2019高考化學全國通用版優(yōu)編增分練：高考壓軸大題特訓題型六

學必求其心得，業(yè)必貴于專精學必求其心得，業(yè)必貴于專精學必求其心得，業(yè)必貴于專精題型六有機化學基礎(選考）1。(2018·大連市高三一模)聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET俗稱滌綸樹脂,是一種重要的有機高分子材料。其結構為.利用有機物A合成PET的路線如下圖所示：已知：根據(jù)題意回答下列問題：(1）B的化學名稱是________________，C所含官能團的名稱是________。(2)由1,3。丁二烯可制備順式聚1,3。丁二烯，寫出順式聚1，3.丁二烯的結構簡式:________________________________________________________________________.(3)A→D、B→C的反應類型分別為______________、____________.（4)寫出C＋F→PET的化學反應方程式：__________________________________________________________________________________________________________________.(5)G是F的同系物,其相對分子質(zhì)量比F多28，G的核磁共振氫譜有三組峰，峰面積比為3∶1∶1,則符合該條件的G的同分異構體共有________種,寫出其中一種結構簡式________________________________________________________________________________________________________________________________________________.（6）參照上述合成路線，以1，3。丁二烯為原料(無機試劑任選)，設計制備丁苯橡膠（)答案（1）1，2。二溴乙烷羥基(2)(3）加成反應取代反應（4）eq\o（，\s\up7（催化劑)）（5）4、、、（任寫其中一種即可）（6）解析根據(jù)PET（)的結構簡式可知，由單體對苯二甲酸和乙二醇發(fā)生縮聚反應而得，根據(jù)結構流程中結構可知，C為乙二醇，F(xiàn)為對苯二甲酸；A為乙烯，乙烯與溴發(fā)生加成反應生成B為1，2。二溴乙烷;1，2。二溴乙烷在氫氧化鈉的水溶液中加熱發(fā)生取代反應生成乙二醇；乙烯與加熱反應生成D為，催化得到二甲苯,二甲苯被酸性高錳酸鉀氧化生成對苯二甲酸.（1)B的化學名稱是1,2.二溴乙烷,C為乙二醇，所含官能團的名稱是羥基.(2)順式聚1,3。丁二烯的結構簡式為：。（3)A→D是乙烯與加熱發(fā)生加成反應生成，反應類型為加成反應；B→C是1,2。二溴乙烷在氫氧化鈉的水溶液中加熱發(fā)生取代反應生成乙二醇，反應類型為取代反應.(4)C＋F→PET的化學反應方程式為eq\o(,\s\up7(催化劑))＋（2n－1)H2O。(5)G是F（對苯二甲酸)的同系物，其相對分子質(zhì)量比F多28，則多兩個CH2，G的核磁共振氫譜有三組峰,峰面積比為3∶1∶1,則符合該條件的G的同分異構體兩個甲基在對稱位、兩個羧基在對稱位，另外苯環(huán)不被取代的氫在對稱位，符合條件的只有、，共4種。(6）參照上述合成路線，1，3。丁二烯加熱反應生成，催化得到苯乙烯，苯乙烯與1,3。丁二烯發(fā)生共聚生成丁苯橡膠,合成路線如下:。2。(2018·江西省九所重點中學高三聯(lián)考)美托洛爾是一種治療高血壓的藥物的中間體，可以通過以下方法合成:請回答下列問題:(1）寫出C中的官能團的名稱為____________.（2)美托洛爾的分子式________________。(3)寫出反應①的化學方程式：_______________________________________________________________________________________________________________________；反應②的反應類型是____________。（4)反應③中加入的試劑X的分子式為C3H5OCl，X的結構簡式為________________________________________________________________________。(5）滿足下列條件的B的同分異構體有________種。①能發(fā)生銀鏡反應而且能發(fā)生水解②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應③只有一個甲基其中核磁共振氫譜有六種不同化學環(huán)境的氫，且峰面積比為3∶2∶2∶1∶1∶1的是_______________________________________________________________（寫結構簡式)。(6)根據(jù)已有知識并結合題目所給相關信息,寫出以CH3OH和為原料制備的合成路線流程圖（無機試劑任選）.合成路線流程圖示例如下：CH2CH2eq\o（→，\s\up7（HBr）)CH3CH2Breq\o（→，\s\up7（NaOH溶液),\s\do5（△））CH3CH2OH。答案(1)羥基、醚鍵(2)C15H25O3N(3)還原反應(4)(5)23（6）解析（1）根據(jù)C的結構簡式，含有的官能團是羥基和醚鍵.（2)根據(jù)有機物成鍵特點，美托洛爾的分子式為C15H25O3N。（3）根據(jù)A和B結構簡式的對比，反應①為取代反應，其反應方程式為;根據(jù)B和C結構簡式的對比，B中羰基上的氧原子轉(zhuǎn)化成H原子，此反應為還原反應.(4)對比C和D的結構簡式，反應③發(fā)生的是取代反應,即試劑X的結構簡式為：.(5）能發(fā)生銀鏡反應且能發(fā)生水解，說明此物質(zhì)應是甲酸某酯，能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，說明含有酚羥基,符合條件的同分異構體:(羥基在苯環(huán)上位置有3種）、（甲基在苯環(huán)上位置有4種）、(甲基在苯環(huán)上位置有4種)、（甲基在苯環(huán)上位置有2種）、(乙基在苯環(huán)上位置有4種)、（乙基在苯環(huán)上位置有4種）、（乙基在苯環(huán)上的位置有2種），共有23種,有六種不同的化學環(huán)境的氫,且峰面積比為3∶2∶2∶1∶1∶1，因此結構簡式為:。(6)根據(jù)美托洛爾的合成路線，得出：3.（2018·河南省六市高三聯(lián)考)有機物F是一種香料,其合成路線如圖所示：已知：Ⅰ.Ⅱ.(1）C的名稱為________________，試劑X的結構簡式為________________，步驟Ⅵ的反應類型為__________.（2）步驟Ⅰ的反應條件為____________________________________________________。(3）步驟Ⅳ反應的化學方程式為_______________________________________________________________________________________________________________________。(4)滿足括號中條件（①苯環(huán)上只有兩個取代基，②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，③能發(fā)生水解反應和銀鏡反應)的E的同分異構體有________種，其中核磁共振氫譜峰面積比為6∶2∶2∶1∶1的分子的結構簡式為_______________________________________。（5）依據(jù)題中信息，完成以為原料制取的合成路線________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。（無機試劑一定要選銀氨溶液，其他無機試劑任選)合成路線示例如下：CH2CH2eq\o（→，\s\up7（HBr)）CH3CH2Breq\o（→,\s\up7(NaOH溶液）,\s\do5（△))CH3CH2OH答案(1)苯甲醇CH3CHClCOOH取代(或酯化)反應（2）Cl2、光照（3）（4)15（5）解析(1)由A的分子式及產(chǎn)物F的結構簡式可知A為，由F的結構簡式可知C、E分別為，結合甲苯經(jīng)反應Ⅲ得可知,發(fā)生取代反應生成D，D為，根據(jù)已知信息Ⅱ可知，與CH3CHClCOOH反應生成E,則E為，X為CH3CHClCOOH，所以C為，甲苯與氯氣在光照條件下反應生成B，B為,B發(fā)生水解反應生成C。（1)由上述分析可知，C為，化學名稱為苯甲醇，試劑X為CH3CHClCOOH，反應Ⅵ為與在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應生成F。（3）步驟Ⅳ的反應為在氫氧化鈉溶液中發(fā)生水解反應，該反應的化學方程式為：＋2NaOHeq\o（→，\s\up7（一定條件)）＋NaBr＋H2O.(4)E的結構簡式為，能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，說明含有酚羥基，能發(fā)生水解反應和銀鏡反應，說明含有甲酸形成的酯基，苯環(huán)上只有兩個取代基,其中一個為-OH，另外一個取代基為：—CH2CH2CH2OOCH、—CH（CH3)CH2OOCH、-CH2CH(CH3）OOCH、—C（CH3）2OOCH、—CH(CH2CH3)OOCH,各有鄰、間、對3種結構，共有15種，其中核磁共振氫譜峰面積比為6∶2∶2∶1∶1的分子的結構簡式為。（5）依據(jù)題中信息，以為原料制取時，先由在催化劑作用下發(fā)生氧化反應生成醛,再進一步氧化生成羧酸,最后與氯氣、紅磷作用得到,合成路線為：4。(2018·佛山市高三質(zhì)檢）利用木質(zhì)纖維可合成藥物中間體H，還能合成高分子化合物G，合成路線如下：已知：(1）A的化學名稱是________________。(2)B的結構簡式是____________，由C生成D的反應類型為____________.（3）化合物E的官能團為________________。(4)F分子中處于同一平面的原子最多有________個。F生成G的化學反應方程式為________________________________________________________________________________________________________________________________________________。（5）芳香化合物I為H的同分異構體，苯環(huán)上一氯代物有兩種結構，1molI發(fā)生水解反應消耗2molNaOH，符合要求的同分異構體有________種，其中核磁共振氫譜顯示有4種不同化學環(huán)境的氫,峰面積比為6∶3∶2∶1的I的結構簡式為_____________________________。（6）寫出用為原料制備的合成路線（其他試劑任選)________________________________________________________________________________________________________________________________________________.答案（1)2。甲基.1，3。丁二烯(2)氧化反應（3)氯原子、羧基(4)17eq\o（→，\s\up7(一定條件))(5）10、(6)解析本題考查有機合成與推斷,意在考查考生運用有機化學基礎知識分析問題和解決問題的能力.（1）根據(jù)有機物的系統(tǒng)命名法可知，A的化學名稱是2-甲基。1，3.丁二烯。(2）結合題給信息①，B的結構簡式為；結合信息②，C的結構簡式為，根據(jù)F的結構簡式以及D生成H的反應條件，可知D為,故由C生成D的反應類型為氧化反應。(3）D→E在光照的條件下發(fā)生取代反應，E的結構簡式為；E中含有的官能團為氯原子、羧基.(4)因苯環(huán)為平面正六邊形，所以直接與其相連的-CH2OH和—COOH上的碳原子與其在一個平面內(nèi),通過旋轉(zhuǎn)單鍵，—CH2OH中—OH上的原子可能與苯環(huán)共面，-COOH中所有原子可能與苯環(huán)共面，故F分子中處于同一平面的原子最多有17個；F通過縮聚反應生成高分子化合物G，其反應方程式為：eq\o（→,\s\up7(一定條件））（5）H的結構簡式為，I為H的同分異構體且1molI發(fā)生水解反應消