遺傳系譜圖練習(xí)題

1.(06·天津)某種遺傳病受一對(duì)等位基因控制，下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確A．該病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ1為純合子B．該病為伴X染色體顯性遺傳病，Ⅱ4為純合子C．該病為常染色體隱性遺傳病，Ⅲ2為雜合子A．甲病不可能是X隱性遺傳病BX傳病C．患乙病的男性多于女性列有關(guān)敘述中正確的是A．甲病為色盲癥，乙病基因位于Y染色體上D％4、有兩種罕見(jiàn)的家族遺傳病，它們的致病基因分別位于常染色體和性染色體上。一種先天代謝病稱(chēng)為黑尿病(A，a)，病人的尿在空氣中一段時(shí)間后，就會(huì)變黑。另一種因缺少琺瑯質(zhì)而牙齒為棕色(B，b)。如圖為一家族遺傳圖譜。(1)棕色牙齒是______染(2)寫(xiě)出3號(hào)個(gè)體可能的.個(gè)體結(jié)婚，生育一個(gè)棕色牙齒的女兒概率是___。齒。若10號(hào)個(gè)體與該地一個(gè)表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚，則他們生育一個(gè)棕色牙齒有黑尿病的孩(1)14(1)14號(hào)成員是色盲患者，致病基因是由第一代中的某個(gè)體傳遞來(lái)的。用成員的編號(hào)和“→出色：(2)若11號(hào)和12號(hào)婚配，后代中患色盲的概率為_(kāi)________。同時(shí)患兩種病的概率為7．下圖是A、(7．下圖是A、(1)A病是由I染色體上的A性基因控制的遺傳病，判斷的理由是染色體上的ABB②④AAB②④AA⑤③ABIII⑥BBA⑦⑧A⑨(2)假如⑥與⑨號(hào)結(jié)婚。生下患病孩子的幾率是。8.圖是某家族遺傳系譜圖。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：..(2)I--2和Ⅱ--3的基因型相同的概率是。(3)Ⅱ--2的基因型可能是。(4)Ⅲ--2的基因型可能是。(5)Ⅲ--2若和一攜帶致病基因的女子結(jié)婚，生育出患病女孩的概率是(1)甲遺傳病最可能的遺傳方式是；乙遺傳病最可能的遺傳方式是。請(qǐng)從下列選項(xiàng)中選擇：①x染色體顯性②x染色體隱性③細(xì)胞質(zhì)遺傳④常染色體顯性⑤常染色體隱性⑥伴Y遺傳(2)如果患甲病家庭的16號(hào)個(gè)體和患乙病家庭的18號(hào)個(gè)體婚配，預(yù)計(jì)后代會(huì)出現(xiàn)的可能情況為，其中兩病兼得的可能性是(3)如果患甲病家庭中的19號(hào)和患乙病家庭的18號(hào)個(gè)體婚配，預(yù)計(jì)后代會(huì)出現(xiàn)的可能情況為，其中兩病兼得的可能性是——。(1)甲病的遺傳方式是(2)若Ⅱ3和Ⅱ8兩者的家庭均無(wú)乙病史，則乙病的遺傳方式是。對(duì)胎兒脫屑進(jìn)行檢查，可判斷后代是否會(huì)患這兩種病②Ⅲ9采取原因是A．染色體數(shù)目檢測(cè)B．基因檢測(cè)C．性別檢測(cè)D．無(wú)需進(jìn)行上述檢測(cè)(4)若Ⅲ9與Ⅲ12違法結(jié)婚，子女中患病的可能性是——(1)甲病是致病基因位于染色體上的性遺傳病，乙病是致病基因位于染色體上的性遺傳病。。(5)該系譜圖中，屬于Ⅱ一4的旁系血親有。12.下圖為白化病(A_a)和色盲(B—b)兩種遺傳病的家族系譜圖．請(qǐng)回答：(1)寫(xiě)出下列個(gè)體可能的基因型I299(2)(2)寫(xiě)出殖Ⅲ10產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能的基因型為一個(gè)表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚，則他們生育一患白化病男孩的概率為(4)目前已發(fā)現(xiàn)的人類(lèi)遺傳病有數(shù)千種，遺傳病產(chǎn)生的根本原因是圖。據(jù)圖回答：(1)甲病致病基因位于,染色體上，為(2)假設(shè)Ⅱ1不是乙病基因的攜帶者，則乙病的致設(shè)Ⅲ1和Ⅲ5結(jié)婚生了一個(gè)男孩，則該男孩患一種病的幾率為，14.為了說(shuō)明近親結(jié)婚的危害性．某醫(yī)生向?qū)W員分析講解了下列有白化病和色盲兩種遺傳病的家族系譜圖(如圖所示)．設(shè)