遼寧省遼西2022-2023學(xué)年生物高一第二學(xué)期期末經(jīng)典試題含解析

2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷注意事項1．考生要認(rèn)真填寫考場號和座位序號。2．試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上，在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答；第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3．考試結(jié)束后，考生須將試卷和答題卡放在桌面上，待監(jiān)考員收回。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1．下列關(guān)于細(xì)胞分化、癌變和衰老的敘述，不正確的是A．衰老細(xì)胞水分減少，核體積增大，染色質(zhì)收縮，多種酶活性降低B．細(xì)胞癌變是原癌基因和抑癌基因突變后導(dǎo)致細(xì)胞的分裂失控C．癌細(xì)胞膜上糖蛋白等物質(zhì)減少，導(dǎo)致癌細(xì)胞容易擴散和轉(zhuǎn)移D．隨著細(xì)胞分化的進(jìn)行，細(xì)胞中細(xì)胞器種類和數(shù)量不會發(fā)生變化2．一個正常男子和一個色盲女子結(jié)婚，生下性染色體為XXY的不色盲兒子．此染色體畸變發(fā)生在什么細(xì)胞之中?若父親色盲，母親正常，則此染色體畸變發(fā)生在什么細(xì)胞之中?若父親正常，母親色盲，生下一個性染色體為XXY的色盲兒子，則此染色體變異又發(fā)生在什么細(xì)胞之中?下列判斷中正確的是(

)A．卵細(xì)胞、精子、精子或卵細(xì)胞B．卵細(xì)胞、精子或卵細(xì)胞、精子C．精子、卵細(xì)胞、精子或卵細(xì)胞D．精子、精子或卵細(xì)胞、卵細(xì)胞3．某植物的花色受A、a基因，B、b基因的影響，兩對基因位于兩對同源染色體上，花色遺傳的控制如下圖，下列基因型植株中開黃花的是A．a(chǎn)abbB．AABBC．AAbbD．a(chǎn)aBB4．孟德爾選用豌豆作為雜交實驗的材料是其成功的重要原因之一，豌豆作為遺傳學(xué)實驗材料最主要的優(yōu)勢表現(xiàn)在①嚴(yán)格的自花傳粉且閉花傳粉②雜交過程容易操作③具有容易區(qū)分的性狀④子代數(shù)目多⑤容易獲得A．①②③B．①③④C．①④⑤D．③④⑤5．果蠅的灰身和黑身由一對等位基因(A/a)控制，灰身對黑身為顯性，讓一只純合的灰身雌果蠅與一只黑身雄果蠅交配得到子一代，子一代的雌雄個體隨機交配得到子二代。為了確定A/a是位于常染色體上，還是位于X染色體上，下列指標(biāo)中能達(dá)到目的的是①統(tǒng)計子二代中雄性個體的性狀分離比②統(tǒng)計子二代中灰身果蠅與黑身果蠅的比例③統(tǒng)計子二代中黑身果蠅的性別比例④統(tǒng)計子二代中雌性個體的性狀分離比A．①②③ B．①②③④ C．②③④ D．①③④6．關(guān)于植物染色體變異的敘述，正確的是A．染色體組整倍性變化必然導(dǎo)致基因種類的增加B．染色體組非整倍性變化必然導(dǎo)致新基因的產(chǎn)生C．染色體片段的倒位和易位必然導(dǎo)致基因排列順序的變化D．染色體片段的缺失和重復(fù)必然導(dǎo)致基因種類的變化二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）某校學(xué)生在開展研究性學(xué)習(xí)時，進(jìn)行人類遺傳病方面的調(diào)查研究。下圖是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的系譜圖(顯、隱性基因分別用B、b表示)。（1）該病是由_______性致病基因控制的遺傳病。（2）若Ⅱ4號個體不帶有該致病基因，則該病的遺傳方式是______________，女性1、3、5、7、9中一定是雜合子的是:_________，一定是純合子的是_________。（3）若Ⅱ4號個體帶有該致病基因，則該病的遺傳方式是_________________，則Ⅲ7個體的基因型是____________。（4）通過醫(yī)學(xué)專家確定，該病為常染色體隱性遺傳，且該病在該地方的患病率為4%，Ⅲ10與一個正常女性結(jié)婚，生一個患病孩子的概率是_________。8．（10分）某生物的基因型為AaBB,圖甲表示該生物的細(xì)胞分裂圖像，圖乙為細(xì)胞分裂過程中物質(zhì)變化的曲線圖。回答下列問題：（1）細(xì)胞①中有_____個染色體組,細(xì)胞②中有_____個DNA分子。（2）細(xì)胞③的名稱是____,判斷依據(jù)是_____。（3）圖甲中的細(xì)胞_____（用圖中數(shù)字表示）處于圖乙的cd段，圖乙中de段出現(xiàn)的原因是_____（4）細(xì)胞③中出現(xiàn)基因b是由于基因B的堿基對發(fā)生了_____，這種變化可以發(fā)生在生物個體發(fā)育的各個時期,這體現(xiàn)了該變異具有_____的特點。9．（10分）純合黃色圓粒豌豆與綠色皺粒豌豆雜交得到F1，讓F1自交得F2，則F2中表現(xiàn)型不同于親本的個體占3/8。10．（10分）下列是有關(guān)生物的細(xì)胞分裂圖示。請據(jù)圖分析回答下列問題。（1）圖5細(xì)胞對應(yīng)于圖2中的__________段，D2E2染色體的行為變化與圖1中的_________段變化相同。（2）圖5產(chǎn)生的子細(xì)胞的名稱為________，圖3～圖5中的哪一個細(xì)胞是孟德爾自由組合定律產(chǎn)生的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)？______________________。（3）圖3細(xì)胞中有____對同源染色體，有_____個四分體。①和⑤在前一時期是________。（4）若圖1縱坐標(biāo)是細(xì)胞周期中細(xì)胞核的DNA數(shù)，則圖3～圖5中哪個細(xì)胞的DNA含量與圖1中的D1E1段的相等？______________。11．（15分）現(xiàn)有兩個品種的番茄，一種是高莖紅果（DDRR），另一種是矮莖黃果（ddrr）。將上述兩個品種的番茄進(jìn)行雜交，得到F1。請回答下列問題：（（1）欲用較快的速度獲取純合矮莖紅果植株，應(yīng)采用的育種方法是_______。（2）將F1進(jìn)行自交得到F2，獲得的矮莖紅果番茄群體中，R的基因頻率是__________。（3）如果將上述親本雜交獲得的F1在幼苗時期就用秋水仙素處理，使其細(xì)胞內(nèi)的染色體加倍，得到的植株與原品種是否為同一個物種？請簡要說明理由。_______________________。（4）如果在親本雜交產(chǎn)生F1過程中，D基因所在的同源染色體在減數(shù)第一次分裂時不分離，產(chǎn)生的所有配子都能成活，則F1的表現(xiàn)型有_________。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1、D【解析】衰老細(xì)胞水分減少，核體積增大，染色質(zhì)收縮，多種酶活性降低，A項正確；細(xì)胞癌變是原癌基因和抑癌基因突變后導(dǎo)致細(xì)胞的分裂失控，B項正確；癌細(xì)胞膜上糖蛋白等物質(zhì)減少，導(dǎo)致癌細(xì)胞容易擴散和轉(zhuǎn)移，C項正確；細(xì)胞分化導(dǎo)致細(xì)胞中細(xì)胞器種類和數(shù)量發(fā)生變化，D項錯誤。2、D【解析】正常男人的基因型為XBY，色盲女人的基因型為XbXb，而性染色體為XXY的不色盲兒子的基因型為XBX—Y，說明其父親減數(shù)分裂過程中同源染色體X、Y沒有分開，產(chǎn)生了基因型為XBY的精子；若父親色盲（XbY），母親正常（XBX—），則正常兒子（XBX—Y）多的一條X染色體可能來自于父親的精子，也可能來自于母親的卵細(xì)胞；若父親正常（XBY），母親色盲（XbXb），生下一個性染色體為XXY的色盲兒子（XbXbY），則兩個X染色體都來自于母親的卵細(xì)胞，故選D。【點睛】解答本題的關(guān)鍵是掌握伴性遺傳的基本規(guī)律，根據(jù)親本的基因型和性染色體為XXY的不色盲兒子的基因型確定該男孩多余的一條X染色體的來源。3、C【解析】

據(jù)圖分析，A基因控制酶的合成，該酶能夠催化白色素合成黃色素；B基因抑制A基因的表達(dá)，導(dǎo)致A基因不能控制酶的合成?！驹斀狻扛鶕?jù)以上分析已知，A基因通過控制酶的合成控制了黃色素的形成，而B基因會抑制A基因的表達(dá)，因此黃色素的形成必須A基因的參與，還必須沒有B基因，因此黃色的基因型為A_bb，可能是AAbb、Aabb，故選C。【點睛】解答本題的關(guān)鍵是根據(jù)圖示分析與判斷不同的基因?qū)τ邳S色素形成的關(guān)系，進(jìn)而判斷黃色可能的基因型，根據(jù)題干要求選出正確的答案。4、B【解析】豌豆是嚴(yán)格的自花傳粉且閉花傳粉植物，自然狀態(tài)下為純種，適于進(jìn)行雜交試驗，①正確；豌豆為兩性花，雜交時需要去除母本的雄蕊，雜交操作比玉米等單性花植物麻煩，②錯誤；豌豆具有容易區(qū)分的相對性狀，方便對后代的表現(xiàn)型進(jìn)行統(tǒng)計，③正確；豌豆子代數(shù)目多，便于進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析，④正確；豌豆不屬于稀有植物，容易獲得不是其適于進(jìn)行遺傳學(xué)實驗的原因，⑤錯誤。選B。5、D【解析】

考查伴性遺傳的規(guī)律的應(yīng)用和分析能力。要判斷是不是伴性遺傳，就要看子代性狀表現(xiàn)是不是與性別聯(lián)系?！驹斀狻咳糇哟w色表現(xiàn)沒有性別差異，即不同性別個體的表現(xiàn)型及比例相同，不同種性狀的果蠅性別比例也相同，說明基因位于常染色體上；否則就要位于性染色體上，是伴X遺傳。因此要統(tǒng)計子二代中雄性個體的性狀分離比和子二代中雌性個體的性狀分離比，也要統(tǒng)計子二代中黑身果蠅的性別比例，選D?！军c睛】可以用假設(shè)法進(jìn)行分析推理結(jié)果，經(jīng)比較找出解題方案。若基因位于X染色體上，則子一代的基因型是XAXa、XAY,那么子二代的表現(xiàn)型為，灰身雌果蠅：灰身雄果蠅：黑身雌果蠅=2:1:1,及灰身中雌性：雄性=1:1，黑身全是雌性；雌果蠅全是灰身，雄果蠅：灰身：黑身=1:1。若基因位于常染色體上，則子一代基因型都是Aa，子二代表現(xiàn)型為：灰身雌性：灰身雄性：黑身雌性：黑身雄性=1:1:1:1,不同性別的性狀表現(xiàn)一樣，不同性狀的性別比例也一樣。6、C【解析】

1、染色體變異可分為染色體結(jié)構(gòu)異常和染色體數(shù)目異常兩大類型2、染色體結(jié)構(gòu)變異可分為缺失、重復(fù)、倒位、易位。缺失：染色體中某一片段缺失引起變異。例如，果蠅缺刻翅的形成。重復(fù)：染色體中增加某一片段引起變異。例如，果蠅棒狀眼的形成。倒位：染色體中某一片段位置顛倒引起變異。易位：染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上引起變異。例如，夜來香經(jīng)常發(fā)生這種變異。3、染色體數(shù)目變異可分為兩種：①個別染色體的增減；②以染色體組的形式成倍的增加或減少。【詳解】染色體組整倍性變化會使排列在染色體上的基因的數(shù)目成倍減少或增加，不會改變基因的種類，A錯誤；染色體組非整倍性變化不會改變基因的種類，但排列在染色體上的基因的數(shù)目會減少或增加，因此不會產(chǎn)生新的基因，B錯誤；染色體片段的倒位和易位必然導(dǎo)致基因排列順序的變化，C正確；染色體片段的缺失，引起片段上的基因隨之丟失，導(dǎo)致基因的數(shù)目減少。染色體片段重復(fù)，引起片段上的基因隨之增加，導(dǎo)致基因的數(shù)目增加。這兩種情況下，基因的種類均不會改變，D錯誤。故選C?！军c睛】理解染色體變異的發(fā)生改變了基因在染色體上的數(shù)目或排列順序，不會改變基因的種類是解答本題的關(guān)鍵。二、綜合題：本大題共4小題7、隱伴X染色體隱性遺傳3、59常染色體隱性遺傳BB或Bb0.08【解析】

分析題圖：Ⅱ3和Ⅱ4都不患該病，但他們有一個患該病的兒子，即“無中生有為隱性”，說明該病為隱性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳病。若Ⅱ4號個體不帶有該致病基因，則為伴X染色體隱性遺傳病；若Ⅱ4號個體帶有該致病基因，則是常染色體隱性遺傳病。據(jù)此答題。【詳解】（1）由Ⅱ3和Ⅱ4婚配，其子女中Ⅲ8為患病個體可知，無中生有為隱性，故該病由隱性致病基因控制；（2）若Ⅱ4號個體不帶有該致病基因，則該病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳，女性3號、5號一定為XBXb，9號為患病個體，基因型為XbXb，1號、7號個體可能為XBXB，也可能為XBXb；（3）若Ⅱ4號個體帶有該致病基因，則該病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳，則個體Ⅲ7的基因型為BB或Bb；（4）Ⅲ10的基因型為Bb，bb的基因型頻率為4%，則b基因頻率為0.2，B基因頻率為0.8，那么Bb的基因型頻率為2×0.2×0.8=0.32，生一個患病孩子的概率為0.32×(1/4)=0.08。【點睛】本題主要考查了基因的分離規(guī)律的實質(zhì)及應(yīng)用,常見的人類遺傳病以及遺傳系譜圖的分析。“無中生有為隱性，有中生無為顯”，再結(jié)合伴X染色體顯隱遺傳的特點進(jìn)行排除，如果排除不了，學(xué)會分情況討論是解決這道題的關(guān)鍵。8、24（第一）極體細(xì)胞①的細(xì)胞質(zhì)不均等分裂,說明該個體為雌性，而細(xì)胞③無同源染色體且細(xì)胞質(zhì)均等分裂①②著絲點分裂,姐妹染色單體分離增添、替換和缺失隨機性【解析】

分析圖甲：①細(xì)胞中同源染色體正在分離，且細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，為減數(shù)第一次分裂后期的初級卵母細(xì)胞，圖②中沒有同源染色體，著絲點都排列在赤道板上，為減數(shù)第二次分裂中期圖像；圖③沒有同源染色體，著絲點已經(jīng)分裂，細(xì)胞質(zhì)均等分裂，為減數(shù)第二次分裂后期的第一極體。分析圖乙：bc段表示DNA復(fù)制，cd段表示每條染色體上含有兩個DNA，可表示有絲分裂的前期、中期，減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂的前期、中期。de段表示著絲點斷裂，可表示有絲分裂后期、減數(shù)第二次分裂后期。ef段可表示有絲分裂末期、減數(shù)第二次分裂末期。【詳解】（1）細(xì)胞①中有2個染色體組，細(xì)胞②中有2條染色體，每條染色體上含兩個DNA，共4個核DNA分子。（2）由于細(xì)胞①的細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，可判斷該動物為雌性，又由于細(xì)胞③為減數(shù)第二次分裂后期，細(xì)胞質(zhì)均等分裂，故細(xì)胞③的名稱是第一極體。（3）圖乙的cd段表示細(xì)胞中含有染色單體，所以圖甲中的細(xì)胞①②處于圖乙的cd段，圖乙中de段表示一條染色體上含有兩個DNA變成一條染色體上含有一個DNA，出現(xiàn)的原因是著絲點分裂,姐妹染色單體分離。（4）由于該生物體的基因型為AaBB，所以細(xì)胞③中出現(xiàn)基因b是由于基因B的堿基對發(fā)生了增添、替換和缺失而導(dǎo)致了基因結(jié)構(gòu)的改變，這種變化可以發(fā)生在生物個體發(fā)育的各個時期，這體現(xiàn)了該變異具有隨機性的特點?！军c睛】本題考查減數(shù)分裂過程，意在考查學(xué)生對知識的理解和應(yīng)用能力、識圖能力。9、對【解析】

純合黃色圓粒豌豆（YYRR）與綠色皺粒豌豆（yyrr）雜交，讓所得F1（YyRr）自交。在F2中，黃色圓粒（Y_R_）∶綠色圓粒（yyR_）∶黃色皺粒（Y_rr）∶綠色皺粒（yyrr）＝9∶3∶3∶1，其中綠色圓粒與黃色皺粒為表現(xiàn)型不同于親本的個體，占（3＋3）÷（9＋3＋3＋1）＝3/8。10、E2F2C1D1卵細(xì)胞和極體圖440一條染色體上的)姐妹染色單體圖5【解析】試題分析：分析圖1：A1B1段形成的原因是DNA的復(fù)制；B1C1段表示有絲分裂前期和中期、減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂前期和中期；C1D1段形成的原因是著絲點分裂；D1E1段表示有絲分裂后期和末期、減數(shù)第二次分裂后期和末期；分析圖2：圖2表示減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目變化，其中A2B2段表示減數(shù)第一次分裂、C2D2段表示減數(shù)第二次分裂前期和中期；E2F2段表示減數(shù)第二次分裂后期；分析圖3：圖3細(xì)胞含有同源染色體，且著絲點分裂，應(yīng)該處于有絲分裂后期；分析圖4：圖4細(xì)胞含有同源染色體，且同源染色體正在分離，處于減數(shù)第一次分裂后期；分析圖5：圖5細(xì)胞不含同源染色體，且著絲點分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期。（1）圖5處于減數(shù)第二次分裂后期，對應(yīng)于圖2中的E2F2段；D2E2染色體數(shù)目加倍的原因是著絲點分裂，與圖1中C1D1段形成的原因相同。（2）雄性激素是睪丸中產(chǎn)生的，而圖4中的細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂的后期，根據(jù)細(xì)胞質(zhì)均等分裂可知該細(xì)胞是初級精母細(xì)胞；圖5處于減數(shù)第二次分裂的后期，且細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，說明該細(xì)胞是次級卵母細(xì)胞，分裂完成后形成卵細(xì)胞和第二極體；自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂。（3）圖3處于有絲分裂后期，含有4對同源染色體，不含四分體，①和⑤是間期復(fù)制形成的姐妹染色單體。（4）若圖1縱坐標(biāo)是細(xì)胞周期中細(xì)胞的DNA數(shù)，圖3和圖4中DNA為8個，圖5中DNA含量為4個，與圖1中D1E1段（有絲分裂末期）的相等。點睛：解答本題的關(guān)鍵在于對減數(shù)分裂和有絲分裂的各時期圖的辨