物配管理制度3篇

Word版本，下載可自由編輯物配管理制度3篇【第1篇】醫(yī)院輸注藥物配伍禁忌管理制度

某醫(yī)院輸注藥物配伍禁忌管理制度

為了保障患者用藥的平安,削減藥物不良反應(yīng)的發(fā)生,提升醫(yī)療質(zhì)量,保障醫(yī)療平安。特制定輸注藥物配伍禁忌管理制度。

1、在患者輸注藥物前,開具處方的醫(yī)師、輸注藥物的護(hù)士應(yīng)仔細(xì)閱讀藥品使用說明書,全面了解藥物的特性,避開盲目配伍。

2、在不了解其他藥液對該藥的影響時,可將該藥單獨(dú)使用。兩種或兩種以上藥物配伍時,要注重藥物之間是否有理化反應(yīng)及藥理性配伍禁忌,避開有配伍禁忌藥物的輸注。

3、兩種濃度不同的藥物配伍時,應(yīng)先加濃度高的藥物至輸液瓶中后加濃度低的藥物以削減發(fā)生反應(yīng)的速度。兩種藥物混合時,一次只加一種藥物到輸液瓶,待混合勻稱后液體外觀無異樣變化再加另一種藥物。

4、多種藥物在同一溶媒中輸注時,有色藥液應(yīng)最后加入輸液瓶中,以避開瓶中有細(xì)小沉淀不易被發(fā)覺。

5、操作中嚴(yán)格執(zhí)行一具注射器吸取一種藥物,以避開注射器內(nèi)殘留藥液與其它藥物產(chǎn)生反應(yīng)。

6、按照藥物性質(zhì)挑選溶媒,避開發(fā)生理化反應(yīng)。

7、要按照藥物的藥理性質(zhì)合理支配輸液挨次,需序貫給藥時,則在兩組藥液之間,應(yīng)單獨(dú)輸注葡萄糖注射液或生理鹽水30-50ml后,再舉行下一組藥物輸注。

8、在將下一組輸液加入輸液袋時,如發(fā)覺配伍反應(yīng),應(yīng)立刻夾管,重新更換輸液器具,再次檢查輸液瓶及輸液管內(nèi)有無異樣,在輸入液體后勤加巡察,認(rèn)真觀看病人的的各種反應(yīng)。

【第2篇】藥物配方產(chǎn)品試制檢驗平安管理制度

藥物配方、產(chǎn)品試制檢驗平安管理制度:

一、企業(yè)必需建立產(chǎn)品開發(fā)試制機(jī)械,并配有特地的技術(shù)人員和實驗室;

二、實驗過程中,浮現(xiàn)危急或敏感性強(qiáng)的產(chǎn)品配方,嚴(yán)禁成批配制和生產(chǎn);

三、技術(shù)員試制出的新產(chǎn)品藥物配方必需由本人申報,申報內(nèi)容應(yīng)包括產(chǎn)品工藝流程和操作要求等,送企業(yè)主管領(lǐng)導(dǎo)審核,并按規(guī)定經(jīng)有關(guān)部門審批后方可投產(chǎn);

四、實驗用化工原料及煙火藥應(yīng)嚴(yán)格控制停滯量,氧化劑與還原劑應(yīng)隔離存放;

五、實驗配制藥物要在單獨(dú)工房操作,不準(zhǔn)在組裝室或材料室內(nèi)配制;

六、檢驗、試放花炮產(chǎn)品及其半成品質(zhì)量時,應(yīng)在符合平安規(guī)定的檢驗場所和燃放區(qū)域內(nèi)舉行。

【第3篇】輸注藥物配伍禁忌管理制度

1.在新藥使用前，應(yīng)查閱說明書和其他參考資料，全面把握新藥的特性和配伍禁忌相關(guān)信息，避開盲目配伍。

2.在不能充分掌握其他藥物成分對某藥的配伍影響時，不得將該藥配伍使用。

3.兩種濃度不同的藥物溶液配伍時，應(yīng)先將濃度高的藥物加至輸液袋中，后加濃度低的藥物，以降低發(fā)生反應(yīng)的速度。

4.兩種及以上藥物混合復(fù)配大溶液注射劑時，一次只加一種藥物至輸液袋，待混合勻稱后，液體外觀無異樣變化，再加另一種藥物。

5.有色藥液應(yīng)最后加入輸液瓶或袋中，以避開瓶或袋中的細(xì)小沉淀不易被發(fā)覺。

6.嚴(yán)格執(zhí)行注射器單用制度，以避開注射器內(nèi)殘留藥液與所配制藥物之間產(chǎn)生配伍反應(yīng)

7.按照藥物性質(zhì)和說明書的規(guī)定挑選溶媒，避開發(fā)生理化反應(yīng)。

8.要按照藥物的藥理性質(zhì)合理支配輸液挨次，對存在配伍禁忌的兩組藥液，在兩組藥液之間，應(yīng)以葡萄糖注射液或生理鹽水充分沖洗液路。

9.在更換補(bǔ)液時如發(fā)覺輸液管內(nèi)浮現(xiàn)配伍反應(yīng)時，應(yīng)立刻夾管、