13.1、放射劑量學 13.1、放射劑量學

X線、電子線劑量學張書旭博士教授博士導師廣州醫(yī)科大學附屬腫瘤醫(yī)院放療中心放療用的X線、電子線如何產(chǎn)生？電子直線加速器：X線與電子線的產(chǎn)生加速器的重要組成結(jié)構(gòu)級及功能微波源（磁控管、速調(diào)管）電子槍偏轉(zhuǎn)系統(tǒng)電離室準直器加速管靶均整器放療劑量檢測原理和方法基本過程：通過測量電離輻射在與物質(zhì)相互作用過程中產(chǎn)生的次級粒子的電離電荷量，計算得出吸收劑量。放療劑量檢測原理和方法劑量測量的基本原理兩個電極之間充滿空氣射線射入電離室，與空氣作用，產(chǎn)生次級電子。次級電子再空氣電離，產(chǎn)生一系列正、負離子對。在電場作用下，離子對漂向兩極，形成電離電流。測量并標定該電流，得到劑量值。電離輻射的測量實際上就是測量電離電荷量照射的單位：（倫琴-R）

1R=1esu(靜電系單位）

=2.58X10-4C/kg吸收劑量的單位：Gy—戈瑞

1Gy=1J/Kg常用單位：cGy1Gy=100cGy常見腫瘤的根治劑量：鼻咽癌70Gy,乳腺癌60-65Gy劑量測量的基本原理1、輸出量測量（絕對劑量、點劑量）:

劑量儀+電離室+水模體2、劑量分布測量：三維水箱、劑量儀+電離室+水模體3、

質(zhì)控檢測：膠片劑量儀、二維電離室矩陣、熱釋光劑量系統(tǒng)、劑量測量體模劑量測量的主要設(shè)備主要設(shè)備：劑量儀+電離室水模體加速器1、輸出量測量（點劑量）劑量儀和電離室的組成結(jié)構(gòu)室壁:純石墨中央電極:純鋁絕緣材料:聚三氯氟乙烯體積:0.6ccFarmer型指型電離室結(jié)構(gòu)示意圖點劑量測量計算公式：用空氣比釋動能校正因子NkDw=M.Nk.(1-g).Katt.Km.Sw,air.Pu.Pcel用照射量校正因子Nx:Dw=M.Nx.(W/e)(1-g).Katt.Km.Sw,air.Pu.Pcel

其中M：劑量儀讀數(shù)，包括溫度、氣壓修正

劑量測量修正因子的說明Katt：電離壁及平衡帽對校準輻射的吸收和散射修正Km：電離壁及平衡帽對空氣等效不充分的修正Nx：照射量校準因子Nd：吸收劑量校準因子 W/e：空氣中形成每對離子所消耗的平均能量33.97J/CPu：擾動修正因子Pcel：中心電極影響Sw.air：不同射線質(zhì)X線的水與空氣的阻止本領(lǐng)比

Ktp=(273.15+t)*101.3/(293.15*P)檢定時溫度--t檢定時氣壓—p單位：kPa溫度、氣壓修正

氣壓或溫度變化時，空氣質(zhì)量都會改變，就會直接影響電離室測量的靈敏度溫度氣壓修正2、劑量分布的測量（縱向、橫向）

三維水箱升降平臺劑量儀+電離室三維水箱掃描獲取劑量學數(shù)據(jù)2、劑量分布測量A.劑量沿射野中心隨深度的變化。

PDD=Dd/Dd0*100%射野中心軸上某一點的劑量與參考點劑量的比值，即百分深度劑量（PDD)X線百分深度劑量(PDD)的變化特征三維水箱X線百分深度劑量(PDD)的變化特征X線PDD隨能量變化的特征三維水箱電子線PDD隨能