貴陽市第十八中學2023年生物高一下期末統(tǒng)考模擬試題含解析

2022-2023學年高二下生物期末模擬試卷注意事項：1．答題前，考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚，將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2．選擇題必須使用2B鉛筆填涂；非選擇題必須使用0．5毫米黑色字跡的簽字筆書寫，字體工整、筆跡清楚。3．請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試題卷上答題無效。4．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1．藏報春的花色紅色（A）對白色（a）為顯性。在20~25℃的條件下，基因型為AA或Aa的藏報春開紅花，基因型aa的藏報春開白花。如果把開紅花的藏報春移到30℃條件下，雖然基因型仍為AA或Aa，但新開的花全是白色，這說明A．性狀完全是由基因決定的B．基因對性狀的控制受到環(huán)境因素的影響C．基因型相同，環(huán)境條件改變，性狀一定改變D．每種植物在環(huán)境條件改變時都能開多種顏色的花2．家雞羽毛蘆花（B）對非蘆花（b）為顯性，且基因位于Z染色體上，請你設計一個方案，單就羽毛特征就可以把早期雛雞的雌性和雄性區(qū)分開來：（）A．蘆花雌雞（ZBW）×非蘆花雄雞（ZbZb） B．蘆花雌雞（ZBZB）×非蘆花雄雞（ZbW）C．非蘆花雌雞（ZbW）×蘆花雄雞（ZBZb） D．非蘆花雌雞（ZbZb）×蘆花雄雞（ZBW）3．一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個既患白化又患色盲的男孩，請推測這對夫婦再生一個表現(xiàn)型正常女孩的概率是A．1/4 B．3/8C．3/16 D．1/84．人的X染色體和Y染色體的大小、形態(tài)不完全相同，存在著同源區(qū)段（Ⅱ）和非同源區(qū)段（I、Ⅲ），如圖所示。下列有關敘述錯誤的是（）A．若某病是由位于非同源區(qū)段（Ⅲ）上的致病基因控制的，則患者均為男性B．若X、Y染色體上存在一對等位基因，則該對等位基因位于同源區(qū)段（Ⅱ）上C．若某病是由位于非同源區(qū)段（Ⅰ）上的顯性基因控制的，則男性患者的兒子一定患病D．若某病是由位于非同源區(qū)段（Ⅰ）上的隱性基因控制的，則患病女性的兒子一定是患者5．下圖表示雙雜合子自交產生后代的過程，有關說法錯誤的是A．基因的自由組合定律發(fā)生于①過程B．基因的自由組合定律發(fā)生于②

過程C．①②過程都會使后代出現(xiàn)多樣性D．過程④與基因的表達有關6．假設某植物種群非常大，可以隨機交配，沒有遷入和遷出，基因不產生突變，抗病基因R對感病基因r為完全顯性?，F(xiàn)種群中感病植株rr占1/9，抗病植物RR和Rr各占4/9，抗病植物可以正常開花和結實，而感病植株在開花前全部死亡。則子一代中感病植株占（）A．1/9 B．1/8 C．1/16 D．4/81二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）如圖為白化病遺傳系譜圖(有關基因用A、a表示)，請據圖回答：(1)決定白化病的基因為_____性。(2)Ⅱ2和Ⅲ1的基因型分別為________、_________。(3)Ⅲ2是純合子的概率為____，Ⅲ3的基因型為_____。(4)若Ⅲ2和Ⅲ3婚配，后代患白化病的可能性為_____，預計他們生一膚色正常男孩的可能性_____。8．（10分）某高等動物的基因型為AaBb，其一個原始生殖細胞減數(shù)分裂過程中的兩個不同時期細胞的示意圖如下。據圖回答下列問題（1）甲細胞的名稱為____，該細胞含____個四分體。一個甲細胞經過減數(shù)分裂能產生____種不同基因型的卵細胞。（2）形成甲細胞過程中發(fā)生的變異屬于可遺傳變異中的____，基因B與B在____期分離。（3）乙細胞的名稱為____，該細胞中染色體數(shù)與DNA分子數(shù)之比為____，____（有/無）同源染色體。分裂產生該細胞的同時，產生的另一細胞的基因組成為____。9．（10分）Notch信號途徑是一種細胞間相互作用的基本途徑，調控著細胞增殖、分化、凋亡等過程。如圖表示肝臟組織受損或部分切除后激活Notch信號途徑實現(xiàn)再生的過程。請據圖分析回答下列問題：（1）受損細胞A的膜上產生____________，與正常細胞B膜上的Notch分子（一種跨膜受體）結合，導致Notch的膜內部分水解成_________，該物質在_____________內與RBP一起結合到靶基因的相應部位，激活靶基因，這體現(xiàn)了細胞膜的____________________功能。（2）靶基因激活后能促進過程a，從而增加細胞膜上________的數(shù)量，最終有利于______。（3）過程a需要的酶主要是____________，過程b發(fā)生的場所是_________________。（4）眾多研究發(fā)現(xiàn)，Notch信號傳導的異?；罨c多種腫瘤細胞的形成有關，請結合圖中信息，提出一種治療肝癌的方法：_________________________________。10．（10分）完成下面的概念圖。A___________________

B_______________________C___________________D___________________

E_______________________F___________________G____________________

H___________________11．（15分）如圖是某雄性動物（2n=4）在生殖和發(fā)育過程中的有關圖示．圖1是減數(shù)分裂過程簡圖，圖2、圖3是一同學畫的不同時期細胞分裂圖像和細胞染色體數(shù)目的變化曲線，請據圖回答：（1）圖1中的②過程產生的細胞叫________（填初或次）級精母細胞，圖2中的________細胞處在該過程中．圖3中從④到⑤的生理過程中_________（填“發(fā)生”或“未發(fā)生”）了基因重組。（2）圖2中乙細胞時期處于圖3中___________（填編號）階段，其分裂產生的子細胞為圖1中____細胞。（3）圖3中，曲線②→③階段形成的原因與曲線⑤→⑥階段形成的原因是否相同？___________。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1、B【解析】試題分析：表現(xiàn)型是由基因型和環(huán)境共同決定的，A錯誤；基因對性狀的控制受到環(huán)境因素的影響，B正確；性狀是具有與環(huán)境共同作用的結果，C錯誤；在遺傳組成相同時，環(huán)境因素的變化，可能會導致不同的表現(xiàn)型，D錯誤?？键c：本題考查環(huán)境對性狀影響的相關知識，重點考查學生理解所學知識的要點。2、A【解析】

根據題意分析可知：雞的性別決定方式是ZW型，即雌雞為ZW，雄雞為ZZ。由于雞的毛色蘆花對非蘆花為顯性，由Z染色體上的基因控制，設用A和a基因表示，雌雞基因型為：ZBW（蘆花）、ZbW（非蘆花）；雄雞基因型為：ZBZB（蘆花）、ZBZb（蘆花）、ZbZb（非蘆花）?！驹斀狻緼、蘆花雌雞（ZBW）和非蘆花雄雞（ZbZb）雜交，后代基因型為ZBZb、ZbW，即雄雞全為蘆花雞，雌雞全為非蘆花，A正確；BD、蘆花雌雞的性染色體為ZW，不是ZZ，非蘆花雄雞的性染色體ZZ，不是ZW，所以BD錯誤；C、非蘆花雌雞（ZbW）×蘆花雄雞（ZBZb），雜交后代的雌雞和雄雞中均有蘆花和非蘆花兩種性狀，不能從毛色判斷性別，C錯誤?！军c睛】關鍵：凡是需要在子代中一種性別對應一種表現(xiàn)性狀，則親代的基因型為XBY×XbXb或ZBW×ZbZb。3、B【解析】

白化病為常染色體隱性遺傳病，色盲是伴X染色體隱性遺傳病，因此該既患白化又患色盲的男孩的基因型為aaXbY，則表現(xiàn)型正常的雙親的基因型分別為AaXBXb、AaXBY?！驹斀狻堪谆槌Ｈ旧w隱性遺傳病，色盲是伴X染色體隱性遺傳病，因此該既患白化又患色盲的男孩的基因型為aaXbY，則表現(xiàn)型正常的雙親的基因型分別為AaXBXb、AaXBY，這對夫婦再生一個表現(xiàn)型正常女孩的概率＝3/4×1/2＝3/8，綜上所訴B正確，ACD錯誤；故選B。【點睛】本題考查的是人類遺傳病的相關知識。4、C【解析】

分析圖示：Ⅰ片段上是位于X染色體上的非同源區(qū)段，隱性基因控制的遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病，男性患病率高于女性；同源區(qū)段Ⅱ上存在等位基因，Ⅱ片段上基因控制的遺傳病，男性患病率可能不等于女性；Ⅲ片段是位于Y染色體上的非同源區(qū)段，Ⅲ片段上基因控制的遺傳病為伴Y遺傳，患病者全為男性?！驹斀狻緼、由題圖可以看出，Ⅲ片段位于Y染色體上，X染色體上無對應的部分，因此若某病是位于Ⅲ片段上致病基因控制的，則患者均為男性，A正確；B、Ⅱ片段是X和Y染色體的同源區(qū)段，存在等位基因，B正確；C、由題圖可知Ⅰ片段位于X染色體上，Y染色體上無對應區(qū)段。若該區(qū)段的疾病由顯性基因控制，男患者致病基因總是傳遞給女兒，則女兒一定患病，而兒子是否患病由母方決定，C錯誤；D、若某病是位于Ⅰ片段上隱性致病基因控制的，兒子的X染色體一定來自于母方，因此患病女性的兒子一定是患者，D正確。故選C?！军c睛】本題以性染色體為素材，著重考查學生對伴性遺傳相關知識的理解能力和利用所學知識進行推理判斷的能力，有一定的難度。正確解讀題圖理解Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ區(qū)段的位置，及各區(qū)段的基因的遺傳特點，根據具體問題正確寫出遺傳圖解是解題的關鍵。5、B【解析】

1、分析題圖：①表示減數(shù)分裂形成配子的過程，②表示雌雄配子隨機結合產生后代的過程(受精作用)，③表示子代基因型種類數(shù)，④表示子代表現(xiàn)型及相關比例。2、基因的自由組合定律發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離和非同源染色體自由組合，也就是形成配子的時期，而圖中屬于形成配子的時期只有①減數(shù)分裂的過程?！驹斀狻緼、通過分析可知，基因的自由組合定律發(fā)生于①過程，A正確；B、基因自由組合定律發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過程，即圖中①過程，B錯誤；C、①減數(shù)分裂形成配子的過程和②雌雄配子隨機結合產生后代的過程(受精作用)，都會使后代出現(xiàn)多樣性，C正確；D、④表示子代表現(xiàn)型及相關比例，其生物的性狀與基因的表達有關，D正確。故選B。6、C【解析】

假設某植物種群非常大，可以隨機交配，沒有遷入和遷出，基因不產生突變，這樣的種群在自由交配中各代遵循遺傳平衡定律，即設基因R的頻率為p，基因r的頻率為q，則R+r=p+q=1，RR+Rr+rr=p2+2pq+q2=1?！驹斀狻扛鶕蛐皖l率RR和Rr各占4/9，rr占1/9，而“感病植株在開花前全部死亡”，則親本中RR：Rr=1：1，R的基因頻率是=RR%+Rr%/2=3/4，r的基因頻率=1-R=1/4，又由于植物種群足夠大，可以自由交配，所以子代中感病植株占rr=1/4×1/4=1/1．故選C?！军c睛】解決本題應注意一些常規(guī)規(guī)律的應用：在種群中一對等位基因的頻率之和等于1，基因型頻率之和也等于1；一個等位基因的頻率=該等位基因純合子的頻率+1/2雜合子的頻率。二、綜合題：本大題共4小題7、隱Aaaa1/3Aa1/65/12【解析】

由圖示可知，Ⅱ3為患白化病的女性，而Ⅰ1和Ⅰ2表現(xiàn)正常，所以白化病為常染色體隱性遺傳病，Ⅱ3的基因型為aa，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均為Aa。Ⅲ1的基因型為aa，Ⅱ1和Ⅱ2的基因型均為Aa。據此答題?！驹斀狻浚?）Ⅰ1和Ⅰ2表現(xiàn)正常，生有白化病的女兒Ⅱ3，所以決定白化病的基因為隱性基因。（2）根據分析可知，Ⅱ2的基因型為Aa，Ⅲ1的基因型為aa。（3）Ⅱ1和Ⅱ2的基因型均為Aa，所以Ⅲ2的基因型為1/3AA、2/3Aa，是純合子的概率為1/3。Ⅱ3的基因型為aa，所以Ⅲ3的基因型為Aa。（4）若Ⅲ2（1/3AA、2/3Aa）和Ⅲ3（Aa）婚配，后代患白化病的可能性為2/3×1/4=1/6，預計他們生一膚色正常男孩的可能性（1-2/3×1/4）×1/2=5/12?！军c睛】本題考查人類遺傳病的類型和分離定律的有關知識，意在考查考生對所學知識的理解和應用能力。8、初級卵母細胞01基因重組后期Ⅱ第一極體1:1無AaBB【解析】

甲圖中：同源染色體分離，且細胞為不均等分裂，故該細胞為初級卵母細胞。根據一對同源染色體中的每條染色體均同時含有A、a可知，該細胞在前期發(fā)生了交叉互換。乙圖中：著絲點分離，無同源染色體，均等分裂，為第一極體。【詳解】（1）甲細胞處于減數(shù)第一次分裂，且不均等分裂，故為初級卵母細胞，該細胞同源染色體分離，無四分體。一個甲細胞初級卵母細胞經過減數(shù)分裂只能產生一個卵細胞，故只有一種類型。（2）由圖可知，形成甲細胞過程中發(fā)生了交叉互換，屬于基因重組，基因B與B位于姐妹染色單體上，在減數(shù)第二次分裂的后期分離。（3）乙細胞著絲點分裂，無同源染色體，且均等分裂，為第一極體。該細胞中含有4條染色體數(shù)，4個DNA分子數(shù)，比例為1:1。結合甲圖可知，分裂產生該細胞的同時，產生的另一細胞即次級卵母細胞的基因組成為AaBB?！军c睛】一個基因型為AaBb的卵原細胞經過減數(shù)分裂只能產生一個卵細胞，一種類型；一個基因型AaBb的個體，可以產生四種基因型的卵細胞。9、信號分子NICD細胞核細胞間信息交流Notch分子肝細胞增殖RNA聚合酶核糖體誘導癌細胞中Notch分子基因突變，使其失去功能等【解析】

生物膜系統(tǒng)的功能：（1）保證內環(huán)境的相對穩(wěn)定，對物質運輸、能量轉換和信息傳遞等過程起決定作用；（2）為多種酶提供附著位點，是許多生物化學反應的場所；（3）分隔細胞器，保證細胞生命活動高效、有序地進行。轉錄：在細胞核內，以DNA一條鏈為模板，按照堿基互補配對原則，合成RNA的過程。翻譯：在細胞質中，以信使RNA為模板，合成具有一定氨基酸順序的蛋白質的過程。分泌蛋白最初是在內質網上的核糖體中由氨基酸形成肽鏈，肽鏈進入內質網進行初步的加工后，進入高爾基體經過進一步的加工形成分泌小泡與細胞膜融合，分泌到細胞外。【詳解】（1）圖示分析可知，受損細胞A的膜上產生信息分子，與正常細胞B膜上的Notch分子（一種跨膜受體）結合，導致Notch的膜內部分水解成NICD，該物質在細胞核內與RBP一起結合到靶基因的相應部位，激活靶基因，這體現(xiàn)了細胞膜的細胞間信息交流功能。（2）激活的靶基因后可促進a轉錄，從而增加細胞膜上Notch分子，通過（2）可知，Notch分子數(shù)量增加最終有利于肝細胞增殖。（3）a轉錄需要RNA聚合酶，b翻譯在核糖體上進行。（4）眾多研究發(fā)現(xiàn)，Notch信號傳導的異?；罨c多種腫瘤細胞的形成有關，再結合圖示，通過誘導癌細胞中Notch分子基因突變，使其失去功能，從而達到治療作用?！军c睛】本題考查細胞膜的功能、基因的轉錄和翻譯過程以及分泌蛋白的合成、加工等相關知識，意在考查學生的識圖能力和判斷能力，運用所學知識綜合分析問題和解決問題的能力。10、染色質脫氧核糖核酸（DNA）基因脫氧（核糖）核苷酸同源染色體常染色體性染色體四分體【解析】

染色體是由DNA和蛋白質組成，染色質和染色體是同種物質在不同時期的兩種形態(tài)。一條來自父方，一條來自母方，形狀、大小一般相同的一對染色體稱為同源染色體，同源染色體在減數(shù)第一次分裂會發(fā)生聯(lián)會形成四分體。【詳解】染色體分為F常染色體和G性染色體。其中性染色體決定生物的性別，與性別相關。細胞分裂結束時，染色體解螺旋，重新成為細絲狀的A染色質，染色質絲高度螺旋化，縮短變粗，成為光學顯微鏡下清晰可見的圓柱狀或桿狀的染色體。染色體主要由DNA（B脫氧核糖核酸）和蛋白質組成，脫氧核糖核酸的基本組成單位是D脫氧核糖核苷酸，C基因（遺傳因子）是遺傳的物質基礎，是DNA（脫氧核糖核酸）分子上具有遺傳效應的DNA分子片段：一條來自父方，一條來自母方，形狀、大小一般相同的一對染色體稱為E同源染色體，同源染色體兩兩配對叫做聯(lián)會，由于每條染色體都含有兩條姐妹染色單體，因此，配對后的每對同源染色體都含有四條染色單體，叫做H四分體?！军c睛】熟悉相關概念以及理解概念之間的聯(lián)系是解決這道題的關鍵。11、