鄰氯氯芐工藝設(shè)計

年產(chǎn)500噸鄰氯氯

芐初步工藝設(shè)計I鄰氯氯苯基本概況TOC\o"1-5"\h\z\o"CurrentDocument"1.1理化性質(zhì)11.2現(xiàn)狀及應(yīng)用2II合成方法概況22.1合成方法的優(yōu)缺點22.3工藝流程圖32.2鄰氯甲苯合成鄰氯氯芐的工藝介紹3III原料的基本性質(zhì)4\o"CurrentDocument"氯氣的理化性質(zhì)4\o"CurrentDocument"3.2鄰氯甲苯的理化性質(zhì)5W實驗研究64.1實驗藥品64.2實驗操作64.3結(jié)果與討論64.3.1合成鄰氯氯芐的優(yōu)化條件試驗6\o"CurrentDocument"4.4單耗指標(biāo)7V物料衡算75.1氯化85.2堿洗8\o"CurrentDocument"5.3精餾91塔911塔10\o"CurrentDocument"5.4副產(chǎn)物12丑熱量衡算12氯化釜126.1.1鄰氯甲苯吸收熱126.1.2鄰氯氯芐吸收熱12\o"CurrentDocument"1塔13塔頂13塔底136.2.3回流比136.2.4全塔熱量計算14\o"CurrentDocument"11塔14塔頂14塔底146.3.3回流比156.3.4全塔熱量衡算15\o"CurrentDocument"6.4精餾塔熱量恒算匯總15W設(shè)備選型16\o"CurrentDocument"1塔167.1.1理論塔板數(shù)N167.1.2進料位置167.1.3填料高度16\o"CurrentDocument"11塔17理論塔板數(shù)N17進料位置177.2.3填料高度17\o"CurrentDocument"7.3氯化釜18W總結(jié)18I鄰氯氯苯基本概況1.1理化性質(zhì)鄰氯氯芐中文別名：2-氯氯芐；（1R,S）—順，反式一2,2—二甲基一3—（2,2—二氯乙烯基）環(huán)丙烷羧酸一A—氤基一3—苯氧基一4—氟芐酯；百樹得；氟氯氤菊酯；（RS）-alpha-氤基-4-氟-3-苯氧基芐基（1RS,3RS；1RS,3SR）-3-（2,2-二氯乙烯基）-2,2-二甲基環(huán)丙烷羧酸酯；百樹菊酯；高效氟氯氤菊酯；2-氯芐基氯;2-氯苯甲基氯。鄰氯氯芐，為無色液體，b.p.215?216°C,n20D1.5550，有毒，對眼、粘膜有刺激。相對密度1.270,f.p.98C，溶于苯、甲苯等有機溶劑。熔點29C，閃點97C。沸點222CC214C時分解），117C（2.66kPa）,122-126C（0.8kPa）。鄰氯氯芐是有機化合物，屬于芳香烴，分子式:C7H6Cl2，分子量：161.03,分子結(jié)構(gòu)：；溶于乙醚、乙酸、二硫化碳和苯，不溶于水，可作有機合成原料。亦可用于醫(yī)藥和染料工業(yè)。放在低溫通風(fēng)干燥儲存。用芐基氯低溫氯化或?qū)β燃妆礁邷芈然迫?。鄰氯氯芐是殺蟲劑多效唑、氤戊菊酯和高效除草劑滅草丹的主要中間體，也是醫(yī)藥酶抑寧的中間體；有機合成原料，醫(yī)藥工業(yè)用于制興奮藥酶抑寧等；用于生產(chǎn)鄰氯氤芐、鄰氯苯甲醇以及合成染料、制藥等；是一種合成的擬除蟲菊酯類殺蟲劑，具有觸殺和胃毒作用，殺蟲譜廣，擊倒迅速，持效期長用于防治梨樹梨木虱等害蟲對多種鱗翅目幼蟲有很好的殺滅效果，亦可有效地防治某些地下害蟲，并對某些成蟲有拒避作用。鄰氯氯芐在工業(yè)上以鄰甲苯胺為原料，經(jīng)重氮化置換，氯化而得。將鄰甲苯胺，鹽酸，水混合，冷至0-5C，將亞硝酸鈉滴入，進行重氮化反應(yīng)。在迅速攪拌下，于0°叫到入氯化亞銅，自然升溫至20-25C,最后升至60-65C,保溫20min后冷卻，靜置、分層、洗滌、蒸餾，得到鄰氯甲苯。鄰氯甲苯與三氯化磷混合，于130-140C通氯，得鄰氯氯芐；其制備方法是將鄰氯甲苯與三氯化磷在反應(yīng)器內(nèi)混合，于130?140C通入氯氣至反應(yīng)液的相對密度達1.20?1.22為止，然后分餾得產(chǎn)品。也可以用偶氮二異丁臘為催化劑，以鄰氯甲苯在溶劑中通氯氣氯化而制得產(chǎn)品。1.2現(xiàn)狀及應(yīng)用目前，國內(nèi)鄰（對）氯氯芐年產(chǎn)量約1萬t,而市場需求量已達到1萬t以上，但隨著我國農(nóng)藥和精細化工的發(fā)展，鄰（對）氯氯芐的市場需求量將日益增加，預(yù)計未來幾年內(nèi)，該產(chǎn)品將依然具有很好的市場前景。鄰氯氯芐是一種重要的精細化工產(chǎn)品，在醫(yī)藥、農(nóng)藥、染料等工業(yè)部門有著廣泛的應(yīng)用以鄰氯氯芐為原料，可合成出一系列具有較高價值的中間體或產(chǎn)品，如消炎鎮(zhèn)痛新藥雙氯滅痛（雙氯酚酸鈉）、酶仰寧、鄰氯苯乙臘、鄰氯芐醇、鄰氯芐胺、鄰氯苯乙酸等。II合成方法概況2.1合成方法的優(yōu)缺點鄰氯氯芐的合成方法很多，其主要的合成方法有三種：①氯芐苯環(huán)氯化法；②氯苯氯甲基化反應(yīng)；③鄰氯甲苯側(cè)鏈氯化法。氯芐苯環(huán)氯化法以氯化芐、氯氣為原料，在苯環(huán)上進行氯的環(huán)取代反應(yīng)。缺點是可以發(fā)生對、間取代及多氯取代反應(yīng)，因而選擇性差、副產(chǎn)品多、分離困難、成本高；氯苯氯甲基法是以氯苯、甲醛、氯化鋅、氯化氫等反應(yīng)，其缺點也是收率低，副反應(yīng)復(fù)雜，三廢多，能耗高。因此，這種方法在工業(yè)上逐步被淘汰。目前常用方法是鄰氯甲苯側(cè)鏈氯化法。鄰氯甲苯側(cè)鏈氯化反應(yīng)，傳統(tǒng)的合成方法是以鄰甲苯胺為原料，經(jīng)重氮化置換再氯化而得。該法技術(shù)成熟，國內(nèi)曾有廠家按此路線生產(chǎn)，但由于原料較貴，合成路線較長,產(chǎn)品成本偏高，正被甲苯先環(huán)氯化再側(cè)鏈氯化的方法所取代。本設(shè)計是以鄰氯甲苯為原料，通過氯化、凈化得到鄰氯氯芐。

2.3工藝流程圖2.2鄰氯甲苯合成鄰氯氯芐的工藝介紹通過鄰氯甲苯為原料合成鄰氯氯芐，是用氯氣在光照的條件下與鄰氯甲苯反應(yīng)，使得其側(cè)鏈氯化，在氯化是應(yīng)注意氯氣的通入量，通入過多，會發(fā)生副反應(yīng)，生成鄰氯二氯芐；在凈化工序?qū)a(chǎn)品通入精餾塔，分離鄰氯甲苯和鄰氯二氯芐，進而得到純凈的鄰氯氯芐。鄰氯氯芐的制備為自由基反應(yīng):2C1-+FLC1Cl；如果溫度過高或C12量過大，就發(fā)生二元氯代或二聚反應(yīng):

ClC1此外，還有少量環(huán)氯代副產(chǎn)品:CH—(JCIm原料的基本性質(zhì)3.1氯氣的理化性質(zhì)英文名稱：Chlorine分子式：Cl2分子量：70.90性質(zhì)：液氯為黃綠色流體，氣體為黃綠色氣體，有窒息性氣味。氯氣化學(xué)性質(zhì)非?；顫?，在日光下與其它氣體混合時會發(fā)生燃燒和爆炸，能與大多數(shù)化合物起反應(yīng)。ClC1此外，還有少量環(huán)氯代副產(chǎn)品:CH—(JCI毒性：氯氣有劇毒，吸入人體可引起嚴(yán)重中毒，輕度中毒會引起流淚、千咳、惡心，嚴(yán)重會造成反射性抑制，心跳停止導(dǎo)致死亡。規(guī)格：工業(yè)級一級品，可按國標(biāo)GB5138一85規(guī)定的方法進行含量檢測，含量應(yīng)大于99.8%。貯存及運輸：采用鋼瓶運輸，貯存在干燥通風(fēng)處，單獨存放。3.2鄰氯甲苯的理化性質(zhì)英文名稱：O-Chlorotoluene別稱：2-氯甲苯分子式：C7H7Cl；C6H4(CH3)Cl結(jié)構(gòu)式：：_"分子量：126.59性質(zhì)：在常溫下為無色透明油狀液體，有特殊氣味，不溶于水，能與多數(shù)有機溶劑混溶；在常溫下對鋼鐵等金屬的腐蝕性較小，能溶解橡膠制品，易燃易爆。毒性：鄰氯甲苯有毒，對呼吸道有損傷，對眼、鼻有刺激作用，避免用手直接接觸，非密閉場所要穿戴防護用品。狀態(tài)：無色液體蒸汽壓：1.33kPa/43°C閃點：43?47C熔點：-35.5C沸點：158.5C溶解性：不溶于水，可混溶于多數(shù)有機溶劑密度：相對密度(水=1)1.08W實驗研究4-1實驗藥品鄰氯甲苯(工業(yè)品，純度＞99%),液氯(純度＞99%)。4.2實驗操作在1000ml三口反應(yīng)燒瓶中加入一定量的鄰氯甲苯，加熱升溫到110?140°C，在光照下以一定的流量均勻地通入氯氣，鄰氯甲苯蒸氣及反應(yīng)生成的氯化氫氣體通過反應(yīng)器上部冷凝管將鄰氯甲苯冷凝分離、回流。尾氣經(jīng)水吸收、堿吸收后，通過水流泵放空。氯化到一定程度后，停止通氯，通入空氣趕出氯化氫，反應(yīng)完成后，取出反應(yīng)液樣品，分析測定鄰氯甲苯的轉(zhuǎn)化率及鄰氯氯芐的收率。4.3結(jié)果與討論4.3.1合成鄰氯氯節(jié)的優(yōu)化條件試驗鄰氯甲苯投入量580g,保持氯氣流量0.40x10-2min.g(鄰氯甲苯),以通氯時間、反應(yīng)溫度、光源為因子進行正交試驗以鄰氯甲苯的轉(zhuǎn)化率及鄰氯氯芐一次收率作為考核的指標(biāo)試驗，實驗結(jié)果如表1所示。表1合成鄰氯氯芐正交試驗結(jié)果正交號反應(yīng)時間(h)反應(yīng)溫度(C)光源液量(g)鄰氯甲苯含量(g)鄰氯氯芐含量(%)鄰氯甲苯轉(zhuǎn)換率(％)鄰氯氯芐收率(%)112140日680.318.578.478.591.1212110紫610.269.130.327.392.0312125藍rm.620.063.835.631.894.0416140紫665.821.575.775.390.7516110藍575.042.855.957.675.6616125日667.712.085.486.289.7720140藍11L666.026.771.969.393.6

!20!110!日!62.0!36.6!20!110!日通氯時間、反應(yīng)溫度和光源對反應(yīng)液中鄰氯氯芐收率的影響不大。反應(yīng)溫度對鄰氯甲苯轉(zhuǎn)化率的影響最大，是影響反應(yīng)的主要因素。反應(yīng)溫度為140°C時，轉(zhuǎn)化率最大為78%；反應(yīng)溫度為110°C時，轉(zhuǎn)化率最小為38%；反應(yīng)溫度為125C時，轉(zhuǎn)化率為65%，因此優(yōu)位級反應(yīng)溫度取140C。通氯時間對鄰氯甲苯轉(zhuǎn)化率的影響較大，是影響反應(yīng)的另一主要因素。通氯時間為12h,轉(zhuǎn)化率為42%；通氯時間為16h,轉(zhuǎn)化率最大為73%；通氯時間為20h,轉(zhuǎn)化率為61%，因此優(yōu)位級通氯時間取16h。光源對鄰氯甲苯轉(zhuǎn)化率的影響最小。反應(yīng)用日光時，轉(zhuǎn)化率為66%；反應(yīng)用紫光時，轉(zhuǎn)化率為61%；反應(yīng)用蘭光時，轉(zhuǎn)化率為53%。由于日光燈最常用，因此優(yōu)位級光源取日光燈燈光?？梢?，合成鄰氯氯芐的優(yōu)化條件應(yīng)為在日光燈照射下于140C通氯反應(yīng)16h。4.4單耗指標(biāo)優(yōu)位級實驗可知；在選定的條件下，鄰氯甲苯的轉(zhuǎn)化率78%，鄰氯氯芐的收率大于90%。通過合成工藝的技術(shù)改進后，鄰氯甲苯、液氯的單耗指標(biāo)和系統(tǒng)能耗均有明顯下降。通過多次工藝查定，其改進前后主要原材料單耗和系統(tǒng)能耗指標(biāo)如下表2所示。表2工藝改進前后主要原材料單耗和系統(tǒng)能耗指標(biāo)改進前后鄰氯甲苯（t/t）氯氣（t/t）電耗（Kw/h）蒸汽（t/t）改進前0.890.756505.0改進后0.830.554003.0V物料衡算設(shè)每年工作300天，每天工作24由以上的實驗可知，每生產(chǎn)一噸的鄰氯氯芐消耗鄰氯甲苯（即單耗）0.83噸，所以生產(chǎn)500噸鄰氯氯芐的質(zhì)量流率（以鄰氯甲苯為基準(zhǔn)）為：0.83x500x1000/300/24=57.64kg/h摩爾流率；57.64/126.5=0.456kmol/h體積流率；57.64/1.0825=0.053m3/h每釜反應(yīng)時間為16h,反應(yīng)釜的體積為0.053x16=0.852m3設(shè)填料系數(shù)為0.5,則體積為0.852/0.5=1.74m3（圓整為2m3）5.1氯化反應(yīng)釜的體積為2m3,每釜液體體積為0.852m3，則鄰氯甲苯的投入量為0.852x106x1.0825=922.3kg（以鄰氯甲苯損耗1%計算）；由以上實驗可知，在最優(yōu)條件下，鄰氯甲苯的轉(zhuǎn)化率為78%,二氯芐＜1.5%反應(yīng)后的料液組成如表3所示表3反應(yīng)后氯液的組成kgkg/hkmol/h摩爾分?jǐn)?shù)/%w/%鄰氯甲苯200.888.40.0662218鄰氯氯芐892.8437.20.237780二氯芐16.510.690.0003512合計1110.2346.290.31001005.2堿洗根據(jù)工藝要求控制堿洗的物料收率N99%，堿洗進料組成如表3所示，經(jīng)過堿洗，除去料液中的氯氣和氯化氫，堿洗后的料液組成如表4所示表4堿洗后料液組成鄰氯甲苯8.320.0662218鄰氯氯芐鄰氯甲苯8.320.0662218鄰氯氯芐36.830.237780二氯芐0.680.00035合計45.830.3合計45.830.31001005.3精餾5.3.11塔因為鄰氯甲苯的沸點低于鄰氯氯芐和二氯芐，是輕組分，在塔頂出料；鄰氯氯芐和二氯芐是重組分，在塔底出料。進料的組成如表4,根據(jù)工藝要求控制塔頂鄰氯甲苯含量〉99%，塔釜鄰氯甲苯含量＜0.1%，精餾物料收率〉99%.,0.99x45.83=D+W-0.99x45.83X0.18=0.99D+0.001W由上兩式可求得D=8.21kg/hW=37.16kg/h5.3.1.塔頂料液組成重組分：8.21X1%=0.0821kg/h鄰氯甲苯：8.21x99%=8.13kg/h鄰氯氯芐：0.0821X80/82=0.08kg/h二氯芐：0.0821X2/82=0.002kg/h由此計算出塔頂料組成，見表5表5I表5I塔塔頂料液組成鄰氯甲苯8.130.0699.1699鄰氯氯芐0.080.00050.820.97二氯芐0.0021.2x1050.020.03合計8.210.06051001005.3.1.2塔底料液組成重組分：37.16X99.9%=37.12kg/h鄰氯甲苯：37.16X0.1%=0.037kg/h鄰氯氯芐：37.13X80/82=36.22kg/h二氯芐：37.13X2/82=0.906kg/h由此計算出塔低料組成，見表6表6塔底料液組成kg/hkmol/h摩爾分?jǐn)?shù)/%w/%鄰氯甲苯0.0370.00030.170.1鄰氯氯芐36.220.22597.8397.47二氯芐0.9060.00462.002.43合計37.160.23100100II塔在料液經(jīng)過I塔處理后，除去了大部分的鄰氯甲苯，再經(jīng)過二次精餾除去二氯芐，得到比較純凈的鄰氯氯芐，11塔進料組成如表5所示；鄰氯氯芐的沸點低于二氯芐，從塔頂出料，根據(jù)工藝要求控制塔頂鄰氯氯芐含量N99.5%，塔釜鄰氯氯芐含量＜12%，塔頂鄰氯甲苯的蒸出率N98%，精餾物料收率N99%「0.99X37.16=D+W0.99X37.16X0.9747=0.995D+0.12W由以上方程組解得D=35.94kg/hW=0.85kg/h塔頂鄰氯甲苯：0.037X98%=0.036kg/h鄰氯氯芐：35.94X99.5%=35.76kg/h二氯芐：35.94-35.76-0.036=0.144kg/h由此計算出塔頂料液組成，見表7表7塔頂料液組成kg/hkmol/h摩爾分?jǐn)?shù)/%w/%鄰氯甲苯0.0360.00030.130.1鄰氯氯芐35.760.22299.5599.5二氯芐0.1440.00070.320.4合計35.940.223100100塔底鄰氯甲苯：0.037X2%=7.4X10-4kg/h鄰氯氯芐：0.85X0.12=0.102kg/h二氯芐：0.85—0.102—7.4X10-4=0.747kg/h由此計算出塔低料組成，見表8表8塔底料液組成鄰氯甲苯-17.4x10-45.8x10-6L_|0.120.09鄰氯氯芐0.1026.3x10-413.5212.03二氯芐0.7473.8x10-386.3687.88合計0.854.4x10-31001005.4副產(chǎn)物生產(chǎn)鄰氯氯芐的副產(chǎn)物主要是氯化氫氣體，工業(yè)上處理尾氣的方法是將氣體通入水中，冷凝制得鹽酸，工業(yè)上合格鹽酸的濃度是30%，設(shè)氯化氫氣體的吸收率為100%；生產(chǎn)一噸鄰氯氯芐所產(chǎn)生的副產(chǎn)物的量為：100%X1X36.5/161/0.3=0.75(t)年產(chǎn)500噸鄰氯氯芐產(chǎn)生的鹽酸的量為：0.75X500=375(t)M熱量衡算6.1氯化釜6.1.1鄰氯甲苯吸收熱由實驗可得，反應(yīng)的最佳溫度在140°C，加入反應(yīng)物時，其溫度為室溫(20°C)，所以鄰氯甲苯的吸熱量為料液從20C-----140C時的吸熱量。質(zhì)量：時間=質(zhì)量流率Vm=0.83x500x1000：300：24=57.64Kg/h鄰氯甲苯的定壓熱容Cp=0.37kcal/kg.CAt=120CQ1=VmCp&=57.64X0.37X120=2559.2kca血注：calorie的縮寫，熱量單位，中文叫卡［卡路里］，1cal表示在一個大氣壓下將1克水加熱到溫度升高1攝氏度所需的加熱量，大約為4.1868焦耳6.1.2鄰氯氯節(jié)吸收熱鄰氯氯芐的質(zhì)量流率為：質(zhì)量/時間=質(zhì)量速率500x1000^300^24=69.44(kg/h)摩爾流率=質(zhì)量速率：相對分子質(zhì)量69.44^161=0.4313(kmol/h)鄰氯氯芐的反應(yīng)熱為32000kcal/(kg?mol),生成0.4313(kmol/h)的鄰氯氯芐需吸熱：Q2=0.4313x32000=13806.6(kcal/h)總吸熱為Qi+Q2=2559.2+13806.6=16360.8(kcal/h)6.2I塔6.2.1塔頂塔頂壓力P=50mmHg,鄰氯甲苯的安托因常數(shù)A=16.436B=3748.5C=219；鄰氯氯芐的安托因常數(shù)A=8.85B=3157.6C=314；由道爾頓分壓定律可得：塔頂鄰氯甲苯分壓P鄰氯甲苯=nP=99.16%x50=49.58mmHg；lnP=3.9；由安托因方程可得：lnP鄰氯甲苯=A-B/(C+t)=16.436-3748.5/(219+t頂)=3.9；解得t頂=80.1°ClogP鄰氯氯”=A—B/(C+t)=8.85-3157.6/314+80.1；解得P鄰氯氯芐=6.88mmHg塔頂?shù)南鄬]發(fā)度a1=P鄰氯甲苯/P鄰氯氯芐=49.58/6.88=7.26.2.2塔底塔底壓力P=114mmHg；P鄰氯氯”=nP=0.9783X114=111.53mmHg；logP=2.047,logP鄰氯氯”=A—B/(C+t)=8.85-3157.6/314+t底=2.047,t底=152.8ClnP鄰氯甲苯=A—B/(C+t)=16.436-3748.5/(219+152.8)P鄰氯甲苯=590.5mmHg塔底的相對揮發(fā)度a2=P鄰氯甲苯/P鄰氯氯芐=590.5/111.53=5.29I塔的相對揮發(fā)度am=(a1Xa2)1/2=6.176.2.3回流比最小回流比Rmin=[1/(a—1)]X[xD/xF—a?(1—xD)/(1—xF)]=0.86

回流比R=1.5Rmin=1.5X0.86=1.36.2.4全塔熱量計算根據(jù)以上計算結(jié)果回流比R=1.3進料溫度=20°C塔頂冷凝液=40°C塔頂P=50mmHgt頂=80.1C塔釜P=114mmHgt底=152.8C進料：Cp=0.399x0.18+0.3249x0.8+0.3249-0.2=0.3967kcal/(kg/C)Qf=FXCpXt=45.83x0.3967x20=363.6(kcal/h)塔頂：Cp=0.399x0.99+0.3249x0.0097+0.3249x0.0003=0.3983kcal/(kg/C)Qd=DXCpXt=8.21x0.3983x80.1=261.9(kcal/h)塔底：Cp=0.399x0.001+0.3249x0.9747+0.3249x0.0243=0.3249kcal/(kg/C)Qw=WXCpXt=37.16x0.3249x152.8=1844.8(kcal/h)塔頂回流：Qr=DXRXCpXt=8.21X1.3X0.3983X80.1=340.5(kcal/h)6.3n塔6.3.1塔頂塔頂壓力P=50mmHg,鄰氯氯芐的安托因常數(shù)A=8.85B=3157.6C=314；二氯芐的安托因常數(shù)A=7.837B=2310.87C=230；P鄰氯氯芐=nP=0.9955X50=49.78mmHglogP鄰氯氯芐=log49.78=1.7logP=A-B/(C+t)=8.85-3157.6/(314+t頂)t頂=127.4ClogP一氯芐=7.837-2310.87/(230+127.4)相對揮發(fā)度a1=P鄰氯氯芐/P二氯芐=49.78/23.15=2.126.3.2塔底二氯芐=二氯芐=23.15mmHg塔底壓力P=114mmHg；二氯芐的分壓P=nP=0.8636X114=98.45mmHg；?二氯芐?

logP=1.99；InP=A—B/(C+t)=7.837—2310.87/(230+t)；t釜=165.44°ClogP=A—B/(C+t)=8.85—3157.6/(314+165.44)；P鄰氯氯芐=183.6mmHg相對揮發(fā)度a2=183.6/98.45=1.99；全塔的揮發(fā)度am=(2.12X1.99)1/2=2.056.3.3回流比最小回流比Rmin=[1/(a—1)][xD/xF—a?(1—xD)/(1—xF)]=0.564回流比R=1.5Rimn=0.564X1.5=0.8466.3.4全塔熱量衡算根據(jù)以上計算結(jié)果塔頂冷凝液=60Ct頂=127.4Ct底=165.44塔頂冷凝液=60Ct頂=127.4Ct底=165.44C塔底p=114mmHg進料：Cp=0.3432x0.001+0.3269x0.9747+0.3269x0.0243=0.3269kcal/(kg/C)Qf=FxCpxt=37.16x0.3269x50=607.38kcal/h塔頂：Cp=0.3432x0.001+0.3269x0.995+0.3269x0.004=0.3269kcal/(kg/C)QD=DxCpxt=35.94x0.3269127.4=1496.8kcal/h塔底：Cp=0.3432x0.0009+0.3269x0.1203+0.3269x0.8788=0.3269kcal/(kg/C)Qw=WxCpxt=0.85x0.3269x165.44=45.97kcal/h塔頂回流：QR=DxRxCpxt=35.94x0.846x0.3269x127.4=1266.3kcal/h6?4精餾塔熱量恒算匯總表9精餾塔熱量Qf/kcal/hQD/kcal/hQw/kcal/hQr/kcal/hI塔363.6261.91844.8340.5II塔607.381496.845.971266.37.1I塔7.1.1理論塔板數(shù)N由前計算知：回流比R=1.3Xw=0.0017Xd=0.9916%=6.17根據(jù)下式計算NminNmin={lOg[XD/(1-XD)?(—Xw)/Xw])/log%=6」2(R—Rmin)/(R+1)=(1.3—0.86)/(0.86+1)=0.23查吉利圖知(N—Nmin)/(N+1)=0.48N=13.75(圓整為14塊)I塔理論板數(shù)為14塊7.1.2進料位置Xf=0.22am1=(a頂am)%=(7.2x6.17)%=6.66Nmin1={l0g[XD/(1—XD)^(1—Xw)/Xw]}/lOg%={lg[0.9916/(1—0.9916)x(1—0.22)/0.22]}/lg6.66Nmin1=3.18N1=(Nmin1XN)/Nmin=(3.18X13.75)/6.12=7.14進料位置為從上往下數(shù)第7塊7.1.3填料高度SK型陶瓷波紋填料的理論板數(shù)為4?5塊/m,分離