2023屆廣東省仲元中學(xué)、中山一中等七校生物高一下期末復(fù)習(xí)檢測(cè)試題含解析

2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷注意事項(xiàng)1．考生要認(rèn)真填寫考場(chǎng)號(hào)和座位序號(hào)。2．試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上，在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答；第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3．考試結(jié)束后，考生須將試卷和答題卡放在桌面上，待監(jiān)考員收回。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1．下列關(guān)于肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和艾弗里實(shí)驗(yàn)的敘述中，正確的是A．將S型細(xì)菌中的DNA注入小鼠體內(nèi)，小鼠會(huì)死亡B．在轉(zhuǎn)化過程中，加熱殺死后的S型細(xì)菌中的DNA片段進(jìn)入R型活細(xì)菌的細(xì)胞中C．艾弗里的實(shí)驗(yàn)中，加入S型細(xì)菌的DNA后，所有R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌D．加熱殺死后的S型細(xì)菌也能使小鼠的體細(xì)胞發(fā)生轉(zhuǎn)化2．AUG是甲硫氨酸的密碼子，又是肽鏈合成的起始密碼子．人體血清白蛋白的第一個(gè)氨基酸并不是甲硫氨酸，這是新生肽鏈經(jīng)加工修飾的結(jié)果．加工修飾的場(chǎng)所是（）A．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體B．高爾基體和溶酶體C．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和核糖體D．溶酶體和核糖體3．如圖①②分別代表不同的細(xì)胞，A表示物質(zhì)。則符合該模型的是（）A．①效應(yīng)T細(xì)胞、②被病原體侵染的細(xì)胞、A抗體B．①傳出神經(jīng)、②傳入神經(jīng)、A神經(jīng)遞質(zhì)C．①下丘腦神經(jīng)分泌細(xì)胞、②垂體細(xì)胞、A促甲狀腺激素D．①甲狀腺細(xì)胞、②下丘腦神經(jīng)分泌細(xì)胞、A甲狀腺激素4．下列關(guān)于DNA復(fù)制的敘述中，不正確的是（）A．DNA的復(fù)制過程是邊解旋邊復(fù)制B．在葉肉細(xì)胞中DNA的復(fù)制發(fā)生在細(xì)胞核、葉綠體和線粒體中C．DNA復(fù)制過程中，要消耗ATP并且需要酶的催化D．DNA復(fù)制方式是全保留復(fù)制5．如圖所示遺傳系譜中有甲(基因設(shè)為D、d)、乙(基因設(shè)為E、e)兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲癥。下列有關(guān)敘述中正確的是A．甲病基因位于X染色體上，乙病基因位于常染色體B．Ⅱ6的基因型為DdXEXe，Ⅱ7的基因型為DDXeYC．Ⅱ7和Ⅱ8生育一個(gè)兩病兼患的男孩的幾率為1/8D．若Ⅲ11和Ⅲ12婚配，后代兩病皆不患的幾率為2/36．腎上腺素是人體重要的的信息分子，下列關(guān)于腎上腺素的說法錯(cuò)誤的是A．腎上腺素可以由腎上腺髓質(zhì)分泌，其分泌活動(dòng)受內(nèi)臟神經(jīng)的直接支配B．某些神經(jīng)細(xì)胞可以以胞吐的方式分泌腎上腺素，其發(fā)揮作用后一般被酶分解C．由于腎上腺素是蛋白質(zhì)，在進(jìn)行動(dòng)物實(shí)驗(yàn)時(shí)，腎上腺素一般是注射，不能口服D．腎上腺素的分泌增多可以使人呼吸頻率加快，血壓上升，心率加速二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）已知番茄的抗病與感病、紅果與黃果這兩對(duì)相對(duì)性狀各受一對(duì)等位基因控制，抗病性基因用A、a表示，果色用B、b表示。為了確定每對(duì)性狀的顯、隱性，以及它們的遺傳是否符合自由組合定律，現(xiàn)選用表現(xiàn)型為感病紅果和_______兩個(gè)純合親本進(jìn)行雜交，如果F1表現(xiàn)抗病紅果，則可確定每對(duì)性狀的顯、隱性，并可確定以上兩個(gè)親本的基因型為______和______。將F1自交得到F2，如果F2的表現(xiàn)型有4種，且它們的比例為______，則這兩對(duì)性狀的遺傳符合自由組合定律。8．（10分）下面是某校生物科技活動(dòng)小組關(guān)于“調(diào)查人群中某些性狀的遺傳”課題的研究方案：I.課題名稱：人群中xx性狀的遺傳調(diào)查。研究目的、研究內(nèi)容、材料用具、研究過程（略）。調(diào)査結(jié)果分析：請(qǐng)分析該研究方案并回答有關(guān)問題：（1）血友病是X染色體上的隱性遺傳病，該小組對(duì)某家庭的血友病患者進(jìn)行遺傳調(diào)査并記錄，根據(jù)下面的“家庭成員血友病調(diào)査表”，判斷“本人”（女性）的基因型（用B或b表示）是________，其（“本人”）父親的致病基因來自調(diào)查表中的______，血友病致病的根本原因是_________。（2）該小組又對(duì)第二個(gè)家庭的遺傳病（用D或d表示）進(jìn)行調(diào)查，調(diào)查結(jié)果繪制成遺傳系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖回答：①從遺傳圖解分析，該遺傳病的遺傳方式為_______。②Ⅱ5的基因型為________。③若Ⅱ6和Ⅱ7再生一個(gè)男孩，正常的概率是_____。④假若第一家庭成員中沒有第二家庭的致病基因，第二家庭成員中也沒有第一家庭的致病基因，II8與第一個(gè)家庭中的“本人”婚配，生一個(gè)患病孩子的概率為____兩種致病基因的遺傳遵循_______定律。9．（10分）如圖表示某家系中甲病（相關(guān)基因?yàn)锳、a）和紅綠色盲（相關(guān)基因?yàn)锽、b）的遺傳情況。不考慮突變和交叉互換，請(qǐng)回答下列問題：（1）該家系中，甲病的遺傳方式是____________。（2）若甲病的病因?yàn)槟郴蛲蛔兒笕笔Я?個(gè)堿基，導(dǎo)致所控制的蛋白缺少1個(gè)苯丙氨酸。已知苯丙氨酸的密碼子是UUU和UUC，則該基因的非模板鏈中缺失的堿基序列是______。該突變基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA與正常的mRNA相比，嘧啶所占比例將________（填“升高”“不變”或“降低”）。（3）Ⅲ-9中的色盲基因來自Ⅰ中的________。Ⅱ-7和Ⅱ-8再生一個(gè)基因型與Ⅲ-9相同的后代的概率為_______。（4）若某地區(qū)的男性群體中患紅綠色盲的概率為5%，則該地區(qū)女性群體中患紅綠色盲的概率為__________。若甲病在某群體中的發(fā)病率為/10000，則Ⅱ-6與該群體中一表現(xiàn)正常的男性婚配，他們所生后代為患甲病兒子的概率為____________。10．（10分）請(qǐng)回答下列與人體內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)調(diào)節(jié)有關(guān)的問題：（1）血漿滲透壓可分為膠體滲透壓和晶體滲透壓，其中，由蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)形成的滲透壓稱為膠體滲透壓，由無機(jī)鹽等小分子物質(zhì)形成的滲透壓稱為晶體滲透壓。某種疾病導(dǎo)致人體血漿蛋白含量顯著降低時(shí)，血漿膠體滲透壓降低，水分由_______進(jìn)入組織液，可引起組織水腫等。正常人大量飲用清水后，胃腸腔內(nèi)的滲透壓下降，經(jīng)胃腸吸收進(jìn)入血漿的水量會(huì)_________，從而使血漿晶體滲透壓____________。人體劇烈運(yùn)動(dòng)大量出汗后，會(huì)使血漿的滲透壓升高，接受這一刺激的感受器位于___________，此時(shí)機(jī)體可通過增加____________（填激素）分泌進(jìn)行調(diào)節(jié)。（2）運(yùn)動(dòng)過程中，血糖會(huì)由于大量消耗而降低，機(jī)體血糖大量消耗的主要途徑是____________。此時(shí)機(jī)體主要通過____________（填激素）的分泌來維持血糖的穩(wěn)定，而此時(shí)血糖的來源是____________。在饑餓條件下，一段時(shí)間內(nèi)，人體血漿中葡萄糖和酮體濃度變化的趨勢(shì)如下圖所示。酮體是脂肪酸分解代謝的中間產(chǎn)物，其酸性較強(qiáng)。人在某些情況下不能進(jìn)食時(shí)，需要注射葡萄糖溶液，據(jù)圖分析，注射葡萄糖溶液除了可以滿足能量需求外，還可以____________。（3）在人體中，內(nèi)環(huán)境的作用主要為：①細(xì)胞生存的直接環(huán)境，②________。合理適度的鍛煉身體可以增強(qiáng)機(jī)體的免疫能力，人的免疫系統(tǒng)對(duì)體內(nèi)衰老、被破壞的細(xì)胞或癌變的細(xì)胞具有________功能。11．（15分）英國某地的樺尺蛾多為灰色，生活在長滿灰色地衣的樹干，但也有個(gè)別突變型為黑色蛾。19世紀(jì)中葉后，工業(yè)污染導(dǎo)致該地區(qū)的樹干變黑，黑色尺蛾的數(shù)量迅速增加。請(qǐng)回答下列問題：（1）黑色尺蛾和灰色尺蛾____（是、不是）同一物種，因?yàn)樗麄儽舜碎g不存在_____隔離。（2）在不同環(huán)境下，兩種尺蛾的數(shù)量差異是_____的結(jié)果。（3）尺蛾的體色是由一對(duì)等位基因決定的，當(dāng)環(huán)境逐漸受到保護(hù)，樹干上的地衣恢復(fù)生長后，_____色尺蛾的生存機(jī)會(huì)逐漸減少，這將導(dǎo)致控制該顏色的基因頻率_____。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1、B【解析】將S型細(xì)菌中的DNA注入小鼠體內(nèi)，不會(huì)出現(xiàn)S型細(xì)菌，小鼠不會(huì)死亡，A項(xiàng)錯(cuò)誤；加熱殺死后的S型細(xì)菌中的DNA片段進(jìn)入R型活細(xì)菌的細(xì)胞中，使R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌，B項(xiàng)正確；艾弗里的實(shí)驗(yàn)中，加入S型細(xì)菌的DNA后，僅有少數(shù)R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，C項(xiàng)錯(cuò)誤；加熱殺死后的S型細(xì)菌不會(huì)使小鼠的體細(xì)胞發(fā)生轉(zhuǎn)化，D項(xiàng)錯(cuò)誤。2、A【解析】試題分析：依題意可知，人體血清白蛋白屬于分泌蛋白。分泌蛋白最初是在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體中由氨基酸通過脫水縮合形成肽鏈，經(jīng)過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的加工，形成有一定空間結(jié)構(gòu)的比較成熟的蛋白質(zhì)；然后由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)形成囊泡，包裹著蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)移到高爾基體，做進(jìn)一步的修飾加工，成為成熟的蛋白質(zhì)，高爾基體再形成包裹著蛋白質(zhì)的囊泡，運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞膜，經(jīng)胞吐釋放到細(xì)胞外。綜上所述，A項(xiàng)正確，B、C、D三項(xiàng)均錯(cuò)誤?？键c(diǎn)：本題考查分泌蛋白的合成和運(yùn)輸?shù)南嚓P(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生能識(shí)記并理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識(shí)網(wǎng)絡(luò)的能力。3、D【解析】

圖示中，細(xì)胞①釋放物質(zhì)A，物質(zhì)A與細(xì)胞②膜表面的受體結(jié)合，將信息傳遞給②細(xì)胞?！驹斀狻緼、抗體是由漿細(xì)胞合成和分泌的，A錯(cuò)誤；B、傳入神經(jīng)元通過神經(jīng)遞質(zhì)作用于傳出神經(jīng)元，所以①為傳入神經(jīng)、②為傳出神經(jīng)、A為神經(jīng)遞質(zhì)，B錯(cuò)誤；C、下丘腦神經(jīng)分泌細(xì)胞分泌的是促甲狀腺激素釋放激素，C錯(cuò)誤；D、當(dāng)甲狀腺激素含量過多時(shí)，會(huì)反過來抑制下丘腦和垂體的分泌活動(dòng)。甲狀腺細(xì)胞分泌的甲狀腺激素可作用于下丘腦神經(jīng)分泌細(xì)胞，D正確。故選D?！军c(diǎn)睛】識(shí)記體液免疫的過程、甲狀腺激素的分級(jí)調(diào)節(jié)過程和反射弧的組成，結(jié)合模型進(jìn)行分析解答便可。4、D【解析】分析：DNA復(fù)制時(shí)間——有絲分裂和減數(shù)分裂間期；DNA復(fù)制條件——模板（DNA的雙鏈）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等）、原料（游離的脫氧核苷酸）；DNA復(fù)制過程——邊解旋邊復(fù)制；DNA復(fù)制特點(diǎn)——半保留復(fù)制；DNA復(fù)制結(jié)果——一條DNA復(fù)制出兩條DNA；DNA復(fù)制意義——通過復(fù)制，使親代的遺傳信息傳遞給子代，使前后代保持一定的連續(xù)性。詳解：DNA的復(fù)制過程是邊解旋邊復(fù)制，A正確；在葉肉細(xì)胞中DNA的復(fù)制發(fā)生在細(xì)胞核、葉綠體和線粒體中，B正確；DNA復(fù)制過程中，要消耗ATP并且需要酶的催化，C正確；DNA復(fù)制方式是半保留復(fù)制，D錯(cuò)誤。點(diǎn)睛：熟悉DNA復(fù)制的場(chǎng)所、方式、時(shí)間、特點(diǎn)、條件等是解決本題的關(guān)鍵。5、D【解析】紅綠色盲是伴X隱性遺傳病，分析系譜圖5和6沒有甲病，其女兒有甲病，說明甲病是常染色隱性遺傳病，那么乙病應(yīng)是紅綠色盲，A錯(cuò)誤。6沒有甲病，但其女兒有甲病，所以是甲病的攜帶者，其父親有乙病，所以還是乙病的攜帶者；7號(hào)個(gè)體有乙病沒有甲病，但其女兒有甲病，其應(yīng)是甲病攜帶者，B錯(cuò)誤。7和8生育一個(gè)兩病兼患的男孩的概率是1/2*1/4*1/2=1/16，C錯(cuò)誤。11沒有乙病，有2/3是甲病攜帶者，12是乙病攜帶者，有2/3是甲病攜帶者，如果11和12結(jié)婚，后代中不患甲病的概率是8/9，不患乙病的概率是3/4，兩病都不患的概率是2/3，D正確。點(diǎn)睛：對(duì)于人類遺傳病，先判斷每種遺傳病的遺傳方式，然后寫出涉及個(gè)體的基因型，然后再根據(jù)題干進(jìn)行計(jì)算。6、C【解析】

腎上腺的髓質(zhì)分泌腎上腺素，它的分泌活動(dòng)受內(nèi)臟神經(jīng)的直接支配。在恐懼、嚴(yán)重焦慮、劇痛、失血等緊急情況下，腎上腺素的分泌增多，人表現(xiàn)為警覺性提高、反應(yīng)靈敏、呼吸頻率加快、心率加速等特征?！驹斀狻磕I上腺髓質(zhì)分泌腎上腺素，其分泌活動(dòng)受內(nèi)臟神經(jīng)的直接支配，A正確；腎上腺素可以作為神經(jīng)遞質(zhì)，由某些神經(jīng)細(xì)胞以胞吐的方式分泌，發(fā)揮作用后一般被酶分解或被轉(zhuǎn)移，B正確；腎上腺素的本質(zhì)是氨基酸衍生物，是小分子物質(zhì)，既可以注射，也可以口服，C錯(cuò)誤；腎上腺素的分泌增多可以使人呼吸頻率加快，反應(yīng)靈敏，血壓上升，心率加速，D正確；因此，本題答案選C?！军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是：明確腎上腺素的生理功能，以及化學(xué)本質(zhì)，腎上腺素既可以作為激素，也可以作為神經(jīng)遞質(zhì)，再根據(jù)題意作答。二、綜合題：本大題共4小題7、抗病黃果aaBBAAbb49：3：3：1【解析】

自由組合定律：控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的；在形成配子時(shí)，決定同一性狀的成對(duì)的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合。【詳解】為判斷兩對(duì)基因的顯隱性及是否遵循自由組合定律，需要選擇具有相對(duì)性狀的個(gè)體，即為感病紅果和抗病黃果兩個(gè)純合親本進(jìn)行雜交；如果F1表現(xiàn)抗病紅果，則抗病和紅果是顯性性狀，兩親本的基因型是aaBB和AAbb；F1自交得到F2，如果兩對(duì)性狀的遺傳符合自由組合定律，則F2出現(xiàn)四種表現(xiàn)型，抗病紅果∶抗病黃果∶感病紅果∶感病黃果=9∶3∶3∶1?！军c(diǎn)睛】本題考查基本的自由組合定律的基本知識(shí)，掌握自由組合定律的實(shí)質(zhì)，識(shí)記孟德爾雜交實(shí)驗(yàn)的過程，結(jié)果和結(jié)論。8、XBXb祖母基因突變常染色體隱性遺傳DD或Dd3/41/4基因的自由組合【解析】

血友病是X染色體上的隱性遺傳病，男性患者的致病基因來自母親，也一定會(huì)傳給女兒。根據(jù)遺傳系譜中3號(hào)和4號(hào)表現(xiàn)正常，其女兒9號(hào)患病，可判斷第二家庭所患遺傳病為常染色體隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）“本人”（女性）表現(xiàn)正常，其父親患有血友病，則其基因型為XBXb，其（“本人”）父親的致病基因來自于母親，來自調(diào)查表中的祖母，血友病致病與正常基因是一對(duì)等位基因，是通過基因突變產(chǎn)生的。（2）①根據(jù)分析可知，第二家庭所患遺傳病為常染色體隱性遺傳病。②根據(jù)6號(hào)正常，其兒子10號(hào)患病，可判斷6號(hào)基因型為Dd，則1號(hào)、2號(hào)中至少有一個(gè)親本基因型為Dd，則Ⅱ5的基因型為DD或Dd。③Ⅱ6和Ⅱ7基因型均為Dd，再生一個(gè)男孩，正常的概率是3/4。④假若第一家庭成員中沒有第二家庭的致病基因，第二家庭成員中也沒有第一家庭的致病基因，則II8的基因型為1/3DDXBY、2/3DdXBY，第一個(gè)家庭中的“本人”基因型DDXBXb，二者婚配，所生孩子只可能患血友病，生一個(gè)患病孩子的概率為1/4，兩種致病基因位于非同源染色體上，其遺傳遵循基因的自由組合定律。【點(diǎn)睛】“程序法”分析遺傳系譜圖9、常染色體隱性遺傳TTT或TTC降低41/160.25%1/606【解析】

根據(jù)題意分析：人類紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳?。唤Y(jié)合遺傳系譜圖中1和2號(hào)正常個(gè)體，生出5號(hào)患甲病的女性可知，甲病屬于常染色體隱性遺傳病，該病受同源染色體上一對(duì)等位基因控制，因此該病的遺傳遵循基因的分離定律。據(jù)此分析家系中各個(gè)體的基因型并結(jié)合所學(xué)知識(shí)解答各個(gè)小題?！驹斀狻浚?）圖中Ⅱ-5是甲病的女性患者，其父母都正常，說明該病是常染色體隱性遺傳病。（2）已知苯丙氨酸的密碼了是UUU和UUC，則對(duì)應(yīng)基因的非模板鏈中的堿基序列是TTT或TTC。該突變基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA與正常的mRNA相比，缺少了UUU或UUC，嘧啶所占比例將降低。（3）圖中Ⅲ-9為同時(shí)患有甲病和紅綠色盲的男性，基因型為aaXbY，說明其父親是甲病致病基因的攜帶者，其母親是甲病致病基因和色盲基因的攜帶者，所以Ⅱ-7和Ⅱ-8的基因型分別是AaXbY、AaXBXb。正常情況下，Ⅲ-9中的色盲基因只能來自Ⅱ-8，又Ⅰ-3表現(xiàn)正常，故Ⅱ-8中的色盲基因只能來自Ⅰ-4。Ⅱ-7和Ⅱ-8再生一個(gè)基因型為aaXbY的后代的概率為1/4×1/4=1/16。（4）若某地區(qū)的男性群體中患紅綠色盲的概率為5%，則該地區(qū)b的基因頻率為5%，故該地區(qū)女性群體中患紅綠色盲的概率為5%×5%=0.25%。若甲病在某群體中的發(fā)病率為1/10000，則該群體中a的基因頻率為1/100，A的基因頻率為99/100，攜帶者所占比例為2×1/100×99/100=198/10000，故該群體中表現(xiàn)正常的男性是攜帶者的概率為198/10000÷9999/10000=2/101；又Ⅱ-6關(guān)于甲病的基因型為1/3AA、2/3Aa，所以Ⅱ-6與該群體中一表現(xiàn)正常男性婚配，他們所生后代為患甲病兒子的概率為2/3×2/101×1/4×1/2=1/606?！军c(diǎn)睛】關(guān)鍵：根據(jù)遺傳平衡定規(guī)律，分析某地區(qū)的伴X染色體遺傳的紅綠色盲病的所有人群體：（1）男女所有人群體中：致病基因的頻率=男性群體中致病基因頻率，正?；蝾l率=1-致病基因頻率；（2）男性群體中：患者所占比例=致病基因的頻率，正常男性所占比例=正常基因頻率；（3）女性群體中：患者所占比例=致病基因頻率的平方，攜帶者所占比例=致病基因頻率與正?；蝾l率的2倍，正常純合者所占比例=正?；蝾l率的平方。10、血漿增多下降下丘腦抗利尿激素氧化分解過程（或細(xì)胞呼吸）胰高血糖素肝糖原的分解和非糖物質(zhì)的轉(zhuǎn)化避免因酮體濃度升高而引起內(nèi)環(huán)境pH下降體內(nèi)細(xì)胞與外界環(huán)境進(jìn)行物質(zhì)交換的媒介監(jiān)控、清除【解析】試題分析：本題涉及內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)、免疫，主要考查