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授課教師 學(xué)生人數(shù)55課 題試驗(yàn)二植物基因組DNA的提取授課類(lèi)型授課 授課方法講授、演示教學(xué)用具多媒體教學(xué)目的把握CTAB法提取植物基因組DNA的原理與方法教學(xué)重點(diǎn)理解每一步試驗(yàn)操作的目的教學(xué)難點(diǎn)試驗(yàn)操作過(guò)程中的一些留意事項(xiàng)教學(xué)過(guò)程一、背景學(xué)問(wèn)DNA在細(xì)胞中存在的位置?植物細(xì)胞DNA存在的位置和動(dòng)物細(xì)胞有何不同?〔圖〕DNA的存在形式雙螺旋構(gòu)造圖雙螺旋構(gòu)造組成染色體是怎樣形成的?一級(jí)構(gòu)造〔=雙螺旋+組蛋白二級(jí)構(gòu)造〔螺線管三級(jí)構(gòu)造〔超螺線管四級(jí)構(gòu)造〔染色體〕DNA是經(jīng)過(guò)四級(jí)包裝形成了染色體,先是DNA小體〔一級(jí)構(gòu)造,壓縮7倍,再形成螺旋管〔二級(jí)構(gòu)造,壓縮6倍,之后再形成超螺旋管〔三級(jí)構(gòu)造,壓縮40倍,最終超螺旋管壓縮形成染色體〔四級(jí)構(gòu)造5倍,正常細(xì)胞中基因組DNA〔相當(dāng)于一級(jí)構(gòu)造〕形式存在,在細(xì)胞分裂的中期以染色體形式存在,真核生物細(xì)胞質(zhì)DNA的環(huán)狀DNA遺傳物質(zhì)核酸除了DNA外還有另外一種,即RNA,它與DNA在構(gòu)造上的區(qū)分?〔圖〕 根本單位中間的五碳糖是核糖,含氮堿基尿嘧啶〔U〕替代胸腺嘧啶〔T〕核酸的理化性質(zhì)外形:DNA為白色類(lèi)似石棉樣的纖維狀物,RNA的純品呈白色粉末或結(jié)晶。溶解性:一般都溶于水,不溶于乙醇、異丙醇、氯仿等有機(jī)溶劑,它們的鈉鹽比游離酸易溶于水。保存:在酸性溶液中,核酸易水解,中性或弱堿性溶液中較穩(wěn)定。二、試驗(yàn)?zāi)康陌盐誄TAB法提取植物基因組DNA的原理CTAB法提取植物基因組DNA的試驗(yàn)方法三、試驗(yàn)原理核酸在細(xì)胞中的存在方式,是以核酸-蛋白質(zhì)復(fù)合物的形式存在,如一級(jí)構(gòu)造核小體〔圖:DNA螺旋+組蛋白通過(guò)低溫研缽破壞植物細(xì)胞壁參加CTAB溶解細(xì)胞膜,CTAB與核酸形成核酸-CTAB復(fù)合物,使核酸與蛋白質(zhì)分別。參加高鹽溶液溶解核酸-CTAB復(fù)合物,參加蛋白質(zhì)變性劑使蛋白質(zhì)變性沉淀出來(lái),離心除去蛋白質(zhì)。參加核酸沉淀劑,溶解CTAB,并使和核酸沉淀出來(lái),離心得到核酸沉淀。四、試驗(yàn)儀器1.水浴鍋2.離心機(jī)12管:3臺(tái)10個(gè)移液槍〔包括槍頭:1ml、400ul五、試驗(yàn)材料與藥品試驗(yàn)材料:穎菠菜葉片1.十六烷基三甲基溴化銨〔CTAB〕商品信息:瓶裝/100g。10份水,溶于熱水、乙醇、三氯甲烷,易溶于異丙醇水溶液,微溶于丙酮,不溶于乙醚和苯。危害:高毒,對(duì)皮膚及粘膜刺激性小,有稍微脫脂作用。2.1MTris-HClPH8.0緩沖液作用:供給一個(gè)緩沖環(huán)境,防止核酸被破壞商品信息:瓶/100ml,無(wú)色、澄清溶液溶于乙酸乙酯、苯,不溶于乙醚、四氯化碳,對(duì)銅、鋁有腐蝕作用,有刺激性的化學(xué)物質(zhì)。儲(chǔ)存:室溫保存。危害:毒性低,可致癌,不要直接接觸皮膚?!睧DTA-2Na〕作用:螯合Mg2+Mn2+離子,抑制脫氧核糖核酸酶〔DNase〕活性,活性依靠于鈣離子,并能被鎂離子或二價(jià)錳離子激活。商品信息:瓶/250g。液pH5.3。可由EDTA與氫氧化鈉和碳酸鈣作用制得。量的消防器材。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有適宜的材料收容泄漏物。危害:對(duì)粘膜和上呼吸道有刺激作用。對(duì)眼睛、皮膚有刺激作用。本品可燃,具刺激性。Tris飽和酚商品信息:瓶/250ml。Tris-HCl0.25%8-羥基喹啉和0.1%的β-巰基乙醇。儲(chǔ)存:4℃避光保存。說(shuō)明發(fā)生氧化,不能使用。β-巰基乙醇〔2-巰基乙醇〕作用:供給一種復(fù)原劑,這樣酚類(lèi)物質(zhì)〔植物材料特別是老的材料中含有大量的酚類(lèi)物質(zhì)〕就不能被DNADNA的試驗(yàn)CTAB震蕩時(shí)產(chǎn)生的泡沫的作用。商品信息:瓶/100g?;烊?。水中溶解度:1mg/mL。儲(chǔ)存:對(duì)空氣敏感,易吸潮。 保持密閉,儲(chǔ)存在陰涼、枯燥通風(fēng)處。翻開(kāi)了的容器必需認(rèn)真重封口并保持豎放位置以防止泄漏。建議貯存溫度2-8℃。危害:高毒吸入、攝入或經(jīng)皮膚吸取后會(huì)中毒。 對(duì)環(huán)境有危害,對(duì)水體可造成污染。 本品可燃?!睳aCl〕作用:CTAB-核酸復(fù)合物在高鹽溶液中易溶。商品信息:瓶/500g,分析純AR。穩(wěn)定性比較好。儲(chǔ)存:儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫(kù)房。遠(yuǎn)離火種、熱源。應(yīng)與氧化劑分開(kāi)存放,切忌混儲(chǔ)。危害:無(wú)水乙醇作用:DNA沉淀劑、洗滌劑。商品信息:瓶/500ml,分析純AR?;ト?。30℃。保持容器密封。應(yīng)與氧化劑、酸類(lèi)、堿金屬、胺類(lèi)等分開(kāi)存放,切忌混儲(chǔ)。承受防爆型照明、通風(fēng)設(shè)施。制止使用易產(chǎn)生火花的機(jī)械設(shè)備和工具。危害:易燃,具刺激性。蒸氣與空氣能形成爆炸性混合物,爆炸極限3.5%~18.0%〔體積。氯仿〔三氯甲烷〕〔酚易溶于氯仿。商品信息:瓶/500ml。儲(chǔ)存:保存在密封的棕色瓶中。危害:麻醉性。有致癌可能性。在光照下遇空氣漸漸被氧化生成劇毒的光氣。異戊醇異戊醇有助于分相,使離心后的上層含DNA商品信息:瓶/500ml。理化性質(zhì):無(wú)色液體,有不開(kāi)心的氣味。微溶于水,可混溶于醇、醚等有機(jī)溶劑。酸類(lèi)等分開(kāi)存放,切忌混儲(chǔ)。承受防爆型照明、通風(fēng)設(shè)施。制止使用易產(chǎn)生火花的機(jī)械設(shè)備和工具。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和適宜的收容材料。危害:吸入、口服或經(jīng)皮膚吸取有麻醉作用。其蒸氣或霧對(duì)眼睛、皮膚、粘膜和呼吸道有刺激作用,熱能引起燃燒爆炸。異丙醇作用:DNA沉淀劑,DNA在異丙醇的溶解度更低,所以用異丙醇來(lái)沉淀更完全,而后由于異丙醇不易揮發(fā),所以用乙醇洗去異丙醇,乙醇揮發(fā)快。用-20約和2.5倍體積的乙醇效果相當(dāng);但DNA微溶于乙醇,使用乙醇沉淀會(huì)使局部DNA溶解損失;所以多項(xiàng)選擇用-206500800010分鐘就可以將異丙醇沉淀的核酸嚴(yán)密的離到管底。商品信息:棕色玻璃瓶/500ml。水混溶,不溶于鹽溶液。酸類(lèi)、鹵素等分開(kāi)存放,切忌混儲(chǔ)。承受防爆型照明、通風(fēng)設(shè)施。制止使用易產(chǎn)生火花的機(jī)械設(shè)備和工具。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和適宜的收容材料。神經(jīng)。常溫下可引火燃燒,其蒸汽與空氣混合易形成爆炸混合物。PVP-40〔聚乙烯吡咯烷酮〕作用:PVP是酚的絡(luò)合物,能與多酚形成一種不溶的絡(luò)合物質(zhì),有效去除多酚,削減DNA中酚的污染;同時(shí)它也能和多糖結(jié)合,有效去除多糖。商品信息:白色塑料瓶/100g。儲(chǔ)存:室溫枯燥保存。危害:DNADNAaseDNA。商品信息:分析純理化性質(zhì):-196℃。液態(tài)的氮?dú)?。是惰性的,無(wú)色,無(wú)臭,無(wú)腐蝕性,不行燃,溫度極低。儲(chǔ)存:儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫(kù)房。庫(kù)溫不宜超過(guò)30℃。危害:汽化時(shí)大量吸熱接觸造成凍傷。六、試驗(yàn)試劑1.氯仿-異戊醇〔24:1〕100ml-20ml=80ml{氯仿96ml+異戊醇4ml}100ml,4℃保存2.酚-氯仿-異戊醇〔25:24:1〕40ml{氯仿-異戊醇〔24:1〕20ml+Tris飽和酚20ml}=40ml,4℃保存3.TE緩沖液PH8.0 50ml{10mMTris-HCl〔PH8.0〕緩沖液0.5ml+0.5MEDTA〔PH8.0〕0.1ml}→·定容到50ml4℃保存【0.5MEDTA〔PH8.0100ml{蒸餾水80mlEDTA-2Na.2H2O18.61g}→用NaOH〔約2g〕調(diào)至PH8.0→定容至100ml→·分裝后高壓滅菌備用。注:需參加NaOHPH8.0才能完全溶解。【10mMTris-HCl〔PH8.0〕緩沖液】的配制:10ml{1MTris-HClPH8.0緩沖液100μl9.9ml}→定容至10ml→10mMTris-HCl〔PH8.0〕緩沖液2%CTAB抽提液250ml{CTAB4g+無(wú)水乙醇5ml+水100ml}200ml燒杯中→加熱溶解→再依次參加→·{5MNaCl56ml1MTris-HCl〔PH8.0〕20ml0.5MEDTA8ml}→定容至250ml→高壓滅菌冷卻后參加→{1%β-巰基乙醇〔400ul〕2ml+PVP-405g}→4℃保存【5MNaCl溶液】配制:100ml{NaCl29.22g90ml}→加熱到80℃溶解冷卻后→定容至100ml→高壓滅菌備用1%〔v/v〕β-巰基乙醇】配制:10ml{β-巰基乙醇100μl9.9ml}→1%β-巰基乙醇10ml蒸餾水全部藥劑用水都要純潔水經(jīng)高壓滅菌冷卻七、試驗(yàn)步驟〔一〕試驗(yàn)前預(yù)備研缽、異丙醇-20℃1075ml】將2%CTAB465CTAB30ml】稱(chēng)取301g30g】6510ml90個(gè)、藥匙、移液槍1ml100400l、離心機(jī)〔10000r/min〕30m〔每管1ml60m〔每管2ml、無(wú)水乙醇12m〔每管400lTE緩沖液3ml〔每管100l〕〔二〕裂開(kāi)細(xì)胞,釋放溶解核酸將葉片置于預(yù)冷的研缽〔試驗(yàn)前-20℃預(yù)冷〕中,倒入液氮,盡快研磨成粉末;DNADNase的作用,保護(hù)DNA。將粉末參加10ml離心管中,參加1ml預(yù)熱的CTAB抽提緩沖液,輕輕攪動(dòng)搖勻;植物中酚類(lèi)物質(zhì)的影響。EDTA的作用是螯合Mg2+或Mn2+離子,抑制脫氧核糖核酸酶〔DNase〕活性,活性依靠于鈣離子,并能被鎂離子或二價(jià)錳離子激活。Tris-HCl供給一個(gè)緩沖環(huán)境,防止DNA被破壞。高鹽溶液可以更好的溶解核酸-CTAB將離心管置于654010分鐘輕輕搖擺幾次。目的:水浴使CTAB抽提液和葉片充分反響?!踩吵樘崛サ舻鞍踪|(zhì)21ml-氯仿2分鐘r/min離心10分鐘;3層,上-中-下層:CTAB-核酸-變性蛋白-有機(jī)溶劑〔含CTAB-核酸至的10ml2ml-12000r/min離心10分鐘。目的:其次次離心進(jìn)一步去掉變性蛋白,去掉多余的酚〔四〕沉淀核酸1.留神取上清液〔含CTAB-核酸〕10ml離心管中〔盡量避開(kāi)吸取中間層〕,參加2.5ml的異丙醇-20℃預(yù)冷30秒15至能見(jiàn)到絮狀物;目的:異丙醇為DNA沉淀劑,異丙醇與CTAB-20℃預(yù)冷的異丙醇沉淀效果較等體積乙醇沉淀好,異丙醇約和2.5倍體積的乙醇效果相當(dāng),但核酸微溶于乙醇,使用乙醇沉淀會(huì)淀更完全。異丙醇易溶于CTAB,但不與核酸相溶。2.10000r/min離心10分鐘,留神倒去上清液。目的:第三次離心使核酸沉淀到管底?!参濉澈怂岬南礈鞜o(wú)水乙醇洗滌核酸沉淀直至無(wú)色,10000r/min離心10分鐘,傾去上清液晾干。目的:異丙醇不易揮發(fā),所以用乙醇洗去異丙醇及多余的NaCl,乙醇揮發(fā)快?!擦潮4嫦蛳聦与x心物中參加100μlTE緩沖液進(jìn)展溶解,置于-20℃冰箱保存,以便下次課用。目的:一般長(zhǎng)期保存DNA,貯存在TE緩沖液中比較好。TE為含EDTA的Tris-HCl(PH8.0)緩沖液:其中比較關(guān)鍵的成分是EDTA,日常環(huán)境中不行避開(kāi)的存在DNase,而DNase的活性依靠于鈣離子,并能被鎂離子或二價(jià)錳離子激活。鎂離子存在條件下,DNaseI可隨機(jī)剪切雙鏈DNA的任意位點(diǎn);二價(jià)錳離子存在條件下,DNaseI可在同一位點(diǎn)剪切DNA雙鏈,形成平末端,或1-2個(gè)核苷酸突出的粘末端。TE中含有的EDTADNaseTris-HCl的作用主要是維持肯定堿性PH值,有助于DNA的溶解和穩(wěn)定。不加EDTA也是可以的,而且EDTA會(huì)影響下游酶切,連接反響以及質(zhì)粒轉(zhuǎn)染進(jìn)細(xì)胞的效率,假設(shè)接下來(lái)要做這些試驗(yàn)是應(yīng)當(dāng)避開(kāi)使用含EDTA的緩沖液的。短期儲(chǔ)存DNA也可以使用ddH2O,有助于DNA連接等效果。八、試驗(yàn)留意事項(xiàng)在整個(gè)試
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