遺傳與變異專題(講義2)

遺傳與變異專題（講義）遺傳變異題一實(shí)結(jié)的析從狀離入）知網(wǎng)見PPT）假設(shè)兩對(duì)等位基A-a分別位于兩對(duì)同源染色體上F1（AaBb）交，若分別現(xiàn)如下性狀分離比例①9:7；9:3:4；③6:3:2:1，則F1測(cè)交代的性狀分離比例分別為A．1:3；1:2:1；1:11:31:1:2；1:1:1:1C．1:2；1:3；1:2:11:21:1:1:11:12.普通有毛黃瓜莖和葉片表面生短毛，果實(shí)表面有的有瘤，有的無(wú)瘤，但均有刺；無(wú)毛突變黃瓜的莖葉表面光滑，果實(shí)表面無(wú)瘤無(wú)刺。研究者對(duì)無(wú)毛突變體進(jìn)行了系列研究。純普黃無(wú)毛變黃

有、瘤有×無(wú)毛無(wú)、刺

1

有、瘤有自

2

有、瘤有有毛無(wú)、刺無(wú)、瘤無(wú)株27株40株（）斷“有毛”性狀為顯性的依據(jù)有（出兩點(diǎn)）；（）F1與無(wú)親本雜交可以驗(yàn)證若F中毛與無(wú)毛的比例為9:7，則說(shuō)明有毛性狀由

；控制.（）對(duì)性狀“有瘤”與“無(wú)瘤”中

是顯性性狀，是由

對(duì)基因控制的，理由是（）莖葉的有毛和果刺性狀由一對(duì)等位基因控制，則這兩對(duì)性狀的遺傳符合孟德爾的

。定律；如果黃瓜莖葉的有毛和果實(shí)的有刺性狀，分別由位于一對(duì)同源染色體上的兩對(duì)等位基因控制，則F1基因型GgMm）自交后代只有毛有和無(wú)毛無(wú)刺，則F1產(chǎn)生的配子類型為；F1測(cè)后代中出現(xiàn)了的毛無(wú)黃瓜則產(chǎn)生重組型配子占其全部配子的比例為，致這一比例出現(xiàn)的原因是至少%初級(jí)性母細(xì)胞在減數(shù)分裂過(guò)程中發(fā)生了同源染色體非姐妹染色體單體間的交叉互換。3.科研人員向野生型擬南芥（二體植物）的核基因組中隨機(jī)插入一段已知序列的Ds片（含卡那霉素抗性基因），導(dǎo)致被插入的某一基因突變，功能喪失，從而篩選得到了突變體Y。從該突變體Y的表型可以推測(cè)野生型擬南芥中該基因的功能。（）突變體Y自交結(jié)的種，接種在含有卡那霉素的培養(yǎng)基中，適宜條件下光照培養(yǎng)。由于卡那霉素能引起野生型植物黃化，一段時(shí)間后若培養(yǎng)基上的幼苗顏色為綠色，則可確定植株DNA中含有_______________。（培基中突變體Y的自后代幼苗3326株幼苗株分比例接近于，這一結(jié)果________（填“符合或“不符合”）孟德爾自交實(shí)驗(yàn)的比例。（）究人員進(jìn)一步設(shè)計(jì)測(cè)交實(shí)驗(yàn)，以檢測(cè)突變體Y產(chǎn)配子的____________。實(shí)驗(yàn)內(nèi)容及結(jié)果見下表。/

測(cè)親

遺傳與變異專題（講義）實(shí)結(jié)突體（）×生型（）突體（）×生型（）

綠:色1.03:黃由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知Ds片插入引起的基因突變會(huì)導(dǎo)________________致，進(jìn)而推測(cè)該野生型因的功能與____________________有關(guān)。二假繹在斷因置的用一、一對(duì)等位因所染色體位置斷。XY型或ZW型）別決定的生，控制一對(duì)相對(duì)性狀的等位基因在染色體上的位置，常見有以下三種情況。（一）究基因位于染色體還是X（Z染色體（即伴X/Z遺傳）顯隱性系知例1.已知蠅紅眼B)對(duì)白眼b)顯性一批純合紅眼和白眼果蠅均(不考慮基因突（）設(shè)計(jì)兩種不同的雜交方案，判斷控制果蠅紅眼和白眼性狀的基因在常染色體上還是在X染上。（）果只有白眼雄蠅與雜合紅眼雌蠅，如何設(shè)計(jì)雜交方案判定基因在常染色體上還是在X染上？（）果只有白眼雄蠅與未知純合與雜合的紅眼果蠅雌蠅，如何設(shè)計(jì)雜交方案判定基因在常染體上還是在X染色？跟蹤練習(xí)（2016乙卷32題已果蠅的灰體和黃體受一對(duì)等位基因控制但這對(duì)相對(duì)性狀的顯性關(guān)系和該等位基因所在的染色體是未知的。同學(xué)甲用一只灰體雌蠅與一只黃體雄蠅雜交，子代中♀體：♀黃體♂體：♂黃體為1∶∶∶。同學(xué)乙用兩種不同的雜交實(shí)驗(yàn)都證實(shí)了控制黃體的基因位于X染色上，并表現(xiàn)為隱性。請(qǐng)根據(jù)上述結(jié)果，回答下列問題：（）根據(jù)同學(xué)甲的實(shí)驗(yàn)，能不能證明控制黃體的基因位于X染體上，并表現(xiàn)為隱性？（）用同學(xué)甲得到的子代果蠅為材料設(shè)計(jì)兩個(gè)不同的實(shí)驗(yàn)，這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)都能獨(dú)立證明同學(xué)乙結(jié)論。（要求：每個(gè)實(shí)驗(yàn)只用一個(gè)雜交組合，并指出支持同學(xué)乙結(jié)論的預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果。）/

．．．．．．遺傳與變異專題（講義）．．．．．．2.雜交親性的隱關(guān)未（）合雜已設(shè)置正反交雜交實(shí)驗(yàn)，根據(jù)正反交結(jié)果來(lái)判定基因是在X色體上還是在常染色體上。①若正反后性相，基位常色上②若正反后性不，其一性表與別關(guān)聯(lián)則因于X染體。例2．用純種的灰色果蠅和純種的黃色果蠅雜交得到下表結(jié)果，下列選項(xiàng)中正確的是親本a.灰色雌性×黃色雄性b.黃色雌性×灰色雄性

子代全是灰色所有雄性為黃色，所有雌性為灰色A.控制灰色性狀的基因是X染體上的隱性基因B控制黃色性狀的基因是X染體上的顯性基因C．控制灰色性狀的是X染色上的顯性基因D控制黃色性狀的基因是常染色體上的隱性基因（）合雜未例3.從一個(gè)自然果蠅種群中選出一部分未交配過(guò)的灰色和黃色兩種體色的果蠅，這兩種體色的蠅數(shù)目相等，每種體色果蠅雌雄個(gè)占一半。已知灰色和黃色這對(duì)相對(duì)性狀受一對(duì)等位基因A與a）控。所有的果蠅均正常生活，性狀分離符合遺傳基本定律。（）果控制體色基因位于常染色體上，則該自然果蠅的種群中控制體色的基因型種如控制體色基因位于X染體上，則種群中控制體色的基因型_______種（）用兩個(gè)雜交組合a.灰雌蠅×黃色雄蠅b.黃色雌蠅×灰色雄蠅，只做一代雜交試驗(yàn)，個(gè)組合選多對(duì)果蠅。推測(cè)兩個(gè)雜交組合的子一代可能出現(xiàn)的性狀，并以此為依據(jù)，對(duì)哪一種體色為性性狀，以及控制體色的基因位于X染體上還是常染色體這兩問題，做出相應(yīng)的推斷。（只寫子一代性表相應(yīng)的推測(cè)結(jié)論例4：野生果蠅眼色為紅眼，中農(nóng)業(yè)大學(xué)的科學(xué)家們，偶然發(fā)現(xiàn)紫眼的果蠅（雌、雄均有發(fā)現(xiàn)），并將其命名為“北京紫眼”?？茖W(xué)家們進(jìn)行下列雜交實(shí)驗(yàn)。（）知灰體E）是顯性性狀基因位于3號(hào)色體。卷曲翅R為性性狀，基因位于2號(hào)染色體。現(xiàn)有下列4純合品系果蠅，從中選取合適的雜交組合，確定上述紅眼基因B和紫眼基（是在3號(hào)染體上？預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果出實(shí)驗(yàn)結(jié)論。（）否選擇X④雜交實(shí)驗(yàn)，定紅眼基因）和紫眼基因（b）是否在3號(hào)染體上？/

BBbbbBbB遺傳與變異專題（講義）BBbbbBbB（二）究基因位于和染色體源區(qū)段，還在常染體上例5.如圖果蠅染色體結(jié)構(gòu)示意圖部為X和Y色體同源區(qū)段，Ⅱ和Ⅲ部分為X和Y染體各自有的區(qū)段（非同源區(qū)段）。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題：(1)在一個(gè)果蠅種群中，控制一相對(duì)性狀的基因與于、Y染色體的同源區(qū)Ⅰ上如圖所示)，則種群雄性個(gè)體中最多存在種基因型，分別是。（）隱性關(guān)系已知的果蠅，控制某一對(duì)相對(duì)性狀的基因分別是A和a，可能位于常染色體上，、Y染色體的同源區(qū)段?，F(xiàn)有若干只具有相對(duì)性狀純合雌雄果蠅，請(qǐng)補(bǔ)充下列實(shí)驗(yàn)方案以確定該基因位置。選取若干對(duì)表現(xiàn)型分別_________的果蠅作為親本進(jìn)行雜交，子(F1)中無(wú)論雌均為顯性；再選取F1中、雄個(gè)體相交配，觀察其后代表現(xiàn)型。結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論：①若，則該基因位于常染色體上；②若，則該基因位于X、染體的同源區(qū)段。跟蹤練.已知果蠅剛毛和截毛這對(duì)相對(duì)性狀由和色體上一對(duì)等位基因控制，剛毛基因B對(duì)截毛基因（）為顯性。現(xiàn)有基因分別為XX、Y、XXY的種果蠅。（）據(jù)需要從上述四種果蠅中選擇親本，通過(guò)兩代雜交，使最終獲得的后代果蠅中，雄性全表現(xiàn)為截毛雌全部表現(xiàn)為剛毛第一代雜交親本中雄性的基因型是雌性的基因型是；第二代雜交親本中，雄性的基因型是，雌性的基因型是，終獲得的后代中，截毛雄蠅的基因型是___，剛毛雌果蠅的基型_______（）據(jù)需要從上述四種果蠅中選擇親本，通過(guò)兩代雜交，使最終獲得的后代果蠅中雌性全部現(xiàn)為截毛，雄性全部表現(xiàn)為剛毛，應(yīng)如何進(jìn)行實(shí)驗(yàn)？（用雜交實(shí)驗(yàn)的遺傳圖解表示）（）究因于X和Y色同區(qū)上還在X色體特區(qū)上例6.已知果蠅的紅眼（A）對(duì)白眼a）為顯性，控制該性狀的基因可能位于X、Y染體的同源區(qū)段上，或X染體特有區(qū)段上?，F(xiàn)有一純合紅眼和白眼雌雄果蠅，請(qǐng)補(bǔ)充完成下列雜交方案，以定該基因的位置。選取若干對(duì)表現(xiàn)型分別為________、________果蠅作為親本進(jìn)行雜交，①若子代(F1)，該基因位于、Y染色的同源區(qū)段；②若子代(F1)，則該基因位于X染體特有區(qū)段上。二

兩對(duì)等基因所在染體的位判斷。（一）對(duì)基因中一在常染體，一對(duì)在染色體例7.（年徽卷）鳥類的性別決定為ZW型。某種鳥類的眼色受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因A、和、b）控制。甲、乙是兩個(gè)純合品，均為紅色眼。根據(jù)雜交結(jié)果推測(cè)雜交1的本基因型是A.甲為，為aaBBB.甲為aaZZ，為AAZWC.甲為AAZZ，為aaZWD.甲為AAZW，乙為aaZZ/

遺傳與變異專題（講義）跟蹤練習(xí)在某蠅種群中，紅眼B）對(duì)朱砂眼）為顯性，控制這對(duì)相對(duì)性狀的基因只位于X染色上。在該果蠅種群中偶然發(fā)現(xiàn)一只白眼雌蠅。研究發(fā)現(xiàn)，白眼的出現(xiàn)與常染色體上的基因E、有關(guān)將該白眼果蠅與一只野生型紅眼雄蠅雜交得F，隨交配得F子代表現(xiàn)型及比例如下：親白（）×紅眼♂）

1雌全眼

雄全砂

2雌雄表為紅:砂:眼4:3:1該實(shí)驗(yàn)中親本白眼雌蠅的基因型_____________F代雜合雌蠅共有____種基因型，這些雜合蠅中紅眼果蠅所占的比例為______。（二）對(duì)基因都在染色體

（選做）例8某蝶的觸角棒形和正常形這對(duì)相對(duì)性狀由Z和W色體上一對(duì)等位基因控制棒(B)對(duì)正常形b)為顯形；控制蝴蝶的口器長(zhǎng)短的基因只存在于Z染體，長(zhǎng)口(R)對(duì)短口(r)顯如圖。請(qǐng)回答：(1)若考慮觸角這對(duì)性狀的遺傳：①蝴蝶種群中雌蝴蝶的基因型_________。②現(xiàn)將兩只觸角棒形蝴蝶雜交，子代蝴蝶中既有棒形，又有正常形，雌蝴蝶全為棒形，則這兩只蝴蝶的基因型_________。③現(xiàn)將兩只觸角棒形蝴蝶雜交，子代蝴蝶中有一只ZZW的正形蝴蝶，分析其變異的原因時(shí)發(fā)現(xiàn)：只可能是由某親本形成配子時(shí)，在減數(shù)第二次分裂中染色體分配異常造成的。那么其雙親的基因型是______________。（）群中有各種性狀的雄蝴蝶?，F(xiàn)有一只長(zhǎng)口器棒形觸角的雌蝴(

Z

R--

W

--

)，要通過(guò)一次雜交實(shí)驗(yàn)判定它的基因型，應(yīng)選擇___________蝴蝶與該只蝴蝶交配，然后觀察子代的性狀表現(xiàn)，并以此斷該雌蝴蝶的基因型。①如果子代雄蝴蝶均為長(zhǎng)口器棒形觸角，雌蝴蝶均為短口器棒形觸角，則該雌蝴蝶基因型為②如果子代；③如果子代。

Z

RBW

B；、傳譜題巧選）解思

確定是否為伴Y遺→定顯隱→確定顯隱性關(guān)系和致病基因位置（是伴X遺傳是常染色體遺傳）→確定相關(guān)個(gè)體的基因型→相關(guān)概率計(jì)算。1.先確定是否為伴Y染體遺傳男患者所生兒子均為患者，女兒均表現(xiàn)正常，則最可能為Y色體遺傳。若男性患者所生兒子中只要有表現(xiàn)正常的，或者有女性患者，則排除伴Y染體遺傳。2.確定顯隱性關(guān)系和致病基因位（致病基因在常染色體上還是在X染體上）/

遺傳與變異專題（講義）2.1父母均無(wú)病，生下有病的孩子（無(wú)中生有），是隱性遺傳病（如圖1和）。①若有病孩子是女孩，則一定為常染色體隱性遺傳?。ㄈ鐖D1。②若有病孩子是男孩，則既可能為常染色體隱性遺傳病，也可能伴X染色隱性遺傳病，可以根題目中的條件進(jìn)一步進(jìn)行確定（如圖）。2.2父均病生下病孩子有生）顯性傳?。ㄈ鐖D3和4）。①若無(wú)病孩子中有女孩，則為常染色體顯性遺傳病（如圖）。②若無(wú)病孩子只有男孩，則既可能為常染色體顯性遺傳病，也可能伴X染色體顯性遺傳病，可以根據(jù)題目中的條件進(jìn)一步進(jìn)行確定（如圖）。對(duì)于圖圖4種不能確定致病基因位置的情況，通常題目給出圖譜中相關(guān)的某個(gè)體攜帶或不攜帶某致病基因的一些信息，或題目中告知的病是常見的已類型的遺傳病：白化?。ǔＨ旧w隱性遺傳病）、色盲（伴色體隱性遺傳病）等，可根據(jù)這些題目給定的條件確定致病基因的位置。2.3父母一方有病，生有正常的孩子①若母有病，生下無(wú)病男，排伴X隱遺傳病。其三種情況：常染色體顯性或隱性遺傳病，伴X染體性遺傳病，皆有可能。②若父有病，生無(wú)病女，則排伴X顯遺病。（排除伴Y染色遺傳的情況下）其他三種情況：常染色體顯性或隱性遺傳病，伴X染色體隱性遺傳病，皆有可能。③父母一方有病，子代異性別的孩子沒有出現(xiàn)正常的，則常染色體顯性或隱性遺傳病，伴染體顯性或隱性遺傳病四種情況皆有可能。4．下面圖1和2都一對(duì)等基因控制的某種遺傳病，有關(guān)圖譜分析正確的是（）A.都可能為伴Y染體遺傳B.可能為常染色體顯性遺傳C.都可能為伴X染體顯性遺傳D.不可能為常染色體隱性遺傳單基因遺傳病的題型單基因遺傳病常見有兩種情況，遺傳系譜圖中只有一種單基因遺傳?。涣矸N是遺傳系譜圖中有兩種種單基因遺傳?。ㄉ贁?shù)題目可能涉及三種）。常染色體上遺傳的，遵循基的分