藥學中級職稱《相關專業(yè)知識》考試（重點）題庫300題（含答案解析）

PAGEPAGE2藥學中級職稱《相關專業(yè)知識》考試（重點）題庫300題（含答案解析）一、單選題1.對維生素C注射液穩(wěn)定性的表述正確的是A、可采用亞硫酸鈉作抗氧劑B、處方中加入氫氧化鈉調節(jié)pH使呈堿性C、采用依地酸二鈉避免疼痛D、配制時使用的注射用水需用二氧化碳飽和E、采用121℃熱壓滅菌30分鐘答案：D解析：亞硫酸鈉作抗氧劑適用于弱堿性條件，而維生素C注射液是酸性的，加入碳酸氫鈉或碳酸鈉調節(jié)pH，以避免疼痛，并增強其穩(wěn)定性，而不是用氫氧化鈉調節(jié)pH。采用依地酸二鈉的目的是絡合金屬離子。維生素C注射液穩(wěn)定性與溫度有關，實驗表明應100℃流通蒸氣15分鐘滅菌。2.對成膜材料的要求不包括A、成膜、脫膜性能好B、成膜后有足夠的強度和韌性C、性質穩(wěn)定，不降低藥物的活性D、無毒、無刺激性E、應具有很好的水溶性答案：E解析：膜劑的成膜材料可以是水溶性的，如聚乙烯醇(PVA)，也可以是水不溶性的，如乙烯一醋酸乙烯共聚物(EVA)。3.栓劑油脂性基質為A、半合成脂肪酸甘油酯B、凡士林C、月桂硫酸鈉D、泊洛沙姆E、吐溫6116答案：A解析：栓劑油脂性基質包括可可豆脂、半合成或全合成脂肪酸甘油酯等。栓劑水溶性基質包括甘油明膠、聚乙二醇、聚氧乙烯(40)單硬脂酸酯類和泊洛沙姆等。軟膏劑油脂性基質包括凡士林、石蠟和液狀石蠟、羊毛脂、蜂蠟與鯨蠟和二甲硅油等。4.輸液生產中灌裝對潔凈度的要求為A、100級B、1000級C、10000級D、100000級E、300000級答案：A解析：輸液生產中灌裝是最關鍵的步驟，所以要求在最高級別的潔凈度下即100級條件下操作。5.下列有關藥物表觀分布容積的敘述中，正確的是A、表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小B、表觀分布容積表明藥物在體內分布的實際容積C、表觀分布容積不可能超過體液量D、表觀分布容積的單位是“L7h”E、表現(xiàn)分布容積具有生理學意義答案：A解析：表觀分布容積是指假設在藥物充分分布的前提下，體內全部藥物按血中同樣濃度溶解時所需的體液總容積。V=D/C,D表示體內藥量，C表示相應的血藥濃度。其單位為L或L/kg。表觀分布容積不是指體內含藥物的真實容積，也沒有生理學意義，但可以用它來推測藥物在體內的分布特點。脂溶性藥物易被細胞或脂肪組織攝取，血漿濃度較低，V值常超過體液總量。6.單凝聚法制備微囊可用囊材為A、明膠B、丙烯酸樹脂RL型C、β-環(huán)糊精D、聚維酮E、明膠-阿拉伯膠答案：A解析：明膠可作微囊的囊材、空膠囊的成囊材料等；丙烯酸樹脂RL用作是不溶性固體分散物載體材料；β-環(huán)糊精是制備包合物的常用材料；聚維酮為無定形高分子聚合物，易溶于水，為水溶性固體分散物載體材料、片劑的黏合劑等；明膠-阿拉伯膠作為復凝聚法制備微囊的囊材，通過相反電荷相互吸引凝聚成囊。7.大多數(shù)藥物吸收的機制是A、逆濃度進行的消耗能量過程B、消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側的移動過程C、需要載體，不消耗能量的高濃度向低濃度側的移動過程D、不消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側的移動過程E、有競爭轉運現(xiàn)象的被動擴散過程答案：D解析：大多數(shù)藥物以被動擴散的方式通過生物膜。8.以下不是影響浸出的因素的是A、藥材粒度B、藥材成分C、浸出溫度、時間D、浸出壓力E、浸出溶劑答案：B解析：影響浸出的因素有浸出溶劑、藥材的粉碎粒度、浸出溫度和時間、濃度梯度、浸出壓力、藥材與溶劑的相對運動速度以及浸出技術等。故本題答案選擇B。9.下列乳化劑中，屬于固體微粒型乳化劑的是A、氫氧化鋁B、油酸鈉C、蜂蠟D、明膠E、芐澤答案：A解析：乳化劑包括：①表面活性劑類乳化劑（如油酸鈉、芐澤）；②天然乳化劑（明膠）；③固體微粒乳化劑；④輔助乳化劑（蜂蠟）。10.具有起曇現(xiàn)象的表面活性劑是A、卵磷脂B、肥皂C、吐溫80D、司盤80E、泊洛沙姆188答案：C解析：只有聚氧乙烯型非離子表面活性劑才具有起曇現(xiàn)象，而題中A為兩性離子表面活性劑，B為陰離子表面活性劑，D雖是非離子表面活性劑但不含聚氧乙烯基，E雖是聚氧乙烯型非離子表面活性劑，但因為它的溶解度很大，在常壓下觀察不到起曇現(xiàn)象，所以正確的答案只有C。11.下列物料可改善凡士林吸水性的是A、植物油B、液狀石蠟C、鯨蠟D、羊毛脂E、海藻酸鈉答案：D解析：羊毛脂具有良好的吸水性，為取用方便常吸收30%的水分以改善黏稠度，稱為含水羊毛脂，羊毛脂可吸收兩倍的水而形成乳劑型基質。12.測定緩、控釋制劑釋放度時，至少應測定的取樣點的個數(shù)是A、1個B、2個C、3個D、4個E、5個答案：C解析：測定緩、控釋制劑釋放度至少應測定3個取樣點。第一點為開始0.5～1小時的取樣點（累計釋放率約30%），用于考查藥物是否有突釋；第二點為中間的取樣點（累計釋放率約50%），用于確定釋藥特性；最后的取樣點（累計釋放率約＞75%），用于考查釋放量是否基本完全。故本題答案選擇C。13.在片劑的薄膜包衣液中加入液狀石蠟的作用為A、增塑劑B、致孔劑C、助懸劑D、乳化劑E、成膜劑答案：A解析：增塑劑改變高分子薄膜的物理機械性質，使其更具柔順性。甘油、丙二醇、PEG等可作為纖維素衣材的增塑劑；精制蓖麻油、玉米油、液狀石蠟、甘油單醋酸酯、鄰苯二甲酸二丁酯等可用作脂肪族非極性聚合物的增塑劑。14.下列不是粉碎目的的是A、提高難溶性藥物的溶出度和生物利用度B、有利于提高固體藥物在液體中的分散度C、有助于提取藥材中的有效成分D、有利于混合E、有利于藥物穩(wěn)定答案：E解析：粉碎過程可能造成晶型轉變、熱分解、黏附與團聚性增加等不良作用，不利于藥物穩(wěn)定。15.關于等滲溶液在注射劑中的具體要求正確的是A、脊髓腔注射可不必等滲B、肌內注射可耐受一定的滲透壓范圍C、輸液應等滲或偏低滲D、滴眼劑以等滲為好，但有時臨床須用低滲溶液E、等滲溶液與等張溶液是相同的概念答案：B解析：脊髓腔注射，由于易受滲透壓的影響，必須調節(jié)至等滲。靜脈注射液在低滲時，溶劑穿過細胞膜進入紅細胞內，使紅細胞脹裂而發(fā)生溶血現(xiàn)象，高滲時紅細胞內水分滲出，可使細胞發(fā)生皺縮。但只要注射速度緩慢，血液可自行調節(jié)使?jié)B透壓恢復正常，不至于產生不良影響。等滲溶液是物理化學概念，而等張溶液是生物學概念。滴眼劑以等滲為好，但有時臨床須用高滲溶液。16.下列不是膠囊劑質量檢查項目的是A、崩解度B、溶出度C、裝量差異D、硬度E、外觀答案：D解析：膠囊劑的質量檢查項目有外觀、水分、裝量差異、崩解度與溶出度。硬度是片劑的質量檢查項目。17.硫酸阿托品滴眼液處方：硫酸阿托品10g(NaCl等滲當量0.13)氯化鈉適量注射用水適量_______________全量1000ml調節(jié)等滲加入氯化鈉的量應為A、5.8gB、6.3gC、7.2gD、7.7gE、8.5g答案：D解析：W=(0.9-CE)V/100其中C=100/1000=1%；E=0.13；V=1000mlW=(0.9-1*0.13)*1000/100=7.7g18.脂質體的制備方法包括A、飽和水溶液法B、薄膜分散法C、復凝聚法D、研磨法E、單凝聚法答案：B解析：脂質體的制備方法包括注入法、薄膜分散法、逆相蒸發(fā)法、冷凍干燥法和超聲波分散法等。飽和水溶液法為包合物的制備方法。單凝聚法、復凝聚法為微囊的制備方法。故本題答案選擇B。19.藥物A的血漿蛋白結合率(?u)為0.02，恒速滴注達穩(wěn)態(tài)后的血中藥物濃度為2μg/ml。這時合用藥物B，當A、B藥都達穩(wěn)態(tài)時，藥物A的?u上升到0.06，其血中藥物總濃度變?yōu)?.67μg/ml，已知藥物A的藥理效應與血中非結合型藥物濃度成比例，藥物A.B之間沒有藥理學上的相互作用，請預測藥物A與B合用時，藥物A的藥理效應會A、減少至1/5B、減少至1/3C、幾乎沒有變化D、只增加1/3E、只增加答案：C解析：藥物A、B之間沒有藥理學上的相互作用，且藥物A的藥理效應與血中非結合型藥物濃度成比例，則藥物A的藥理效應主要與血漿蛋白結合率有關。血漿蛋白結合率(?u)前后都很低，故藥理效應幾乎沒有變化。20.對軟膏劑的質量要求，錯誤的敘述是A、均勻細膩，無粗糙感B、軟膏劑是半固體制劑，藥物與基質必須是互溶性的C、軟膏劑稠度應適宜，易于涂布D、應符合衛(wèi)生學要求E、無不良刺激性答案：B解析：藥物可以溶于基質，形成溶液型軟膏劑，也可以混懸于基質，形成混懸型軟膏劑。21.制備口服緩控釋制劑，不可選用A、制成滲透泵片B、用蠟類為基質做成溶蝕性骨架片C、用PEG類作基質制備固體分散體D、用不溶性材料作骨架制備片劑E、用EC包衣制成微丸，裝入膠囊答案：C解析：PEG為水溶性固體分散體的載體材料，將藥物高度分散其中，可促進藥物溶出，起到速效、高效的作用，因此不可用于制備口服緩控釋制劑。而A、B、D、E選項均為制備口服緩控釋制劑的常用方法。故本題答案選擇C。22.靜脈注射某藥，X0=60mg，若初始血藥濃度為15μg/ml，其表觀分布容積V為A、4mlB、15mlC、4LD、15LE、90L答案：C解析：根據(jù)表觀分布容積的計算公式，V=X0/C0。23.不需要載體參與，且不需消耗能量的轉運機制是A、主動轉運B、被動擴散C、促進擴散D、吞噬作用E、胞飲作用請選擇與下列題干相對應的轉運機制答案：B解析：被動擴散不需要載體，膜對藥物無特殊選擇性，不消耗能量；主動轉運需要載體參與，需要消耗機體能量；促進擴散需要載體參與，但不消耗能量；吞噬作用和胞飲作用不需要載體參與，但需要消耗機體能量。24.常用于腸溶型包衣材料的有A、MCCB、EudragitL100C、CarbomerD、ECE、HPMC答案：B解析：腸溶型包衣材料常用的有醋酸纖維素酞酸酯(CAP)、聚丙烯醇酞酸酯(PVAP)、甲基丙烯酸共聚物、醋酸纖維素苯三酸酯(CAT)、羥丙甲纖維素酞酸酯(HPMCP)、丙烯酸樹脂(EudragitL100、EudragitS100)等。緩釋型包衣材料常用的有中性的甲基丙烯酸酯共聚物和乙基纖維素(EC)等。普通型包衣材料常用的有羥丙基甲基纖維素(HPMC)、甲基纖維素(MC)、羥乙基纖維素(HEC)、羥丙基纖維素(HPC)等。25.下列關于經皮吸收制劑錯誤的敘述是A、是指藥物從特殊設計的裝置釋放，通過角質層，產生全身治療作用的控釋給藥劑型B、能保持血藥水平較長時間穩(wěn)定在治療有效濃度范圍內C、能避免胃腸道及肝的首過作用D、改善患者的順應性，不必頻繁給藥E、使用方便，可隨時給藥或中斷給藥答案：A解析：經皮吸收制劑是經皮膚敷貼方式給藥，藥物通過皮膚由毛細血管吸收進入全身血液循環(huán)到達有效血藥濃度，并在各組織或病變部位起治療或預防疾病的作用。其既可以起局部治療作用也可以起全身治療作用。經皮吸收制劑的優(yōu)點有：能避免胃腸道及肝的首過作用，可維持恒定的最佳血藥濃度或生理效應、減少胃腸道給藥的副作用，延長有效作用時間、減少用藥次數(shù)，使用方便，可隨時給藥或中斷給藥，改善患者的順應性，不必頻繁給藥等。故本題答案選擇A。26.注射用油的質量要求中A、酸值越高越好B、碘值越高越好C、酸值越低越好D、皂化值越高越好E、皂化值越低越好答案：C解析：碘值（反映不飽和鍵的多少）為126～140；皂化值（游離脂肪酸和結合成酯的脂肪酸總量）為188～200；酸值（衡量油脂酸敗程度）不大于0.2。27.普通脂質體屬于A、主動靶向制劑B、被動靶向制劑C、物理化學靶向制劑D、熱敏感靶向制劑E、pH敏感靶向制劑答案：B解析：普通脂質體屬于被動靶向制劑，在體內可被巨噬細胞作為外界異物而吞噬攝取，在肝、脾和骨髓等巨噬細胞較豐富的器官中濃集而實現(xiàn)靶向。故本題答案選擇B。28.滅菌效果相同時滅菌時間減少到原來的十分之一所需要提高滅菌溫度的度數(shù)表示A、F值B、F0值C、Z值D、D值E、T0值答案：C解析：D值的意義是在一定溫度下殺死被滅菌物品中微生物90%所需的滅菌時間或降低被滅菌物品中微生物數(shù)至原來的1/10所需的時間.Z值的意義是降低一個lgD值所需升高的溫度，即滅菌時間減少到原來的1/10時所需升高的溫度。F0值的意義是Z值為10℃時，一系列滅菌溫度T下所產生的滅菌效果與121℃所產生的滅菌效果相同時，121℃下所相當?shù)臏缇鷷r間（分鐘）。目前F0值限用于熱壓滅菌的驗證。29.作為氣霧劑中的拋射劑的是A、氟氯烷烴B、丙二醇C、PVPD、枸櫞酸鈉E、PVA答案：A解析：氟氯烷烴為氣霧劑的常用拋射劑；丙二醇可作液體制劑溶劑、潛溶劑、經皮促進劑等；PVP（聚維酮）為水溶性固體分散物載體材料、片劑的黏合劑等；枸櫞酸鈉可作混懸劑的絮凝劑等；PVA（聚乙烯醇）為膜劑的常用膜材。30.微囊的制備方法中屬于物理機械法的是A、乳化交聯(lián)法B、液中干燥法C、界面縮聚法D、噴霧干燥法E、溶劑-非溶劑法答案：D解析：物理機械法包括：噴霧干燥法、噴霧冷凝法、空氣懸浮法（又稱流化床包衣法）、多孔離心法、鍋包衣法。乳化交聯(lián)法、界面縮聚法屬于化學法。液中干燥法、溶劑-非溶劑法屬于相分離法。故本題答案選擇D。31.能增加油相黏度的輔助乳化劑是A、甲基纖維素B、羧甲基纖維素鈉C、單硬脂酸甘油酯D、瓊脂E、西黃蓍膠答案：C解析：除C以外，其余的都是能增加水相黏度的輔助乳化劑。32.滴丸與膠丸的相同點是A、均為丸劑B、均可滴制法制備C、均選用明膠為成膜材料D、均采用PEG(聚乙二醇)類基質E、均含有藥物的水溶液答案：B解析：膠丸即軟膠囊，屬于膠囊劑，軟膠囊常以明膠為囊材，滴丸常用的基質有聚乙二醇類、肥皂類、硬脂酸等。33.在一定溫度下殺滅微生物90%所需的滅菌時間表示為A、F值B、F0值C、Z值D、D值E、T0值答案：D解析：D值的意義是在一定溫度下殺死被滅菌物品中微生物90%所需的滅菌時間或降低被滅菌物品中微生物數(shù)至原來的1/10所需的時間.Z值的意義是降低一個lgD值所需升高的溫度，即滅菌時間減少到原來的1/10時所需升高的溫度。F0值的意義是Z值為10℃時，一系列滅菌溫度T下所產生的滅菌效果與121℃所產生的滅菌效果相同時，121℃下所相當?shù)臏缇鷷r間（分鐘）。目前F0值限用于熱壓滅菌的驗證。34.油脂性基質的栓劑的潤滑劑是A、液狀石蠟B、植物油C、甘油、乙醇D、肥皂E、軟肥皂、甘油、乙醇答案：E解析：栓劑?？仔柰繚櫥瑒?，以便冷凝后脫模。油脂性基質的栓劑常用肥皂、甘油各1份與90%乙醇5份制成的醇溶液。水溶性或親水性基質的栓劑則用油性潤滑劑，如液狀石蠟、植物油等。35.地高辛的半衰期為40.8小時，在體內每天消除的藥量是A、33.48%B、40.76%C、66.52%D、29.41%E、87.67%答案：A解析：按一級動力學方程：lgC=lgC0-kt/2.303計算，其中k=0.693/t1/2t=24小時，代入公式解得：C/C0=66.52%，即體內剩余藥量為66.52%，則消除量為33.48%。36.O/W型基質的保濕劑A、聚乙二醇B、甘油C、凡士林D、十二烷基硫酸鈉E、對羥基苯甲酸乙酯上述輔料在軟膏中的作用答案：B解析：O/W型基質外相含有多量水，水分易蒸發(fā)失散而使軟膏變硬，故常加入甘油、丙二醇、山梨醇等作保溫劑。軟膏劑油脂性基質包括凡士林、石蠟和液狀石蠟、羊毛脂、蜂蠟與鯨蠟和二甲硅油等。O/W型基質的乳化劑常用的有一價皂如三乙醇胺、十二烷基硫酸鈉、聚山梨酯類、平平加O、乳化劑OP等。37.熱壓滅菌過程可靠性參數(shù)表示為A、F值B、F0值C、Z值D、D值E、T0值答案：B解析：D值的意義是在一定溫度下殺死被滅菌物品中微生物90%所需的滅菌時間或降低被滅菌物品中微生物數(shù)至原來的1/10所需的時間.Z值的意義是降低一個lgD值所需升高的溫度，即滅菌時間減少到原來的1/10時所需升高的溫度。F0值的意義是Z值為10℃時，一系列滅菌溫度T下所產生的滅菌效果與121℃所產生的滅菌效果相同時，121℃下所相當?shù)臏缇鷷r間（分鐘）。目前F0值限用于熱壓滅菌的驗證。38.下列能作助懸劑的是A、磷酸鹽B、糖漿C、枸櫞酸鉀D、酒石酸鈉E、吐溫80答案：B解析：作助懸劑的物質一般為具有黏性的物質，糖漿是低分子助懸劑。而酒石酸鈉、枸櫞酸鉀、磷酸鹽是有機酸的鹽，不能作助懸劑，只能作絮凝劑。吐溫80是表面活性劑，作潤濕劑。39.一般來說，容易向腦脊液轉運的藥物是A、弱酸性B、弱堿性C、強酸性D、強堿性E、中性答案：B解析：在血漿pH7.4時，弱酸性藥物主要以解離型存在，所以一般來說，弱堿性藥物容易向腦脊液轉運。40.關于氣霧劑正確的表述是A、按氣霧劑相組成可分為一相、二相和三相氣霧劑B、二相氣霧劑一般為混懸系統(tǒng)或乳劑系統(tǒng)C、按醫(yī)療用途可分為吸入氣霧劑、皮膚和黏膜氣霧劑及空間消毒用氣霧劑D、氣霧劑系指將藥物封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓密封容器中制成的制劑E、吸入氣霧劑的微粒大小以在5～50μm范圍為宜答案：C解析：氣霧劑系指將藥物與適宜拋射劑封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中制成的制劑。其按相組成可分為二相氣霧劑和三相氣霧劑。二相氣霧劑一般指溶液型氣霧劑，由氣液兩相組成。三相氣霧劑一般指混懸型氣霧劑或乳劑型氣霧劑，由氣-液-固、氣-液-液三相組成。按醫(yī)療用途可分為呼吸道吸入用氣霧劑、皮膚和黏膜用氣霧劑及空間消毒用氣霧劑。吸入氣霧劑的微粒大小以在0.5～5μm范圍內最適宜。故本題答案選C。41.不屬于軟膏劑質量檢查項目的是A、熔程B、刺激性C、融變時限D、酸堿度E、流變性答案：C解析：融變時限為栓劑的質量檢查項目。42.劑型對藥物吸收的影響敘述不正確的是A、溶液劑吸收速度大于混懸劑B、膠囊劑吸收速度大于混懸劑C、片劑吸收速度大于包衣片D、膠囊劑吸收速度大于包衣片E、膠囊劑吸收速度大于片劑答案：B解析：藥物吸收的順序：水溶液＞混懸液＞散劑＞膠囊劑＞片劑＞包衣片劑。jin43.關于混懸型注射劑敘述正確的是A、顆粒大小要適宜B、一般可供肌內注射及靜脈注射C、不可以是油混懸液D、不得有肉眼可見的混濁E、貯存過程中可以結塊答案：A解析：混懸型注射劑一般供肌肉注射，所以可以有肉眼可見的混濁。44.微囊質量的評定包括A、熔點B、硬度C、包封率D、崩解度E、含量均勻度答案：C解析：微囊質量的評定包括：形態(tài)、粒徑及其分布，藥物的含量，藥物的載藥量與包封率，藥物的釋放速率，有機溶劑殘留量。45.下列關于劑型的表述錯誤的是A、劑型系指為適應治療或預防的需要而制備的不同給藥形式B、同一種劑型可以有不同的藥物C、同一藥物也可制成多種劑型D、劑型系指某一藥物的具體品種E、阿司匹林片、對乙酰氨基酚片、麥迪霉素片、尼莫地平片等均為片劑劑型答案：D解析：劑型的概念：是適應于疾病的診斷、治療或預防的需要而制備的不同給藥形式。如片劑、注射劑、膠囊劑、乳劑、氣霧劑等均是劑型的一種。故同一種劑型可以有不同的藥物，如阿司匹林片、對乙酰氨基酚片、麥迪霉素片、尼莫地平片等均為片劑劑型；同一藥物也可制成多種劑型，如吲哚美辛片劑、吲哚美辛栓劑等。制劑的概念是：各種劑型中的具體藥品，如阿司匹林片、環(huán)丙沙星注射劑等。故本題A、B、C、E的敘述均為正確的，答案選D，其混淆了劑型與制劑的概念。46.下列關于軟膏基質的敘述錯誤的是A、液狀石蠟主要用于調節(jié)軟膏稠度B、水溶性基質釋藥快，無刺激性C、O/W型乳劑基質外相含多量水，常需加防腐劑，而不需加保濕劑D、凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性E、硬脂醇是W/O型乳化劑，但常用在O/W型乳劑基質中答案：C解析：O/W型乳劑基質外相含多量水，在貯存過程中可能霉變，常需加防腐劑，同時水分也易蒸發(fā)失散使軟膏變硬，故常需加入甘油、丙二醇、山梨醇等作保濕劑。jin47.丙烯酸樹脂Ⅳ號為藥用輔料，在片劑中的主要用途為A、胃溶包衣材料B、腸胃都溶型包衣材料C、腸溶包衣材料D、包糖衣材料E、腸胃溶脹型包衣材料答案：A解析：丙烯酸樹脂Ⅳ號為胃溶包衣材料，丙烯酸樹脂Ⅱ、Ⅲ號為腸溶包衣材料。48.滴丸基質應具備的條件不包括A、不與主藥起反應B、對人無害C、有適宜熔點D、水溶性強E、不破壞藥物效應答案：D解析：滴丸劑所用基質有水溶性的，如聚乙二醇類，也有脂溶性的基質如硬脂酸、單硬脂酸甘油酯等。49.油脂性基質的滅菌方法可選用A、熱壓滅菌B、干熱滅菌C、氣體滅菌D、紫外線滅菌E、流通蒸汽滅菌答案：B解析：應掌握各種滅菌法的適用范圍，干熱滅菌適用耐高溫的玻璃制品、金屬制品、不允許濕氣透過的油脂類（如油性軟膏基質、注射用油等）以及耐高溫的粉末化學藥品等。50.正確論述膜劑的是A、只能外用B、多采用熱熔法制備C、最常用的成膜材料是聚乙二醇D、為釋藥速度單一的制劑E、可以加入矯味劑，如甜菊苷答案：E解析：膜劑可口服、口含、舌下給藥或外用，可采用勻漿制膜法、熱塑制膜法、復合制膜法，最常用的成膜材料是聚乙烯醇(PVA)，采用不同的成膜材料可制成不同釋藥速度的膜劑。51.血藥濃度最高的是甲、乙、丙、丁4種藥物的表觀分布容積(V)分別為25L、20L、15L、10L，今各分別靜脈注射1g，注畢測定藥物濃度，試問A、甲藥B、乙藥C、丙藥D、丁藥E、一樣答案：D解析：藥物分布容積體現(xiàn)的是體內藥物的分配情況，相對小的，分布得就集中，血藥濃度大。反而言之，相對大的，分布得就分散，血藥濃度小。52.非離子型表面活性劑為A、普朗尼克B、季銨化物C、卵磷脂D、肥皂類E、乙醇答案：A解析：非離子型表面活性劑包括：脂肪酸甘油酯、蔗糖脂肪酸酯、脂肪酸山梨坦（司盤）、聚山梨酯（吐溫）、聚氧乙烯脂肪酸酯（賣澤）、聚氧乙烯脂肪醇醚（芐澤）、聚氧乙烯一聚氧丙烯共聚物（泊洛沙姆或普朗尼克）。陰離子型表面活性劑包括：肥皂類（堿金屬皂、堿土金屬皂、有機胺皂）、硫酸化物（硫酸化油、高級脂肪醇硫酸酯）、磺酸化物。陽離子型表面活性劑是季銨化物，主要有苯扎氯銨（潔爾滅）和苯扎溴銨（新潔爾滅）。53.作為膜劑常用的膜材的是A、氟氯烷烴B、丙二醇C、PVPD、枸櫞酸鈉E、PVA答案：E解析：氟氯烷烴為氣霧劑的常用拋射劑；丙二醇可作液體制劑溶劑、潛溶劑、經皮促進劑等；PVP（聚維酮）為水溶性固體分散物載體材料、片劑的黏合劑等；枸櫞酸鈉可作混懸劑的絮凝劑等；PVA（聚乙烯醇）為膜劑的常用膜材。54.下列屬于藥物性質影響透皮吸收的因素的是A、皮膚的部位B、角質層的厚度C、藥物的脂溶性D、皮膚的水合作用E、皮膚的溫度答案：C解析：藥物性質影響透皮吸收的因素包括藥物劑量和藥物濃度、分子大小、脂溶性、pH和pKa、熔點、熱力學活度等。55.用枸櫞酸和碳酸氫鈉作片劑崩解劑的機制是A、膨脹作用B、毛細管作用C、濕潤作用D、產氣作用E、酶解作用答案：D解析：枸櫞酸與碳酸氫鈉發(fā)生化學反應生成CO2氣體，使片劑崩解。56.微囊的制備方法中屬于化學法的是A、界面縮聚法B、液中干燥法C、溶劑-非溶劑法D、凝聚法E、噴霧冷凝法答案：A解析：化學法包括：乳化交聯(lián)法、界面縮聚法。液中干燥法、溶劑-非溶劑法、凝聚法屬于相分離法。噴霧冷凝法屬于物理機械法。57.硫酸鋅滴眼液處方：硫酸鋅2.5g硼酸適量注射用水適量_______________全量1000ml已知1%硫酸鋅冰點下降為0.085℃1%硼酸冰點下降為0.283℃調節(jié)等滲加入硼酸的量是A、10.9gB、1.1gC、17.6gD、1.8gE、13.5g答案：C解析：W=(0.52-a)/bC=2.5/1000=0.25%a=0.085*0.25=0.02125b=0.283W=(0.52-0.02125)/0.283=1.76%因為要配制1000ml，所以需加硼酸1000*1.76%=17.6g需要注意的是該公式中各符號的單位。58.需要載體參與，但不需消耗能量的轉運機，制是A、主動轉運B、被動擴散C、促進擴散D、吞噬作用E、胞飲作用請選擇與下列題干相對應的轉運機制答案：C解析：被動擴散不需要載體，膜對藥物無特殊選擇性，不消耗能量；主動轉運需要載體參與，需要消耗機體能量；促進擴散需要載體參與，但不消耗能量；吞噬作用和胞飲作用不需要載體參與，但需要消耗機體能量。59.下列作為水溶性固體分散體載體材料的是A、乙基纖維素B、微晶纖維素C、聚維酮D、丙烯酸樹脂RL型E、HPMCP答案：C解析：乙基纖維素、丙烯酸樹脂RL型為難溶性固體分散體載體材料；微晶纖維素：片劑的稀釋劑、黏合劑；聚維酮：水溶性固體分散體載體材料；HPMCP：腸溶性固體分散體載體材料。60.陰離子型表面活性劑為A、普朗尼克B、季銨化物C、卵磷脂D、肥皂類E、乙醇答案：D解析：非離子型表面活性劑包括：脂肪酸甘油酯、蔗糖脂肪酸酯、脂肪酸山梨坦（司盤）、聚山梨酯（吐溫）、聚氧乙烯脂肪酸酯（賣澤）、聚氧乙烯脂肪醇醚（芐澤）、聚氧乙烯一聚氧丙烯共聚物（泊洛沙姆或普朗尼克）。陰離子型表面活性劑包括：肥皂類（堿金屬皂、堿土金屬皂、有機胺皂）、硫酸化物（硫酸化油、高級脂肪醇硫酸酯）、磺酸化物。陽離子型表面活性劑是季銨化物，主要有苯扎氯銨（潔爾滅）和苯扎溴銨（新潔爾滅）。61.屬于微囊的制備方法的是A、乙醚注入法B、逆相蒸發(fā)法C、超聲波分散法D、溶劑-非溶劑法E、薄膜分散法答案：D解析：微囊的制備方法包括相分離法、物理機械法和化學法三大類。其中相分離法包括：單凝聚法、復凝聚法、溶劑-非溶劑法、改變溫度法、液中干燥法；物理機械法包括：噴霧干燥法、嘖霧冷凝法、空氣懸浮法（又稱流化床包衣法）、多孔離心法、鍋包衣法；化學法包括：乳化交聯(lián)法、界面縮聚法。薄膜分散法、乙醚注入法、逆相蒸發(fā)法、超聲波分散法為脂質體的制備方法。故本題答案選D。62.有較大膽汁排泄率的藥物的相對分子質量是A、200B、500C、2000D、5000E、20000答案：B解析：一般相對分子質量低于300的藥物，很難從膽汁排泄。相對分子質量超過5000的大分子化合物難以向肝細胞內轉運。相對分子質量在500左右的藥物有較大的膽汁排泄率。63.軟膏劑油脂性基質為A、半合成脂肪酸甘油酯B、凡士林C、月桂硫酸鈉D、泊洛沙姆E、吐溫6116答案：B解析：栓劑油脂性基質包括可可豆脂、半合成或全合成脂肪酸甘油酯等。栓劑水溶性基質包括甘油明膠、聚乙二醇、聚氧乙烯(40)單硬脂酸酯類和泊洛沙姆等。軟膏劑油脂性基質包括凡士林、石蠟和液狀石蠟、羊毛脂、蜂蠟與鯨蠟和二甲硅油等。64.水溶性固體分散物載體材料為A、PVPB、ECC、HPMCPD、MCCE、CMC-Na答案：A解析：PVP（聚維酮）為無定形高分子聚合物，易溶于水，為水溶性固體分散物載體材料；EC（乙基纖維素）和EudragitRL、RS為難溶性固體分散物載體材料；腸溶的載體材料包括HPMCP、CAP、EudragitL100、S100等。65.現(xiàn)行《中華人民共和國藥典》頒布使用的版本為A、1985年版B、1990年版C、1995年版D、2005年版E、2010年版答案：E解析：《中華人民共和國藥典》簡稱《中國藥典》，至今已頒布9版，即1953年版、1963年版、1977年版、1985年版、1990年版、1995年版、2000年版、2005年版、2010年版?，F(xiàn)行版本為2010年版。故答案應選擇E。66.抗氧劑為A、異丁烷B、硬脂酸三乙醇胺皂C、維生素CD、尼泊金乙酯E、司盤類答案：C解析：異丁烷為碳氫化合物類拋射劑；硬脂酸三乙醇胺皂為乳化劑；維生素C為水溶性抗氧劑；尼泊金乙酯為防腐劑；司盤類為非離子表面活性劑，常用作乳化劑、增溶劑等。67.給藥過程中存在肝首過效應的給藥途徑是A、口服給藥B、靜脈注射C、肌內注射D、舌下給藥E、鼻腔給藥答案：A解析：口服給藥經胃腸道吸收，進入肝臟，從而存在首過效應。68.奏效速度可與靜脈注射相媲美的是A、栓劑B、軟膏劑C、氣霧劑D、膜劑E、滴丸答案：C解析：吸入氣霧劑的吸收速度很快，不亞于靜脈注射，主要是因為肺部吸收面積巨大，肺泡囊的總表面積可達70～100m2，且肺部毛細血管豐富、血流量大，細胞壁和毛細血管壁的厚度只有0.5～1μm，轉運距離極短，故藥物到達肺泡囊即可立即起效。而栓劑、軟膏劑、膜劑、滴丸劑的吸收過程相對較慢，有明顯的吸收相。故本題答案選擇C。69.口服劑型中，藥物的吸收順序大致為A、水溶液＞散劑＞混懸液＞膠囊劑＞片劑＞包衣片劑B、水溶液＞混懸液＞膠囊劑＞散劑＞片劑＞包衣片劑C、水溶液＞混懸液＞散劑＞膠囊劑＞片劑＞包衣片劑D、水溶液＞混懸液＞散劑＞片劑＞膠囊劑＞包衣片劑E、水溶液＞混懸液＞散劑＞膠囊劑＞包衣片劑＞片劑答案：C解析：藥物吸收的順序：水溶液＞混懸液＞散劑＞膠囊劑＞片劑＞包衣片劑。70.乳劑形成的必要條件包括A、提高兩相液體的表面張力B、加入適量的乳化劑C、有時可不必形成牢固的乳化膜D、有任意的相比E、很高的溫度答案：B解析：加入適量的乳化劑，來降低油水兩相液體的表面張力形成乳劑，但要形成穩(wěn)定的乳劑還需要形成牢固的乳化膜及有適當?shù)南啾取囟葢m當，不是越高越易形成乳劑。71.測得利多卡因的消除速度常數(shù)為0.3465h-1，則它的生物半衰期為A、0.693小時B、1.0小時C、1.5小時D、2.0小時E、4.0小時答案：D解析：根據(jù)t1/2=0.693/k，本題k=0.3465h-1，代入即得2.0小時。72.有關表面活性劑的正確表述是A:表面活性劑的濃度要在臨界膠束濃度(CMA、以下，才有增溶作用B、表面活性劑用作乳化劑時，其濃度必須達到臨界膠團濃度C、非離子表面活性劑的HLB值越小，親水性越大D、表面活性劑均有很大毒性E、陽離子表面活性劑具有很強的殺菌作用，故常用作殺菌和防腐劑答案：E解析：表面活性劑的增溶作用是因為形成了膠束；而表面活性劑的乳化作用是因為表面活性劑分子在界面作定向排列使界面表面張力下降，不一定非形成膠束；HLB值越小，親油性越大；不是所有的表面活性劑均具有很大的毒性，比如說非離子表面活性劑毒性很小。73.氣霧劑給藥時，支氣管與細支氣管沉積的粒子粒徑為A、＞10μmB、5～10μmC、2～10μmD、1～2μmE、＜1μm答案：C解析：不同粒徑的粒子經氣霧劑給藥時，存在于不同的部位，2～10μm的粒子于支氣管與細支氣管沉積。74.以下關于膜劑的說法正確的是A、有供外用的也有供口服的B、可以外用但不用于口服C、不可用于眼結膜囊內D、不可用于陰道內E、不可以舌下給藥答案：A解析：膜劑可供口服、口含、舌下給藥，也可用于眼結膜囊內或陰道內，外用可作皮膚和黏膜創(chuàng)傷、燒傷或炎癥表面的覆蓋。75.制成栓劑后，夏天不軟化，但易吸潮的基質是A、甘油明膠B、聚乙二醇C、半合成山蒼子油酯D、香果脂E、吐溫61答案：B解析：聚乙二醇(PEG)相對分子質量1000者熔點為38～42℃，以兩種或兩種以上的不同相對分子質量的聚乙二醇加熱熔融可制得理想硬度的栓劑基質。本品通常體溫下不熔化，能緩緩溶于直腸體液中，但對直腸黏膜有刺激性，加入20%以上的水可避免。也可以在納入腔道前先用水潤濕，或在栓劑表面涂一層鯨蠟醇或硬脂醇薄膜，防止刺激。制成的栓劑夏天亦不軟化，不需冷藏。但易吸濕受潮變形。76.減小混懸微粒沉降速度最有效的方法是A、增大分散介質黏度B、加入絮凝劑C、加入潤濕劑D、減小微粒半徑E、增大分散介質的密度答案：D解析：根據(jù)Stokes定律V=2r2（ρ1-ρ2）g/9η，V與r2正比。77.關于影響藥物的透皮吸收的因素敘述正確的是A、一般而言，藥物穿透皮膚的能力是水溶性藥物＞脂溶性藥物B、藥物的吸收速率與相對分子質量成正比C、高熔點的藥物容易滲透通過皮膚D、一般完全溶解呈飽和狀態(tài)的藥液，透皮過程不易進行E、一般而言，油脂性基質是水蒸發(fā)的屏障，可增加皮膚的水化作用，從而有利于經皮吸收答案：E解析：藥物透皮吸收首先要通過皮膚的脂質屏障，故脂溶性藥物比水溶性藥物更易穿透皮膚。相對分子質量越大，分子體積越大，則擴散系數(shù)越小，越難透過皮膚。藥物透過皮膚的速度與膜兩側的濃度梯度成正比，故藥物在制劑中的濃度越高、溶解度越大，越易透過皮膚。在理想狀態(tài)下，藥物溶解度的對數(shù)值與熔點的倒數(shù)成正比，故低熔點的藥物易通過皮膚。油脂性基質可以減少水分的蒸發(fā)，并可增加皮膚的水化作用，使皮膚的致密性降低，從而有利于經皮吸收。故本題答案選擇E。78.將脂溶性藥物制成起效迅速的栓劑應選用A、可可豆脂B、半合成山蒼子油酯C、半合成椰子油酯D、聚乙二醇E、半合成棕櫚油酯答案：D解析：基質因素對栓劑中藥物吸收的影響：水溶性藥物分散在油脂性基質中，藥物能較快釋放于分泌液中，而脂溶性藥物分散于油脂性基質，藥物須由油相轉入水性分泌液中，這種轉相與藥物在油和水兩相中的分配系數(shù)有關。脂溶性藥物分散于水溶性基質中能較快釋放。79.血藥濃度最小的是甲、乙、丙、丁4種藥物的表觀分布容積(V)分別為25L、20L、15L、10L，今各分別靜脈注射1g，注畢測定藥物濃度，試問A、甲藥B、乙藥C、丙藥D、丁藥E、一樣答案：A解析：藥物分布容積體現(xiàn)的是體內藥物的分配情況，相對小的，分布得就集中，血藥濃度大。反而言之，相對大的，分布得就分散，血藥濃度小。80.下面是關于增加注射劑穩(wěn)定性的敘述，錯誤的是A、醋酸氫化可的松注射液中加入吐溫80和羧甲基纖維素鈉作為潤濕劑和助懸劑B、維生素C注射液中加入焦亞硫酸鈉作為抗氧劑，依地酸二鈉作為絡合劑，掩蔽重金屬離子對氧化的催化作用C、在注射液生產中常通入惰性氣體，這是防止主藥氧化變色的有效措施之一D、在生產易氧化藥物的注射液時，為取得較好的抗氧化效果，常常是在加入抗氧劑的同時也通入惰性氣體E、磺胺嘧啶鈉注射液要通入二氧化碳氣體，以排除藥液中溶解的氧及容器空間的氧，從而使藥液穩(wěn)定答案：E解析：磺胺嘧啶鈉注射液堿性強，與二氧化碳反應，影響藥品質量，應通入氮氣，以排除藥液中溶解的氧及容器空間的氧，從而使藥液穩(wěn)定。81.流能磨粉碎A、易揮發(fā)、刺激性較強的藥物的粉碎B、難溶于水而又要求特別細的藥物的粉碎C、對低熔點或熱敏感藥物的粉碎D、混懸劑中藥物粒子的粉碎E、水分小于5%的一般藥物的粉碎上述不同性質的藥物最常用的粉碎方法是答案：C解析：流能磨（氣流粉碎機）的高壓空氣從噴嘴噴出時產生焦耳-湯姆遜冷卻效應，故適用于熱敏性物料和低熔點物料的粉碎。也可用于無菌粉末的粉碎。藥物要求特別細度，或有刺激性，毒性較大者，宜用濕法粉碎。一般的藥物常采用干法粉碎。82.復凝聚法制備微囊可用囊材為A、明膠B、丙烯酸樹脂RL型C、β-環(huán)糊精D、聚維酮E、明膠-阿拉伯膠答案：E解析：明膠可作微囊的囊材、空膠囊的成囊材料等；丙烯酸樹脂RL用作是不溶性固體分散物載體材料；β-環(huán)糊精是制備包合物的常用材料；聚維酮為無定形高分子聚合物，易溶于水，為水溶性固體分散物載體材料、片劑的黏合劑等；明膠-阿拉伯膠作為復凝聚法制備微囊的囊材，通過相反電荷相互吸引凝聚成囊。83.二相氣霧劑配制時，有的需加入適宜的潛溶劑，下列可作為潛溶劑的是A、七氟丙烷B、丙二醇C、丙烷D、C02E、CMC-Na答案：B解析：二相氣霧劑為制得澄清溶液，常加入潛溶劑組成混合溶劑以提高藥物的溶解度，常用的潛溶劑有乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇等，丙酮等也有應用，故本題答案選擇B。84.環(huán)糊精包合物的包合過程是A、化學過程B、物理過程C、擴散過程D、溶出過程E、交換過程答案：B解析：包合物的主、客分子間是靠范德華力相互吸引的，故包合過程是物理過程而不是化學過程。85.微生物作用可使乳劑A、分層B、轉相C、絮凝D、破裂E、酸敗答案：E解析：受外界因素（光、熱、空氣等及微生物影響，使乳劑組分（油或乳化劑）發(fā)生變質的現(xiàn)象稱為酸敗。乳化劑失效后，乳滴周圍的乳化膜破壞導致液滴合并成大液滴，乳滴的合并進一步發(fā)展使乳劑分為油水兩相，經過振搖也不可能恢復到原來的分散狀態(tài)，是不可逆過程。乳劑放置過程中由于重力作用使兩相間的密度差加大，最終乳劑出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉，導致分層，經振搖后很快再分散均勻恢復乳劑狀態(tài)。86.可作片劑的水溶性潤滑劑的是A、氫化植物油B、十二烷基硫酸鈉C、硬脂酸鎂D、微晶纖維素E、羥丙基纖維素答案：B解析：片劑常用的潤滑劑有硬脂酸鎂、微粉硅膠、滑石粉、氫化植物油、聚乙二醇、十二烷基硫酸鈉等，其中聚乙二醇、十二烷基硫酸鈉為水溶性的潤滑劑。87.下列關于凝膠劑的敘述錯誤的是A、凝膠劑是指藥物與適宜的輔料制成的均勻或混懸的透明或半透明的半固體制劑B、凝膠劑有單相分散系統(tǒng)和雙相分散系統(tǒng)C、氫氧化鋁凝膠為單相分散系統(tǒng)D、卡波姆在水中分散形成酸性溶液E、卡波姆溶液必須加入堿中和，才形成凝膠劑答案：C解析：氫氧化鋁凝膠為雙相分散系統(tǒng)，小分子無機藥物膠體小粒以網狀結構存在于液體中，具有觸變性。88.下列可作防腐劑用的是A、十二烷基硫酸鈉B、甘油C、泊洛沙姆188D、苯甲酸鈉E、甜菊苷答案：D解析：常用防腐劑包括：①尼泊金類；②苯甲酸及其鹽；③山梨酸及其鹽；④苯扎溴銨；⑤醋酸氯己定。89.油性基質A、聚乙二醇B、甘油C、凡士林D、十二烷基硫酸鈉E、對羥基苯甲酸乙酯上述輔料在軟膏中的作用答案：C解析：O/W型基質外相含有多量水，水分易蒸發(fā)失散而使軟膏變硬，故常加入甘油、丙二醇、山梨醇等作保溫劑。軟膏劑油脂性基質包括凡士林、石蠟和液狀石蠟、羊毛脂、蜂蠟與鯨蠟和二甲硅油等。O/W型基質的乳化劑常用的有一價皂如三乙醇胺、十二烷基硫酸鈉、聚山梨酯類、平平加O、乳化劑OP等。90.作為氣霧劑中的潛溶劑的是A、氟氯烷烴B、丙二醇C、PVPD、枸櫞酸鈉E、PVA答案：B解析：氟氯烷烴為氣霧劑的常用拋射劑；丙二醇可作液體制劑溶劑、潛溶劑、經皮促進劑等；PVP（聚維酮）為水溶性固體分散物載體材料、片劑的黏合劑等；枸櫞酸鈉可作混懸劑的絮凝劑等；PVA（聚乙烯醇）為膜劑的常用膜材。91.影響口服緩控釋制劑的設計的理化因素的是A、排泄B、代謝C、油/水分配系數(shù)D、生物半衰期E、吸收答案：C解析：影響口服緩控釋制劑的設計的理化因素包括：藥物劑量大小、pKa、解離度、水溶性、油/水分配系數(shù)和穩(wěn)定性。生物半衰期、吸收和代謝為影響口服緩控釋制劑的設計的生理因素。故本題答案選擇C。92.下列宜制成軟膠囊劑的是A、O/W型乳劑B、硫酸鋅溶液C、維生素ED、藥物的稀乙醇溶液E、藥物的水溶液答案：C解析：O/W型乳劑外相為水相、硫酸鋅溶液為水溶液，由于膠囊殼的主要囊材是水溶性明膠，所以，填充的內容物不能是水溶性或稀乙醇溶液，以防囊壁溶化。93.在體內分布體積最廣的是甲、乙、丙、丁4種藥物的表觀分布容積(V)分別為25L、20L、15L、10L，今各分別靜脈注射1g，注畢測定藥物濃度，試問A、甲藥B、乙藥C、丙藥D、丁藥E、一樣答案：A解析：藥物分布容積體現(xiàn)的是體內藥物的分配情況，相對小的，分布得就集中，血藥濃度大。反而言之，相對大的，分布得就分散，血藥濃度小。94.抗菌藥物、脂肪酸、甘油、三乙醇胺、PVP、蒸餾水、氟利昂的處方屬于A、吸入粉霧劑B、混懸型氣霧劑C、溶液型氣霧劑D、乳劑型氣霧劑E、噴霧劑答案：D解析：從處方組成判斷，氟利昂是拋射劑，故此劑型一定為氣霧劑，故排除A、E選項。該處方中有脂肪酸、三乙醇胺和蒸餾水，三乙醇胺可與部分脂肪酸發(fā)生反應生成有機銨皂起乳化劑作用，剩余的脂肪酸、氟利昂作為油相，蒸餾水等作為水相，形成乳劑，組成乳劑型氣霧劑。故本題答案選D。95.常用于普通型包衣材料的有A、MCCB、EudragitL100C、CarbomerD、ECE、HPMC答案：E解析：腸溶型包衣材料常用的有醋酸纖維素酞酸酯(CAP)、聚丙烯醇酞酸酯(PVAP)、甲基丙烯酸共聚物、醋酸纖維素苯三酸酯(CAT)、羥丙甲纖維素酞酸酯(HPMCP)、丙烯酸樹脂(EudragitL100、EudragitS100)等。緩釋型包衣材料常用的有中性的甲基丙烯酸酯共聚物和乙基纖維素(EC)等。普通型包衣材料常用的有羥丙基甲基纖維素(HPMC)、甲基纖維素(MC)、羥乙基纖維素(HEC)、羥丙基纖維素(HPC)等。96.栓劑水溶性基質為A、半合成脂肪酸甘油酯B、凡士林C、月桂硫酸鈉D、泊洛沙姆E、吐溫6116答案：D解析：栓劑油脂性基質包括可可豆脂、半合成或全合成脂肪酸甘油酯等。栓劑水溶性基質包括甘油明膠、聚乙二醇、聚氧乙烯(40)單硬脂酸酯類和泊洛沙姆等。軟膏劑油脂性基質包括凡士林、石蠟和液狀石蠟、羊毛脂、蜂蠟與鯨蠟和二甲硅油等。97.下列是軟膏類脂類基質的是A、聚乙二醇B、固體石蠟C、鯨蠟D、凡士林E、甲基纖維素答案：C解析：固體石蠟、凡士林屬烴類基質，聚乙二醇、甲基纖維素是水溶性基質。98.鹽酸普魯卡因降解的主要途徑是A、水解B、光學異構化C、氧化D、聚合E、脫羧答案：A解析：鹽酸普魯卡因分子中具有酯鍵，故易發(fā)生水解反應，生成對氨基苯甲酸和二乙胺基乙醇。故本題答案選擇A。99.下列關于骨架片的敘述中，正確的是A、是以一種含無毒的惰性物質作為釋放阻滯劑的片劑B、藥物自骨架中釋放的速度高于普通片C、本品要通過溶出度檢查，有時需通過崩解度檢查D、藥物自劑型中按零級速率方式釋藥E、骨架片一般有四種類型答案：A解析：骨架片是以一種含無毒的惰性物質作為釋放阻滯材料制備的緩釋片劑，藥物進入體內，先接觸介質溶解后，通過骨架緩慢擴散釋放藥物，釋放的速度低于普通片。其要求片劑進入體內后不能馬上崩解，故本品只需作釋放度檢查，不需要通過崩解度檢查。骨架片包括親水凝膠骨架片、溶蝕性骨架片和不溶性骨架片三種類型。骨架片中藥物的釋放一般符合Higuchi方程，一般藥物的釋放量與t1/2成正比，不呈零級釋藥。故本題答案選擇A。100.散劑貯存的關鍵是A、防潮B、防熱C、防冷D、防蟲E、防光答案：A解析：散劑覆蓋面積大，易吸潮，所以貯存時需注意防潮。101.麻醉藥品和第一類精神藥品區(qū)域性批發(fā)企業(yè)A、應當經所在地省級藥品監(jiān)督管理部門初步審查，由國務院藥品監(jiān)督管理部門批準B、應當經國務院藥品監(jiān)督管理部門批準C、應當經所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準D、應當經所在地省級衛(wèi)生部門批準E、應當經上級行政主管部門批準答案：C解析：本題考點：麻醉藥品和精神藥品批發(fā)企業(yè)的管理，本組題出自《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第二十四條。跨省、自治區(qū)、直轄市從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè)（即全國性批發(fā)企業(yè)），應當經國務院藥品監(jiān)督管理部門批準；在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè)（即區(qū)域性批發(fā)企業(yè)），應當經所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準。專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè)，應當經所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準。全國性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)可以從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務。102.《處方管理辦法》所稱醫(yī)療機構不包括A、從事疾病診斷、治療活動的醫(yī)院B、社區(qū)衛(wèi)生服務中心（站）、婦幼保健院C、衛(wèi)生院、療養(yǎng)院、門診部、診所、衛(wèi)生室D、急救中心、專科疾病防治院以及護理院E、獸醫(yī)醫(yī)院、獸醫(yī)診所答案：E解析：本題考點：《處方管理辦法》使用范圍。《處方管理辦法》所稱醫(yī)療機構是指按照《醫(yī)療機構管理條例》批準登記的從事疾病診斷、治療活動的醫(yī)院、社區(qū)衛(wèi)生服務中心（站）、婦幼保健院、衛(wèi)生院、療養(yǎng)院、門診部、診所、衛(wèi)生室（所）、急救中心（站）、?？萍膊》乐卧海ㄋ⒄荆┮约白o理院（站）等醫(yī)療機構。不包括獸醫(yī)醫(yī)院、獸醫(yī)診所。本題出自《處方管理辦法》第六十二條。103.國家實行藥品不良反應A、報告制度B、登記制度C、公布制度D、通報制度E、核實制度答案：A解析：本題考點：藥品不良反應報告制度。藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)和醫(yī)療機構必須經?？疾毂締挝凰a、經營、使用的藥品質量、療效和反應。發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關的嚴重不良反應，必須及時向當?shù)厥〖壢嗣裾幤繁O(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門報告。國家實行藥品不良反應報告制度。本題出自《中華人民共和國藥品管理法》第七十一條。104.必須具有質量檢驗機構的藥事組織是A、藥店B、藥品零售連鎖企業(yè)C、藥品批發(fā)企業(yè)D、藥品生產企業(yè)E、藥品零售連鎖、批發(fā)和生產企業(yè)答案：D解析：本題考點：開辦藥品生產企業(yè)的條件。開辦藥品生產企業(yè)的條件之一是具有能對所生產藥品進行質量管理和質量檢驗的機構。本題出自《中華人民共和國藥品管理法》第八條。105.藥品的質量特性不包括A、有效性B、安全性C、應用性D、穩(wěn)定性E、均一性答案：C解析：本題考點：藥品的質量特性。藥品的質量特性包括有效性、安全性、穩(wěn)定性、均一性，不包括應用性。106.批準新藥進行臨床試驗的部門是A、國務院藥品監(jiān)督管理部門B、中國藥品生物制品檢定所C、省級藥品監(jiān)督管理部門D、國務院衛(wèi)生行政部門E、國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評中心答案：A解析：本題考點：藥品臨床試驗管理機構。研制新藥，必須按照國務院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定如實報送研制方法、質量指標、藥理及毒理試驗結果等有關資料和樣品，經國務院藥品監(jiān)督管理部門批準后，方可進行臨床試驗。本題出自《中華人民共和國藥品管理法》第二十九條。107.下列說法不符合《醫(yī)療機構藥事管理暫行規(guī)定》的是A、醫(yī)療機構藥學部門應制定和執(zhí)行藥品保管制度，定期對貯存藥品進行抽檢B、藥品倉庫應具備冷藏、防凍、防潮、避光、通風、防火、防蟲，防鼠等適宜的倉儲條件，保證藥品質量C、化學藥品、中成藥和中藥飲片應分設倉庫，分類定位、單獨存放D、過期、失效、淘汰、霉爛、蟲蛀、變質的藥品不得出庫，并按有關規(guī)定及時處理E、醫(yī)療機構藥學部門應定期對庫存藥品進行養(yǎng)護，防止變質失效答案：C解析：本題考點：醫(yī)療機構藥品儲存的規(guī)定?；瘜W藥品、中成藥和中藥飲片應分別儲存、分類定位、整齊存放。易燃、易爆、強腐蝕性等危險性藥品必須另設倉庫，單獨存放，并采取必要的安全措施。本題出自《醫(yī)療機構藥事管理暫行規(guī)定》第二十四條。108.下列基本醫(yī)療保險基金準予支付的藥品目錄的是A、西藥和中藥飲片B、西藥和中成藥C、中成藥和中藥飲片D、中藥飲片E、中藥材答案：B解析：本題考點：城鎮(zhèn)職工醫(yī)療保險用藥范圍管理。基本醫(yī)療保險基金準予支付的藥品目錄包括西藥和中成藥，本題出自《城鎮(zhèn)職工醫(yī)療保險用藥范圍管理暫行辦法》。109.醫(yī)療機構應當建立處方點評制度，對出現(xiàn)超常處方A、2次以上且無正當理由的醫(yī)師提出警告，限制處方權后，仍連續(xù)2次以上出現(xiàn)超常處方且無正當理由的，取消其處方權B、3次以上且無正當理由的醫(yī)師提出警告，限制處方權后，仍連續(xù)2次以上出現(xiàn)超常處方且無正當理由的，取消其處方權C、3次以上且無正當理由的醫(yī)師提出警告，限制處方權后，仍出現(xiàn)超常處方且無正當理由的，取消其處方權D、1次以上無正當理由的醫(yī)師提出警告，限制處方權E、4次以上且無正當理由的醫(yī)師提出警告，限制處方權后，仍出現(xiàn)超常處方且無正當理由的，取消其處方權答案：B解析：本題考點：醫(yī)療機構監(jiān)督管理。醫(yī)療機構應當對出現(xiàn)超常處方3次以上且無正當理由的醫(yī)師提出警告，限制其處方權；限制處方權后，仍連續(xù)2次以上出現(xiàn)超常處方且無正當理由的，取消其處方權。本題出自《處方管理辦法》第四十五條。110.應當與診療范圍相適應并憑醫(yī)師處方調配的是A、醫(yī)療機構配制的制劑B、醫(yī)療機構購進的國產藥品C、醫(yī)療機構購進的進口藥品D、常用藥品和急救藥品E、醫(yī)療機構向患者提供的藥品答案：E解析：本題考點：醫(yī)療機構向患者提供藥品的要求。醫(yī)療機構向患者提供的藥品應當與診療范圍相適應，并憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或者執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方調配。本題出自《中華人民共和國藥品管理法實施條例》第二十七條。111.醫(yī)療單位供應和調配毒性藥品應憑A、醫(yī)療單位診斷證明書B、蓋有醫(yī)生所在的醫(yī)療單位公章的正式處方C、由醫(yī)師簽名的正式處方D、由具有藥師以上技術職稱的人員簽名蓋章的處方E、由患者簽名的醫(yī)師處方答案：C解析：本題考點：醫(yī)療單位供應和調配毒性藥品，注意區(qū)分與國營藥店供應和調配毒性藥品的區(qū)別。醫(yī)療單位供應和調配毒性藥品，憑醫(yī)生簽名的正式處方。國營藥店供應和調配毒性藥品，憑蓋有醫(yī)生所在的醫(yī)療單位公章的正式處方。本題出自《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》第九條。112.麻醉藥品和精神藥品處方分別至少保存A、兩年，兩年B、三年，三年C、兩年，三年D、三年，兩年E、兩年，一年答案：D解析：本題考點：麻醉藥品和精神藥品處方保存期限。醫(yī)療機構應當對麻醉藥品和精神藥品處方進行專冊登記，加強管理。麻醉藥品處方至少保存3年，精神藥品處方至少保存2年。本題出自《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第四十一條。113.《中華人民共和國藥品管理法》適用于A、在中華人民共和國境內所有從事藥品生產、經營和使用的單位和個人B、在中華人民共和國境內所有從事藥品研制、生產、經營、使用和監(jiān)督管理的單位和個人C、在中華人民共和國境內所有從事研制、生產、經營、使用藥品的單位和個人D、在中華人民共和國境內所有從事藥品研制、生產、經營、使用、監(jiān)督管理的單位和藥品消費的個人E、在中華人民共和國境內所有從事生產、經營、使用藥品的單位答案：B解析：本題考點：《中華人民共和國藥品管理法》適用范圍。在中華人民共和國境內從事藥品的研制、生產、經營、使用和監(jiān)督管理的單位或者個人，必須遵守《中華人民共和國藥品管理法》。本題出自《中華人民共和國藥品管理法》第二條。6，在藥品分類管理上國家食品藥品監(jiān)督管理局不負責114.對新藥監(jiān)測期內的藥品應報告A、發(fā)生的所有不良反應B、新的和嚴重的不良反應C、藥品不良反應D、可疑藥品不良反應E、罕見不良反應答案：A解析：本題考點：《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》第十五條，新藥監(jiān)測期內的藥品應報告該藥品發(fā)生的所有不良反應；新藥監(jiān)測期已滿的藥品，報告該藥品引起的新的和嚴重的不良反應。115.藥學科學和藥學職業(yè)統(tǒng)稱為A、藥學科學B、藥學職業(yè)C、藥學D、藥事組織E、藥品管理答案：C解析：本題考點：藥學、藥學科學、藥學職業(yè)等的定義。本組題出自《2008全國衛(wèi)生專業(yè)技術資格考試指導》藥事管理相關專業(yè)知識。藥學往往包括藥學科學與藥學職業(yè)兩種含義。藥學科學是指研究藥物的科學，包括藥劑學、藥物化學、藥理學、藥事管理學等。藥學職業(yè)指的是經過系統(tǒng)學習藥學科學的基礎和專業(yè)理論知識，掌握藥學技術，具有藥學工作能力，并經國家考核合格；運用所掌握的藥學理論知識、技術和能力，遵循藥學倫理準則，為人類健康事業(yè)服務；依靠這種服務的收入為生的工作和地位，以及從事這種工作的人的群體。116.供應和調配毒性藥品時，不正確的是A、醫(yī)療單位供應和調配毒性藥品，憑醫(yī)生簽名的正式處方B、國營藥店供應和調配毒性藥品，憑蓋有醫(yī)生所在的醫(yī)療單位公章的正式處方C、對處方未注明“生用”的毒性中藥，應當付炮制品D、由配方人員及具有藥師以上技術職稱的復核人員簽名蓋章后方可發(fā)出E、發(fā)現(xiàn)處方有疑問時，須經執(zhí)業(yè)藥師以上技術職稱的復核人員審定后再行調配答案：E解析：本題考點：處方資格是執(zhí)業(yè)醫(yī)師而非執(zhí)業(yè)藥師。醫(yī)療單位供應和調配毒性藥品如發(fā)現(xiàn)處方有疑問時，須經原處方醫(yī)生重新審定后再行調配。本題出自《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》第九條。117.對國家食品藥品監(jiān)督管理總局的職責敘述不正確的是A、負責全國藥品不良反應監(jiān)測管理工作B、通報全國藥品不良反應報告和監(jiān)測情況C、會同國家衛(wèi)生和計劃生育委員會組織檢查藥品生產、經營企業(yè)、醫(yī)療衛(wèi)生機構的藥品不良反應報告和監(jiān)測工作的開展情況D、對突發(fā)、群發(fā)、影響較大并造成嚴重后果的藥品不良反應組織調查、確認和處理E、對已確認發(fā)生嚴重不良反應的藥品，可以采取緊急控制措施，并依法做出行政處理決定答案：C解析：本題考點：有關藥品不良反應監(jiān)測管理工作的規(guī)定。國家食品藥品監(jiān)督管理總局會同國家衛(wèi)生和計劃生育委員會組織檢查醫(yī)療衛(wèi)生機構的藥品不良反應報告和監(jiān)測工作的開展情況。組織檢查藥品生產、經營企業(yè)的藥品不良反應報告和監(jiān)測工作的開展情況，由國家藥監(jiān)部門單獨負責。本題出自《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》第六條。118.依照《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》，非處方藥標簽和說明書除符合相關規(guī)定外，用語應當A、專業(yè)、科學、明確，便于使用B、由企業(yè)自行決定C、便于醫(yī)師判斷、選擇和使用D、便于患者判斷、選擇和使用E、科學、易懂，便于消費者自行判斷、選擇和使用答案：E解析：本題考點：非處方藥標簽和說明書用語要求。非處方藥的標簽和說明書必須經國家食品藥品監(jiān)督管理局批準。非處方藥標簽和說明書除符合規(guī)定外，用語應當科學、易懂，便于消費者自行判斷、選擇和使用。本題出自《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》第六條。119.將非處方藥分為甲乙兩類，分類主要是根據(jù)藥品的A、方便性B、普及性C、有效性D、經濟性E、安全性答案：E解析：本題考點：藥品分類管理。根據(jù)藥品的安全性，非處方藥分為甲、乙兩類。本題出自《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》第八條。120.因治療疾病需要，個人可以攜帶單張?zhí)幏阶畲笥昧恳詢鹊穆樽硭幤泛偷谝活惥袼幤罚枳C明文件是A、省級以上人民政府衛(wèi)生行政部門發(fā)放的攜帶麻醉藥品和精神藥品證明B、省級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門發(fā)放的攜帶麻醉藥品和精神藥品證明C、麻醉藥品、精神藥品購用印鑒卡D、醫(yī)療機構出具的醫(yī)療診斷書、本人身份證明E、本人身份證明答案：D解析：本題考點：麻醉藥品和第一類精神藥品使用。因治療疾病需要，個人憑醫(yī)療機構出具的醫(yī)療診斷書、本人身份證明，可以攜帶單張?zhí)幏阶畲笥昧恳詢鹊穆樽硭幤泛偷谝活惥袼幤?。本題出自《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第四十四條。121.國家實行藥品儲備制度，國家發(fā)生重大災情、疫情突發(fā)事件時，國務院規(guī)定的部門A、可以向企業(yè)購買藥品B、可以緊急批準進口藥品C、可以緊急調用企業(yè)藥品D、可以開設綠色通道，快速批準企業(yè)生產E、可以放開委托加工藥品生產答案：C解析：本題考點：國家實行藥品儲備制度。國內發(fā)生重大災情、疫情及其他突發(fā)事件時，國務院規(guī)定的部門可以緊急調用企業(yè)藥品。不包括其他途徑。本題出自《中華人民共和國藥品管理法》第四十三條。122.藥學是指A、醫(yī)藥分業(yè)和醫(yī)院藥房B、藥學科學和藥學職業(yè)C、藥學科學和藥事組織D、藥事組織和藥學職業(yè)E、藥學科學和醫(yī)藥分業(yè)答案：B解析：本題考點：藥學的定義。藥學這個術語來源于希臘文，其原意是“藥”、“毒”或“魔力”。目前，藥學的含義包括藥學科學和藥學職業(yè)。本題出自《2008全國衛(wèi)生專業(yè)技術資格考試指導》藥事管理相關專業(yè)知識藥品和藥學部分。123.麻醉藥品和第一類精神藥品全國性批發(fā)企業(yè)A、應當經所在地省級藥品監(jiān)督管理部門初步審查，由國務院藥品監(jiān)督管理部門批準B、應當經國務院藥品監(jiān)督管理部門批準C、應當經所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準D、應當經所在地省級衛(wèi)生部門批準E、應當經上級行政主管部門批準答案：B解析：本題考點：麻醉藥品和精神藥品批發(fā)企業(yè)的管理，本組題出自《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第二十四條?？缡?、自治區(qū)、直轄市從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè)（即全國性批發(fā)企業(yè)），應當經國務院藥品監(jiān)督管理部門批準；在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè)（即區(qū)域性批發(fā)企業(yè)），應當經所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準。專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè)，應當經所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準。全國性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)可以從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務。124.具有處方資格的醫(yī)師為患者首次開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方不正確的做法是A、親自診查患者B、留存患者身份證明復印件C、建立相應的病歷D、要求其簽署《知情同意書》E、病歷由患者妥善保管答案：E解析：本題考點：麻醉藥品、第一類精神藥品病歷保管。具有處方權的醫(yī)師在為患者首次開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時，應當親自診查患者，為其建立相應的病歷，留存患者身份證明復印件，要求其簽署《知情同意書》。病歷由醫(yī)療機構保管。本題出自《麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定》第三條。125.依照《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》，關于藥品商品名和通用名的說法不正確的是A、藥品商品名稱不得與通用名稱同行書寫B(tài)、藥品商品名稱字體和顏色不得比通用名稱更突出和顯著C、藥品商品名稱字體以單字面積計不得大于通用名稱所用字體的兩倍D、藥品商品名稱字體以單字面積計不得大于通用名稱所用字體的二分之一E、藥品通用名稱不得選用草書、篆書等不易識別的字體，不得使用斜體、中空、陰影等形式對字體進行修飾答案：C解析：本題考點：藥品說明書和標簽中藥品商品名和通用名的規(guī)定。藥品商品名稱不得與通用名稱同行書寫，其字體和顏色不得比通用名稱更突出和顯著，其字體以單字面積計不得大于通用名稱所用字體的二分之一。本題出自《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》第二十六條。126.可以在廣播電視發(fā)布廣告的是A、OTC藥品B、處方藥C、中藥D、成藥E、中藥飲片答案：A解析：本題考點：藥品廣告管理。處方藥只準在專業(yè)性醫(yī)藥報刊進行廣告宣傳，非處方藥、經審批可以在大眾傳播媒介進行廣告宣傳。本題出自《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》第十二條。127.未取得廣告批準文號的藥品不得A、有涉及藥品的宣傳廣告B、在大眾傳播媒介發(fā)布廣告C、發(fā)布廣告D、在藥學學術會議上發(fā)表論文E、在醫(yī)學、藥學專業(yè)刊物上介紹答案：C解析：本題考點：藥品廣告管理。本組題出自《中華人民共和國藥品管理法》第六十條、第六十一條。處方藥可以在國務院衛(wèi)生行政部門和國務院藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學、藥學專業(yè)刊物上介紹，但不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。非藥品廣告不得有涉及藥品的宣傳。藥品廣告須經企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準，并發(fā)給藥品廣告批準文號；未取得藥品廣告批準文號的，不得發(fā)布。128.按照《醫(yī)療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》，下列敘述錯誤的是A、醫(yī)療機構可以根據(jù)管理需要在門診、急診、住院等藥房設置麻醉藥品、第一類精神藥品周轉庫（柜），庫存不得超過本機構規(guī)定的數(shù)量。周轉庫（柜）應當每天結算B、門診、急診、住院等藥房發(fā)藥窗口麻醉藥品、第一類精神藥品調配基數(shù)應視需求情況而定C、門診藥房應當固定發(fā)藥窗口，有明顯標識，并由專人負責麻醉藥品、第一類精神藥品調配D、執(zhí)業(yè)醫(yī)師經培訓、考核合格后，取得麻醉藥品、第一類精神藥品處方資格E、處方的調配人、核對人應當仔細核對麻醉藥品、第一類精神藥品處方，簽名并進行登記答案：B解析：本題考點：醫(yī)療機構麻醉藥品、精神藥品管理6門診、急診、住院等藥房發(fā)藥窗口麻醉藥品、第一類精神藥品調配基數(shù)不得超過本機構規(guī)定的數(shù)量。本題出自《醫(yī)療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》第十五條。129.對處方未注明“生用”的毒性中藥，應當A、拒絕調配B、予以替換C、付生品D、報告藥品監(jiān)督管理部門E、付炮制品答案：E解析：本題考點：毒性中藥使用。對處方未注明“生用”的毒性中藥，應當付炮制品。本題出自《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》第九條。130.醫(yī)療單位和國有藥店供應和調配毒性藥品()A、憑蓋有醫(yī)生所在醫(yī)療單位公章的正式處方，不超過3日極量B、憑工作證銷售給個人，不超過2日極量C、憑醫(yī)師處方不超過3日極量D、憑醫(yī)師處方可供應4日極量E、憑蓋有醫(yī)生所在醫(yī)療單位的正式處方，每次處方劑量不超過2日極量答案：E解析：《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》：醫(yī)療單位供應和調配毒性藥品的規(guī)定131.依據(jù)《處方管理辦法》，麻醉藥品、第一類精神藥品處方格式組成中“前記”不同于普通處方，須載明A、醫(yī)療機構名稱、費別B、患者姓名、性別、年齡C、患者身份證明編號D、門診或住院病歷號E、臨床診斷、開具日期答案：C解析：本題考點：麻醉藥品和第一類精神藥品處方格式和內容要求。區(qū)分與普通處方的不同，可添列特殊要求。麻醉藥品和第一類精神藥品處方還應當包括患者身份證明編號，代辦人姓名、身份證明編號。本題出自《處方管理辦法》。132.區(qū)別藥品與食品、毒品等其他物質的基本點是A、使用目的和使用方法B、使用方法和使用劑量C、使用劑量和使用時間D、使用目的和使用時間E、管理手段答案：A解析：本題考點：藥品、食品和毒品的區(qū)分方法。使用目的和使用方法是區(qū)別藥品與食品、毒品等其他物質的基本點。133.醫(yī)療機構的藥劑人員調配處方，不符合規(guī)定的是A、必須經過核對B、對有配伍禁忌或者超劑量的處方，所列藥品可以更改代用C、對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當拒絕調配D、對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當經處方醫(yī)師更正，方可調配E、對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當經處方醫(yī)師重新簽字，方可調配答案：B解析：本題考點：醫(yī)療機構的藥劑人員調配處方注意事項。醫(yī)療機構的藥劑人員調配處方，必須經過核對，對處方所列藥品不得擅自更改或者代用。對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當拒絕調配；必要時，經處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調配。本題出自《中華人民共和國藥品管理法》第二十七條。134.違反《麻醉藥品和精神藥品管理條例》的規(guī)定，致使麻醉藥品和精神藥品流入非法渠道造成危害，尚不構成犯罪的由縣級以上公安機關A、處貨值金額2～5倍的罰款B、處3萬元以上5萬元以下的罰款C、處5萬元以上8萬元以下的罰款D、處5萬元以上10萬元以下的罰款E、處8萬元以上10萬元以下的罰款答案：D解析：本題考點：《麻醉藥品和精神藥品管理條例》法律責任。致使麻醉藥品和精神藥品流入非法渠道造成危害，構成犯罪的，依法追究刑事責任；尚不構成犯罪的，由縣級以上公安機關處5萬元以上10萬元以下的罰款；有違法所得的，沒收違法所得；情節(jié)嚴重的，處違法所得2倍以上5倍以下的罰款；由原發(fā)證部門吊銷其藥品生產、經營和使用許可證明文件。本題出自《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第八十二條。135.有關醫(yī)療機構藥品采購的說法不正確的是A、藥學部門要掌握新藥動態(tài)和市場信息，制定藥品采購計劃，在保證藥品供應前提下，加速周轉，減少庫存B、藥學部門要制定和規(guī)范藥品采購工作程序C、醫(yī)療機構藥品采購實行集中管理，要實行公開招標采購，議價采購或參加集中招標采購D、藥學部門對購入藥品質量有疑義時，醫(yī)療機構可自行抽檢決定E、藥學部門建立并執(zhí)行藥品進貨檢查驗收制度，驗明藥品合格證明和其他標識；不符合規(guī)定要求的，不得購進和使用答案：D解析：本題考點：醫(yī)療機構藥品采購管理。藥學部門對購入藥品質量有疑義時，醫(yī)療機構可委托國家認定資格的藥檢部門進行抽檢，不可自行抽檢決定。本題出自《醫(yī)療機構藥事管理暫行規(guī)定》第二十二條。136.《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，開辦藥品生產企業(yè)必須具備的條件不包括A、具有依法經過資格認定的藥學技術人員、工程技術人員及相應的技術工人B、具有執(zhí)業(yè)藥師資格的人員C、具有與其藥品生產相適應的廠房、設施和衛(wèi)生環(huán)境D、具有能對所生產藥品進行質量管理和質量檢驗的機構、人員以及必要的儀器設備E、具有保證藥品質量的規(guī)章制度答案：B解析：本題考點：開辦藥品生產企業(yè)，必須具備以下條件：①具有依法經過資格認定的藥學技術人員、工程技術人員及相應的技術工人；②具有與其藥品生產相適應的廠房、設施和衛(wèi)生環(huán)境；③具有能對所生產藥品進行質量管理和質量檢驗的機構、人員以及必要的儀器設備；④具有保證藥品質量的規(guī)章制度。不包括具有執(zhí)業(yè)藥師資格的人員。本題出自《中華人民共和國藥品管理法》第八條。137.藥師對患者的責任不包括A、保證生產、銷售、使用高質量有效的藥品B、把患者的健康和安全放在首位C、保守有關患者的秘密D、給患者提供合適的、不致導致錯誤的信息E、藥師的行為需給藥學職業(yè)帶來信任和榮譽答案：E解析：本題考點：藥師對患者的責任。藥師對患者的責任是：把患者的健康和安全放在首位，保證生產、銷售、使用高質量有效的藥品；只接受公平合理的報酬；保守有關患者的秘密；給患者提供合適的、不致導致錯誤的信息。138.藥品質量是指A、藥品的有效性B、藥品的安全性C、藥品的穩(wěn)定性D、藥品的療效和安全性E、藥品滿足規(guī)定要求和需要特征的總和答案：E解析：本題考點：藥品質量的定義。學會區(qū)分質量與質量特性的不同，藥品的有效性、安全性、穩(wěn)定性等是藥品質量特性。139.《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，從事生產、銷售假藥的企業(yè)，其直接負責的主管人員和其他直接責任人員應承擔的法律責任是A、兩年內不得從事藥品生產、經營活動B、四年內不得從事藥品生產、經營活動C、六年內不得從事藥品生產、經營活動D、八年內不得從事藥品生產、經營活動E、十年內不得從事藥品生產、經營活動答案：E解析：本題考點：生產、銷售假藥的法律責任。從事生產、銷售假藥及生產、銷售劣藥情節(jié)嚴重的企業(yè)或者其他單位，其直接負責的主管人員和其他直接責任人員十年內不得從事藥品生產、經營活動。本題出自《中華人民共和國藥品管理法》第七十六條。140.《處方管理辦法》規(guī)定，保存期滿的處方銷毀須經A、醫(yī)療機構主要負責人批準、登記備案B、縣以上衛(wèi)生行政部門批準、登記備案C、縣以上藥品監(jiān)督管理部門批準、登記備案D、縣以上監(jiān)察管理部門批準、登記備案E、醫(yī)療機構藥事管理委員會批準、登記備案答案：A解析：本題考點：處方銷毀。處方由調劑處方藥品的醫(yī)療機構妥善保存。處方保存期滿后，經醫(yī)療機構主要負責人批準、登記備案，方可銷毀。本題出自《處方管理辦法》第五十條。141.藥品內包裝標簽尺寸過小，必須標明的內容是A、藥品的通用名稱、藥品的用法用量、產品批號、規(guī)格B、藥品的通用名稱、規(guī)格、藥品的功能主治或適應證、藥品的用法用量C、藥品的通用名稱、規(guī)格、藥品的生產日期D、藥品的通用名稱、規(guī)格、藥晶的生產日期、藥品的生產企業(yè)E、藥品的通用名稱、規(guī)格、產品批號、有效期答案：E解析：本題考點：藥品的內標簽內容。藥品的內標簽應當包含藥品通用名稱、適應證或者功能主治、規(guī)格、用法用量、生產日期、產品批號、有效期、生產企業(yè)等內容。包裝尺寸過小無法全部標明上述內容的，至少應當標注藥品通用名稱、規(guī)格、產品批號、有效期等內容。本題出自《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》第十七條。142.關于藥品有效期的表述，正確的是A、藥品標簽中的有效期應當按照年、月、日的順序標注，年份、月