個有機人名反應(yīng)

/有機人名反班級：化學(xué)一班學(xué)號:４12０70４６姓名：袁雪薇1.Ｐschｏrr反應(yīng)重氮鹽在堿性條件下發(fā)生分子內(nèi)偶聯(lián)反應(yīng).反應(yīng)機理：一般認(rèn)為,本反應(yīng)是通過自由基進行的，在反應(yīng)時，兩個苯環(huán)必須在雙鍵的同一側(cè)，并且在同一個平面上。２．Dkiｎ反應(yīng)鄰位或?qū)ξ挥辛u基(或氨基）的芳醛或芳酮在堿溶液中用過氧化氫或其他氧化物氧化,得到相應(yīng)的多元酚?；瘜W(xué)方程式：反應(yīng)機理：3。Ｂａｅyer－Vｉｌiｇeｒ氧化酮類化合物用過酸如或氧乙酸等氧化，可在羰基旁邊插一個氧原子,生成相應(yīng)的酯.反應(yīng)機理4．Vilsmeiｅr反應(yīng)芳烴、活化烯烴化合物用二取代甲酰胺及三氯氧磷處理得到醛類。是在芳環(huán)上引入甲?；某Ｓ梅椒?化學(xué)方程式：反應(yīng)機理：5．Hａｎtzsｃh反應(yīng)原料：羰基酸酯，醛,氨，氧化劑反應(yīng)方程式：反應(yīng)機理：主要應(yīng)用：用于合成吡啶的同系物，在生物、醫(yī)藥等６。Ｂiｒcｈ反應(yīng)原料:芳香化合物、堿金屬(鈉、鉀或鋰)、液氨、醇（乙醇、異丙醇或仲丁醇)反應(yīng)方程式:反應(yīng)機理:主要應(yīng)用：Biｒｃh還原時連接芳香族和脂肪族化合物的橋梁,它使許多芳香族衍生物成為合成脂肪族化合物.Birｃh還原早期集中于烷基苯和芳香醚類化合物的合成，現(xiàn)在已擴展到芳香族酸、酯和酮等化合物,在天然有機產(chǎn)物合成中得到廣泛應(yīng)用。例如手性環(huán)己烷衍生物的合成。7． Fｒies重排原料:酚、酯、lewiｓ酸也可以是硝基苯、硝基甲烷溶劑反應(yīng)方程式:酚酯在lewｉs酸存在下加熱發(fā)生?；嘏?生成鄰羥基和對羥基芳酮的混合物。鄰對位比例取決于酚酯的結(jié)構(gòu)、反應(yīng)條件和催化劑等。溫度對產(chǎn)物比例影響較大,一般來說,較低溫度下重排有利于形成對位異構(gòu)產(chǎn)物，較高溫度下有利于形成鄰位異構(gòu)產(chǎn)物。反應(yīng)機理：主要應(yīng)用：主要在藥物合成中應(yīng)用廣泛，丙酸苯酯的Frｉes重排可以合成抗早產(chǎn)藥利托君的中間體，還可以合成腎上腺素,是一種強心劑.商品名為銀泰為鄰羥基苯丁酮和對羥基苯丁酮的混合物，是新型的仿生農(nóng)用殺菌劑。8。 Bｕｃｈeｒeｒ反應(yīng)原料:萘酚及其衍生物、亞硫酸或亞硫酸氫鹽和氨反應(yīng)方程式：反應(yīng)機理：主要應(yīng)用:此反應(yīng)是一個可逆反應(yīng)，可以制得萘胺也可以把胺制成酚.例如２-萘酚可以合成為吐氏酸或J酸，均是偶氮染料的中間體。9．?Fｒieｄｅl－Cｒaｆts反應(yīng)原料：芳烴、?；噭ewis酸主要應(yīng)用：制備芳香族化合物所需要的重要手段，用于很多染料的合成,比如氧雜蒽染料．反應(yīng)方程式：反應(yīng)機理:１0．Hofmaｎｎ重排（降解）原料：酰胺和溴（或氯）在堿性條件下反應(yīng)反應(yīng)方程式:反應(yīng)機理：主要應(yīng)用：制備少一個碳原子的伯胺。工業(yè)上鄰氨基苯甲酸就是利用這樣的方法制成的。12.Cuｒｔiｕs反應(yīng)原料:?；B氮化物反應(yīng)方程式：反應(yīng)機理:主要應(yīng)用：Cｕｒｔｉuｓ反應(yīng)的反應(yīng)條件溫和,易進行反應(yīng),幾乎無污染,且產(chǎn)率高，因而在有機合成有許多應(yīng)用,可以高收率的制備6—氮雜嘌呤衍生物，還可以合成抗癌藥物“卡莫氟”１3。Hantzsｃh反應(yīng)原料：羰基酸酯，醛,氨,氧化劑反應(yīng)方程式:反應(yīng)機理：主要應(yīng)用:用于合成吡啶的同系物，在生物、醫(yī)藥等方面具有廣泛應(yīng)用。14。Hａworth反應(yīng)原料:萘、丁二酸酐反應(yīng)方程式：反應(yīng)機理：同F(xiàn)riedeｌ－Crafts反應(yīng)。主要應(yīng)用：是合成1—四氫萘酮