClO3時(shí),轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為1mol×6=6mol,故C正確;D.每有6molP被氧化,生成5molKCl,故D錯(cuò)誤;答案選D。【點(diǎn)睛】本題考查氧化還原反應(yīng)基本概念與計(jì)算,關(guān)鍵根據(jù)化合價(jià)變化判斷氧化劑、還原劑與還原產(chǎn)物、氧化產(chǎn)物、被氧化、被還原。9、D【解析】
實(shí)驗(yàn)式中原子個(gè)數(shù)為最簡(jiǎn)比;C2H6O是分子式;四氯化碳的電子式是;臭氧分子由3個(gè)氧原子構(gòu)成;【詳解】實(shí)驗(yàn)式中原子個(gè)數(shù)為最簡(jiǎn)比,乙烯的實(shí)驗(yàn)式CH2,故A錯(cuò)誤;C2H6O是乙醇的分子式,乙醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是C2H5OH,故B錯(cuò)誤;四氯化碳的電子式是,故C錯(cuò)誤;臭氧分子由3個(gè)氧原子構(gòu)成,所以臭氧的分子式是O3,故D正確。10、D【解析】
A.可由乙烯和HCl加成制取,故不選A;B.可由乙烯和氯氣加成制取,故不選B;C.可由乙烯與水加成制取,故不選C;D.乙酸可由乙醇或乙醛氧化制取,不能利用加成反應(yīng)制取;答案:D11、D【解析】
堿式碳酸銅溶于過(guò)量的稀鹽酸,得到CuCl2溶液,向此溶液中通入SO2,利用SO2的還原性將Cu2+還原生成CuCl白色沉淀,將過(guò)濾后的CuCl與NaOH溶液混合加熱得磚紅色沉淀Cu2O,據(jù)此解答?!驹斀狻緼.Na2SO3有還原性,則步驟②還原Cu2+,可用Na2SO3替換SO2,A正確;B.CuCl易被空氣中的氧氣氧化,用還原性的SO2的水溶液洗滌,可達(dá)防氧化的目的,B正確;C.CuCl與NaOH溶液混合加熱得磚紅色沉淀Cu2O,根據(jù)電子守恒、電荷守恒及原子守恒可知發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為2CuCl+2OH-Cu2O+2Cl-+H2O,C正確;D.CuCl也不溶于水和稀硫酸,Cu2O溶于稀硫酸生成不溶于的Cu,則過(guò)濾后所得濾渣為Cu和CuCl的混合物,無(wú)法計(jì)算出樣品中Cu2O的質(zhì)量,即無(wú)法計(jì)算樣品純度,D錯(cuò)誤;答案選D。【點(diǎn)睛】本題以制備Cu2O為載體,涉及反應(yīng)原理的理解與應(yīng)用,掌握氧化還原反應(yīng)的理論和離子方程式的書寫方法是解題關(guān)鍵,注意題干中已知信息的靈活應(yīng)用,題目難度中等。12、D【解析】
A、根據(jù)方程式可知NaN3中氮元素的化合價(jià)從-1/3升高到0價(jià),作還原劑。硝酸鉀中氮元素的化合價(jià)從+5價(jià)降低到0價(jià),作氧化劑,因此每生成16molN2轉(zhuǎn)移10mol電子,A錯(cuò)誤;B、NaN3中N元素被氧化,B錯(cuò)誤;C、氮?dú)饧仁茄趸a(chǎn)物,也是還原產(chǎn)物,C錯(cuò)誤;D、根據(jù)電子得失守恒可知還原產(chǎn)物與氧化產(chǎn)物質(zhì)量之比為1:15,D正確。答案選D。13、D【解析】試題分析:A、根據(jù)有機(jī)物成鍵特點(diǎn),有機(jī)物的分子式為C11H12O3,故錯(cuò)誤;B、具有水果香味的是酯,但是此有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中無(wú)酯的結(jié)構(gòu),故錯(cuò)誤;C、含有官能團(tuán)是碳碳雙鍵、羧基、羥基,發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)類型有加成、加聚、取代、酯化、氧化等,故錯(cuò)誤;D、能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的有碳碳雙鍵和苯環(huán),1mol該物質(zhì)中含有1mol碳碳雙鍵和1mol苯環(huán),碳碳雙鍵需要1molH2,苯環(huán)需要3molH2,共需要4molH2,故正確??键c(diǎn):考查官能團(tuán)的性質(zhì)、有機(jī)物分子式等知識(shí)。14、A【解析】A.鈉和水反應(yīng)比鈉與乙醇反應(yīng)更劇烈,說(shuō)明水中的羥基比乙醇中的更活潑,故正確;B.濃硫酸稀釋過(guò)程中應(yīng)該將酸加入到水中,否則可能出現(xiàn)液滴飛濺的危險(xiǎn)現(xiàn)象,故錯(cuò)誤;C.銅和氧化銅都能和稀硝酸反應(yīng),故不能除去氧化銅,故錯(cuò)誤;D.二氧化硫不能漂白石蕊溶液,故錯(cuò)誤。故選A。15、D【解析】
鐵比銅活潑,與FeCl3溶液反應(yīng)時(shí)先后發(fā)生Fe+2Fe3+=3Fe2+、Cu+2Fe3+=Cu2++2Fe2+,原氯化鐵溶液中含有氯化鐵的物質(zhì)的量為n(FeCl3)=5mol/L×0.1L=0.5mol,結(jié)合反應(yīng)的方程式解答。【詳解】還原性:鐵>銅,把鐵、銅混合粉末加入氯化鐵溶液中,鐵先與鐵離子反應(yīng),氯化鐵的物質(zhì)的量是0.5mol,設(shè)0.5mol鐵離子完全反應(yīng)消耗鐵、銅的質(zhì)量分別為m1、m2,則:根據(jù)反應(yīng)方程式
Fe+2Fe3+=3Fe2+、Cu+2Fe3+=Cu2++2Fe2+
可知56gFe反應(yīng)消耗2molFe3+,64gCu反應(yīng)消耗2molFe3+,可列比例式:,,解得m1=14g,m2=16g,溶解的金屬質(zhì)量為:18g-2.8g=15.2g,14g<15.2g<16g,則鐵完全反應(yīng)、銅部分反應(yīng),且Fe3+完全反應(yīng),剩余的金屬為Cu,選項(xiàng)A、C錯(cuò)誤;設(shè)反應(yīng)消耗銅的物質(zhì)的量為n1,反應(yīng)的鐵的物質(zhì)的量為n2,則:64n1+56n2=15.2g,n1+n2=n(Fe3+)=0.25mol,解得:n1=0.15mol、n2=0.1mol,所以原來(lái)混合物中含有的銅的質(zhì)量為:m(Cu)=0.15mol×64g/mol+2.8g=12.4g,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;根據(jù)反應(yīng)方程式可知:反應(yīng)后溶液中n(Fe2+)=2n(Cu2+)+3n(Fe)=2×0.15mol+3×0.10mol=0.6mol,所以反應(yīng)后溶液中Fe2+和Cu2+的物質(zhì)的量為:n(Fe2+)+n(Cu2+)=0.6mol+0.15mol=0.75mol,選項(xiàng)D正確;故故合理選項(xiàng)是D?!军c(diǎn)睛】本題考查了混合物的計(jì)算,注意根據(jù)反應(yīng)方程式,從質(zhì)量守恒定律角度分析解答,側(cè)重考查學(xué)生的分析與計(jì)算能力。16、B【解析】
A.硅單質(zhì)為良好的半導(dǎo)體材料,故常作電子芯片的主要成分,故A正確;B.春蠶的“絲”主要成分為蛋白質(zhì),而蠟燭的“淚”不是蛋白質(zhì),古代的蠟是油脂,現(xiàn)代的蠟是多種烴的混合物,故B錯(cuò)誤;C.同位素為同種元素的不同核素,2H、3H與1H互為同位素,故C正確;D.超高分子量聚乙烯纖維吊繩,是有機(jī)高分子化合物組成的,故D正確;故答案選B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、BDB羥基氧化反應(yīng)C2H5OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2OC一O2CH3COOH+CO32-==2CH3COO-+H2O+CO2↑分液【解析】分析I.主要考察有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),A表示的是甲烷,正四面體;B表示的是乙烯,平面型分子;C表示正丁烷,碳鏈在空間呈鋸齒狀;D表示的是苯分子,平面型分子。II.主要考察簡(jiǎn)單的有機(jī)推斷,本題的突破口為A是營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)之一,米飯、饅頭中富含,則A為淀粉;C是白酒的主要成分,則C是乙醇。乙醇經(jīng)過(guò)氧化反應(yīng)生成D乙酸,乙醇和乙酸在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生酯化反應(yīng)。詳解:I(1))B是乙烯和D是苯,兩者都是平面型分子,分子中所有原子共面;(2)碳碳雙鍵可以使高錳酸鉀溶液褪色,B為乙烯含有碳碳雙鍵;因此B可以使高錳酸鉀溶液褪色;(3)苯與濃硫酸和濃硝酸共熱發(fā)生硝化反應(yīng),方程式為。II.(4)由推斷可知,C是乙醇,其中含有羥基;乙醇經(jīng)過(guò)氧化反應(yīng)生成D乙酸,所以③的反應(yīng)類型為氧化反應(yīng);乙醇和乙酸在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生酯化反應(yīng)C2H5OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O;(5)酯化反應(yīng)中乙酸中脫去-OH,乙醇中脫去-H,因此D斷裂的化學(xué)鍵是C-O鍵;(6)上述酯化反應(yīng)中產(chǎn)物中混有部分乙酸,乙酸的酸性強(qiáng)于碳酸,因此可發(fā)生反應(yīng)2CH3COOH+CO32-==2CH3COO-+H2O+CO2↑,產(chǎn)生氣泡;因?yàn)橐宜嵋阴ヅc飽和碳酸鈉溶液不互溶,所以可采用分液方法分離乙酸乙酯。點(diǎn)睛:本題為一道就簡(jiǎn)單的有機(jī)推斷題。Ⅰ重點(diǎn)考察了幾種重要有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。甲烷空間構(gòu)型為正四面體,乙烯的空間構(gòu)型為平面,苯的空間構(gòu)型為平面,乙炔的空間構(gòu)型為直線型。Ⅱ重點(diǎn)考察乙酸乙酯的制備及酯化反應(yīng)的反應(yīng)原理。酯化反應(yīng)中乙酸中脫去-OH,乙醇中脫去-H。18、羥基羧基2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O氧化反應(yīng)CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))分別取少量待測(cè)液于試管中,滴加少量石蕊溶液,若溶液變紅,則所取待測(cè)液為乙酸,另一種為乙醇(答案合理均可)A【解析】
根據(jù)A的產(chǎn)量通常用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工水平,判斷A應(yīng)為乙烯,結(jié)構(gòu)式為,乙烯和水在催化劑條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇,所以B為乙醇,乙醇被催化氧化生成乙醛,所以C為乙醛;F的碳原子數(shù)為D的兩倍,根據(jù)反應(yīng)條件可知D為乙酸,乙醇和乙酸在濃硫酸作用下反應(yīng)生成乙酸乙酯,所以F為乙酸乙酯,據(jù)此進(jìn)行解答?!驹斀狻浚?)根據(jù)上述分析可知:B為乙醇,D為乙酸,決定B、D性質(zhì)的重要原子團(tuán)的名稱:B羥基、D羧基。答案:羥基;羧基。(2)由分析知A為乙烯,其結(jié)構(gòu)式為。答案:。(3)由圖可知①發(fā)生的是CH3CH2OH催化氧化為CH3CHO的反應(yīng),反應(yīng)方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O答案:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;氧化反應(yīng)。②發(fā)生的是乙醇和乙酸在濃硫酸作用下反應(yīng)生成乙酸乙酯CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O,反應(yīng)類型為酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng));答案:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))。(4)由B為乙醇,D為乙酸,實(shí)驗(yàn)室可以通過(guò):分別取少量待測(cè)液于試管中,滴加少量石蕊溶液,若溶液變紅,則所取待測(cè)液為乙酸,另一種為乙醇的方法區(qū)分;答案:分別取少量待測(cè)液于試管中,滴加少量石蕊溶液,若溶液變紅,則所取待測(cè)液為乙酸,另一種為乙醇,其他答案符合題意也可。(5)F為乙酸乙酯,B為乙醇,D為乙酸,除去F中少量B和D的最好試劑是飽和碳酸鈉溶液,可以吸收乙酸,溶解乙醇,降低乙酸乙酯的溶解性。答案:A。【點(diǎn)睛】突破口:A的產(chǎn)量通常用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工水平,判斷A為乙烯,再結(jié)合反應(yīng)條件和各物質(zhì)的性質(zhì)進(jìn)行判斷即可。19、①碘水②銀氨溶液③新制氫氧化銅懸濁液④加水【解析】分析:淀粉遇碘單質(zhì)變藍(lán),且葡萄糖含-CHO,能被銀氨溶液或新制氫氧化銅氧化,根據(jù)二者的性質(zhì)差異來(lái)解答。詳解:淀粉遇碘單質(zhì)變藍(lán),且葡萄糖含-CHO,能被銀氨溶液或新制氫氧化銅氧化,則區(qū)分淀粉和葡萄糖的方法為:a、分別取樣配成溶液加入碘水呈藍(lán)色的是淀粉;b、分別取樣配成溶液分別加入銀氨溶液水浴加熱有銀鏡出現(xiàn)的是葡萄糖;c、分別取樣配成溶液加入新制氫氧化銅懸濁液煮沸出現(xiàn)磚紅色沉淀的是葡萄糖;d、分別等質(zhì)量樣品加水溶解,能溶于水的是葡萄糖,不易溶于水的是淀粉。點(diǎn)睛:本題考查物質(zhì)的檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì),為高頻考點(diǎn),把握有機(jī)物的性質(zhì)、性質(zhì)差異、反應(yīng)與現(xiàn)象為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾?,注意有機(jī)物性質(zhì)的應(yīng)用,題目難度不大。20、蒸餾法(或電滲析法)BCCCl4或苯分液漏斗濃縮、提純溴元素(或富集溴元素)Br2+SO2+2H2O=4H++SO42-+2Br-【解析】
(1)工業(yè)常用蒸餾法或電滲析法淡化海水;(2)Ca2+用碳酸鈉轉(zhuǎn)化為沉淀、Mg2+用NaOH轉(zhuǎn)化為沉淀、SO42-用氯化鋇溶液轉(zhuǎn)化為沉淀,然后再利用過(guò)濾方法除去所有沉淀,必須先除去Mg2+或SO42-,然后再除去Ca2+;(3)實(shí)驗(yàn)室可用四氯化碳或苯作為萃取劑萃取溴,所用的主要儀器為分液漏斗;(4)步驟I獲得的Br2濃度較低,應(yīng)進(jìn)行富集;(5)步驟III為二氧化硫和溴的氧化還原反應(yīng)。【詳解】(1)工業(yè)常用蒸餾法或電滲析法淡化海水,故答案為:蒸餾法(或電滲析法);(2)Ca2+用碳酸鈉轉(zhuǎn)化為沉淀、Mg2+用NaOH轉(zhuǎn)化為沉淀、SO42-用氯化鋇溶液轉(zhuǎn)化為沉淀,然后再利用過(guò)濾方法除去所有沉淀,必須先除去Mg2+或SO42-,然后再除去Ca2+,因?yàn)樘妓徕c中碳酸根離子易被鹽酸除去,所以在氫氧化鈉或氯化鋇之后再加碳酸鈉溶液,過(guò)濾后再加鹽酸除去過(guò)量的NaOH和碳酸鈉,所以加入試劑的順序正確的是②③④①或②④③①;答案選BC;(3)實(shí)驗(yàn)室可
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