初級藥士《相關專業(yè)知識》沖刺試卷一（精選題）

[單選題]1.《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，藥品生（江南博哥）產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構必須經(jīng)?？疾毂締挝凰a(chǎn)、經(jīng)營、使用的藥品的A.質(zhì)量、療效和反應B.質(zhì)量、療效和信譽C.質(zhì)量、價格和顧客滿意狀況D.質(zhì)量、療效和顧客滿意狀況E.質(zhì)量、價格和信譽參考答案：A參考解析：根據(jù)《藥品管理法》的規(guī)定：藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構必須經(jīng)?？疾毂締挝凰a(chǎn)、經(jīng)營、使用的藥品的質(zhì)量、療效和反應。[單選題]2.直接接觸藥品的包裝材料和容器必須保障人體健康，具體要求是必須符合A.包裝質(zhì)量標準B.藥用要求C.食用標準D.專業(yè)標準E.可按化妝品用標準參考答案：B參考解析：根據(jù)《藥品管理法》的規(guī)定：直接接觸藥品的包裝材料和容器必須符合保障人體健康、安全和藥用要求。[單選題]3.藥品委托生產(chǎn)必須經(jīng)A.國務院藥品監(jiān)督管理部門批準B.省級藥品監(jiān)督管理部門批準C.省級衛(wèi)生行政部門批準D.市級衛(wèi)生行政部門批準E.國務院藥品監(jiān)督管理部門批準或省級藥品監(jiān)督管理部門批準參考答案：B參考解析：根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定藥品委托生產(chǎn)的審批程序。[單選題]4.《藥品管理法》規(guī)定，發(fā)運中藥材包裝上必須附有A.標簽B.產(chǎn)地證明C.檢驗報告D.質(zhì)量合格標志E.運輸證明參考答案：D參考解析：根據(jù)《藥品管理法》中發(fā)運中藥材包裝上的規(guī)定。[單選題]5.醫(yī)療單位配制的制劑可以A.憑醫(yī)生處方在本醫(yī)療機構使用B.在醫(yī)療單位之間使用C.在零售藥店憑處方銷售D.憑處方市場上銷售E.憑處方在其他醫(yī)療機構銷售參考答案：A參考解析：根據(jù)《藥品管理法》中醫(yī)療機構配制制劑品種的規(guī)定。[單選題]6.我國從何時開始試行藥品分類管理制度A.1999年底B.2000年1月1日C.2001年1月1日D.2002年1月1日E.2003年1月1日參考答案：B參考解析：2000年1月1日，《處方藥與非處方藥分類管理辦法》的正式實施，標志中國藥品分類管理制度的初步建立。國家藥監(jiān)局依據(jù)該辦法，還公布了非處方藥專有標識OTC，制定了對第一批《國家非處方藥目錄》藥品進行審核登記工作的規(guī)定，印發(fā)了《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》并在部分城市和藥品零售企業(yè)開展藥品分類管理的流通試點工作。在試點藥店中確定了藥品分類管理示范藥店。[單選題]7.一般情況下，熱壓滅菌法的溫度(蒸汽表壓)為115℃(67kPa)時，所需時間為A.15minB.20minC.25minD.30minE.45min參考答案：D參考解析：是指用高壓飽和水蒸氣加熱殺死微生物的方法。該法具有很強的滅菌效果，滅菌可靠，能殺滅所有細菌繁殖體和芽孢，適合耐高溫和高壓蒸汽的所有藥物制劑、玻璃容器、金屬容器、瓷器、橡膠塞、濾膜、過濾器等。在一般情況下，熱壓滅菌所需的溫度（蒸汽比表壓）與時間的關系為：115℃（67kPa）,30min;121℃（97kPa）,20min;126℃（139kPa）,15min。在特殊情況下，可以通過實驗確認適合的滅菌時間。[單選題]8.關于熱原性質(zhì)，敘述正確的是A.可被高溫破壞B.具有揮發(fā)性C.具有脂溶性D.不可被濾過E.不可被吸附參考答案：A參考解析：熱原的性質(zhì)有哪些；1.耐熱性好：在180℃3～4小時、250℃45分鐘、650℃1分鐘才能破壞；2.濾過性：不能被一般濾器除去，可被活性炭等吸附劑吸附，是目前藥液除熱原主要方法；3.水溶性：熱原溶于水；4.不揮發(fā)性：熱原溶于水，但不揮發(fā)，據(jù)此可采用蒸餾法制備無熱原注射用水。熱原易被水霧帶入蒸餾水，注意防止；5.其他：可被強酸堿強氧化劑破壞，據(jù)此可采用酸堿處理舊輸液瓶，除掉熱原。[單選題]9.一般的散劑應能通過6號篩的細粉含量不少于A.95％B.90％C.80％D.70％E.60％參考答案：A參考解析：《中國藥典》現(xiàn)行版規(guī)定了幾種粉末等級和6種粉末等級：最粗粉、粗粉、中粉、細粉、最新粉、極細粉。最粗粉指能全部通過一號篩，但混有能通過三號篩不超過20%的粉末；粗粉指能全部通過二號篩，但混有能通過四號篩不超過40%的粉末；中粉指能全部通過四號篩，但混有能通過五號篩不超過60%的粉末；細粉指能全部通過五號篩，并含能通過六號篩不少于95%的粉末；最細粉指能全部通過六號篩，并含能通過七號篩不少于95%的粉末；極細粉指能全部通過八號篩，并含能通過九號篩不少于95%的粉末。[單選題]10.有關影響濕熱滅菌的因素，敘述正確的是A.含有營養(yǎng)性物質(zhì)的藥液中微生物的抗熱性能增強B.最不耐熱的是芽胞C.一般微生物在堿性環(huán)中最耐熱D.同一種細菌對熱的抵抗能力相同E.過熱蒸氣穿透力最強參考答案：A參考解析：影響濕熱滅菌的主要因素有：①微生物的種類與數(shù)量；②蒸氣性質(zhì)；③藥品性質(zhì)和滅菌時間；④其他如介質(zhì)pH對微生物的生長和活力具有較大影響。[單選題]11.關于Stokes定律說法正確的是A.沉降速率與微粒密度和介質(zhì)密度差成反比B.沉降速率與分散介質(zhì)成正比C.沉降速率與微粒粒徑平方成正比D.沉降速率與微粒粒徑成反比E.沉降速率與微粒粒徑成正比參考答案：C參考解析：混懸劑中的微粒由于受重力作用，靜置時會自然沉降，沉降速度服從Stokes定律。V=2r2（p1-p2）/gη式中V為沉降速度，r為微粒半徑，p1和p2分別為微粒和介質(zhì)的密度，g為重力加速度，η為分散介質(zhì)的黏度。由Stokes公式可見，微粒沉降速度與微粒半徑平方、微粒與分散介質(zhì)的密度差成正比，與分散介質(zhì)的黏度成反比。[單選題]12.制備栓劑時，選用潤滑劑的原則是A.油脂性潤滑劑B.水溶性潤滑劑C.水溶性基質(zhì)采用水溶性潤滑劑D.不用潤滑劑E.油脂性基質(zhì)采用水溶性潤滑劑，水溶性基質(zhì)采用油脂性潤滑劑參考答案：E參考解析：栓孔內(nèi)涂的潤滑劑通常有兩類：①脂肪性基質(zhì)的栓劑，常用軟肥皂、甘油各1份與95%乙醇5份混合所得；②水溶性或親水性基質(zhì)的栓劑，則用油脂性潤滑劑，如液狀石蠟或植物油等。有的基質(zhì)不粘模，如可可豆脂或聚乙二醇類，可不用潤滑劑。[單選題]13.不屬于靶向制劑的為A.納米囊B.免疫脂質(zhì)體C.修飾的納米粒D.環(huán)糊精包合物E.磁性微球參考答案：D參考解析：靶向制劑大體可分為3類：被動靶向制劑（乳劑、脂質(zhì)體、微球、納米粒）、主動靶向制劑（修飾的主動靶向制劑包括修飾脂質(zhì)體、修飾微乳、修飾微球、修飾納米球、免疫納米球等；前體藥物和藥物大分子復合物）和物理化學靶向制劑（磁性靶向制劑、栓塞靶向制劑、熱敏靶向制劑和pH敏感的靶向制劑）。[單選題]14.關于生物利用度的描述，正確的是A.所有制劑，必須進行生物利用度檢查B.生物利用度是固定步不變的C.生物利用度應相對固定，過大或過小均不利于醫(yī)療應用D.給藥劑量一樣即認為兩制劑生物利用度一致E.生物利用度與療效無關參考答案：C參考解析：生物利用度過大可能使不良反應增大，過小可能達不到預期療效。[單選題]15.常用的片劑緩釋材料是A.ECB.PVPC.乳糖D.淀粉E.阿拉伯膠參考答案：A參考解析：EC是乙基纖維素為常用的片劑緩釋材料。[單選題]16.口服混懸劑的沉降體積比應不低于A.0.10B.0.30C.0.50D.0.70E.0.90參考答案：E參考解析：混懸液的沉降體積比（F值）是指沉降物的體積與沉降前混懸劑的體積之比。F值愈大混懸劑愈穩(wěn)定。F值在1～0。[單選題]17.下列不屬于藥品的是A.中草藥B.生物制品C.疫苗D.人血白蛋白E.靜注丙種球蛋白參考答案：A參考解析：藥品是指用于預防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。藥品按照用途分類包括感冒藥、退燒藥、胃藥、瀉藥、催眠藥等各種有利于健康的藥品，按照性質(zhì)分類包括中藥材、中藥飲片、中成藥、中西成藥，化學原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。[單選題]18.醫(yī)療機構配制制劑，必須具有A.《制劑生產(chǎn)許可證》B.《營業(yè)執(zhí)照》C.《醫(yī)療機構制劑許可證》D.《新藥證書》E.制劑批準文號參考答案：C參考解析：按照《藥品管理法》規(guī)定醫(yī)療機構配制制劑必須具備《醫(yī)療機構制劑許可證》。[單選題]19.未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品屬于A.新藥B.進口藥C.仿制藥D.國家基本藥物E.基本醫(yī)療保險藥參考答案：A參考解析：按照藥品注冊管理辦法中按新藥注冊程序進行。[單選題]20.《藥品管理法》規(guī)定醫(yī)療機構配制的制劑應當是本單位A.臨床需要而市場上沒有供應的品種B.科研需要而市場上沒有供應的品種C.科研需要而市場上供應不足的品種D.臨床、科研需要而市場上無供應的品種E.臨床需要而市場上供應不足的品種參考答案：A參考解析：根據(jù)《藥品管理法》中醫(yī)療機構配制制劑的品種要求。[單選題]21.藥物臨床試驗必須符合A.GVPB.GUPC.GLPD.GCPE.GPP參考答案：D參考解析：根據(jù)《藥品管理法》中藥物臨床試驗所要符合的條件。[單選題]22.《藥品管理法》規(guī)定，生產(chǎn)藥品所需的原、輔料必須符合A.藥典標準B.企業(yè)標準C.食用標準D.藥用要求E.生產(chǎn)要求參考答案：D參考解析：根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定，生產(chǎn)藥品所需的原、輔料必須符合藥用要求。[單選題]23.依據(jù)社會平均成本、市場供求狀況和社會承受能力合理制定和調(diào)整的藥品價格是A.藥品零售價格B.市場調(diào)節(jié)價C.企業(yè)定價D.政府定價和政府指導價E.企業(yè)出廠價參考答案：D參考解析：政府指導價，即政府限定商品或者服務的最高價格或者價格幅度，由商家具體決定價格。政府定價，即完全按政府確定的價格執(zhí)行，商家不能變動?！吨腥A人民共和國合同法》第六十三條規(guī)定，執(zhí)行政府定價或者政府指導價的，在合同約定的交付期限內(nèi)政府價格調(diào)整時，按照交付時的價格計價。逾期交付標的物的，遇價格上漲時，按照原價格執(zhí)行；價格下降時，按照新價格執(zhí)行。逾期提取標的物或者逾期付款的，遇價格上漲時，按照新價格執(zhí)行；價格下降時，按照原價格執(zhí)行。[單選題]24.尼泊金類在制劑中常作A.潤滑劑B.潛溶劑C.防腐劑D.增塑劑E.粘合劑參考答案：C參考解析：尼泊金類在液體制劑中常作為防腐劑，液體制劑在制備、貯存和使用過程中，為了避免微生物的污染，常加入防腐劑，有尼泊金類、苯甲酸及其鹽、山梨酸及其鹽、苯扎溴按等。本題選C。[單選題]25.能延緩混懸微粒沉降速度的方法是A.降低分散媒的黏度B.增加分散媒的黏度C.減小分散媒的密度D.加入反絮凝劑E.加入表面活性劑參考答案：B參考解析：混懸粒子沉降速度的影響因素：1、微粒半徑沉降速度V穩(wěn)定性反之則穩(wěn)定性2、密度差（1-2）沉降速度V穩(wěn)定性3、介質(zhì)粘度沉降速度V穩(wěn)定性4、重力加速度g（離心）沉降速度V穩(wěn)定性（分離用）[單選題]26.GPP是下列哪項文件的縮寫A.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范B.醫(yī)療機構制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范C.藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范D.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范E.藥物臨床試驗管理規(guī)范參考答案：B參考解析：GPP:GoodPharmaceuticalPractice《醫(yī)療機構制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》。A為GMP；C為GLP；D為GSP；E為GCP。[單選題]27.藥劑學概念正確的表述是A.研究藥物制劑的處方理論、處方設計、制備工藝和合理應用的綜合性技術科學B.研究藥物制劑的基本理論、處方設計、制備工藝、質(zhì)量控制和合理應用的綜合性技術科學C.研究藥物制劑的處方設計、基本理論和應用的技術科學D.研究藥物制劑的處方設計、基本理論和應用的科學E.研究藥物制劑的基本理論、處方設計和合理應用的綜合性技術科學參考答案：B參考解析：此題考查藥劑學的基本概念，為了便于理解這一概念，將其內(nèi)涵分成如下三個層次加以具體闡述：第一，藥劑學所研究的對象是藥物制劑；第二，藥劑學研究的內(nèi)容有基本理論、處方設計、制備工藝、質(zhì)量控制和合理應用等五個方面；第三，藥劑學是一門綜合性技術科學。故本題答案應選B。[單選題]28.下述哪種方法不能增加藥物的溶解度A.加入助溶劑B.加入非離子表面活性劑C.制成鹽類D.應用潛溶劑E.加入助懸劑參考答案：E參考解析：此題重點考查增加藥物溶解度的方法。加助懸劑是提高混懸劑穩(wěn)定性的重要措施，它可增加混懸液介質(zhì)的黏度，并被吸附于混懸微粒的表面增加其親水性，有利于減小微粒的沉降速度和聚結，增加混懸劑的穩(wěn)定性，但不能增加混懸粒子的溶解度。所以本題答案應選擇E。[單選題]29.下列表述藥物劑型的重要性不正確的是A.劑型可改變藥物的作用性質(zhì)B.劑型能改變藥物的作用速度C.改變劑型可降低（或消除）藥物的毒副作用D.劑型決定藥物的治療作用E.劑型可影響療效參考答案：D參考解析：此題考查藥物劑型的重要性，藥物劑型與給藥途徑、臨床治療效果有著十分密切的關系，藥物劑型必須與給藥途徑相適應，良好的劑型可以發(fā)揮出良好的藥效，但不是決定藥物的治療作用。故本題答案應選D。[單選題]30.制備片劑常用的潤滑劑是A.硬脂酸鎂B.淀粉C.碳酸鈣D.糖粉E.羧甲基纖維素鈉參考答案：A參考解析：常見潤滑劑：硬脂酸鎂、微粉硅膠、滑石粉、氫化植物油。[單選題]31.下列要求在21℃的水中3分鐘即可崩解分散的片劑是A.泡騰片B.薄膜衣片C.舌下片D.分散片E.溶液片參考答案：D參考解析：本題考查分散片的概念。分散片是遇水迅速崩解并均勻分散的片劑（在21℃±1℃的水中3分鐘即可崩解分散并通過180μm孔徑的篩網(wǎng)），可口服或加水分散后飲用，也可咀嚼或含服，其中所含的藥物主要是難溶性的，也可以是易溶性的。所以答案應選擇D。[單選題]32.制成緩、控釋制劑的藥物劑量的上限是A.2gB.1gC.0.5gD.0.2gE.0.1g參考答案：B參考解析：一般認為0.5～1g的單劑量是常規(guī)制劑的最大量，此對緩釋制劑同樣適用。[單選題]33.適合作潤濕劑的表面活性劑的HLB值范圍是A.7～9B.1～3C.3～6D.8～18E.15～18參考答案：A參考解析：本題重點考查表面活性劑的HLB值與其應用性質(zhì)的關系。適合作潤濕劑的表面活性劑的HLB值為7～9。所以本題答案應選擇A。[單選題]34.混懸液中微粒的沉降快慢與下列何者無關A.分散介質(zhì)的密度B.微粒的密度C.分散介質(zhì)的黏度D.大氣壓力E.微粒的半徑參考答案：D參考解析：混懸粒子沉降速度的影響因素：1、微粒半徑沉降速度V穩(wěn)定性反之則穩(wěn)定性2、密度差（1-2）沉降速度V穩(wěn)定性3、介質(zhì)粘度沉降速度V穩(wěn)定性4、重力加速度g（離心）沉降速度V穩(wěn)定性（分離用）[單選題]35.胰島素宜采用何種方法滅菌A.高壓蒸汽滅菌法B.用抑菌劑加熱滅菌法C.濾過除菌法D.紫外線滅菌法E.流通蒸汽滅菌法參考答案：C參考解析：將液體或空氣通過含有微細小孔的濾器，只允許小于孔徑的物體如液體和空氣通過，大于孔徑的的物體不能通過。主要用于一些不耐熱的血清、毒素、抗生素、胰島素、藥液、空氣等除菌。一般不能除去病毒、支原體和細菌的L型。濾器的種類很多常用的有：濾膜濾器由硝基纖維素制成薄膜，裝于濾器上，其孔徑大小不一，常用于除菌的為0.22u.硝基纖維素的優(yōu)點是本身不帶電荷，故當液體濾過后，其中有效成分喪失較少。蔡氏濾器是用金屬制成，中間夾石棉濾板，按石棉K、EK、EK-S三種，常用EK號除菌。[單選題]36.以下哪種基質(zhì)不可用于眼膏劑A.凡士林B.羊毛脂C.石蠟D.硅油E.黃凡士林參考答案：D參考解析：眼膏劑（Eyeointments）指藥物與適宜基質(zhì)制成的專供眼用的滅菌軟膏劑，與滴眼劑相比，具有療效持久、能減輕眼瞼對眼球的摩擦等特點。也可用于對水不穩(wěn)定的藥物，如某些抗生素不能制成滴眼劑，可制成眼膏劑。硅油具有卓越的耐熱性、電絕緣性、耐候性、疏水性、生理惰性和較小的表面張力，此外還具有低的粘溫系數(shù)、較高的抗壓縮性、有的品種還具有耐輻射的性能。不可用做眼膏劑基質(zhì)。[單選題]37.下列哪一項不屬于藥品的質(zhì)量特征A.有效性B.安全性C.可獲得性D.均一性E.專屬性參考答案：E參考解析：藥品的質(zhì)量特征表現(xiàn)在以下五個方面：（1）有效性：是指藥品在規(guī)定的適應證或者功能主治、用法和用量的條件下，能滿足預防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能的性能——基本特征。（2）安全性：是指藥品在按規(guī)定的適應證或者功能主治、用法和用量使用的情況下，對用藥者生命安全的影響程度——基本特征。（3）穩(wěn)定性：是指藥品在規(guī)定的條件下保持其有效性和安全性的能力——重要特征。（4）均一性：是指藥品的每一單位產(chǎn)品（如一片藥、一支注射劑，或一箱料藥等）都符合有效性、安全性的規(guī)定要求——重要特征。（5）經(jīng)濟性：是指藥品生產(chǎn)、流通過程中形成的價格水平。[單選題]38.藥用溶劑中丙二醇為A.極性溶劑B.非極性溶劑C.防腐劑D.矯味劑E.半極性溶劑參考答案：E參考解析：此題考查藥用溶劑的種類。常用溶劑按介電常數(shù)的大小分為極性溶劑、半極性溶劑、非極性溶劑；極性溶劑常用水、甘油、二甲基亞砜，半極性溶劑有乙醇、丙二醇、聚乙二醇，非極性溶劑有脂肪油、液狀石蠟。所以本題答案應選擇E。[單選題]39.下列常用于防腐劑的物質(zhì)不正確的是A.尼泊金甲酯B.苯甲酸C.山梨酸D.苯扎溴銨E.吐溫80參考答案：E參考解析：此題考查液體藥劑常用的防腐劑的種類。常用的防腐劑有對羥基苯甲酸酯類（又稱尼泊金類），苯甲酸和苯甲酸鈉，山梨酸，苯扎溴銨（新潔爾滅），醋酸氯己定（醋酸洗必泰）等。所以本題答案應選擇E。[單選題]40.制備5%碘的水溶液，碘化鉀的作用是A.防腐劑B.著色劑C.增溶劑D.助溶劑E.復合溶劑參考答案：D參考解析：此題考查加入助溶劑增加溶解度的機制。助溶劑多為低分子化合物，與藥物形成可溶性分子絡合物。碘在水中的溶解度為1：2950，而在10%碘化鉀溶液中可制成含碘5%的水溶液，其中碘化鉀為助溶劑，利用碘化鉀與碘形成分子絡合物而增加碘在水中的溶解度。所以本題答案應選擇D。[單選題]41.無菌區(qū)對潔凈度的要求是A.E級B.D級C.C級D.B級E.A級參考答案：E參考解析：本題考查潔凈室的設計。通?？煞譃橐话闵a(chǎn)區(qū)、控制區(qū)、潔凈區(qū)和無菌區(qū)。根據(jù)GMP設計要求，無菌區(qū)的潔凈度要求為A級。所以本題答案應選擇E。[單選題]42.現(xiàn)行《中華人民共和國藥典》版本是哪一版A.2000年版B.2005年版C.2008年版D.2010年版E.以上均不是參考答案：E參考解析：2015年版本[單選題]43.下列哪項不是葡萄糖注射液變色的原因A.pHB.滅菌溫度C.5-羥甲基糠醛聚合物的生成量D.滅菌時間E.葡萄糖原料的含量參考答案：E參考解析：葡萄糖注射液變色的原因是：1.葡萄糖注射液變色與制備時pH值有關，pH值為3時顏色最淺，pH值6以上變色顯著，故中國藥典規(guī)定其pH值應為3.2～5.5。2.葡萄糖注射液滅菌時的溫度和時間，若滅菌溫度超過120℃、時間超過30分鐘則溶液開始變色。葡萄糖濃度越高、滅菌溫度越高、時間越長則變色愈深。葡萄糖注射液變色的機制是：由于在溫度較高的環(huán)境下葡萄糖在酸性溶液中首先脫水形成5－羥甲基糠醛（5－HMF），5－HMF再分解為乙酰丙酸和蟻酸，同時形成了一種有色物質(zhì)而變色。5－HMF本身無色，一般認為有色物質(zhì)是其聚合物。由于在這一反應過程中有酸性物質(zhì)生成，所以葡萄糖注射液滅菌后pH值降低。[單選題]44.不影響藥物制劑穩(wěn)定的是A.pH與溫度B.賦形劑或附加劑的影響C.溶劑介電常數(shù)及離子強度D.水分、氧和光線E.藥物的摩爾質(zhì)量參考答案：E參考解析：影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素包括處方因素和環(huán)境因素。處方因素是指pH、廣義的酸堿催化、溶劑、離子強度、表面活性劑、賦形劑與附加劑等；環(huán)境因素是指溫度、光線、空氣(氧)、金屬離子、濕度和水分、包裝材料等。[單選題]45.制備緩釋制劑時，加入阻滯劑的目的是A.延緩藥物釋放B.增加物料流動性C.增加藥物穩(wěn)定性D.增加片劑硬度E.提高崩解性能參考答案：B參考解析：制備緩釋制劑時，阻滯藥主要是調(diào)節(jié)藥物釋放速率，起緩釋、控釋作用，使制劑中藥物釋放速率和釋放量達到醫(yī)療要求，確保藥物以一定的速率輸送到病患部位。[單選題]46.下列哪項內(nèi)容包括藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等七大部分A.藥事B.藥物C.藥品監(jiān)督D.藥學教育E.執(zhí)業(yè)藥師參考答案：A參考解析：根據(jù)我國藥品管理制度法規(guī)有關規(guī)定，人們對“藥事”定義為：藥事，即與藥品的安全、有效和經(jīng)濟、合理、方便、及時使用相關的藥品研究與開發(fā)、制造、采購、儲藏、營銷、運輸、交易中介、服務、使用等活動，包括與藥品價格、藥品儲備、醫(yī)療保險有關的活動。[單選題]47.下列不應按新藥審批的是A.正在合成階段中的藥品B.國內(nèi)已上市，但改變劑型的藥品C.國內(nèi)上市，但國外未上市的藥品D.國內(nèi)已上市，但改變用藥途徑的藥品E.單方成分改為復方成分參考答案：C參考解析：根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施辦法》的規(guī)定，為規(guī)范新藥的研制，加強新藥的審批管理，特制定本辦法。第二條新藥系指我國未生產(chǎn)過的藥品。已生產(chǎn)的藥品改變劑型、改變給藥途增加新的適應癥或制成新的復方制劑，按新藥管理。第三條國家藥品監(jiān)督管理局主管全國新藥審批工作。新藥經(jīng)國家監(jiān)督管理局批準后方可進行臨床研究或生產(chǎn)上市。第四條凡在中華人民共和國境內(nèi)進行新藥研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、檢驗、監(jiān)督及審批管理的單位或個人，都必須遵守本辦法。第五條國家鼓勵研究創(chuàng)制新藥。國內(nèi)上市，但國外未上市的藥品不按新藥審批。[單選題]48.《進口藥品注冊證》有效期為A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年參考答案：D參考解析：答案：D?！哆M口藥品注冊證》有效期為5年。[單選題]49.不屬于我國《藥品管理法》規(guī)定的特殊管理藥品是A.易制毒化學品B.麻醉藥品C.精神藥品D.毒性藥品E.放射性藥品參考答案：A參考解析：2010年3月18日，衛(wèi)生部發(fā)布了《藥品類易制毒化學品管理辦法》（衛(wèi)生部令第72號，以下簡稱《辦法》），易制毒化學品不屬于我國《藥品管理法》規(guī)定的特殊管理藥品，將于2010年5月1日起施行。為做好《辦法》的貫徹實施工作，認真履行監(jiān)管職責，切實加強藥品類易制毒化學品監(jiān)管，[單選題]50.具有起曇現(xiàn)象的表面活性劑是A.卵磷脂B.肥皂C.吐溫80D.司盤80E.泊洛沙姆188參考答案：C參考解析：只有聚氧乙烯型非離子表面活性劑才具有起曇現(xiàn)象，題中A為兩性離子表面活性劑，B為陰離子表面活性劑，D雖為非離子型表面活性劑但不含聚氧乙烯基，E雖是聚氧乙烯型非離子表面活性劑，但因為它的溶解度很大，在常壓下觀察不到起曇現(xiàn)象，所以答案為C。[單選題]51.聚氧乙烯脫水出梨醇單油酸酯的商品名稱是A.吐溫20B.吐溫40C.吐溫80D.司盤60E.司盤85參考答案：C參考解析：此題考查常用表面活性劑的種類。吐溫類和司盤類表面活性劑是非離型表面活性劑中重要的兩類，司盤類表面活性劑是脫水山梨醇脂肪酸酯，司盤60為單硬脂酸酯，司盤85是三油酸酯，而吐溫類表面活性劑則是聚氧乙烯脫水山梨醇脂肪酸酯，吐溫20為單月桂酸酯，吐溫40為單棕櫚酸酯，而吐溫80則為單油酸酯。故聚氧乙烯脫水山梨醇單油酸酯應為“吐溫80”。所以本題答案應選擇C。[單選題]52.干膠法又稱A.新生皂法B.兩相交替加入法C.油中乳化劑法D.水中乳化劑法E.機械法參考答案：C參考解析：干膠法又稱油中乳化法，乳劑的制備方法之一，是指將水相加到含有乳化劑的油相中，先將膠粉與油混合，加入一定量的水乳化制成初乳，再逐漸加水制成全量。[單選題]53.關于熱原性質(zhì)的敘述不正確的是A.耐熱性B.不溶于水C.不揮發(fā)性D.可被強酸、強堿破壞E.易被吸附參考答案：B參考解析：本題考查熱原的性質(zhì)。熱原是微生物的代謝產(chǎn)物，具有耐熱性可被高溫破壞；本身不揮發(fā)，但在蒸餾時往往可隨水蒸氣霧滴帶入蒸餾水；熱原能被強酸、強堿破壞，也能被強氧化劑破壞；由于磷脂結構上連接有多糖，熱原能溶于水。故答案應選擇B。[單選題]54.包合物能提高藥物穩(wěn)定性，那是由于A.藥物進入立體分子空間中B.主客體分子間發(fā)生化學反應C.立體分子很不穩(wěn)定D.主體分子溶解度大E.主客體分子間相互作用參考答案：A參考解析：本題考查包合物的特點。藥物作為客體分子進入立體分子空間中，穩(wěn)定性提高。故本題答案應選擇A。[單選題]55.藥事管理與藥物治療學委員會（組）主任委員應由A.醫(yī)療機構負責人擔任B.藥學部負責人擔任C.醫(yī)務部負責人擔任D.醫(yī)療機構院辦主任擔任E.醫(yī)療機構質(zhì)控部負責人擔任參考答案：A參考解析：醫(yī)療機構負責人任藥事管理與藥物治療學委員會（組）主任委員，藥學和醫(yī)務部門負責人任藥事管理與藥物治療學委員會（組）副主任委員。藥事管理與藥物治療學委員會應當建立健全相應的工作制度，日常工作由藥學部門負責。[單選題]56.藥品在庫的儲存管理內(nèi)容包括A.分類儲存管理、標識管理和溫濕度管理B.分類儲存管理、標識管理和效期管理C.分類儲存管理、效期管理和堆放管理D.分類儲存管理、效期管理和溫濕度管理E.分類儲存管理、標識管理和堆放管理參考答案：E參考解析：藥品在庫的儲存管理內(nèi)容包括分類儲存管理、標識管理和堆放管理。[單選題]57.非處方藥的包裝必須印有A.特殊的儲藏方式B.說明書C.中文“非”字樣D.國家指定的非處方藥專有標識E.中文“非處方藥品”字樣參考答案：D參考解析：《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定，非處方藥的包裝必須印有國家指定的非處方藥專有標識，以方便消費者識別。[單選題]58.不屬于水溶性基質(zhì)的是A.甲基纖維素B.卡波普C.羊毛脂D.羥丙甲纖維素E.聚乙二醇參考答案：C參考解析：羊毛脂為淡黃色或棕黃色的軟膏狀物；有黏性而滑膩；臭微弱而特異。在氯仿或乙醚中易溶，在熱乙醇中溶解，在乙醇中極微溶解。羊毛脂是由羊的皮脂腺分泌出來的天然物質(zhì)，主要成分是甾醇類、脂肪醇類和三萜烯醇類與大約等量的脂肪酸所生成的酯，約占95%，還含有游離醇4%，并有少量的游離脂肪酸和烴類物質(zhì)。[單選題]59.屬于陽離子型表面活性劑的是A.吐溫60B.司盤80C.苯扎氯銨D.賣澤類E.硫酸化蓖麻油參考答案：C參考解析：苯扎氯銨為白色蠟狀固體或黃色膠狀體；水溶液顯中性或弱堿性反應，振搖時產(chǎn)生多量泡沫。本品在水或乙醇中極易溶解，在乙醚中微溶。屬消毒防腐藥類。苯扎氯銨在水溶液中離解成陽離子活性基團，具有凈潔、殺菌的作用。在醫(yī)療手術時廣泛用于皮膚和手術器械的消毒，也廣泛用于殺菌、消毒、防腐、乳化、去垢、增溶等方面，又是陽離子染料染腈綸纖維的勻染劑。[單選題]60.提高浸出效率，常采取一些措施，下列哪一項措施是錯誤的A.選擇適宜的溶劑B.恰當?shù)厣邷囟菴.加大濃度差D.將藥材粉碎得越細越好E.加表面活性劑參考答案：D參考解析：①過細的粉末對藥液和成分的吸附量增加，造成有效成分的損失；②大量組織細胞破裂，浸出的高分子雜質(zhì)增加；③藥材粒度過細則提取液分離操作困難。正確的說法應該是D不宜將藥材粉碎的過細。[單選題]61.某藥物以一級反應速度分解，其分解速度常數(shù)K=2×10-3(d-1)，那么此藥物的有效期是A.11dB.33dC.65dD.27dE.53d參考答案：E參考解析：反應速度方程應遵守下式：r=-dc/dt=kc式中，K為反應速度常數(shù)。一級反應的特點是lnc-t圖為一直線；半衰期與初始濃度無關而與速率常數(shù)成反比（即t1/2=ln2/k）。N2O5→N2O4+（1/2）O2為一級反應，放射性元素的蛻變多屬一級反應。50年代初期Higuchi等用化學動力學的原理評價藥物的穩(wěn)定性?；瘜W動力學在物理化學中已作了詳細論述，此處只將與藥物制劑穩(wěn)定性有關的某些內(nèi)容簡要的加以介紹。研究藥物的降解速度與濃度的關系用式，式中，k-反應速度常數(shù)；C-反應物的濃度；n反應級數(shù)，n=0為零級反應；n=1為一級反應；n=2為二級反應，以此類推。反應級數(shù)是用來闡明反應物濃度對反應速度影響的大小。在藥物制劑的各類降解反應中，盡管有些藥物的降解反應機制十分復雜，但多數(shù)藥物及其制劑可按零級、一級、偽一級反應處理。[單選題]62.急診藥房的調(diào)配特點是A.隨機性B.隨意性C.準確性D.快速性E.變化性參考答案：A參考解析：門診、急診調(diào)劑工作的特點隨機性規(guī)律性緊急性終端性社會性咨詢服務性2.住院調(diào)劑工作的特點藥品管理。[單選題]63.改變上市藥品給藥途徑的藥品屬于A.按新藥程序申報B.非處方藥C.處方藥D.假藥E.劣藥參考答案：A參考解析：新藥申請是指未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品的注冊申請。已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑、增加新適應癥的藥品注冊按照新藥申請程序申報。申請新藥注冊所報送的資料應當完整、規(guī)范、數(shù)據(jù)必須真實、可靠；引用文獻資料應當注明著作名稱、刊物名稱及卷、期、頁等；未公開發(fā)表的文獻資料應當提供資料所有者許可使用的證明文件。[單選題]64.治療藥物監(jiān)測英文縮寫為A.ADRB.TDMC.ADED.TQME.SOP參考答案：B參考解析：治療藥物監(jiān)測（therapeuticdrugmonitoring,簡稱TDM）是指在臨床進行藥物治療過程中，觀察藥物療效的同時，定時采集患者的血液（有時采集尿液、唾液等液體），測定其中的藥物濃度，探討藥物的體內(nèi)過程，以便根據(jù)患者的具體情況，以藥動學和藥效學基礎理論為指導，借助先進的分析技術與電子計算機手段，并利用藥代動力學原理和公式，使給藥方案個體化。從而達到滿意的療效及避免發(fā)生毒副反應，同時也可以為藥物過量中毒的診斷和處理提供有價值的實驗室依據(jù)，將臨床用藥從傳統(tǒng)的經(jīng)驗模式提高到比較科學的水平。[單選題]65.可作液體制劑中防腐劑的是A.PEC400B.山梨酸C.HPMCPD.泊洛沙姆E.交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮參考答案：B參考解析：液體制劑常用的防腐劑有四類：①酸堿及鹽類：苯酚、山梨酸及其鹽；②中性化合物類：三氯叔丁醇、聚維酮碘等；③汞化合物類：硫柳汞、硝酸苯汞等；④季銨化合物類：氯化苯甲烴銨、溴化十六烷銨等。[單選題]66.不適宜制備成混懸劑的藥物為A.難溶性藥物B.劑量小的藥物C.需緩釋的藥物D.味道苦的藥物E.有異味的藥物參考答案：B參考解析：為了安全起見，毒劇藥或劑量小的藥物不應制成混懸劑。[單選題]67.常用的O/W型乳劑的乳化劑是A.吐溫80B.卵磷脂C.司盤80D.單硬脂酸甘油酯E.卡波姆940參考答案：A參考解析：常用的O/W型乳劑的乳化劑的HLB值在8～18，吐溫80的HLB值為15，卵磷脂的HLB值為3，司盤80的HLB值為4.3，單硬脂酸甘油酯的HLB值為3.8，卡波姆940不是表面活性劑。[單選題]68.由于某些條件的變化而改變?nèi)閯╊愋偷倪^程為A.分層B.絮凝C.轉相D.合并E.破裂參考答案：C參考解析：乳劑屬于熱力學步穩(wěn)定的非均相分散體系，由于某些條件的變化而改變?nèi)閯╊愋?，這一過程稱為轉相。[單選題]69.下列常用于防腐劑的物質(zhì)是A.聚山梨酯B.聚維酮C.山梨酸D.枸櫞酸E.吐溫80參考答案：C參考解析：此題考查液體藥劑常用的防腐劑的種類。常用的防腐劑有對羥基苯甲酸酯類（又稱尼泊金類），苯甲酸和苯甲酸鈉，山梨酸，苯扎溴銨（新潔爾滅），醋酸氯己定（醋酸洗必泰）等。所以本題答案應選擇C。[單選題]70.關于混懸劑的敘述不正確的是A.劑量小的藥物也可制成混懸劑B.毒劇藥物不應制成混懸劑C.混懸劑用前需振搖D.混懸劑的沉降容積比值愈大愈穩(wěn)定E.混懸劑屬于非均相體系參考答案：A參考解析：此題考查混懸劑的概念、制備混懸劑的條件及質(zhì)量要求。混懸劑系指難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的非均勻的液體制劑。制成混懸劑可以產(chǎn)生緩釋作用，但毒劇藥或劑量小的藥物不應制成混懸劑；混懸劑用前需振搖使均勻分散，其沉降容積比值愈大愈穩(wěn)定。所以本題答案應選擇A。[單選題]71.有關乳劑特點的錯誤表述是A.乳劑中的藥物吸收快，有利于提高藥物的生物利用度B.水包油型乳劑中的液滴分散度大，不利于掩蓋藥物的不良臭味C.油性藥物制成乳劑能保證劑量準確、使用方便D.外用乳劑能改善對皮膚、黏膜的滲透性，減少刺激性E.靜脈注射乳劑具有一定的靶向性參考答案：B參考解析：本題考查乳劑的特點。乳劑的特點：①乳劑中液滴的分散度很大，有利于藥物的吸收和藥效的發(fā)揮，提高生物利用度；②油性藥物制成乳劑能保證劑量準確，而且服用方便，如魚肝油；③水包油型乳劑可掩蓋藥物的不良臭味，也可加入矯味劑；④外用乳劑可改善藥物對皮膚、黏膜的滲透性，減少刺激性；⑤靜脈注射乳劑注射后分布較快，藥效高，有靶向性。故本題答案應選B。[單選題]72.混懸劑中增加分散介質(zhì)黏度的附加劑是A.潤濕劑B.反絮凝劑C.絮凝劑D.助懸劑E.穩(wěn)定劑參考答案：D參考解析：本題考查混懸劑常用的穩(wěn)定劑?；鞈覄┏Ｓ玫姆€(wěn)定劑有助懸劑、潤濕劑、絮凝劑、反絮凝劑。助懸劑用以增加分散介質(zhì)的黏度，降低藥物微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑。所以本題答案應選擇D。[單選題]73.皮下注射劑主要是A.水溶液B.油溶液C.混懸液D.乳濁液E.粉針劑參考答案：A參考解析：本題考查注射劑給藥途徑的特點。皮下注射劑注射于真皮和肌肉之間，藥物吸收速度稍慢，注射劑量通常為1～2ml，皮下注射劑主要是水溶液。所以本題答案應選擇A。[單選題]74.復方硼砂溶液含硼砂、碳酸氫鈉、酚和甘油，本品在制備和存放時可產(chǎn)生氣泡，其原因為A.弱酸與碳酸氫鈉反應B.甘油的酸性使碳酸氫鈉分解C.硼砂、碳酸氫鈉與甘油三者共同作用D.硼砂與碳酸氫鈉作用E.硼砂、碳酸氫鈉和酚三者共同作用參考答案：C參考解析：在醫(yī)院藥品三級管理，屬于一級管理的是毒性藥品原料藥。復方硼砂溶液含硼砂、碳酸氫鈉、酚和甘油，本品在制備和存放時可產(chǎn)生氣泡，其原因為硼砂、碳酸氫鈉與甘油三者共同作用。能延緩混懸微粒沉降速度的方法是增加分散媒的黏度。氯化銨應用。加熱溶解法加速溶解影響浸出的關鍵因素是濃度差。處方中含有共熔組分的制劑是復方薄荷腦滴鼻劑。共享答案題A.大窗口或柜臺式發(fā)藥B.集中調(diào)劑C.協(xié)定處方D.單元調(diào)劑E.單劑量配發(fā)藥品[單選題]1.門診藥房的管理實行A.大窗口或柜臺式發(fā)藥B.集中調(diào)劑C.協(xié)定處方D.單元調(diào)劑E.單劑量配發(fā)藥品參考答案：A參考解析：1.根據(jù)《醫(yī)療機構藥事管理暫行規(guī)定》門診藥房的管理實行大窗口或柜臺式發(fā)藥。共享答案題A.大窗口或柜臺式發(fā)藥B.集中調(diào)劑C.協(xié)定處方D.單元調(diào)劑E.單劑量配發(fā)藥品[單選題]2.住院藥房的管理實行A.大窗口或柜臺式發(fā)藥B.集中調(diào)劑C.協(xié)定處方D.單元調(diào)劑E.單劑量配發(fā)藥品參考答案：E參考解析：1.根據(jù)《醫(yī)療機構藥事管理暫行規(guī)定》門診藥房的管理實行大窗口或柜臺式發(fā)藥。共享答案題A.在注冊的執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權B.經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽字或加蓋專用簽章后方有效C.取得資格后方可開具處方D.其處方權即被取消E.應當經(jīng)所在醫(yī)療機構有處方權的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核并簽名或加蓋專用簽章后方有效[單選題]3.試用期的醫(yī)師開具的處方必須A.在注冊的執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權B.經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽字或加蓋專用簽章后方有效C.取得資格后方可開具處方D.其處方權即被取消E.應當經(jīng)所在醫(yī)療機構有處方權的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核并簽名或加蓋專用簽章后方有效參考答案：E參考解析：1.按照《處方管理辦法》中處方權管理的規(guī)定。共享答案題A.在注冊的執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權B.經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽字或加蓋專用簽章后方有效C.取得資格后方可開具處方D.其處方權即被取消E.應當經(jīng)所在醫(yī)療機構有處方權的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核并簽名或加蓋專用簽章后方有效[單選題]4.經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師必須A.在注冊的執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權B.經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽字或加蓋專用簽章后方有效C.取得資格后方可開具處方D.其處方權即被取消E.應當經(jīng)所在醫(yī)療機構有處方權的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核并簽名或加蓋專用簽章后方有效參考答案：A參考解析：1.按照《處方管理辦法》中處方權管理的規(guī)定。共享答案題A.在注冊的執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權B.經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽字或加蓋專用簽章后方有效C.取得資格后方可開具處方D.其處方權即被取消E.應當經(jīng)所在醫(yī)療機構有處方權的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核并簽名或加蓋專用簽章后方有效[單選題]5.經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師開具的處方必須A.在注冊的執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權B.經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽字或加蓋專用簽章后方有效C.取得資格后方可開具處方D.其處方權即被取消E.應當經(jīng)所在醫(yī)療機構有處方權的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核并簽名或加蓋專用簽章后方有效參考答案：B參考解析：1.按照《處方管理辦法》中處方權管理的規(guī)定。共享答案題A.在注冊的執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權B.經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽字或加蓋專用簽章后方有效C.取得資格后方可開具處方D.其處方權即被取消E.應當經(jīng)所在醫(yī)療機構有處方權的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核并簽名或加蓋專用簽章后方有效[單選題]6.經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在鄉(xiāng)、鎮(zhèn)醫(yī)院執(zhí)業(yè)必須A.在注冊的執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權B.經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽字或加蓋專用簽章后方有效C.取得資格后方可開具處方D.其處方權即被取消E.應當經(jīng)所在醫(yī)療機構有處方權的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核并簽名或加蓋專用簽章后方有效參考答案：A參考解析：1.按照《處方管理辦法》中處方權管理的規(guī)定。共享答案題A.在注冊的執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權B.經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽字或加蓋專用簽章后方有效C.取得資格后方可開具處方D.其處方權即被取消E.應當經(jīng)所在醫(yī)療機構有處方權的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核并簽名或加蓋專用簽章后方有效[單選題]7.醫(yī)師被責令暫停執(zhí)業(yè)、被責令離崗培訓期間或被注銷、吊銷執(zhí)業(yè)證書后A.在注冊的執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權B.經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽字或加蓋專用簽章后方有效C.取得資格后方可開具處方D.其處方權即被取消E.應當經(jīng)所在醫(yī)療機構有處方權的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核并簽名或加蓋專用簽章后方有效參考答案：D參考解析：1.按照《處方管理辦法》中處方權管理的規(guī)定。共享答案題A.乳化劑B.滲透壓調(diào)節(jié)C.金屬絡合劑D.抗氧化E.抑菌劑[單選題]8.乙二銨四醋酸二鈉在注射劑中作A.乳化劑B.滲透壓調(diào)節(jié)C.金屬絡合劑D.抗氧化E.抑菌劑參考答案：C參考解析：1.乙二銨四醋酸二鈉在注射劑中作金屬離子絡合劑。共享答案題A.乳化劑B.滲透壓調(diào)節(jié)C.金屬絡合劑D.抗氧化E.抑菌劑[單選題]9.聚山梨酯-80在注射劑中作A.乳化劑B.滲透壓調(diào)節(jié)C.金屬絡合劑D.抗氧化E.抑菌劑參考答案：A參考解析：1.乙二銨四醋酸二鈉在注射劑中作金屬離子絡合劑。共享答案題A.藥事管理委員會B.藥劑科C.藥檢室D.質(zhì)量管理組E.制劑室[單選題]10.組織檢查毒、麻、精神及放射性等藥品的使用和管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時糾正的是A.藥事管理委員會B.藥劑科C.藥檢室D.質(zhì)量管理組E.制劑室參考答案：A參考解析：1.根據(jù)藥學部門中藥事管理委員會的職能規(guī)定。共享答案題A.藥事管理委員會B.藥劑科C.藥檢室D.質(zhì)量管理組E.制劑室[單選題]11.確定醫(yī)療機構用藥目錄和處方手冊的是A.藥事管理委員會B.藥劑科C.藥檢室D.質(zhì)量管理組E.制劑室參考答案：A參考解析：1.根據(jù)藥學部門中藥事管理委員會的職能規(guī)定。共享答案題A.藥事管理委員會B.藥劑科C.藥檢室D.質(zhì)量管理組E.制劑室[單選題]12.由主管院長、藥學部門負責人、制劑室負責人、藥檢室負責人等成員組成的是A.藥事管理委員會B.藥劑科C.藥檢室D.質(zhì)量管理組E.制劑室參考答案：D參考解析：1.根據(jù)藥學部門中藥事管理委員會的職能規(guī)定。共享答案題A.藥事管理委員會B.藥劑科C.藥檢室D.質(zhì)量管理組E.制劑室[單選題]13.負責醫(yī)院所使用藥物的具體質(zhì)量控制工作的是A.藥事管理委員會B.藥劑科C.藥檢室D.質(zhì)量管理組E.制劑室參考答案：C參考解析：1.根據(jù)藥學部門中藥事管理委員會的職能規(guī)定。共享答案題A.乳劑B.膠體溶液C.散劑D.軟膏劑E.片劑[單選題]14.基質(zhì)分層易發(fā)生于A.乳劑B.膠體溶液C.散劑D.軟膏劑E.片劑參考答案：D參考解析：軟膏劑一般在常溫下避光、密閉條件貯存，溫度不宜過高或過低，以免基質(zhì)分層或藥物降解而影響均勻性和療效。共享答案題A.乳劑B.膠體溶液C.散劑D.軟膏劑E.片劑[單選題]15.吸潮結塊易發(fā)生于A.乳劑B.膠體溶液C.散劑D.軟膏劑E.片劑參考答案：C參考解析：散劑含義：系指藥材或藥材提取物經(jīng)粉碎、均勻混合制成的粉末狀制劑。散劑的特點：粒徑小，比表面積大，易分散，起效快；外用散撒布于創(chuàng)面皮膚有一定保護作用，制備工藝簡單，質(zhì)量易于控制，便于嬰幼兒服用；儲運較方便。缺點：易吸濕、刺激，所以易吸濕變質(zhì)的藥物；刺激性大的藥物；腐蝕性強的藥物，含揮發(fā)性成分較多且劑量較大的不宜制成散劑。共享答案題A.乳劑B.膠體溶液C.散劑D.軟膏劑E.片劑[單選題]16.崩解遲緩易發(fā)生于A.乳劑B.膠體溶液C.散劑D.軟膏劑E.片劑參考答案：E參考解析：片劑：1.優(yōu)點(1)通常片劑的溶出度及生物利用度較丸劑好。(2)劑量準確，片劑內(nèi)藥物含量差異較小。(3)質(zhì)量穩(wěn)定，片劑為干燥固體,且某些易氧化變質(zhì)及易潮解的藥物可借包衣加以保護，光線、空氣、水分等對其影響較小。(4)服用、攜帶、運輸?shù)容^方便。(5)機械化生產(chǎn)，產(chǎn)量大，成本低，衛(wèi)生標準容易達到。2.缺點：(1)片劑中需加入若干賦形劑，并經(jīng)過壓縮成型，溶出速度較散劑及膠囊劑慢，崩解遲緩，有時影響其生物利用度。(2)兒童及昏迷病人不易吞服。(3)含揮發(fā)性成分的片劑貯存較久時含量下降。共享答案題A.乳劑B.膠體溶液C.散劑D.軟膏劑E.片劑[單選題]17.轉相易發(fā)生于A.乳劑B.膠體溶液C.散劑D.軟膏劑E.片劑參考答案：A參考解析：轉相：系指O/W型乳劑轉成W/0型乳劑或出現(xiàn)相反的變化稱為轉相（又稱轉型）。加入外加物質(zhì)、改變相體積比和溫度都可能導致乳劑轉相。共享答案題A.乳劑B.膠體溶液C.散劑D.軟膏劑E.片劑[單選題]18.陳化易發(fā)生于A.乳劑B.膠體溶液C.散劑D.軟膏劑E.片劑參考答案：B參考解析：膠體微粒具布朗運動，因此，膠體溶液與粗分散體系也不同。屬動力學穩(wěn)定體系而沉降速度小。故膠體溶液可保持相當長時間而不致發(fā)生沉淀。但膠體體系中除具較強的布朗運動外，由于分散度高，膠粒的比表面