不飽和烯烴練習(xí)題

本文格式為Word版，下載可任意編輯——不飽和烯烴練習(xí)題一、用系統(tǒng)命名法命名以下化合物

CH3CCHCH3CHCCH3

CHCHCH2CCHCH23,5－二甲基－4－己烯－1－炔1－戊烯－4－炔

CH3CCCCHC2H5CH2CH3(CH3)2CHCCC(CH3)3

4－乙基－4－庚烯－2－炔2,2,,5－三甲基－3－己炔

CH2CHCHCHCCHCH3CHCHCCCCH1,3－己二烯－5－炔5－庚烯－1,3－二炔

CH3CH2CHCH2CH2CHCCCCC2H5CH=CH2(CH3)2CHH

CCH3

(E)－2－甲基－3－辛烯－5－炔3－乙基－1－辛烯－6－炔

二、填空題

1、以下化合物氫化熱最小的是（B）。

A.

B.

C.

D.

2、按雙鍵氫化熱的增大次序排列以下物質(zhì)（DCBA）：

ABCH3CH3CD

3、以下烯烴中穩(wěn)定性最大的是(D)

A.CH2=CH(CH2)3CH3C.CH3CH=CHCH(CH3)24、以下烯烴內(nèi)能較低的是（B）

ABCB.CH=C(CH)CH2223D.H3CCH3C=CH3CCH3

CH3

D

5、以下結(jié)構(gòu)中，雙鍵催化加氫時(shí)雙鍵摩爾氫化熱最小的是（C）

ACH2=CH2BCH2=CH-CH=CH2CDCH2=C=CH2

6、以下烯烴氫化熱最小的為（D）：

A.CH2=CH2B.CH3CH=CH2C.CH3CH=CHCH3D.(CH3)2C=C(CH3)2

7、以下自由基穩(wěn)定性次序C

(1)CH2CHCH2(2)(3)CH3CHCH3(4)CH3CH2A.（1）>(2)>(3)>(4)B.(2)>(1)>(3)>(4)

C.(1)>(3)>(4)>(2)D（1）>(3)>(2)>(4)8、烯烴和鹵化氫加成反應(yīng)的速度快慢次序?yàn)?321

（1）HF(2)HCl(3)HBr(4)HI

A.（1）>(2)>(3)>(4)B(1)>(2)>(4)>(3)

C.(1)>(4)>(2)>(3)D.(2)>（1）>(4)>(3)9、比較以下物質(zhì)與溴化氫反應(yīng)的活性次序A

CH2CHCCH2（1）

CH3CCH3(2).

CH2HCCHCH2

CHCH3(3)CH3(4)CH3CC-CH3

A.（1）>(2)>(3)>(4)B.(4)>(3)>(2)>(1)C.(3)>(1)>(2)>(4)D.(4)>（1）>(2)>(3)10、按與H2SO4加成反應(yīng)的速率由大到小次序排列（CDAB）

A.乙烯B.氯乙烯C.2-丁烯D.異丁烯11、以下烯烴中，與HBr發(fā)生親電加成反應(yīng)，反應(yīng)活性最大的是-(C)

12、以下烯烴在酸性溶液中與水加成，反應(yīng)速率最快的是（C）

ACCH3-CH=CH-ClCH3-C=CH2CH3BDCH3CH=CH2ClCH2-CH=CH2A.CH2CH2BCH3-CHCH2C.CH2C(CH3)2D.CH2CHCl

13、以下結(jié)構(gòu)中的氫原子發(fā)生游離基溴代反應(yīng)時(shí)的相對(duì)反應(yīng)活性次序是（C）

CH3CH3CHCH2-CH3②③④①

A.①>②>③>④B.②>①>③>④C.②>①>④>③D.②>③>①>④

CH314、由反應(yīng)

CH3＋X2

X＋HX制備鹵代烴，最好選擇哪種

試劑。C

Ａ.NBSＢ.Cl2Ｃ.Br2Ｄ.I2

15、以下基團(tuán)的優(yōu)先順序是B

CH3（１）(CH3)3C（２）CH3O（３）（４）CH3CCH

A.(２)>（１）>（３）>（４）B.(２)>（３）>（１）>（４）C.（３）>（１）>（４）>(２)D.(２)>（３）>（４）>（１）16、以下碳正離子中最穩(wěn)定的是（A）

A.⊕CH2=CHCHCH=CH2B.⊕C.CHCH⊕32CH2CH2=CHCH2D.CH3CHCH3

⊕17、以下正碳離子最穩(wěn)定的是（A）

ABC(CH3)3CD(CF3)3C

18、以下正碳離子最穩(wěn)定的為（D）

ACH3CH2CHCH3B(CH3)2CHCH2CDPhCH2

19、以下碳正離子的穩(wěn)定性次序?yàn)椋–）：

①CH3CH2CH2②CHCHCH33③CH3CH④CH3

A.④>①>②>③B.①>②>③>④

C.③>②>①>④D.②>③>①>④

20、以下碳正離子最穩(wěn)定的是（D）

ACH2BCHCHCH33CDCH3CH2CH2

21、以下烷烴沸點(diǎn)最高的是（A）

ACH3(CH2)6CH3(CH3)2CHCH2CH(CH3)2BDCH3(CH2)4CH(CH3)2CH3(CH2)5CH3C

22、把以下烷烴按沸點(diǎn)升高次序排列（DBAC）

A.3，3-二甲基戊烷B.2，3，3-三甲基戊烷C.正戊烷D.2-甲基己烷

23、把以下碳正離子穩(wěn)定性的大小排列成序（BAC）

24寫出以下各烯烴的臭氧化還原水解產(chǎn)物（）

25、以下化合物中最穩(wěn)定的是（A）。

CH(CH3)2CH3CH(CH3)2A.

CH3B.

CCH2CH3C.

CH3

CH3CH2CHCH3Cl26、消除反應(yīng)產(chǎn)物中，百分含量最多的是（C）

CH3ACH3CH2CHCH2BHCCCH3CH3HCCCH3

HC.H27、以下結(jié)構(gòu)中的雙鍵與Br2加成速度快慢次序D

CH3CHCH2(2)H2CCHOCH3(3)H2CCHBr(4)H2CCH2（1）

A.（1）>(2)>(3)>(4)B.(1)>(2)>(4)>(3)

C.(1)>(4)>(2)>(3)D.(2)>（1）>(4)>(3)28、以下烯烴最易與HCl反應(yīng)的是（D）

CH3ACH3CCH2BCH2=CH2CCH2=CH-CHODCH2=CHOCH3

29.排列碳正離子穩(wěn)定性順序（ACDB橋頭碳正離子的穩(wěn)定性最差）

A.B.C.CH3CCHCH2+D.CH3CHCH2CH3

30、以下溴代烷脫HBr后得到多少產(chǎn)物,那些是主要的（）

（1）BrCH2CH2CH2CH3(2)CH3CHBrCH2CH3(3)CH3CH2CHBrCH2CH3三、完成反應(yīng)歷程：

1、試用生成碳離子的難易解釋以下反應(yīng)：

2

、

CHCHCH333Br2Br+BrCH3NaClClBr4、

CH3CH3

解答：（1）溴鎓離子中間體。Br-或Cl-從環(huán)鎓離子