湖北省武漢市江夏一中2023年高一生物第二學(xué)期期末學(xué)業(yè)水平測試模擬試題含解析

2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷注意事項1．考生要認(rèn)真填寫考場號和座位序號。2．試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上，在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答；第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3．考試結(jié)束后，考生須將試卷和答題卡放在桌面上，待監(jiān)考員收回。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1．下列關(guān)于基因重組的敘述，不正確的是A．基因重組發(fā)生在精卵結(jié)合形成受精卵的過程中B．一對等位基因不存在基因重組，但一對同源染色體存在基因重組C．R型細菌轉(zhuǎn)變?yōu)镾型細菌的實質(zhì)是基因重組D．有絲分裂過程中一般不發(fā)生基因重組2．人的正常膚色（A）對白化（a）為顯性，褐色眼（B）對藍色眼（b）為顯性，這兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上。在一個家庭中，父親為正常膚色褐色眼（AaBb）,母親為正常膚色藍色眼（Aabb），他們生出的孩子中出現(xiàn)白化藍色眼的概率為（）A．1/16B．1/8C．1/4D．1/23．最新研究發(fā)現(xiàn)，在自然界中出現(xiàn)了一種可以抵抗多種抗生素的“超級細菌”,下列對該細菌耐藥性產(chǎn)生原因的分析，正確的是()A．抗生素使細菌發(fā)生了定向變異B．抗生素對細菌進行了定向選擇C．細菌為了適應(yīng)環(huán)境，逐漸產(chǎn)生了抗藥性D．超級細菌的出現(xiàn)與染色體變異有關(guān)4．關(guān)于細胞衰老、凋亡與壞死的敘述，正確的是A．衰老細胞的體積和細胞核體積都縮小 B．青蛙發(fā)育過程中尾的消失屬于細胞壞死現(xiàn)象C．細胞凋亡的根本原因是病原體感染 D．細胞衰老與凋亡是細胞正常的生理過程5．下列關(guān)于減數(shù)分裂的敘述，正確的是（）A．染色體復(fù)制一次，細胞分裂一次 B．染色體復(fù)制一次，細胞連續(xù)分裂兩次C．染色體復(fù)制兩次，細胞分裂一次 D．染色體復(fù)制兩次，細胞連續(xù)分裂兩次6．在DNA分子的一條單鏈中相鄰的堿基A與T的連接是通過A．肽鍵 B．－磷酸－脫氧核糖－磷酸－C．氫鍵 D．－脫氧核糖－磷酸－脫氧核糖－二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）鵝（2n=78）的性別決定方式與雞的相同，其羽色的白色和灰色受A、a基因控制，豁眼和正常眼受B、b基因控制，并且豁眼鵝產(chǎn)蛋性能優(yōu)良。請回答下列問題：（1）鵝的性別決定方式是____________型，雄鵝精子的染色體組成可表示為____________。（2）為確定白羽和灰羽的顯隱性關(guān)系，選擇100對白羽雌鵝和灰羽雄鵝雜交，F(xiàn)1中絕大多數(shù)為白羽鵝，且無性別之分。由此可知，羽色性狀中，____為顯性性狀，F(xiàn)1中并非全部個體都為白羽鵝的原因是____________。（3）已知控制豁眼的基因（b）位于雌雄鵝都有的性染色體上。飼養(yǎng)場為提高產(chǎn)蛋量，使子代中雌鵝均表現(xiàn)為豁眼，雄鵝均表現(xiàn)為正常眼，應(yīng)選擇的父本、母本的基因型分別為____________、____________。（4）控制鵝羽色和眼形的基因的遺傳____________（填“遵循”或“不遵循”）自由組合定律，原因是控制羽色和眼形的基因位于____________對同源染色體上。8．（10分）人類白化病和苯丙酮尿癥是代謝引起的疾病。白化病患者皮膚缺乏黑色素；苯丙酮尿癥患者體內(nèi)的苯丙酮酸大量從尿液中排出。下面圖甲表示苯丙氨酸在人體的代謝，圖乙為某家系苯丙酮尿癥的遺傳圖譜。已知正常人群中每70人有1人是苯丙酮尿癥致病基因的攜帶者。該病受一對等位基因R、r控制。請據(jù)圖回答有關(guān)問題：（1）由圖甲可知，白化病患者是由于基因_____發(fā)生突變所致，苯丙酮尿癥是由于基因_____發(fā)生突變所致。（選填“1”“2”“3”）（2）由圖甲可知，基因?qū)π誀畹目刂仆緩娇梢允莀____。（3）基因1、2、3_____（填“是”致“否”）存在于同一細胞中。健康人體細胞中含有黑色素，膚色正常，請寫出相關(guān)基因表達的過程_____。（4）由圖乙可知，苯丙酮尿癥是由_____染色體上的_____性基因控制。（5）圖乙中Ⅱ﹣5、Ⅲ﹣11的基因型分別為_____、_____。（6）Ⅲ﹣9長大后與表現(xiàn)型正常異性婚配，生下患病男孩的概率是_____。9．（10分）如圖甲表示某生物細胞分裂的不同時期每條染色體上DNA含量的變化；圖乙表示該生物細胞分裂不同時期的細胞圖像；圖丙表示細胞分裂過程中可能的染色體數(shù)和核DNA分子數(shù)目的關(guān)系圖。請據(jù)圖回答下列問題：（1）CD段變化發(fā)生在___________________期。（2）圖乙中①所示細胞分裂的前一階段，細胞中染色體排列的特點是_________。（3）圖乙中，②細胞處于圖甲中的_____段，對應(yīng)于圖丙中的_____。（4）圖乙中，③細胞的名稱是_______。10．（10分）左圖為某基因（A、a)控制的遺傳系譜圖，右圖為9號體細胞部分染色體圖。請回答：（1）該病的致病基因在__________(選填“常”或“性”）染色體上，為_________性（填“顯或“隱”）遺傳。（2）Ⅱ6的基因型是_________。（3）Ⅱ6若與一有病的男子結(jié)婚，生育出患病女孩的概率是_______。Ⅱ6一胎生下正常女孩，響應(yīng)國家計劃生育政策準(zhǔn)備生育二胎，懷孕后欲對胎兒是否患病進行遺傳診斷，合理的建議是_______。A．胎必定患病，應(yīng)終止妊娠B．胎兒必定正常，無需相關(guān)檢査C．檢測胎兒性別以確定是否患病D．羊水檢査，分析胎兒的相關(guān)基因（4）在一次體檢中，9號發(fā)現(xiàn)自己還患有紅綠色盲。右圖是人類XY染色體上的有關(guān)區(qū)段示意圖，紅綠色盲基因在染色體上的位置是______。A．I1B．I2C．Ⅱ1D．Ⅱ211．（15分）某時期，長江中下游地區(qū)的大塊農(nóng)田發(fā)生稻化螟蟲害，承包土地的農(nóng)民起初在稻田里噴灑DDT家藥，但幾年后又不得不以放養(yǎng)青蛙來代替噴灑農(nóng)藥。如圖為在此時期內(nèi)稻化螟種群密度變化示意圖，分析回答：（1）從A點到B點，在施用殺蟲劑的初期，害蟲種群密度都急劇下降，但仍有極少數(shù)個體得以生存，原因是__________________。（2）從B點到C點曲線回升的原因是________________________________________。在這個過程中，農(nóng)藥對害蟲起_________作用，這種作用是___________（定向或不定向）的。（3）一般認(rèn)為，C到E點為生物防治期，請根據(jù)曲線對比兩種治蟲方法，可以看出農(nóng)藥防治害蟲的缺點是__________________________________________________。（4）如果A到D為農(nóng)藥防治期，這說明在C點時，農(nóng)民在使用農(nóng)藥時可能采取了某種措施，這種措施最可能是____________________________________。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1、A【解析】基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過程中，A錯誤；基因重組是指在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合，因此一對等位基因不存在基因重組，但一對同源染色體會因非姐妹染色單體的交叉互換而導(dǎo)致基因重組，B正確；R型細菌轉(zhuǎn)變?yōu)镾型細菌的實質(zhì)是S型細菌的DNA片段插入到R型細菌的DNA分子上，這種變異屬于基因重組，C正確；基因重組發(fā)生在有性生殖的過程中，與減數(shù)分裂密切相關(guān)，因此有絲分裂過程中一般不發(fā)生基因重組，D正確。2、B【解析】

圍繞題意和基因的自由組合定律，可以利用分離定律解題，計算既為白化又為藍色眼的概率用乘法法則。【詳解】由兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上可知，這兩對基因的遺傳符合自由組合定律。親本的基因型為：AaBb×Aabb，用分離定律來解題，Aa×Aa生出的孩子為白化aa的概率為1/4；Bb×bb生出的孩子為藍色眼bb的概率為1/2，因此生出的孩子中是白化藍色眼的概率為：1/4×1/2=1/8。所以，A、C、D均錯誤，正確答案選B?！军c睛】根據(jù)該題文中“這兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上”可知，題文中的兩對相對性狀符合基因的自由組合定律，可以直接利用分離定律思想解自由組合試題。3、B【解析】變異是不定向的，A錯誤；細菌耐藥性產(chǎn)生是由于抗生素對細菌進行了定向選擇，B正確；變異是不定向的，抗藥性變異的產(chǎn)生在使用抗生素之前，C錯誤；超級細菌的出現(xiàn)與基因突變有關(guān)，D錯誤。4、D【解析】

A．衰老細胞的體積縮小，細胞核體積增大，A錯誤；

B．青蛙發(fā)育過程中尾的消失屬于細胞凋亡現(xiàn)象，B錯誤；

C．細胞凋亡的根本原因是受基因控制的細胞的主動性的編程性的死亡過程，C錯誤；

D．細胞衰老與凋亡是細胞正常的生理過程，D正確。【考點定位】5、B【解析】

(1)減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制；

(2)減數(shù)第一次分裂：(1)前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；(2)中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；(3)后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；(4)末期：細胞質(zhì)分裂，細胞一分為二。

(3)減數(shù)第二次分裂過程：(1)前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；(2)中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；(3)后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；(4)末期：細胞質(zhì)分裂，細胞一分為二?！驹斀狻吭跍p數(shù)分裂過程中，染色體復(fù)制一次，細胞連續(xù)分裂兩次，結(jié)果導(dǎo)致產(chǎn)生的子細胞中染色體數(shù)目比原來細胞減少了一半。

所以，本題答案為B。6、D【解析】試題分析：一條鏈上相鄰兩核苷酸之間靠磷酸二酯鍵連接，故一條鏈上的G與C通過—脫氧核糖—磷酸—脫氧核糖—，故D正確?？键c：本題主要考查DNA分子結(jié)構(gòu)，意在考查考生能理解所學(xué)知識的要點，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力。二、綜合題：本大題共4小題7、ZW38+Z白羽親本中的白羽鵝的基因型為AA和Aa（或親本中少數(shù)白羽鵝的基因型為Aa）ZbZbZBW遵循兩【解析】

雞的性別決定方式為ZW型，性染色體組成為ZZ的表現(xiàn)為雄性，性染色體組成為ZW型的為雌性。據(jù)此答題?！驹斀狻浚?）鵝（2n=78）的性別決定方式與雞的相同，所以鵝的性別決定方式是ZW型，雄鵝的性染色體組成為ZZ，所以精子的染色體組成可表示為38+Z。（2）根據(jù)“選擇100對白羽雌鵝和灰羽雄鵝雜交，F(xiàn)1中絕大多數(shù)為白羽鵝，且無性別之分”，說明白色羽為顯性性狀，由于100對白羽中基因型有AA或Aa的個體，所以F1中并非全部個體都為白羽鵝。（3）雌雄鵝都有的性染色體上為Z染色體，要使子代中雌鵝均表現(xiàn)為豁眼，雄鵝均表現(xiàn)為正常眼，應(yīng)選擇的父本、母本的基因型分別為ZbZb、ZBW。（4）根據(jù)F1中絕大多數(shù)為白羽鵝，且無性別之分，說明控制羽色的基因位于常染色體上，而控制眼形的基因位于Z染色體上，即控制兩對性狀的基因位于兩對同源染色體上，所以控制鵝羽色和眼形的基因的遺傳遵循自由組合定律?！军c睛】本題主要考查伴性遺傳和自由組合定律的相關(guān)知識，意在考查考生對所學(xué)知識的理解，把握知識間內(nèi)在聯(lián)系的能力。8、基因3基因2基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀是基因3RNA酪氨酸酶常隱RR或RrRr1/560【解析】

1、基因控制生物性狀的兩種方式：一是通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀；二是通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀。2、乙圖，1號和2號正常，生患病女兒7號，故苯丙酮尿癥是由常染色體上隱性基因控制的?！驹斀狻浚?）由圖甲可知，在基因水平上，白化病患者是由于基因3發(fā)生突變導(dǎo)致酪氨酸酶缺乏，黑色素減少所致，苯丙酮尿癥是由于基因2發(fā)生突變苯丙氨酸轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸所致。（2）分析圖甲可知，基因?qū)π誀畹目刂仆緩娇梢允峭ㄟ^控制酶的合成來控制代謝過程從而控制生物性狀。（3）由于人體的各種細胞都是由同一個受精卵分裂分化而來，因此基因1、2、3可以存在于同一細胞中，只是不同的細胞選擇表達的基因不同。健康人體細胞中含有黑色素，膚色正常，其相關(guān)基因表達的過程：基因3RNA酪氨酸酶。（4）分析乙圖，Ⅰ1和Ⅰ2正常，生患病女兒Ⅱ7，故苯丙酮尿癥是由常染色體上隱性基因控制的。（5）Ⅱ﹣7患病，其基因型為rr，Ⅰ﹣1和Ⅰ﹣2的基因型均為Rr，故Ⅱ﹣5基因型為RR或Rr，Ⅲ﹣11表現(xiàn)正常，其母親患病，所以Ⅲ﹣11基因型一定為Rr。（6）Ⅲ﹣9號表現(xiàn)型正常，因為有患苯丙酮尿癥的父親，所以其基因型為Rr，又由于正常人群中每70人有1人是苯丙酮尿癥致病基因的攜帶者，即在正常人群中Rr的概率是1/70，故Ⅲ﹣9長大后與表現(xiàn)型正常異性婚配，生下患病男孩的概率是1/70╳1/4╳1/2=1/560。【點睛】本題結(jié)合人體內(nèi)苯丙氨酸的代謝途徑圖解和遺傳系譜圖，考查了基因和性狀的關(guān)系、基因控制性狀的方式、遺傳病患病類型的知識，對基因控制性狀的記憶、理解和根據(jù)遺傳系譜圖及題干中的條件準(zhǔn)確地判別患病類型是解題的關(guān)鍵。9、減數(shù)第二次分裂后期或有絲分裂后染色體的著絲點排列在細胞中央的赤道板上BCb次級卵母細胞或（第一）極體【解析】

分析圖甲：AB段有絲分裂間期或減數(shù)第一次分裂間期，BC段有絲分裂前中期或減數(shù)第一次分裂前中后、減數(shù)第二次分裂前中期，DE段有絲分裂后末期或減數(shù)第二次分裂后末期。分析圖乙：①有絲分裂后期，②初級卵母細胞減數(shù)第一次分裂后期，③減數(shù)第二次分裂中期。分析圖丙：a體細胞(有絲分裂末期、減數(shù)第二次分裂后期)，b有絲分裂前中期或減數(shù)第一次分裂前中后期，c減數(shù)第二次分裂前中期，d減數(shù)第二次分裂末期。【詳解】（1）圖甲中AB段形成的原因是DNA復(fù)制；CD段形成的原因是著絲點分裂，發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期或有絲分裂后期。（2）圖乙①細胞處于有絲分裂后期，其上一個時期是有絲分裂中期，細胞中染色體排列的特點是全部染色體的著絲點排列在細胞中央赤道板上。（3）圖乙②細胞中，每條染色體含有2條染色體，對應(yīng)于圖甲中的BC段，對應(yīng)于圖丙中的b。（4）圖乙③細胞中，根據(jù)圖乙②細胞的不均等分裂可知，該動物的性別為雌性．丙細胞處于減數(shù)第二次分裂中期，稱為次級卵母細胞或極體。【點睛】根據(jù)有絲分裂和減數(shù)分裂各階段的物質(zhì)含量變化曲線圖，染色體的形態(tài)和行為變化，準(zhǔn)確判斷圖中各字母和數(shù)字所代表的時期，是解決這道題的關(guān)鍵。10、常隱Aa或AA1/6DD【解析】

分析遺傳系譜圖可知，I-1、I-2正常，生有患病的孩子，說明該病是隱性遺傳病，II-5是女性而且生病，其父親正常，因此致病基因不可能位于X染色體上，而是位于常染色體上，因此是常染色體隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）I-1、I-2正常，生有患病的II-5女兒，故該病為常染色體隱性遺傳病。（2）由上分析可知，I-1、I-2基因型都為Aa，Ⅱ6表現(xiàn)正常，故其基因型是Aa或AA。（3）由上分析可知，I-1、I-2基因型都為Aa，Ⅱ6的基因型是2/3Aa或1/3AA，其與一患病男子aa結(jié)婚，生出患